Kion Scii Pri Mikrocefalio

Enhavo

• Superrigardo
• Kio kaŭzas mikrocefalion?
• Genetikaj kondiĉoj
• Sindromo de Cornelia de Lange
• Sindromo de Down
• Sindromo Cri-du-babilejo
• Sindromo de Rubinstein-Taybi
• Seckel-sindromo
• Sindromo de Smith-Lemli-Opitz
• Trisomio 18
• Eksponiĝo al virusoj, drogoj aŭ toksinoj
• Viruso Zika
• Veneno de metilhidrargo
• Denaska rubeolo
• Denaska toksoplasmozo
• Denaska citomegaloviruso
• Senbrida fenilketonurio (PKU) en la patrino
• Liveraj komplikaĵoj
• Kiaj komplikaĵoj rilatas al mikrocefalio?
• Kiel oni diagnozas mikrocefalion?
• Kiel oni traktas mikrocefalion?
• Ĉu mikrocefalio povas esti malhelpita?

Superrigardo

Via kuracisto povas mezuri la kreskadon de via bebo plurmaniere. Ekzemple, via kuracisto kontrolos la altecon aŭ longecon de via bebo kaj ilian pezon por lerni ĉu ili kreskas normale.

Alia mezuro de beba kresko estas kapcirkonferenco, aŭ la grandeco de la kapo de via bebo. Gravas ĉar ĝi povas indiki kiom bone kreskas ilia cerbo.

Se la cerbo de via bebo ne kreskas ĝuste, ili eble havas staton nomatan mikrocefalio.

Mikrocefalio estas kondiĉo, en kiu la kapo de via bebo estas pli malgranda ol tiuj de aliaj infanoj de la sama aĝo kaj sekso. Ĉi tiu kondiĉo povas ĉeesti kiam via bebo naskiĝas.

Ĝi ankaŭ povas disvolviĝi en la unuaj 2 jaroj de ilia vivo. Ĝi ne havas kuracon. Tamen frua diagnozo kaj kuracado povas plibonigi la perspektivon de via infano.

Kio kaŭzas mikrocefalion?

Plejofte nenormala cerba disvolviĝo kaŭzas ĉi tiun kondiĉon.

Nenormala cerba disvolviĝo povas okazi dum via infano ankoraŭ estas en la utero aŭ dum infanaĝo. Ofte oni ne konas la kaŭzon de eksternorma cerba disvolviĝo. Iuj genetikaj kondiĉoj povas kaŭzi mikrocefalion.

Genetikaj kondiĉoj

Genetikaj kondiĉoj, kiuj povas kaŭzi mikrocefalion, inkluzivas:

Sindromo de Cornelia de Lange

Sindromo de Cornelia de Lange bremsas la kreskon de via infano ene kaj ekstere de la utero. Oftaj karakterizaĵoj de ĉi tiu sindromo inkluzivas:

• intelektaj problemoj
• brakaj kaj manaj anomalioj
• distingaj vizaĝotrajtoj

Ekzemple, infanoj kun ĉi tiu kondiĉo ofte havas:

• brovoj, kiuj kreskas kune meze
• malaltaj oreloj
• malgrandaj nazo kaj dentoj

Sindromo de Down

Down-sindromo ankaŭ estas konata kiel trisomio 21. Infanoj kun trisomio 21 kutime havas:

• kognaj malfruoj
• milda ĝis modera intelekta handikapo
• malfortaj muskoloj
• distingaj vizaĝaj trajtoj, kiel migdalformaj okuloj, ronda vizaĝo kaj malgrandaj trajtoj

Sindromo Cri-du-babilejo

Beboj kun sindromo kri-du-babilejo, aŭ sindromo de kata krio, havas klaran altan krion, kiel tiu de kato. Oftaj karakterizaĵoj de ĉi tiu rara sindromo inkluzivas:

• intelekta handikapo
• malalta naskiĝpezo
• malfortaj muskoloj
• iuj vizaĝaj trajtoj, kiel larĝaj okuloj, malgranda makzelo kaj malaltaj oreloj

Sindromo de Rubinstein-Taybi

Beboj kun Rubenstein-Taybi-sindromo estas pli mallongaj ol kutime. Ili ankaŭ havas:

• grandaj dikfingroj kaj piedfingroj
• distingaj vizaĝotrajtoj
• intelektaj handikapoj

Homoj kun la severa formo de ĉi tiu kondiĉo ofte ne postvivas pasintan infanaĝon.

