Parolante Al Amatoj Pri Via HIV-Diagnozo

Enhavo

• Guy Anthony
• Aĝo
• Vivante kun HIV
• Seksaj pronomoj
• Komencante la konversacion kun amatoj pri vivado kun HIV:
• Kia estas la konversacio pri HIV hodiaŭ?
• Kio ŝanĝiĝis?
• Kahlib Barton-Garcon
• Aĝo
• Vivante kun HIV
• Seksaj pronomoj
• Komencante la konversacion kun amatoj pri vivado kun HIV:
• Kia estas la konversacio pri HIV hodiaŭ?
• Kio ŝanĝiĝis?
• Jennifer Vaughan
• Aĝo
• Vivante kun HIV
• Seksaj pronomoj
• Komencante la konversacion kun amatoj pri vivado kun HIV:
• Kia estas la konversacio pri HIV hodiaŭ?
• Kio ŝanĝiĝis?
• Daniel G. Garza
• Aĝo
• Vivante kun HIV
• Seksaj pronomoj
• Komencante la konversacion kun amatoj pri vivado kun HIV:
• Kia estas la konversacio pri HIV hodiaŭ?
• Kio ŝanĝiĝis?
• Davina Conner
• Aĝo
• Vivante kun HIV
• Seksaj pronomoj
• Komencante la konversacion kun amatoj pri vivado kun HIV:
• Kia estas la konversacio pri HIV hodiaŭ?
• Kio ŝanĝiĝis?

Ne du konversacioj samas. Kiam temas pri dividado de HIV-diagnozo kun familio, amikoj kaj aliaj amatoj, ĉiuj traktas ĝin alimaniere.

Ĝi estas konversacio, kiu ne okazas nur unufoje. Vivi kun HIV povas alporti daŭrajn diskutojn kun familio kaj amikoj. La plej proksimaj homoj eble volas demandi novajn detalojn pri via fizika kaj mensa bonstato. Tio signifas, ke vi bezonas navigi kiom multe vi volas dividi.

Malantaŭe, vi eble volas paroli pri la defioj kaj sukcesoj en via vivo kun HIV. Se viaj amatoj ne demandas, ĉu vi elektos dividi ĉiuokaze? Dependas de vi decidi kiel malfermi kaj dividi tiujn aspektojn de via vivo. Kio funkcias por unu homo, eble ne plaĉas al alia.

Kio ajn okazas, memoru, ke vi ne estas sola. Multaj marŝas ĉi tiun vojon ĉiutage, inkluzive min. Mi kontaktis kvar el la plej mirindaj rekomendantoj, kiujn mi konas, por lerni pli pri iliaj spertoj ankaŭ. Ĉi tie, mi prezentas niajn rakontojn pri parolado al familio, amikoj kaj eĉ nekonatoj pri vivado kun HIV.

Guy Anthony

Aĝo

32

Vivante kun HIV

Ulo vivas kun HIV de 13 jaroj, kaj pasis 11 jaroj de lia diagnozo.

Seksaj pronomoj

Li / li / lia

Komencante la konversacion kun amatoj pri vivado kun HIV:

Mi neniam forgesos la tagon, kiam mi fine diris la vortojn "Mi vivas kun HIV" al mia patrino. La tempo frostiĝis, sed iel miaj lipoj plu moviĝis. Ni ambaŭ tenis la telefonon silente, por ĉiam, sed estis nur 30 sekundoj. Ŝia respondo, tra larmoj, estis: "Vi ankoraŭ estas mia filo, kaj mi ĉiam amos vin."

Mi verkis mian unuan libron pri vigla vivo kun HIV kaj mi volis rakonti al ŝi unue antaŭ ol la libro estis sendita al la presilo. Mi sentis, ke ŝi meritas aŭdi pri mia HIV-diagnozo de mi, male al familiano aŭ iu nekonato. Post tiu tago, kaj tiu konversacio, mi neniam evitis havi aŭtoritaton pri mia rakonto.

Kia estas la konversacio pri HIV hodiaŭ?

Surprize, mi kaj mia patrino malofte parolas pri mia serostato. Komence, mi memoras, ke mi frustris min, ke ŝi, aŭ iu ajn alia en mia familio, neniam demandis min pri tio, kiel mia vivo vivis kun HIV. Mi estas la sola homo, kiu vivas malkaŝe kun HIV en nia familio. Mi volis tiel urĝe paroli pri mia nova vivo. Mi sentis min kiel la nevidebla filo.

