Primara Trombocitemio

Enhavo

• Kio estas primara trombocitemio?
• Kio kaŭzas primaran trombocitemion?
• Kiuj estas la simptomoj de primara trombocitemio?
• Kiuj estas la komplikaĵoj de primara trombocitemio?
• Kiel oni diagnozas primaran trombocitemion?
• Kiel oni traktas primaran trombocitemion?
• Kio estas la longperspektiva perspektivo por homoj kun primara trombocitemio?
• Kiel oni malhelpas kaj traktas primaran trombocitemion?

Ni inkluzivas produktojn, kiujn ni opinias utilaj por niaj legantoj. Se vi aĉetos per ligoj en ĉi tiu paĝo, ni eble gajnos malgrandan komisionon. Jen nia procezo.

Kio estas primara trombocitemio?

Primara trombocitemio estas malofta sanga koagula malsano, kiu kaŭzas ostan medolon produkti tro multajn trombocitojn. Ĝi ankaŭ estas konata kiel esenca trombocitemio.

Osta medolo estas la spongeca ŝtofo ene de viaj ostoj. Ĝi enhavas ĉelojn, kiuj produktas:

• eritrocitoj (globuloj), kiuj portas oksigenon kaj nutraĵojn
• blankaj globuloj (globuloj), kiuj helpas batali infektojn
• trombocitoj, kiuj ebligas sangokoaguliĝon

Alta trombocito povas igi sangokoagulaĵojn spontanee formiĝi. Kutime via sango komencas koaguli por malebligi amasan sangoperdon post vundo. Ĉe homoj kun primara trombocitemio, tamen, sangokoagulaĵoj povas formiĝi subite kaj sen ŝajna kialo.

Nenormala sangokoaguliĝo povas esti danĝera. Sangokoagulaĵoj povas bloki la fluon de sango al la cerbo, hepato, koro kaj aliaj esencaj organoj.

Kio kaŭzas primaran trombocitemion?

Ĉi tiu kondiĉo okazas kiam via korpo produktas tro multajn trombocitojn, kio povas konduki al eksternorma koaguliĝo. Tamen la ĝusta kaŭzo de tio estas nekonata. Laŭ la MPN-Esplorado-Fondaĵo, ĉirkaŭ duono de homoj kun primara trombocitemio havas genmutacion en la geno Janus kinase 2 (JAK2). Ĉi tiu geno respondecas pri produktado de proteino, kiu antaŭenigas la kreskon kaj dividon de ĉeloj.

Kiam via trombocito estas tro alta pro specifa malsano aŭ stato, ĝi nomiĝas duaranga aŭ reaktiva trombocitozo. Primara trombocitemio estas malpli ofta ol sekundara trombocitozo. Alia formo de trombocitemio, heredita trombokitemio, estas tre rara.

Primara trombocitemio estas plej ofta inter virinoj kaj homoj pli ol 50-jaraj. Tamen la kondiĉo povas ankaŭ tuŝi pli junajn homojn.

Kiuj estas la simptomoj de primara trombocitemio?

Primara trombocitemio kutime ne kaŭzas simptomojn. Sangokoagulaĵo povas esti la unua signo, ke io misas. Sangokoagulaĵoj povas disvolviĝi ie ajn en via korpo, sed ili pli probable formiĝas en viaj piedoj, manoj aŭ cerbo. La simptomoj de sangokoagulaĵo povas varii depende de kie situas la embolo. Simptomoj ĝenerale inkluzivas:

• kapdoloro
• kapturno aŭ kapturno
• malforto
• svenado
• entumecimiento aŭ pikado en viaj piedoj aŭ manoj
• ruĝeco, pulsado kaj brula doloro en viaj piedoj aŭ manoj
• ŝanĝoj en vizio
• brusta doloro
• iomete pligrandigita lieno

En maloftaj kazoj, la kondiĉo povas kaŭzi sangadon. Ĉi tio povas okazi en la formo de:

• facila kontuzado
• sangado de viaj gingivoj aŭ buŝo
• nazosangoj
• sanga urino
• sanga tabureto

Kiuj estas la komplikaĵoj de primara trombocitemio?

Virinoj, kiuj havas primaran trombocitemion kaj ankaŭ prenas kontraŭkoncipajn pilolojn, havas pli altan riskon de sangokoagulaĵoj. La kondiĉo ankaŭ estas aparte danĝera por virinoj gravedaj. Sangokoagulaĵo situanta en la placento povas kaŭzi problemojn kun feta disvolviĝo aŭ aborto.

Sangokoagulaĵo povas kaŭzi paseman iskemian atakon (TIA) aŭ apopleksion. Simptomoj de apopleksio inkluzivas:

• neklara vizio
• malforto aŭ entumecimiento en la membroj aŭ vizaĝo
• konfuzo
• spirmanko
• malfacila parolado
• forkaptoj

Homoj kun primara trombocitemio ankaŭ riskas koratakon. Ĉi tio estas ĉar sangaj emboloj povas bloki la fluon de sango al la koro. Simptomoj de koratako inkluzivas:

• milda haŭto
• premanta doloro en la brusto, kiu daŭras pli ol kelkajn minutojn
• spirmanko
• doloro etendiĝanta al via ŝultro, brako, dorso aŭ makzelo

Kvankam malpli ofta, ekstreme alta trombocito povas rezultigi:

• nazosangoj
• kontuzado
• sangado de la gingivo
• sango en la tabureto

Voku vian kuraciston aŭ iru al la hospitalo tuj se vi havas simptomojn de:

• sangokoagulaĵo
• koratako
• streko
• forta sangado

Ĉi tiuj kondiĉoj estas konsiderataj medicinaj krizoj kaj postulas tujan kuracadon.

