Komplikaĵoj de Mielofibrozo kaj Manieroj Redukti Vian Riskon

Enhavo

• Pligrandigita lieno
• Tumoroj (nekanceraj kreskaĵoj) en aliaj partoj de via korpo
• Portala hipertensio
• Malaltaj trombocitoj
• Osta kaj artika doloro
• Podagro
• Severa anemio
• Akuta mieloida leŭkemio (LMA)
• Traktado de MF-komplikaĵoj
• Redukti vian riskon de MF-komplikaĵoj
• La kunportado

Mielofibrozo (MF) estas kronika formo de sanga kancero, kie cikatra histo en la osta medolo bremsas la produktadon de sanaj sangoĉeloj. Manko de sangoĉeloj kaŭzas multajn el la simptomoj kaj komplikaĵoj de MF, kiel laceco, facila kontuzado, febro kaj osto aŭ artika doloro.

Multaj homoj ne spertas iujn simptomojn en la fruaj stadioj de la malsano. Dum la malsano progresas, simptomoj kaj komplikaĵoj ligitaj al eksternormaj kalkuloj de sangoĉeloj eble ekaperos.

Gravas labori kun via kuracisto por aktive trakti MF, precipe tuj kiam vi komencas sperti simptomojn. Kuracado povas helpi redukti vian riskon de komplikaĵoj kaj pliigi postvivadon.

Jen pli proksima rigardo al la eblaj komplikaĵoj de MF kaj kiel vi povas redukti vian riskon.

Pligrandigita lieno

Via lieno helpas kontraŭbatali infektojn kaj filtras malnovajn aŭ difektitajn sangoĉelojn. Ĝi ankaŭ stokas ruĝajn globulojn kaj trombocitojn, kiuj helpas vian sangan koagulon.

Kiam vi havas MF, via osta medolo ne povas produkti sufiĉe da sangoĉeloj pro cikatriĝo. Sangoĉeloj estas eventuale produktitaj ekster la osta medolo en aliaj partoj de via korpo, kiel via lieno.

Ĉi tio estas nomata ekstramedula hematopoiesis. La lieno foje fariĝas nenormale granda, ĉar ĝi laboras pli forte por fari ĉi tiujn ĉelojn.

Pligrandigita lieno (splenomegalio) povas kaŭzi malkomfortajn simptomojn. Ĝi povas kaŭzi abdomenan doloron, kiam ĝi premas sin kontraŭ aliajn organojn kaj sentigas vin satigita eĉ kiam vi ne manĝis multe.

Tumoroj (nekanceraj kreskaĵoj) en aliaj partoj de via korpo

Kiam sangoĉeloj estas produktitaj ekster la osta medolo, nekanceraj tumoroj de evoluantaj sangoĉeloj foje formiĝas en aliaj korpopartoj.

Ĉi tiuj tumoroj povas kaŭzi sangadon en via gastro-intesta sistemo. Ĉi tio eble igos vin tusi aŭ kraĉi sangon. Tumoroj ankaŭ povas kunpremi vian mjelon aŭ kaŭzi atakojn.

Portala hipertensio

Sango fluas de la lieno al la hepato tra la portala vejno. Pliigita sangtorento al pligrandigita lieno en MF kaŭzas altan sangopremon en la portena vejno.

Pliiĝo de sangopremo iafoje devigas troan sangon en la stomakon kaj ezofagon. Ĉi tio povas rompi pli malgrandajn vejnojn kaj kaŭzi sangadon. Pri homoj kun MF spertas ĉi tiun komplikaĵon.

Malaltaj trombocitoj

Trombocitoj en la sango helpas vian sangon koaguli post vundo. Trombocitkalkulo povas fali sub normalo dum MF progresas. Malalta nombro da trombocitoj estas konata kiel trombocitopenia.

Sen sufiĉe da trombocitoj, via sango ne povas koaguli ĝuste. Ĉi tio povas pli sangigi vin.

Osta kaj artika doloro

MF povas malmoligi vian ostan medolon. Ĝi ankaŭ povas konduki al inflamo en la konektaj ŝtofoj ĉirkaŭ la ostoj. Ĉi tio kondukas al ostaj kaj artikaj doloroj.

