Pulmofibrozo

Enhavo

• Kiuj estas la simptomoj de pulma fibrozo?
• Kio kaŭzas pulmonan fibrozon?
• Aŭtomunaj malsanoj
• Infektoj
• Media ekspozicio
• Medikamentoj
• Idiopata
• Genetiko
• Kiu riskas pulmonan fibrozon?
• Kiel estas diagnozita pulma fibrozo?
• Kiel oni traktas pulmonan fibrozon?
• Kio estas la perspektivo por homoj kun pulma fibrozo?
• Konsiloj por prevento

Pulmofibrozo estas kondiĉo kiu kaŭzas pulmcikatriĝon kaj rigidecon. Ĉi tio malfaciligas la spiron. Ĝi povas malhelpi vian korpon akiri sufiĉe da oksigeno kaj povas eventuale konduki al spira fiasko, korinsuficienco aŭ aliaj komplikaĵoj.

Esploristoj nuntempe kredas, ke kombinaĵo de ekspozicio al pulmaj irritantoj kiel iuj kemiaĵoj, fumado kaj infektoj, kune kun genetiko kaj imunsistema agado, ludas ŝlosilajn rolojn en pulma fibrozo.

Iam oni opiniis, ke la kondiĉo estis kaŭzita de inflamo. Nun sciencistoj kredas, ke ekzistas nenormala resaniga procezo en la pulmoj, kiu kaŭzas cikatriĝon. La formado de signifa pulma cikatriĝo fine fariĝas pulma fibrozo.

Kiuj estas la simptomoj de pulma fibrozo?

Eble vi havas pulmofibrozon dum kelka tempo sen simptomoj. Spirmanko estas tipe la unua simptomo, kiu disvolviĝas.

Aliaj simptomoj povas inkluzivi:

• seka, haka tuso kronika (longtempe)
• malforto
• laceco
• kurbigado de la ungoj, kiu nomiĝas klabado
• malplipeziĝo
• brusta malkomforto

Ĉar la kondiĉo ĝenerale influas pli maljunajn plenkreskulojn, fruaj simptomoj ofte estas misatribuitaj al aĝo aŭ manko de ekzercado.

Viaj simptomoj eble ŝajnas malgravaj unue kaj progresas kun la tempo. La simptomoj povas varii de unu persono al alia. Iuj homoj kun pulma fibrozo malsaniĝas tre rapide.

Kio kaŭzas pulmonan fibrozon?

La kaŭzoj de pulma fibrozo povas esti dividitaj en plurajn kategoriojn:

• aŭtoimunaj malsanoj
• infektoj
• media ekspozicio
• medikamentoj
• idiopata (nekonata)
• genetiko

Aŭtomunaj malsanoj

Aŭtomunaj malsanoj kaŭzas la imunan sistemon de via korpo ataki sin. Aŭtomunaj kondiĉoj, kiuj povas konduki al pulma fibrozo, inkluzivas:

• reŭmatoida artrito
• lupus erythematosus, kiu estas ofte konata kiel lupo
• sklerodermio
• polimiozito
• dermatomiozito
• vaskulito

Infektoj

La jenaj specoj de infektoj povas kaŭzi pulmonan fibrozon:

• bakteriaj infektoj
• virusaj infektoj, rezultantaj de hepatito C, adenoviruso, herpeta viruso kaj aliaj virusoj

Media ekspozicio

Eksponiĝo al aĵoj en la medio aŭ laborejo ankaŭ povas kontribui al pulma fibrozo. Ekzemple, cigareda fumo enhavas multajn chemicalsemiaĵojn, kiuj povas damaĝi viajn pulmojn kaj konduki al ĉi tiu kondiĉo.

Aliaj aferoj, kiuj povas damaĝi viajn pulmojn, inkluzivas:

• asbestaj fibroj
• grenpolvo
• silika polvo
• iuj gasoj
• radiado

Medikamentoj

Iuj medikamentoj ankaŭ povas pliigi vian riskon disvolvi pulmonan fibrozon. Se vi prenas unu el ĉi tiuj medikamentoj regule, vi eble postulos mallarĝan kontroladon de via kuracisto.

• kemioterapiaj drogoj, kiel ekzemple ciclofosfamido
• antibiotikoj, kiel nitrofurantoin (Macrobid) kaj sulfasalazine (Azulfidine)
• koraj drogoj, kiel ekzemple amiodarono (Nexterone)
• biologiaj medikamentoj kiel adalimumab (Humira) aŭ etanercept (Enbrel)

Idiopata

En multaj kazoj, la ĝusta kaŭzo de pulma fibrozo estas nekonata. Kiam ĉi tio estas la kazo, la kondiĉo nomiĝas idiopata pulmofibrozo (IPF).

Laŭ la American Lung Association, plej multaj homoj kun pulma fibrozo havas IPF.

Genetiko

Laŭ la Pulma Fibroza Fondaĵo, ĉirkaŭ 3 ĝis 20 procentoj de homoj kun IPF havas alian familianon kun pulma fibrozo. En ĉi tiuj kazoj, ĝi estas konata kiel familia pulma fibrozo aŭ familia interstica pulminflamo.

Esploristoj ligis iujn genojn al la malsano, kaj esplorado pri kia rolo ludas genetikon daŭras.

Kiu riskas pulmonan fibrozon?