Kio ŝanĝiĝis?

Nun, mi ne ŝvitas tiel multe parolante. Mi konstatis, ke la plej bona maniero eduki iun pri tio, kion vere sentas vivi kun ĉi tiu malsano, estas vivi A BDACE kaj TRANSPARE. Mi estas tiel sekura kun mi mem kaj kiel mi vivas mian vivon, ke mi ĉiam pretas gvidi per ekzemplo. Perfekteco estas la malamiko de progreso kaj mi ne timas esti neperfekta.

Kahlib Barton-Garcon

Aĝo

27

Vivante kun HIV

Kahlib vivas kun HIV de 6 jaroj.

Seksaj pronomoj

Li / ŝi / ili

Komencante la konversacion kun amatoj pri vivado kun HIV:

Komence, mi efektive elektis ne dividi mian statuson kun mia familio. Pasis ĉirkaŭ tri jaroj antaŭ ol mi diris al iu ajn. Mi kreskis en Teksaso, en medio, kiu ne vere favoris dividi tian informon, do mi supozis, ke estus plej bone por mi trakti mian statuson sola.

Post tri jaroj teni mian statuson tre proksime al mia koro, mi prenis la decidon dividi ĝin publike per Facebook. Do la unua fojo de mia familio, kiu eksciis pri mia stato, estis per filmeto en la ĝusta horo, kiun ĉiuj aliaj en mia vivo eksciis.

Kia estas la konversacio pri HIV hodiaŭ?

Mi sentas, ke mia familio elektis akcepti min kaj lasis ĝin tiel. Ili neniam spertis aŭ demandis min pri tio, kiel estas vivi kun HIV. Unuflanke mi dankas ilin, ke ili daŭre traktas min same. Aliflanke, mi ja deziras, ke pli da investo estu en mia vivo persone, sed mia familio rigardas min kiel "fortan homon."

Mi rigardas mian statuson kiel ŝancon kaj minacon. Ĝi estas okazo, ĉar ĝi donis al mi novan vivcelon. Mi havas devontigon vidi ĉiujn homojn rikolti aliron al prizorgo kaj kompleta edukado. Mia statuso povas esti minaco ĉar mi devas zorgi pri mi mem; la maniero kiel mi taksas mian vivon hodiaŭ superas tion, kion mi iam havis antaŭ ol esti diagnozita.

Kio ŝanĝiĝis?

Mi fariĝis pli malferma en la tempo. Je ĉi tiu punkto de mia vivo, mi ne povus zorgi malpli pri kiel homoj sentas pri mi aŭ mia statuso. Mi volas esti instigilo por prizorgi homojn, kaj por mi tio signifas, ke mi devas esti sincera kaj honesta.

Jennifer Vaughan

Aĝo

48

Vivante kun HIV

Jennifer vivas kun HIV de kvin jaroj. Ŝi estis diagnozita en 2016, sed poste malkovris, ke ŝi kontraktis ĝin en 2013.

Seksaj pronomoj

Ŝi / ŝi / ŝia

Komencante la konversacion kun amatoj pri vivado kun HIV:

Ĉar multaj familianoj sciis, ke mi estis malsana dum semajnoj, ili ĉiuj atendis por aŭdi, kio ĝi estis, post kiam mi havis respondon. Ni maltrankviliĝis pri kancero, lupo, meningito kaj reŭmatoida artrito.

Kiam la rezultoj rezultis pozitivaj pri HIV, kvankam mi estis en plena ŝoko, mi neniam pensis dufoje diri al ĉiuj, kio ĝi estas. Estis iom da trankviliĝo en respondo kaj antaŭeniro kun kuracado, kompare al ne havi ideon, kio kaŭzis miajn simptomojn.

Sincere, la vortoj aperis antaŭ ol mi sidiĝis kaj pripensis ĝin. Rigardante malantaŭen, mi ĝojas, ke mi ne tenis ĝin sekreta. Ĝi manĝus ĉe mi 24/7.

Kia estas la konversacio pri HIV hodiaŭ?

Mi tre komfortas uzi la vorton HIV kiam mi edukas ĝin ĉirkaŭ mia familio. Mi ne diras ĝin per silentaj tonoj, eĉ publike.

Mi volas, ke homoj aŭdu kaj aŭskultu min, sed mi ankaŭ zorgas ankaŭ ne embarasi miajn familianojn. Plej ofte ĉi tio estus miaj infanoj. Mi respektas ilian anonimecon kun mia kondiĉo. Mi scias, ke ili ne hontas pri mi, sed la stigmato neniam estu ilia ŝarĝo.

