Multnombra mielomo: kio ĝi estas, simptomoj kaj kuracado

Enhavo

• Ĉefaj signoj kaj simptomoj
• Kiel konfirmi
• Kiel multobla mielomo disvolviĝas
• Ĉu plia mielomo povas resaniĝi?
• Kiel la kuracado estas farita

Multobla mielomo estas kancero, kiu efikas sur la ĉeloj produktitaj de la osta medolo, nomataj plasmocitoj, kiuj komencas havi sian funkciadon difektita kaj multobliĝas en malorda maniero en la korpo.

Ĉi tiu malsano estas pli ofta en maljunuloj, kaj en la fruaj stadioj ĝi ne kaŭzas simptomojn, ĝis la multobligo de neperfektaj plasmaj ĉeloj multe kreskas kaj kaŭzas signojn kaj simptomojn kiel anemio, ostaj ŝanĝoj, pliigita sanga kalcio, difektita rena funkcio kaj pliigita rena funkcio.risko de infektoj.

Multobla mielomo estas ankoraŭ konsiderata nekuracebla malsano, tamen per la nuntempe disponeblaj kuracoj eblas akiri periodojn de stabiligo de la malsano dum jaroj kaj eĉ jardekoj. Terapiaj opcioj estas indikitaj de la hematologo, kaj inkluzivas kemioterapion kun kombinaĵo de medikamentoj, krom transplantado de osta medolo.

Ĉefaj signoj kaj simptomoj

En la komenca stadio, la malsano ne kaŭzas simptomojn. En pli progresinta stadio, multobla mielomo povas kaŭzi:

• Malpliigita fizika kapablo;
• Laceco;
• Malforto;
• Naŭzo kaj vomado;
• Perdo de apetito;
• Sveltigado;
• Osta doloro;
• Oftaj ostaj frakturoj;
• Sangomalsanoj, kiel ekzemple anemio, malpliigis blankajn globulojn kaj trombocitojn. Eksciu pli pri ĉi tiu serioza osta medolo komplikaĵo.
• Ŝanĝo en ekstercentraj nervoj.

Simptomoj rilataj al pliigitaj kalciaj niveloj, kiel laceco, mensa konfuzo aŭ aritmio, same kiel ŝanĝoj en rena funkcio, kiel urinaj ŝanĝoj, ankaŭ povas esti observataj.

Kiel konfirmi

Por diagnozi multoblan mielomon, krom klinika taksado, la hematologo ordonos provojn, kiuj helpas konfirmi ĉi tiun malsanon. O mielogramo ĝi estas esenca ekzameno, ĉar ĝi estas osta medolo aspirita, kiu permesos la analizon de la ĉeloj, kiuj konsistigas la medolon, povante identigi la plasmocitan areton, kiu en la malsano okupas pli ol 10% de ĉi tiu retejo. Komprenu, kio estas mielogramo kaj kiel ĝi fariĝas.

Alia esenca ekzameno nomiĝas proteina elektroforezo, kiu povas esti farita per sango aŭ urina specimeno, kaj povas identigi la kreskon de difektita antikorpo produktita de plasmocitoj, nomata proteino M. Ĉi tiuj testoj povas esti kompletigitaj per imunologiaj testoj, kiel proteina imunofiksado.

Ankaŭ necesas fari provojn, kiuj kontrolas kaj taksas la komplikaĵojn de la malsano, kiel sangokalkulo por taksi anemion kaj sangajn malordojn, kalcio-mezuron, kiu povas esti levita, kreatininan teston por kontroli renan funkcion kaj ostajn bildajn testojn, kiel ekzemple radiografioj kaj MRI.

Kiel multobla mielomo disvolviĝas

Multobla mielomo estas kancero de genetika origino, sed ĝiaj ĝustaj kaŭzoj ankoraŭ ne estas plene komprenitaj. Ĝi kaŭzas malordan multiplikon de plasmocitoj, kiuj estas gravaj ĉeloj generitaj en la osta medolo kun la funkcio produkti antikorpojn por la defendo de la organismo.

Ĉe homoj kun ĉi tiu malsano, ĉi tiuj plasmocitoj povas generi aretojn, kiuj amasiĝas en la osta medolo, kaŭzante ŝanĝojn en ĝia funkciado, kaj ankaŭ en aliaj malsamaj korpopartoj, kiel ostoj.

Krome, plasmocitoj ne produktas antikorpojn ĝuste, produktante anstataŭe senutilan proteinon nomatan proteino M, kun pli granda dispozicio al infektoj kaj ŝancoj kaŭzi obstrukcon de la renaj filtradaj tubuloj.

Ĉu plia mielomo povas resaniĝi?

Nuntempe la kuracado de multobla mielomo konsiderinde evoluis rilate al la disponeblaj medikamentoj, do, kvankam ankoraŭ ne estas dirite, ke ĉi tiu malsano havas kuracon, eblas vivi kun ĝi stabiligite dum multaj jaroj.

Tiel, en la pasinteco, paciento kun multobla mielomo havis postvivadon de 2, 4 aŭ maksimume 5 jaroj, tamen nuntempe kaj kun la taŭga kuracado eblas vivi pli ol 10 aŭ 20 jarojn. Tamen gravas memori, ke ne ekzistas regulo, kaj ke ĉiu kazo estas varia laŭ pluraj faktoroj, kiel aĝo, sanstatoj kaj severeco de la malsano.

Kiel la kuracado estas farita

Drogterapio estas indikita nur por pacientoj kun multobla mielomo kun simptomoj, kaj tiuj, kiuj havas nenormalajn ekzamenojn, sed ne havas fizikajn plendojn, devas resti ĉe la hematologo, laŭ ofteco de li difinita, kiu povas esti ĉiu 6 monatoj., Ekzemple.

Iuj ĉefaj medikamentaj elektoj inkluzivas Deksametazonon, Ciklofosfamidon, Bortezomib, Talidomidon, Doksorubicinon, Cisplatinon aŭ Vincristinon, ekzemple, kiuj estas gvidataj de la hematologo, kutime kombinita, en cikloj de kemioterapio. Krome, pluraj drogoj estas provataj por pli kaj pli faciligi la kuracadon de pacientoj kun ĉi tiu malsano.

Osta medola transplantado estas bona eblo por bone trakti la malsanon, tamen ĝi estas rekomendinda nur por pacientoj ne tre maljunaj, prefere malpli ol 70-jaraj, aŭ kiuj ne havas gravajn malsanojn, kiuj limigas sian fizikan kapablon, kiel koro aŭ pulma malsano. Eksciu pli pri kiel oni faras transplantadon de osta medolo, kiam ĝi estas indikita kaj la riskoj.