Mielodisplazio: kio ĝi estas, simptomoj kaj kuracado

Enhavo

• Ĉefaj simptomoj
• Kiuj estas la kaŭzoj
• Kiel konfirmi
• Kiel la kuracado estas farita

Mielodisplasta Sindromo, aŭ mielodisplazio, egalrilatas al grupo de malsanoj karakterizitaj per progresiva fiasko de la osta medolo, kiu kaŭzas la produktadon de difektaj aŭ nematuraj ĉeloj, kiuj aperas en la sangocirkulado, rezultigante anemion, troan lacecon, tendencon al infektoj kaj sangadon. ofta, kio povas konduki al tre gravaj komplikaĵoj.

Kvankam ĝi povas aperi en ajna aĝo, ĉi tiu malsano estas pli ofta en homoj pli ol 70-jaraj, kaj plejofte ĝiaj kaŭzoj ne estas klarigitaj, kvankam en iuj kazoj ĝi povas aperi kiel rezulto de traktado de antaŭa kancero per kemioterapio, radioterapio aŭ ekspozicio al kemiaĵoj, ekzemple benzeno aŭ fumo, ekzemple.

Mjelodisplazio kutime kuraceblas per osta medola transplantado, tamen tio ne eblas por ĉiuj pacientoj, kaj gravas serĉi gvidon de la ĝenerala kuracisto aŭ hematologo.

Ĉefaj simptomoj

Osta medolo estas grava loko en la korpo, kiu produktas sangoĉelojn, kiel ruĝaj globuloj, kiuj estas eritrocitoj, leŭkocitoj, kiuj estas blankaj sangoĉeloj respondecaj pri defendado de la korpo kaj trombocitoj, kiuj estas fundamentaj por koaguliĝo de sango. Tial via difekto produktas signojn kaj simptomojn kiel:

• Troa laceco;
• Paleco;
• Spirmanko;
• Tendenco al infektoj;
• Febro;
• Sangado;
• Apero de ruĝaj makuloj sur la korpo.

En la komencaj kazoj, la persono eble ne montras simptomojn, kaj la malsano finas esti malkovrita en rutinaj ekzamenoj. Krome, la kvanto kaj intenseco de simptomoj dependos de la specoj de sangoĉeloj plej tuŝitaj de mielodisplazio kaj ankaŭ de la severeco de ĉiu kazo. Ĉirkaŭ 1/3 el kazoj de mielodisplasta sindromo povas progresi al akuta leŭkemio, kiu estas speco de severa kancero de la sangoĉeloj. Rigardu pli pri akra mieloida leŭkemio.

Tiel, ne eblas determini vivotempon por ĉi tiuj pacientoj, ĉar la malsano povas evolui tre malrapide, dum jardekoj, ĉar ĝi povas evolui al severa formo, kun malmulta respondo al kuracado kaj kaŭzi pli da komplikaĵoj en kelkaj monatoj. .jaraj.

Kiuj estas la kaŭzoj

La kaŭzo de mielodisplasta sindromo ne estas tre bone establita, tamen plejofte la malsano havas genetikan kaŭzon, sed la ŝanĝo en DNA ne ĉiam troviĝas, kaj la malsano estas klasifikita kiel primara mielodisplazio. Kvankam ĝi povas havi genetikan kaŭzon, la malsano ne estas hereda.

Mielodisplasta sindromo ankaŭ povas esti klasifikita kiel duaranga kiam ĝi aperas kiel rezulto de aliaj situacioj, kiel toksiĝoj kaŭzitaj de chemicalsemiaĵoj, kiel chememioterapio, radioterapio, benzeno, pesticidoj, tabako, plumbo aŭ hidrargo, ekzemple.

Kiel konfirmi

Por konfirmi la diagnozon de mielodisplazio, la hematologo faros la klinikan taksadon kaj ordigos testojn kiel:

• Sangokalkulo, kiu determinas la kvanton de ruĝaj globuloj, leŭkocitoj kaj trombocitoj en la sango;
• Mielogramo, kiu estas la osta medolo aspirita kapabla taksi la kvanton kaj karakterizaĵojn de la ĉeloj en ĉi tiu loko. Komprenu kiel la mielogramo estas farita;
• Genetikaj kaj imunologiaj testoj, kiel kariotipo aŭ imunofenotipado;
• Osta medola biopsio, kiu povas doni pli da informoj pri la enhavo de osta medolo, precipe kiam ĝi estas grave ŝanĝita aŭ suferas aliajn komplikaĵojn, kiel ekzemple fibroza enfiltriĝoj;
• Dozo de fero, vitamino B12 kaj acida fólico, ĉar ilia manko povas kaŭzi ŝanĝojn en sangoproduktado.

Tiel la hematologo povos detekti la specon de mielodisplazio, diferencigi ĝin de aliaj ostaj medolaj malsanoj kaj pli bone determini la tipon de kuracado.

Kiel la kuracado estas farita

La ĉefa formo de kuracado estas osta medolo-transplantado, kiu povas konduki al la kuracado de la malsano, tamen ne ĉiuj homoj taŭgas por ĉi tiu procedo, kio devas esti farita ĉe homoj, kiuj ne havas malsanojn, kiuj limigas sian fizikan kapablon kaj prefere sub la aĝo de 65 jaroj.

Alia kuracista opcio inkluzivas kemioterapion, kiu kutime estas farata per drogoj kiel Azacitidino kaj Decitabino, ekzemple, farita en cikloj difinitaj de la hematologo.

Sangotransfuzo povas esti necesa en iuj kazoj, precipe kiam ekzistas severa anemio aŭ manko de trombocitoj, kiuj permesas taŭgan sangokoaguliĝon. Kontrolu la indikojn kaj kiel la sangotransfuzo fariĝas.