VIH nun kreskas pli laŭ mia pledada laboro ol pri tio, ke mi mem vivas kun la malsano. De tempo al tempo mi vidos miajn bofamiliojn kaj ili diros: "Vi aspektas vere bona", kun emfazo pri "bona". Kaj mi povas tuj diri, ke ili ankoraŭ ne komprenas, kio ĝi estas.

En tiuj cirkonstancoj, mi probable evitas korekti ilin timante malkomfortigi ilin. Mi kutime sentas min sufiĉe kontenta, ke ili konstante vidas, ke mi fartas bone. Mi pensas, ke tio iom pezas per si mem.

Kio ŝanĝiĝis?

Mi scias, ke iuj el miaj pli maljunaj familianoj ne demandas min pri ĝi. Mi neniam certas ĉu tio estas ĉar ili sentas sin malkomfortaj paroli pri HIV aŭ ĉu ĉar ili ne vere pensas pri tio, kiam ili vidas min. Mi ŝatus pensi, ke mia kapablo paroli publike pri ĝi bonvenigos iujn ajn demandojn, do mi foje demandas min, ĉu ili simple ne plu multe pensas pri ĝi. Ankaŭ tio estas en ordo.

Mi tute certas, ke miaj infanoj, koramiko, kaj mi referencas al HIV ĉiutage pro mia reklamado - denove, ne ĉar ĝi estas en mi. Ni parolas pri ĝi kiel ni parolas pri tio, kion ni volas akiri ĉe la butiko.

Ĝi estas nur parto de niaj vivoj nun. Ni tiel normaligis ĝin, ke la vorto timo ne plu estas en la ekvacio.

Daniel G. Garza

Aĝo

47

Vivante kun HIV

Daniel vivas kun HIV de 18 jaroj.

Seksaj pronomoj

Li / li / lia

Komencante la konversacion kun amatoj pri vivado kun HIV:

En septembro 2000, mi estis enhospitaligita pro pluraj simptomoj: bronkito, stomaka infekto kaj TB, inter aliaj problemoj. Mia familio estis en la hospitalo kun mi, kiam la kuracisto venis en la ĉambron por doni al mi mian HIV-diagnozon.

Miaj T-ĉeloj tiutempe estis 108, do mia diagnozo estis aidoso. Mia familio ne sciis multon pri ĝi, kaj mi ankaŭ ne sciis.

Ili pensis, ke mi mortos. Mi ne pensis, ke mi estas preta. Miaj grandaj zorgoj estis, ĉu miaj haroj kreskos kaj ĉu mi povos marŝi? Miaj haroj falis. Mi vere vantas pri miaj haroj.

Kun la paso de la tempo mi eksciis pli pri HIV kaj aidoso, kaj mi povis instrui mian familion. Jen ni hodiaŭ.

Kia estas la konversacio pri HIV hodiaŭ?

Ĉirkaŭ 6 monatojn post mia diagnozo mi komencis volontuli ĉe loka agentejo. Mi irus plenigi kondomajn paketojn. Ni ricevis peton de la komunuma kolegio partopreni en ilia sana foiro. Ni intencis starigi tablon kaj disdoni kondomojn kaj informojn.

La agentejo estas en Suda Teksaso, malgranda urbo nomata McAllen. Konversacioj pri sekso, sekseco, kaj precipe HIV estas tabuaj. Neniu el la personaro estis disponebla por ĉeesti, sed ni volis havi ĉeeston. La direktoro demandis, ĉu mi interesas ĉeesti. Ĉi tiu estus mia unua fojo publike parolanta pri HIV.

Mi iris, parolis pri sekura sekso, preventado kaj testado. Ĝi ne estis tiel facila kiel mi atendis, sed dum la paso de la tago, fariĝis malpli streĉe paroli pri tio. Mi povis dividi mian rakonton kaj tio komencis mian resanigan procezon.

Hodiaŭ mi iras al mezlernejoj, altlernejoj kaj universitatoj en Orange County, Kalifornio. Parolante kun studentoj, la historio kreskis tra la jaroj. Ĝi inkluzivas kanceron, stomakojn, depresion kaj aliajn defiojn. Denove, jen ni hodiaŭ.

Kio ŝanĝiĝis?

Mia familio ne plu zorgas pri HIV. Ili scias, ke mi scias administri ĝin. Mi havas koramikon dum la lastaj 7 jaroj, kaj li estas tre sperta pri la temo.

