Fanconi-sindromo
Enhavo
Fanconi-sindromo estas malofta malsano de la renoj, kiu kaŭzas amasiĝon de glukozo, bikarbonato, kalio, fosfatoj kaj iuj troaj aminoacidoj en la urino. En ĉi tiu malsano estas ankaŭ perdo de proteino en la urino kaj la urino fariĝas pli forta kaj pli acida.
Hereda Fanconi-Sindromo kaŭzas genetikajn ŝanĝojn transdonitajn de patro al filo. En la kazo de Akirita sindromo de Fanconi, konsumado de pezaj metaloj, kiel plumbo, konsumado de kadukaj antibiotikoj, manko de D-vitamino, ren-transplantado, multobla mielomo aŭ amiloidozo povas kaŭzi la disvolviĝon de la malsano.
Fanconi-Sindromo ne havas kuracon kaj ĝia kuracado konsistas ĉefe en anstataŭigo de la perditaj substancoj en la urino, indikita de la nefrologo.
Simptomoj de Fanconi-Sindromo
La simptomoj de Fanconi-Sindromo povas esti:
- Pisi grandajn kvantojn de urino;
- Forta kaj acida urino;
- Tre soifo;
- Deshidratación;
- Mallonga;
- Alta acideco en la sango;
- Malforto;
- Osta doloro;
- Kaflaktaj koloraj makuloj sur la haŭto;
- Foresto aŭ difekto en la dikfingroj;
Ĝenerale, karakterizaĵo de Fanconi-Sindromo heredo aperas en infanaĝo ĉirkaŭ 5-jaraĝa.
O diagnozo de Fanconi-Sindromo ĝi estas farita surbaze de la simptomoj, sangokontrolo, kiu montras altan acidecon kaj urinan teston, kiu montras troan glukozon, fosfaton, bikarbonaton, urean acidon, kalion kaj natrion.
Traktado de Fanconi-Sindromo
La kuracado de Fanconi-Sindromo celas kompletigi la substancojn perditajn de individuoj en la urino. Por tio, eble necesas, ke pacientoj manĝu suplementon de kalio, fosfato kaj vitamino D, kaj ankaŭ natria bikarbonato por neŭtrigi sangan acidozon.
En pacientoj kun severa rena kripliĝo, rena transplantado estas indikita.
Utilaj ligoj:
- Riĉaj manĝaĵoj en kalio
- Manĝaĵoj riĉaj je vitamino D
Rena Transplantado
Fascinaj Artikoloj
La Plej Bonaj Infanaj Programoj de 2020