Vi pli verŝajne estos diagnozita kun pulma fibrozo se vi:

• estas viraj
• estas inter la aĝoj de 40 kaj 70
• havas historion pri fumado
• havas genealogion de la malsano
• havas aŭtoimunan malordon asociitan kun la malsano
• prenis iujn medikamentojn asociitajn kun la malsano
• suferis kanceran traktadon, precipe torakan radiadon
• laboru en okupo asociita kun pliigita risko, kiel minado, terkultivado aŭ konstruado

Kiel estas diagnozita pulma fibrozo?

Pulmofibrozo estas unu el pli ol 200 specoj de pulmaj malsanoj kiuj ekzistas. Ĉar estas tiom multaj malsamaj specoj de pulmaj malsanoj, via kuracisto eble malfacile identigos, ke pulma fibrozo estas la kaŭzo de viaj simptomoj.

En enketo de la Pulma Fibroza Fondaĵo, 55 elcentoj de la enketitoj raportis esti misdiagnozitaj iam. La plej oftaj misdiagnozoj estis astmo, pulminflamo kaj bronkito.

Uzante la plej aktualajn gvidliniojn, oni kalkulas, ke 2 el 3 pacientoj kun pulma fibrozo nun povas esti ĝuste diagnozitaj sen biopsio.

Kombinante viajn klinikajn informojn kaj la rezultojn de specifa speco de CT-brusto, via kuracisto pli verŝajne precize diagnozos vin.

En kazoj kiam la diagnozo estas neklara, histoprovaĵo aŭ biopsio povas esti necesaj.

Estas pluraj metodoj por fari kirurgian pulman biopsion, do via kuracisto rekomendos, kiu procedo plej taŭgas por vi.

Via kuracisto ankaŭ povas uzi diversajn aliajn ilojn por diagnozi pulmonan fibrozon aŭ ekskludi aliajn kondiĉojn. Ĉi tiuj povas inkluzivi:

• pulsoksimetrio, neinvada testo de viaj sangaj oksigenaj niveloj
• sangokontroloj por serĉi aŭtoimunajn malsanojn, infektojn kaj anemion
• arteria sanga gasa testo por pli precize taksi la oksigenajn nivelojn en via sango
• sputa specimeno por kontroli signojn de infekto
• pulma funkcio-testo por mezuri vian pulman kapablon
• eockardiogramo aŭ korstresa testo por vidi ĉu kora problemo kaŭzas viajn simptomojn

Kiel oni traktas pulmonan fibrozon?

Via kuracisto ne povas inversigi la pulman cikatriĝon, sed ili povas preskribi kuracilojn por helpi plibonigi vian spiradon kaj bremsi la progreson de la malsano.

La traktadoj sube estas iuj ekzemploj de nunaj ebloj uzataj por administri pulmonan fibrozon:

• suplementa oksigeno
• prednisono por subpremi vian imunsistemon kaj redukti inflamon
• azatioprino (Imuran) aŭ mikofenolato (CellCept) por subpremi vian imunsistemon
• pirfenidono (Esbriet) aŭ nintedanib (Ofev), kontraŭfibrotaj drogoj, kiuj blokas la cikatran procezon en la pulmoj

Via kuracisto eble ankaŭ rekomendas pulman rehabilitadon. Ĉi tiu kuracado temas pri programo de ekzercado, edukado kaj subteno por helpi vin lerni kiel spiri pli facile.

Via kuracisto eble ankaŭ kuraĝigos vin ŝanĝi vian vivmanieron. Ĉi tiuj ŝanĝoj povas inkluzivi la jenajn:

• Vi devas eviti brokantan fumon kaj fari paŝojn por ĉesi se vi fumas. Ĉi tio povas helpi bremsi la progreson de la malsano kaj faciligi vian spiradon.
• Manĝu ekvilibran dieton.
• Sekvu ekzercan planon ellaboritan kun la gvidado de via kuracisto.
• Ripozu adekvate kaj evitu troan streĉon.

Pulmotransplantaĵo povas esti rekomendita por tiuj sub la aĝo de 65 kun severa malsano.

Kio estas la perspektivo por homoj kun pulma fibrozo?

La rapideco je kiu pulma fibrozo cikatras la pulmojn de homoj varias. La cikatriĝo ne estas reigebla, sed via kuracisto povas rekomendi kuracojn por redukti la rapidon, kun kiu via stato progresas.

La kondiĉo povas kaŭzi kelkajn komplikaĵojn, inkluzive de spira fiasko. Ĉi tio okazas, kiam viaj pulmoj ne plu funkcias ĝuste kaj ili ne povas akiri sufiĉe da oksigeno al via sango.

Pulma fibrozo ankaŭ pliigas vian riskon de pulma kancero.

Konsiloj por prevento

Iuj kazoj de pulmofibrozo eble ne estas eviteblaj. Aliaj kazoj estas ligitaj al mediaj kaj kondutaj riskaj faktoroj, kiujn oni povas kontroli. Sekvu ĉi tiujn konsiletojn por malpliigi vian riskon de malsano:

• Evitu fumadon.
• Evitu duan fumon.
• Portu vizaĝan maskon aŭ alian spiraparaton se vi laboras en medio kun malutilaj kemiaĵoj.

Se vi havas problemojn por spiri, rendevuu kun via kuracisto. Frua diagnozo kaj kuracado povas plibonigi la longperspektivan perspektivon por homoj kun multaj pulmaj malsanoj, inkluzive de pulma fibrozo.