Kiel oni diagnozas primaran trombocitemion?

Via kuracisto unue faros korpan ekzamenon kaj demandos vin pri via medicina historio. Certigu mencii iujn sangajn transfuzojn, infektojn kaj kuracajn procedojn, kiujn vi havis en la pasinteco. Ankaŭ diru al via kuracisto pri iuj preskribaj kaj senreceptaj (OTC) medikamentoj kaj suplementoj, kiujn vi prenas.

Se oni suspektas primaran trombokitemion, via kuracisto faros iujn sangokontrolojn por konfirmi la diagnozon. Sangokontroloj povas inkluzivi:

• Kompleta sangokalkulo (CBC). CBC mezuras la nombron da trombocitoj en via sango.
• Sangomakulo. Sangomakulo ekzamenas la staton de viaj trombocitoj.
• Genetika testado. Ĉi tiu testo helpos determini ĉu vi havas hereditan kondiĉon, kiu kaŭzas altan trombociton.

Aliaj diagnozaj testoj povas inkluzivi ostan medolan aspiron ekzameni viajn trombocitojn sub mikroskopo. Ĉi tiu procedo implicas preni specimenon de osta medola histo en likva formo. Ĝi estas kutime eltirita el la brustosto aŭ pelvo.

Vi plej verŝajne ricevos diagnozon de primara trombocitemio, se via kuracisto ne trovos kaŭzon por via alta trombocito.

Kiel oni traktas primaran trombocitemion?

Via kuracplano dependos de kelkaj faktoroj, inkluzive de via risko de disvolvi sangokoagulaĵojn.

Vi eble ne bezonos kuracadon, se vi ne havas simptomojn aŭ aldonajn riskfaktorojn. Anstataŭe via kuracisto povas elekti zorge kontroli vian staton. Kuracado povas esti rekomendita se vi:

• havas pli ol 60 jarojn
• estas fumanto
• havas aliajn kuracajn kondiĉojn, kiel diabeto aŭ kardiovaskula malsano
• havas historion de sangado aŭ sangokoagulaĵoj

Terapio povas inkluzivi la jenon:

• OTC-malalta dozo aspirino (Bayer) povas redukti sangokoaguliĝon. Butiku por malalt-doza aspirino interrete.
• Preskribaj medikamentoj povas malpliigi la riskon de koaguliĝo aŭ redukti produktadon de trombocitoj en la osta medolo.
• Trombocitferezo. Ĉi tiu procedo forigas globuletojn rekte de la sango.

Kio estas la longperspektiva perspektivo por homoj kun primara trombocitemio?

Via perspektivo dependas de diversaj faktoroj. Plej multaj homoj ne spertas komplikaĵojn delonge. Tamen povas okazi seriozaj komplikaĵoj. Ili povas inkluzivi:

• forta sangado
• streko
• koratako
• gravedaj komplikaĵoj, kiel antaŭeklampsio, antaŭtempa akuŝo kaj aborto

Sangaj problemoj estas maloftaj, sed povas konduki al komplikaĵoj kiel:

• akuta leŭkemio, speco de sangokancero
• mielofibrozo, progresema osta medola malsano

Kiel oni malhelpas kaj traktas primaran trombocitemion?

Estas neniu konata maniero malhelpi primaran trombocitemion. Tamen, se vi ĵus ricevis diagnozon de primara trombocitemio, vi povas fari iujn aferojn por malpliigi vian riskon de gravaj komplikaĵoj.

La unua paŝo estas administri iujn ajn riskfaktorojn por sangokoagulaĵoj. Kontroli vian sangopremon, kolesterolon kaj kondiĉojn kiel diabeto povas helpi redukti la riskon de sangokoagulaĵoj. Vi povas fari tion ekzercante regule kaj manĝante dieton, kiu plejparte konsistas el fruktoj, legomoj, tutaj aknoj kaj maldika proteino.

Ankaŭ gravas ĉesi fumi. Fumado pliigas vian riskon de sangokoagulaĵoj.

Por plue redukti vian riskon de gravaj komplikaĵoj, vi devas ankaŭ:

• Prenu ĉiujn medikamentojn laŭ preskribo.
• Evitu senpagajn aŭ malvarmajn medikamentojn, kiuj pliigas la riskon de sangado.
• Evitu kontaktajn sportojn aŭ agadojn, kiuj pliigas la riskon de sangado.
• Rapide raportu al via kuracisto eksternorman sangadon aŭ simptomojn de sangokoagulaĵoj.

Antaŭ iuj dentaj aŭ kirurgiaj proceduroj, certigu informi vian dentiston aŭ kuraciston pri iuj medikamentoj, kiujn vi eble prenos, por malpliigi vian trombociton.

Fumantoj kaj homoj kun antaŭhistorio de sangokoagulaĵoj eble bezonas medikamentojn por redukti sian trombociton. Aliaj eble ne bezonas kuracadon.