Seckel-sindromo

Seckel-sindromo estas malofta kondiĉo, kiu kaŭzas kreskajn malfruojn en kaj ekster la utero. Oftaj karakterizaĵoj inkludas:

• intelekta handikapo
• iuj vizaĝaj trajtoj, inkluzive de mallarĝa vizaĝo, bekeca nazo kaj dekliva makzelo.

Sindromo de Smith-Lemli-Opitz

Beboj kun sindromo de Smith-Lemli-Opitz havas:

• intelektaj handikapoj
• kondutaj handikapoj, kiuj spegulas aŭtismon

Fruaj signoj de ĉi tiu malordo inkluzivas:

• manĝigaj malfacilaĵoj
• malrapida kresko
• kombinitaj dua kaj tria piedfingroj

Trisomio 18

Trisomio 18 ankaŭ estas konata kiel sindromo de Eduardo. Ĝi povas kaŭzi:

• malrapida kresko en la utero
• malalta naskiĝpezo
• organaj difektoj
• neregule formita kapo

Beboj kun Trisomio 18 kutime ne postvivas preter la unua monato de vivo.

Eksponiĝo al virusoj, drogoj aŭ toksinoj

Mikrocefalio ankaŭ povas okazi kiam via infano estas elmetita al iuj virusoj, drogoj aŭ toksinoj en la utero. Ekzemple, uzi alkoholon aŭ drogojn dum gravedeco povas kaŭzi mikrocefalion ĉe infanoj.

La jenaj estas aliaj eblaj kaŭzoj de mikrocefalio:

Viruso Zika

Infektitaj moskitoj transdonas viruson Zika al homoj. La infekto kutime ne tre gravas. Tamen, se vi disvolvas la viruson Zika dum vi gravedas, vi povas transdoni ĝin al via bebo.

Zika viruso povas kaŭzi mikrocefalion kaj plurajn aliajn gravajn naskhandikapojn. Ĉi tiuj inkluzivas:

• vidaj kaj aŭdaj difektoj
• difektita kresko

Veneno de metilhidrargo

Iuj homoj uzas metilhidrargon por konservi la semojn, kiujn ili nutras bestojn. Ĝi ankaŭ povas formiĝi en akvo, kondukante al poluitaj fiŝoj.

Veneniĝo okazas kiam vi manĝas poluitajn marmanĝaĵojn aŭ viandon de besto, kiun oni nutris per semo-greno, kiu enhavas metilhidrarjon. Se via bebo estas eksponita al ĉi tiu veneno, ili povas disvolvi cerban kaj medolo-damaĝon.

Denaska rubeolo

Se vi kontraktas la viruson, kiu kaŭzas germanan morbilon aŭ rubeolon, ene de la unuaj 3 monatoj de gravedeco, via bebo povas disvolvi severajn problemojn.

Ĉi tiuj problemoj povas inkluzivi:

• aŭdperdo
• intelekta handikapo
• forkaptoj

Tamen ĉi tiu kondiĉo ne tre oftas pro la uzo de la rubeola vakcino.

Denaska toksoplasmozo

Se vi estas infektita de la parazito Toxoplasma gondii dum vi estas graveda, ĝi povas damaĝi vian evoluantan bebon.

Via bebo eble naskiĝos antaŭtempe kun multaj fizikaj problemoj, inkluzive:

• forkaptoj
• aŭd- kaj vidperdo

Ĉi tiu parazito troviĝas en iuj kataj fekaĵoj kaj nekuirita viando.

Denaska citomegaloviruso

Se vi kontraktas la citomegaloviruson dum vi gravedas, vi povas transdoni ĝin al via feto per via placento. Aliaj junaj infanoj estas oftaj portantoj de ĉi tiu viruso.

En beboj, ĝi povas kaŭzi:

• iktero
• erupcioj
• forkaptoj

Se vi gravedas, vi devas zorgi, inkluzive:

• lavante viajn manojn ofte
• ne dividi manĝilaron kun infanoj sub 6 jaroj

Senbrida fenilketonurio (PKU) en la patrino

Se vi estas graveda kaj havas fenilketonurion (PKU), gravas sekvi malaltan fenilalaninan dieton. Vi povas trovi ĉi tiun substancon en:

• lakto
• ovoj
• aspartamaj dolĉigiloj

Se vi konsumas tro multe de fenilalanino, ĝi povas damaĝi vian evoluantan bebon.

Liveraj komplikaĵoj

Mikrocefalio ankaŭ povas esti kaŭzita de iuj komplikaĵoj dum akuŝo.

