Lastatempe diagnozita kun MS: Kion Atendi
Enhavo
Multloka sklerozo
Multloka sklerozo (MS) estas neantaŭvidebla malsano, kiu influas ĉiun homon malsame. Adaptiĝi al via nova kaj ĉiam ŝanĝiĝanta situacio povas esti pli facila se vi havas ideon pri kio atendi.
Simptomoj de MS
Gravas fronti vian diagnozon frontale kaj lerni kiom eble pri la malsano kaj la simptomoj.
La nekonato povas timigi, do havi ideon pri kiaj simptomoj vi povas sperti povas helpi vin esti pli bone preparita por ili.
Ne ĉiuj havos la samajn simptomojn, sed iuj simptomoj estas pli oftaj ol aliaj, inkluzive:
- entumecimiento aŭ malforteco, kutime influas unu flankon de via korpo samtempe
- doloro dum movado de viaj okuloj
- perdo aŭ tumulto de vido, kutime en unu okulo samtempe
- pikado
- doloro
- tremoj
- ekvilibraj problemoj
- laceco
- kapturno aŭ vertiĝo
- vezikaj kaj intestaj problemoj
Atendu iujn recidivojn de simptomoj. Ĉirkaŭ 85 procentoj de usonanoj kun MS havas diagnozon de recidiv-remesa MS (SMR), kiu estas karakterizita per atakoj kun plena aŭ parta resaniĝo.
Ĉirkaŭ 15 procentoj de usonanoj kun MS ne havas atakojn. Anstataŭe ili spertas malrapidan progresadon de la malsano. Ĉi tio nomiĝas primara-progresema MS (PPMS).
Medikamentoj povas helpi redukti la oftecon kaj severecon de atakoj. Aliaj drogoj kaj terapioj povas helpi mildigi simptomojn. Kuracado ankaŭ povas helpi ŝanĝi la kurson de via malsano kaj bremsi ĝian progresadon.
La graveco de kuracplano
Esti diagnozita kun MS eble estis ekster via kontrolo, sed tio ne signifas, ke vi ne povas regi vian kuracadon.
Havi planon en loko helpas vin administri vian malsanon kaj mildigi la senton, ke la malsano diktas vian vivon.
La Multloka Skleroza Societo rekomendas alpreni ampleksan aliron. Ĉi tio signifas:
- modifante la malsanan kurson per medikamentoj aprobitaj de FDA por redukti la oftecon kaj severecon de atakoj
- trakti atakojn, kiuj ofte implikas uzi kortikosteroidojn por redukti inflamon kaj limigi damaĝon al la centra nerva sistemo
- mastrumi simptomojn per malsamaj kuraciloj kaj terapioj
- partopreni en programoj de rehabilitado por ke vi povu konservi vian sendependecon kaj daŭrigi viajn agadojn hejme kaj labori en maniero tiel sekura kaj taŭga al viaj ŝanĝiĝantaj bezonoj
- serĉante profesian emocian subtenon por helpi vin trakti vian novan diagnozon kaj iujn ajn emociajn ŝanĝojn, kiujn vi povas sperti, kiel angoro aŭ depresio
Laboru kun via kuracisto por elpensi planon. Ĉi tiu plano devas inkluzivi aludojn al specialistoj, kiuj povas helpi vin pri ĉiuj aspektoj de la malsano kaj disponeblaj kuracoj.
Havi fidon al via sanitara teamo povas havi pozitivan efikon sur via maniero trakti vian ŝanĝiĝantan vivon.
Konservi vian malsanon - per notado de rendevuoj kaj medikamentoj kaj ankaŭ tenado de revuo pri viaj simptomoj - povas ankaŭ esti helpema por vi kaj viaj kuracistoj.
Ĉi tio ankaŭ estas bonega maniero spuri viajn zorgojn kaj demandojn, por ke vi pli bone preparu vin por viaj rendevuoj.
La efiko sur via vivo hejme kaj laboro
Kvankam la simptomoj de MS povas esti pezaj, gravas rimarki, ke multaj homoj kun MS daŭre vivas aktive kaj produktive.
Depende de viaj simptomoj, vi eble bezonos fari kelkajn ĝustigojn al via maniero fari viajn ĉiutagajn agadojn.
Ideale, vi volas plu vivi vian vivon kiel eble plej normale. Do evitu izoli vin de aliaj aŭ ĉesi fari tion, kion vi ĝuas.
Aktivi povas ludi grandan rolon en administrado de MS. Ĝi povas helpi redukti viajn simptomojn kaj helpi vin teni pozitivan perspektivon.
Fizika aŭ okupacia terapiisto povas doni al vi sugestojn pri kiel adapti viajn agadojn hejme kaj labori laŭ viaj bezonoj.
Povi daŭre fari la aferojn, kiujn vi amas laŭ maniero sekura kaj komforta, povas multe pli facile adapti al via nova normalo.
Fascinaj Afiŝoj
Famotidino