Podagro

MF igas la korpon produkti pli da ureata acido ol kutime. Se la ureata acido kristaliĝas, ĝi kelkfoje ekloĝas en la artikoj. Ĉi tio estas nomata podagro. Podagro povas kaŭzi ŝvelintajn kaj dolorajn artikojn.

Severa anemio

Malalta kalkulo de ruĝaj globuloj konata kiel anemio estas ofta MF-simptomo. Foje anemio fariĝas severa kaj kaŭzas malpliigan laciĝon, kontuzadon kaj aliajn simptomojn.

Akuta mieloida leŭkemio (LMA)

Por ĉirkaŭ 15 ĝis 20 procentoj de homoj, MF progresas al pli severa formo de kancero konata kiel akuta mieloida leŭkemio (AML). AML estas rapide progresanta kancero de sango kaj osta medolo.

Traktado de MF-komplikaĵoj

Via kuracisto povas preskribi diversajn traktadojn por trakti komplikaĵojn de MF. Ĉi tiuj inkluzivas:

• Inhibitoroj de JAK, inkluzive ruxolitinib (Jakafi) kaj fedratinib (Inrebic)
• imunomodulaj drogoj, kiel talidomido (Talomido), lenalidomido (Revlimid), interferonoj kaj pomalidomido (Pomalisto)
• kortikosteroidoj, kiel prednisono
• kirurgia forigo de la lieno (splenektomio)
• androgena terapio
• kemioterapiaj drogoj, kiel ekzemple hidroksiureo

Redukti vian riskon de MF-komplikaĵoj

Estas esence labori kun via kuracisto por administri MF. Ofta kontrolado estas ŝlosilo por redukti vian riskon de MF-komplikaĵoj. Via kuracisto eble petos, ke vi venu por sangokalkuloj kaj fizikaj ekzamenoj unu-dufoje jare aŭ tiel ofte kiel unufoje semajne.

Se vi nuntempe havas neniujn simptomojn kaj malaltan riskon de MF, ne ekzistas evidenteco, ke vi profitos de pli fruaj intervenoj. Via kuracisto eble atendos komenci traktadojn ĝis via stato progresos.

Se vi havas simptomojn aŭ mez-aŭ alt-riskan MF, via kuracisto povas preskribi kuracojn.

La JAK-inhibitoroj ruxolitinib kaj fedratinib celas nenormalan vojan signaladon kaŭzitan de komuna MF-gena mutacio. Oni montris, ke ĉi tiuj drogoj signife reduktas la lien-grandecon kaj traktas aliajn malpliigajn simptomojn, inkluzive ostajn kaj artikajn dolorojn. Esploru, ke ili eble multe reduktos la riskon de komplikaĵoj kaj pliigos postvivadon.

Osta medola transplantado estas la sola kuracilo, kiu eble povas kuraci MF. Ĝi implikas ricevi infuzaĵon de stamĉeloj de sana organdonacanto, kiuj anstataŭigas misajn stamĉelojn kaŭzantajn MF-simptomojn.

Ĉi tiu proceduro havas signifajn kaj eble vivajn minacajn riskojn. Ĝi kutime rekomendas nur por pli junaj homoj sen aliaj antaŭekzistaj sanstatoj.

Novaj MF-kuracadoj konstante disvolviĝas. Provu resti aktuala pri la plej novaj esploroj en MF, kaj demandu vian kuraciston pri ĉu vi devas konsideri enskribiĝi en klinika provo.

La kunportado

Mielofibrozo estas rara kancero, kie cikatriĝo malhelpas vian ostan medolon produkti sufiĉe da sanaj sangoĉeloj. Se vi havas mez-aŭ alt-riskan MF, pluraj kuracoj povas trakti simptomojn, redukti vian riskon de komplikaĵoj kaj eble pliigi postvivadon.

Multaj daŭraj provoj daŭre esploras novajn traktadojn. Restu en kontakto kun via kuracisto kaj diskutu pri kiaj kuracoj povas esti taŭgaj por vi.