• Malpliigita oksigeno al la cerbo de via bebo povas pliigi ilian riskon disvolvi ĉi tiun malordon.
• Severa patrina subnutrado ankaŭ povas pliigi siajn ŝancojn disvolvi ĝin.

Kiaj komplikaĵoj rilatas al mikrocefalio?

Infanoj diagnozitaj kun ĉi tiu kondiĉo havos mildajn ĝis severajn komplikaĵojn. Infanoj kun mildaj komplikaĵoj povas havi normalan inteligentecon. Tamen ilia kapcirkonferenco ĉiam estos malgranda por ilia aĝo kaj sekso.

Infanoj kun pli severaj komplikaĵoj povas sperti:

• intelekta handikapo
• malfrua motora funkcio
• malfrua parolo
• vizaĝmisprezentoj
• hiperaktiveco
• forkaptoj
• malfacileco kun kunordigo kaj ekvilibro

Dwarfism kaj mallonga staturo ne estas komplikaĵoj de mikrocefalio. Tamen ili povas esti asociitaj kun la kondiĉo.

Kiel oni diagnozas mikrocefalion?

La kuracisto de via infano povas diagnozi ĉi tiun kondiĉon spurante la kreskon kaj disvolviĝon de via bebo. Kiam vi naskos vian bebon, la kuracisto mezuros ilian kapan cirkonferencon.

Ili metos mezuran bendon ĉirkaŭ la kapon de via bebo kaj registros ĝian grandecon. Se ili rimarkas anomaliojn, ili eble diagnozos vian infanon kun mikrocefalio.

La kuracisto de via infano daŭre mezuros la kapon de via infano ĉe rutinaj bone-bebaj ekzamenoj dum la unuaj 2 jaroj de vivo. Ili ankaŭ konservos registrojn pri la kresko kaj disvolviĝo de via infano. Ĉi tio helpos ilin detekti iujn anomaliojn.

Registru iujn ajn ŝanĝojn en la disvolviĝo de via bebo, kiuj okazas inter vizitoj kun sia kuracisto. Informu la kuraciston pri ili ĉe la sekva rendevuo.

Kiel oni traktas mikrocefalion?

Ne ekzistas kuraco kontraŭ mikrocefalio. Tamen kuracado disponeblas por la stato de via infano. Ĝi fokusos pri mastrumado de komplikaĵoj.

Se via infano prokrastis motoran funkcion, okupiga terapio povus utili al ili. Se ili prokrastis lingvan disvolviĝon, paroladoterapio eble helpos. Ĉi tiuj terapioj helpos konstrui kaj plifortigi la naturajn kapablojn de via infano.

Se via infano havas iujn komplikaĵojn, kiel atakojn aŭ hiperaktivecon, la kuracisto ankaŭ povas preskribi medikamentojn por trakti ilin.

Se la kuracisto de via infano diagnozas ilin kun ĉi tiu kondiĉo, vi ankaŭ bezonos subtenon. Trovi zorgajn sanajn provizantojn por la medicina teamo de via infano gravas. Ili povas helpi vin fari informitajn decidojn.

Eble ankaŭ vi volas ligi vin kun aliaj familioj, kies infanoj vivas kun mikrocefalio. Subtenaj grupoj kaj interretaj komunumoj povas helpi vin administri la staton de via infano kaj helpi vin trovi utilajn rimedojn.

Ĉu mikrocefalio povas esti malhelpita?

Ne ĉiam eblas malebligi mikrocefalion, precipe kiam la kaŭzo estas genetika. Se via infano havas ĉi tiun kondiĉon, vi eble volas serĉi genetikan konsilon.

povas doni respondojn kaj informojn rilatajn al vivaj stadioj, inkluzive:

• planado por gravedeco
• dum gravedeco
• prizorgante infanojn
• vivante kiel plenkreskulo

Ricevi taŭgan antaŭnaskan prizorgon kaj eviti alkoholon kaj drogon dum gravedeco povas helpi vin preventi mikrocefalion. Antaŭnaskaj kontroloj donas al via kuracisto la ŝancon diagnozi patrinajn kondiĉojn, kiel nekontrolita PKU.

La rekomendas, ke virinoj gravedaj ne vojaĝu al areoj, kie estis Zika-virus-eksplodoj aŭ areoj kun risko de Zika-ekaperoj.

La CDC konsilas virinojn, kiuj konsideras gravediĝi, sekvi la samajn rekomendojn aŭ almenaŭ paroli al sia kuracisto antaŭ ol vojaĝi al ĉi tiuj areoj.