Sindromo de Arnold-Chiari: kio ĝi estas, specoj, simptomoj kaj kuracado

Enhavo

• Ĉefaj simptomoj
• Kiel la kuracado estas farita

Arnold-Chiari-sindromo estas malofta genetika misformo, en kiu la centra nervosistemo estas kompromitita kaj povas rezultigi ekvilibrajn malfacilaĵojn, perdon de motora kunordigo kaj vidajn problemojn.

Ĉi tiu misformo pli oftas ĉe virinoj kaj kutime okazas dum la disvolviĝo de la feto, en kiu, pro nekonata kialo, la cerebelo, kiu estas la parto de la cerbo respondeca pri ekvilibro, malkonvene disvolviĝas. Laŭ la disvolviĝo de la cerebelo, la sindromo de Arnold-Chiari povas esti klasifikita en kvar specojn:

• Chiari I: Ĝi estas la plej ofta kaj plej observata tipo ĉe infanoj kaj okazas kiam la cerebelo etendiĝas al orifico ĉe la bazo de la kranio, nomata foramen magnum, kie ĝi normale devas pasi nur la mjelon;
• Chiari II: Ĝi okazas kiam krom la cerebelo, la cerba trunko ankaŭ etendiĝas al la foramen magnum. Ĉi tiu tipo de misformo pli ofte videblas ĉe infanoj kun spina bifida, kio respondas al malsukceso en la disvolviĝo de la medolo kaj la strukturoj, kiuj protektas ĝin. Lernu pri spina bifida;
• Chiari III: Ĝi okazas kiam la cerebelo kaj cerba tigo, krom etendiĝi en la foramen magnumon, atingas la mjelon, ĉi tiu misformaĵo estas la plej grava, malgraŭ esti malofta;
• Chiari IV: Ĉi tiu tipo ankaŭ estas malofta kaj malkongrua kun la vivo kaj okazas kiam ne ekzistas disvolviĝo aŭ kiam nekompleta disvolviĝo de la cerebelo.

La diagnozo fariĝas surbaze de bildaj ekzamenoj, kiel magneta resonanca bildo aŭ komputila tomografio, kaj neŭrologiaj ekzamenoj, en kiuj la kuracisto faras testojn por taksi la motoran kaj sensan kapablon de la persono, krom ekvilibron.

Ĉefaj simptomoj

Iuj infanoj, kiuj naskiĝas kun ĉi tiu misformaĵo, eble ne montras simptomojn aŭ ĉeestas kiam ili atingas adoleskecon aŭ plenaĝecon, estante pli oftaj ekde la aĝo de 30. Simptomoj varias laŭ la grado de difekto de la nerva sistemo, kaj povas esti:

• Cervika doloro;
• Muskola malforto;
• Malfacileco en ekvilibro;
• Ŝanĝo en kunordigo;
• Perdo de sensacio kaj entumecimiento;
• Vida ŝanĝo;
• Vertiĝo;
• Pliigita korfrekvenco.

Ĉi tiu misformaĵo pli ofte okazas dum la disvolviĝo de la feto, sed ĝi povas okazi, pli malofte, en plenkreskula vivo pro situacioj, kiuj povas malpliigi la kvanton de cerbo-spina likvaĵo, kiel infektoj, batoj al la kapo aŭ ekspozicio al venenaj substancoj. .

La diagnozo fare de neŭrologo surbaze de la simptomoj raportitaj de la persono, neŭrologiaj ekzamenoj, kiuj permesas takson de refleksoj, ekvilibro kaj kunordigo, kaj analizo de komputila tomografio aŭ magneta resonanca bildigo.

Kiel la kuracado estas farita

Terapio estas farita laŭ la simptomoj kaj ilia severeco kaj celas mildigi la simptomojn kaj malhelpi la progreson de la malsano. Se ne estas simptomoj, kutime ne necesas kuracado. En iuj kazoj, tamen, la uzo de medikamentoj por mildigi doloron povas esti rekomendita de la neŭrologo, kiel ekzemple Ibuprofeno, ekzemple.

Kiam simptomoj aperas kaj pli severas, malhelpante la vivokvaliton de la persono, la neŭrologo povas rekomendi kirurgian procedon, faratan sub ĝenerala anestezo, por malkunpremi la mjelon kaj permesi la cirkuladon de fluida cerbo-spina likvaĵo. Krome, fizioterapio aŭ okupiga terapio povas esti rekomenditaj de la neŭrologo por plibonigi motoran kunordigon, parolon kaj kunordigon.