Omphalocele: kio ĝi estas, ĉefaj kaŭzoj kaj kuracado
Enhavo
La omfalocelo egalrilatas al misformaĵo de la abdomena muro en la bebo, kiu estas kutime identigita eĉ dum gravedeco kaj kiu estas karakterizita per la ĉeesto de organoj, kiel la intesto, hepato aŭ lieno, ekster la abdomena kavo kaj kovrita per maldika membrano. .
Ĉi tiu denaska malsano estas kutime identigita inter la 8a kaj la 12a semajno de gravedeco per bildaj ekzamenoj faritaj de la obstetrikisto dum la antaŭnaska periodo, sed ĝi videblas ankaŭ nur post la naskiĝo.
La frua diagnozo de ĉi tiu problemo tre gravas por prepari la medicinan teamon por akuŝo, ĉar verŝajne la bebo bezonos operacii tuj post la naskiĝo por meti la organon en la ĝustan lokon, evitante seriozajn komplikaĵojn.
Ĉefaj kaŭzoj
La kaŭzoj de omfalocelo ankoraŭ ne estas bone establitaj, tamen eblas, ke ĝi okazas pro genetika ŝanĝo.
Faktoroj rilataj al la ĉirkaŭaĵo de la graveda virino, kiuj povas inkluzivi kontakton kun toksaj substancoj, la konsumado de alkoholaj trinkaĵoj, la uzo de cigaredoj aŭ la ingestaĵo de medikamentoj sen la gvidado de la kuracisto, ankaŭ ŝajnas pliigi la riskon, ke la bebo naskiĝu kun omfalocelo.
Kiel estas la diagnozo
Omphalocele ankoraŭ povas esti diagnozita dum gravedeco, precipe inter la 8a kaj 12a gravedeco, per ultrasona ekzameno. Post naskiĝo, la omfalocelo povas esti perceptita per korpa ekzameno farita de la kuracisto, en kiu oni observas la ĉeeston de organoj ekster la abdomena kavo.
Post takso de la amplekso de la omfalocelo, la kuracisto determinas la plej bonan kuracadon, kaj plejofte kirurgio fariĝas baldaŭ post la naskiĝo. Kiam la omfalocelo estas tre vasta, la kuracisto eble konsilos vin fari la kirurgion laŭ etapoj.
Krome, la kuracisto povas fari aliajn provojn, kiel ekzemple ekokardiografio, rentgenradioj kaj sangokontroloj, ekzemple, por kontroli la aperon de aliaj malsanoj, kiel genetikaj ŝanĝoj, diafragma hernio kaj koraj difektoj, ekzemple, kiuj emas estu pli ofta ĉe beboj kun aliaj misformoj.
Kiel la kuracado estas farita
La kuracado fariĝas per kirurgio, kiu povas esti farita baldaŭ post naskiĝo aŭ post kelkaj semajnoj aŭ monatoj laŭ la amplekso de la omfalocelo, aliaj sanstatoj kiujn la bebo povas havi kaj la prognozo de la kuracisto. Gravas, ke kuracado fariĝu kiel eble plej baldaŭ por eviti eblajn komplikaĵojn, kiel morton de intesta histo kaj infekton.
Tiel, kiam temas pri pli malgranda omfalocelo, tio estas, kiam nur parto de la intesto estas ekster la abdomena kavo, la kirurgio fariĝas baldaŭ post la naskiĝo kaj celas meti la organon en la ĝustan lokon kaj poste fermi la abdominan kavon. . En la kazo de pli granda omfalocelo, tio estas, kiam krom la intesto, aliaj organoj, kiel la hepato aŭ lieno, estas ekster la abdomena kavo, la kirurgio povas esti farita iom post iom por ne damaĝi la disvolviĝon de la bebo.
Aldone al kirurgia forigo, la kuracisto povas rekomendi, ke antibiotika ŝmiraĵo estu zorge aplikita al la saketo, kiu kovras la elmetitajn organojn, por malpliigi la riskon de infektoj, precipe kiam la kirurgio ne fariĝas baldaŭ post la naskiĝo aŭ kiam ĝi estas farita laŭ etapoj.
Rekomendita
Lasera skleroterapio: indikoj kaj necesa prizorgo
