Moxetumomab Pasudotox-tdfk Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol ricevi injekton de moxetumomab pasudotox-tdfk,
• Moxetumomab-pasudotox-tdfk-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcioj de GRAVA AVERTO aŭ KIEL, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

Moxetumomab-pasudotox-tdfk-injekto povas kaŭzi gravan aŭ vivdanĝeran reagon nomatan kapilara lik-sindromo (kondiĉo, kiu kaŭzas troan fluidaĵon en la korpo, malaltan sangopremon kaj malaltajn nivelojn de proteino [albumino] en la sango). Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, telefonu al via kuracisto tuj: ŝvelaĵo de la vizaĝo, manoj, piedoj, maleoloj aŭ malsupraj kruroj; plipeziĝo; spirmanko; tuso; svenado; kapturno aŭ kapturno; aŭ rapida aŭ neregula korbatoj.

Moxetumomab-pasudotox-tdfk-injekto povas kaŭzi hemodissolvan uremian sindromon (eble vivdanĝera kondiĉo, kiu implikas vundon al eritrocitoj, kaŭzante anemion kaj renajn problemojn). Informu vian kuraciston, ĉu vi havas aŭ iam havis renan malsanon. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, diru al via kuracisto tuj: ruĝaj aŭ sangaj taburetoj aŭ lakso; malpliigita urinado; sango en urino; ŝanĝoj de humoro aŭ konduto; atakoj; konfuzo; spirmanko; ŝvelaĵo de la vizaĝo, brakoj, manoj, piedoj, maleoloj aŭ malsupraj kruroj; nekutima sangado aŭ kontuzado; ventrodoloro; vomado; febro; pala haŭto; aŭ nekutima laceco aŭ malforto.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto povas ordigi iujn provojn antaŭ, dum kaj post via kuracado por kontroli la respondon de via korpo al moxetumomab pasudotox-tdfk-injekto.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informon pri la paciento de la fabrikanto (Gvidilo pri Medikamentoj) kiam vi komencos kuracadon per moxetumomab pasudotox-tdfk-injekto kaj ĉiufoje kiam vi plenigos vian recepton. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) aŭ la retejon de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Moxetumomab pasudotox-tdfk-injekto estas uzata por trakti harĉelan leŭkemion (kancero de certa speco de blanka globulo), kiu revenis aŭ ne respondis post almenaŭ du aliaj kanceraj traktadoj. Moxetumomab pasudotox-tdfk-injekto estas en klaso de medikamentoj nomataj unuklonaj antikorpoj. Ĝi funkcias helpante vian imunsistemon bremsi aŭ ĉesigi la kreskon de kanceraj ĉeloj.

Moxetumomab pasudotox-tdfk-injekto venas kiel pulvoro miksebla kun likvaĵo kaj injektita en vejnon de kuracisto aŭ flegistino en medicina oficejo aŭ hospitalo. Ĝi estas kutime injektata malrapide dum periodo de 30 minutoj en la tagoj 1, 3 kaj 5 de 28-taga kuracado. Ĉi tiu ciklo povas esti ripetita ĝis 6 cikloj. La daŭro de kuracado dependas de kiom bone via korpo reagas al la medikamento kaj de iuj ajn kromefikoj.

Dum via kuracado, via kuracisto petos vin trinki ĝis dek du 8-oz glasojn da likvaĵoj kiel akvo, lakto aŭ suko ĉiujn 24 horojn en la tagoj 1 ĝis 8 de ĉiu 28-taga kuracado.

Moxetumomab povas kaŭzi seriozajn reagojn dum aŭ post kiam vi ricevas vian infuzaĵon. Vi ricevos medikamentojn 30 ĝis 90 minutojn antaŭ via infuzaĵo kaj post via infuzaĵo por helpi malhelpi reagojn al moxetumomab. Via kuracisto eble bezonos ĉesigi vian kuracadon se vi spertas iujn kromefikojn. Diru al via kuracisto, se vi havas iujn el la jenaj simptomoj: kapturno, svenado, sibilado aŭ malfacila spirado, spirmanko, rapida korbatado, muskola doloro, naŭzo, vomado, kapdoloro, febro, frostotremoj, tuso, svenado, varmaj ekbriloj aŭ ruĝiĝo . Gravas, ke vi diru al via kuracisto, kiel vi fartas dum via kuracado kun moxetumomab pasudotox-tdfk-injekto. Voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu tujan krizan medicinan atenton se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj post kiam vi forlasos la kuracistan oficejon aŭ medicinan instalaĵon.

Via kuracisto povas redukti vian dozon, prokrasti aŭ ĉesigi vian kuracadon per moxetumomab pasudotox-tdfk-injekto, aŭ regali vin per aldonaj medikamentoj depende de via respondo al la medikamento kaj de iuj ajn flankaj efikoj, kiujn vi spertas. Parolu al via kuracisto pri kiel vi fartas dum via kuracado.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi injekton de moxetumomab pasudotox-tdfk,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ moxetumomab, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en moxetumomab pasudotox-tdfk-injekto. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis kuracajn problemojn.
• diru al via kuracisto, ĉu vi estas graveda aŭ planas gravediĝi. Vi bezonos gravedan teston antaŭ ol vi komencos moxetumomab. Vi ne devas gravediĝi dum vi ricevas injekton de moxetumomab pasudotox-tdfk kaj dum almenaŭ 30 tagoj post via fina dozo. Parolu al via kuracisto pri kontraŭkoncipaj metodoj, kiuj funkcios por vi. Se vi gravediĝos ricevante injekton de moxetumomab pasudotox-tdfk, voku vian kuraciston tuj. Moxetumomab pasudotox-tdfk-injekto povas damaĝi la feton.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras aŭ planas mamnutri.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Se vi maltrafas rendevuon por ricevi infuzaĵon, voku vian kuraciston kiel eble plej baldaŭ por restarigi vian rendevuon.

Moxetumomab-pasudotox-tdfk-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• estreñimiento
• pala haŭto
• laco
• seka okulo aŭ okula doloro
• okulŝvelaĵo aŭ infekto
• vidaj ŝanĝoj

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcioj de GRAVA AVERTO aŭ KIEL, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• muskolaj kramfoj; entumecimiento aŭ pikado; neregula aŭ rapida korbatado; naŭzo; aŭ forkaptoj

Moxetumomab-pasudotox-tdfk-injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Demandu al via apotekisto iujn ajn demandojn pri moxetumomab pasudotox-tdfk-injekto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Lumoxiti^®