Kancero venis en majo 2015, kaj mia kolostomio en aprilo 2016. Post pluraj jaroj de kontraŭdepresivo, mi estas demamigita de ili.

Mi fariĝis nacia rekomendanto kaj proparolanto pri HIV kaj aidoso celanta edukadon kaj preventadon por junuloj. Mi estis parto de pluraj komitatoj, konsilioj kaj estraroj. Mi pli certas pri mi mem ol kiam mi unue estis diagnozita.

Mi perdis miajn harojn dufoje, dum HIV kaj kancero. Mi estas SAG-aktoro, Reiki-Majstro, kaj staranta bildstrio. Kaj, denove, jen ni hodiaŭ.

Davina Conner

Aĝo

48

Vivante kun HIV

Davina vivas kun HIV de 21 jaroj.

Seksaj pronomoj

Ŝi / ŝi / ŝia

Komencante la konversacion kun amatoj pri vivado kun HIV:

Mi tute ne hezitis diri al miaj amatoj. Mi timis kaj mi bezonis sciigi iun, do mi veturis al la domo de unu el miaj fratinoj. Mi vokis ŝin en ŝian ĉambron kaj diris al ŝi. Ni ambaŭ tiam vokis mian panjon kaj miajn du aliajn fratinojn por diri al ili.

Miaj onklinoj, onkloj kaj ĉiuj miaj kuzoj konas mian staton. Mi neniam sentis, ke iu sentis sin malkomforta kun mi post scio.

Kia estas la konversacio pri HIV hodiaŭ?

Mi parolas pri HIV ĉiutage kiam mi povas. Mi estas pledanto por kvar jaroj nun, kaj mi sentas ke estas nepre paroli pri ĝi. Mi parolas pri ĝi ĉiutage en sociaj retoj. Mi uzas mian podkaston por paroli pri ĝi. Mi ankaŭ parolas kun homoj en la komunumo pri HIV.

Gravas informi aliajn, ke VIH ankoraŭ ekzistas. Se multaj el ni diras, ke ni estas rekomendantoj, tiam estas nia devo sciigi homojn, ke ili devas uzi protekton, testiĝi kaj rigardi ĉiujn kvazaŭ ili estus diagnozitaj ĝis ili scias alie.

Kio ŝanĝiĝis?

La aferoj multe ŝanĝiĝis kun la tempo. Unue la medikamento - kontraŭretrovirusa terapio - multe progresis de antaŭ 21 jaroj. Mi ne plu devas preni 12 ĝis 14 pilolojn. Nun mi prenas unu. Kaj mi ne plu sentas min malsana pro la medikamento.

Virinoj nun povas havi bebojn, kiuj ne naskiĝas kun HIV. La movado UequalsU aŭ U = U estas ludŝanĝilo. Ĝi helpis al multaj homoj, kiuj estas diagnozitaj, scii, ke ili ne estas infektaj, kio liberigis ilin mense.

Mi tiel voĉis pri vivado kun HIV. Kaj mi scias, ke per tio, ĝi helpis aliajn scii, ke ankaŭ ili povas vivi kun HIV.

Guy Anthony estas bone respektata Aktivulo pri HIV / aidoso, komunuma gvidanto kaj aŭtoro. Diagnozita kun HIV kiel adoleskanto, Guy dediĉis sian plenkreskulan vivon al la posteno de neŭtraligado de loka kaj tutmonda HIV-aidoso-rilata stigmatizado. Li publikigis Pos (+) tively Beautiful: Asertoj, Reklamado kaj Konsiloj pri la Monda Tago de Aidoso en 2012. Ĉi tiu kolekto de inspiraj rakontoj, krudaj bildoj kaj asertantaj anekdotoj gajnis al Guy multe da aklamoj, inkluzive de esti nomumita unu el la plej bonaj 100 gvidantoj pri HIV-prevento. sub 30 de POZ-Revuo, unu el la plej bonaj 100 Nigraj GLAT-LGTG / SGL-Emerĝaj Gvidantoj de Nacia Koalicio pri Nigra Justeco, kaj unu el LOUD 100 de DBQ-Revuo, kiu hazarde estas la sola GLAT-a listo de 100 influaj koloraj homoj. Pli lastatempe, Guy estis nomumita unu el la Supraj 35 Jarmilaj Influantoj de Next Big Thing Inc. kaj kiel unu el la ses "Nigraj Kompanioj, kiujn Vi Devas Scii" de Ebona Revuo.