Kio estas polidaktilio, eblaj kaŭzoj kaj kuracado

Enhavo

• Eblaj kaŭzoj
• Specoj de polidaktilio
• Kiel la diagnozo estas farita
• Traktaj ebloj

Polidaktilio estas misformaĵo, kiu okazas kiam unu aŭ pluraj ekstraj fingroj naskiĝas en la mano aŭ piedo kaj povas esti kaŭzita de hereditaj genetikaj modifoj, tio estas, la genoj respondecaj de ĉi tiu ŝanĝo povas esti transdonitaj de gepatroj al infanoj.

Ĉi tiu ŝanĝo povas esti de pluraj specoj, kiel ekzemple la sindroma polidaktilio, kiu okazas ĉe homoj kun iuj genetikaj sindromoj, kaj la izolita polidaktilio, kiam genetika ŝanĝo okazas rilate nur al la aspekto de ekstraj fingroj. Izolita polidaktilio povas esti klasifikita kiel antaŭaksa, centra aŭ postaksa.

Ĝi povas esti malkovrita jam en gravedeco, per ultrasonaj kaj genetikaj testoj, do dum gravedeco gravas aranĝi antaŭnaskan prizorgon kaj sekvadon kun obstetrikisto, kaj la kuracado dependas de la loko de la polidaktilio kaj, en iuj kazoj, de kirurgio. por forigi la ekstran fingron.

Eblaj kaŭzoj

Dum la disvolviĝo de la bebo en la utero de la patrino, la formado de la manoj okazas ĝis la sesa aŭ sepa semajno de gravedeco kaj se, dum ĉi tiu fazo, iu ŝanĝo okazas, ĉi tiu formado povas esti difektita, kaŭzante la aperon de pli da fingroj. en la mano aŭ piedo, tio estas polidaktilio.

Plejofte, polidaktilio okazas sen ia ajn kaŭzo, tamen iuj difektoj en la genoj transdonitaj de gepatroj al infanoj aŭ la ĉeesto de genetikaj sindromoj povas rilati al la apero de ekstraj fingroj.

Fakte la kaŭzoj rilataj al la apero de polidaktilio ne estas plene konataj, sed iuj studoj indikas, ke infanoj de afrodevenintoj, diabetaj patrinoj aŭ kiuj uzis talidomidon dum gravedeco povas pli riski havi ekstrajn fingrojn sur la manoj aŭ piedoj. .

Specoj de polidaktilio

Ekzistas du specoj de polidaktilio, kiel ekzemple la izolita, kiu okazas kiam genetika modifo nur ŝanĝas la nombron de fingroj sur la manoj aŭ piedoj, kaj la sindroman polidaktilon, kiu okazas ĉe homoj, kiuj havas genetikajn sindromojn, kiel la sindromo de Greig aŭ la sindromo de Down. , ekzemple. Lernu pli pri Down-sindromo kaj aliaj karakterizaĵoj.

Izolita polidaktilio estas klasita en tri specojn:

• Antaŭaksa: okazas kiam unu aŭ pluraj fingroj naskiĝas flanke de la dikfingro de la piedo aŭ mano;
• Centra: konsistas el la kreskado de ekstraj fingroj meze de la mano aŭ piedo, sed ĝi estas tre rara tipo;
• Postaksa: estas la plej ofta tipo, okazas kiam la ekstra fingro naskiĝas apud la etfingro, mano aŭ piedo.

Krome, en centra polidaktilio, alia speco de genetika ŝanĝo, kiel ekzemple sindaktilio, ofte okazas, kiam ekstraj fingroj naskiĝas kungluitaj.

Kiel la diagnozo estas farita

La diagnozo de polidaktilio povas esti farita dum gravedeco per ultrasono en la unua trimonato de gravedeco, do gravas resti flank-al-flanke kun obstetrikisto kaj fari antaŭnaskan prizorgon.

En iuj kazoj, kiam kuracisto suspektas sindromon ĉe la bebo, genetika testado kaj kolekto de la sana historio de la familio povas esti rekomenditaj por gepatroj.

Post kiam la bebo naskiĝas, testoj ĝenerale ne necesas por diagnozi polidaktilon, ĉar ĝi estas videbla ŝanĝo, tamen la infankuracisto aŭ ortopediisto povas peti rentgenan radion por kontroli ĉu la ekstraj fingroj estas konektitaj al la aliaj normalaj fingroj per la ostoj. aŭ nervoj. Krome, se kroma fingroforiga operacio estas indikita, la kuracisto povas ordigi aliajn bildajn kaj sangajn provojn.

Traktaj ebloj

La kuracado de polidaktilio estas indikita de ortopedia kuracisto kaj dependas de la loko kaj la maniero kiel la ekstra fingro estas konektita al la aliaj fingroj, ĉar ili povas dividi nervojn, tendenojn kaj ostojn, kiuj estas gravaj strukturoj por la movado de la manoj kaj piedoj.

Kiam la ekstra fingro troviĝas sur la rozkolora kaj konsistas nur el haŭto kaj graso, la plej taŭga kuracado estas kirurgio kaj estas kutime farata al infanoj ĝis 2 jaroj. Tamen, kiam la ekstra fingro estas enplantita en la dikfingron, kirurgio ankaŭ povas esti indikita, tamen ĝi estas kutime pli komplika, ĉar ĝi postulas multan zorgon por ne difekti la sentemon kaj pozicion de la fingro.

Foje, plenkreskuloj, kiuj ne forigis la ekstran fingron kiel infano, povas elekti ne fari la operacion, ĉar havi unu ekstran fingron ne kaŭzas sanajn problemojn.