Ĉio Pri Kontraŭfosfolipida Sindromo (Sindromo de Hughes)
Enhavo
- Simptomoj de sindromo de Hughes
- Kaŭzoj de sindromo de Hughes
- Diagnozo de sindromo de Hughes
- Traktado de sindromo de Hughes
- Dieto kaj ekzercado por sindromo de Hughes
- La perspektivo
Superrigardo
Sindromo de Hughes, ankaŭ konata kiel "glueca sangosindromo" aŭ kontraŭfosfolipida sindromo (APS), estas aŭtoimuna kondiĉo, kiu influas la manieron, ke viaj globuloj kunligiĝas aŭ koagulas. Sindromo de Hughes estas konsiderata malofta.
Virinoj, kiuj havas ripetiĝantajn abortojn kaj homojn, kiuj havas apopleksion antaŭ 50 jaroj, kelkfoje malkovras, ke la sindromo de Hughes estis suba kaŭzo. Oni kalkulas, ke la sindromo de Hughes efikas tri-ĝis-kvinoble pli multe da virinoj ol viroj.
Kvankam la kaŭzo de la sindromo de Hughes estas neklara, esploristoj kredas, ke dieto, vivmaniero kaj genetiko ĉiuj povas influi disvolvi la malsanon.
Simptomoj de sindromo de Hughes
La simptomoj de sindromo de Hughes malfacilas ekvidi, ĉar sangokoagulaĵoj ne estas io, kion vi povas facile identigi sen aliaj sanaj kondiĉoj aŭ komplikaĵoj. Foje la sindromo de Hughes kaŭzas ruĝecan ruĝan erupcion aŭ sangadon de via nazo kaj gingivo.
Aliaj signoj, ke vi povas havi sindromon de Hughes, inkluzivas:
- ripetiĝanta aborto aŭ mortnasko
- sangokoagulaĵoj en viaj kruroj
- pasema iskemia atako (TIA) (simila al apopleksio, sed sen konstantaj neŭrologiaj efikoj)
- bato, precipe se vi havas malpli ol 50 jarojn
- malalta sango-trombocito
- koratako
Homoj, kiuj havas lupon por havi sindromon de Hughes.
En maloftaj kazoj, netraktita sindromo de Hughes povas pliiĝi se vi havas samtempajn koagulajn efikaĵojn tra la korpo. Ĉi tio nomiĝas katastrofa kontraŭfosfolipida sindromo, kaj ĝi povas kaŭzi seriozajn damaĝojn al viaj organoj kaj ankaŭ morton.
Kaŭzoj de sindromo de Hughes
Esploristoj ankoraŭ laboras por kompreni la kaŭzojn de la sindromo de Hughes. Sed ili konstatis, ke ludas genetika faktoro.
La sindromo de Hughes ne transdoniĝas rekte de gepatro, kiel povas esti aliaj sangokondiĉoj, kiel hemofilio. Sed havi familianon kun sindromo de Hughes signifas, ke vi pli probable disvolvas la malsanon.
Eblas, ke geno konektita al aliaj aŭtoimunaj kondiĉoj ankaŭ deĉenigas sindromon de Hughes. Tio klarigus kial homoj kun ĉi tiu kondiĉo ofte havas aliajn aŭtoimunajn kondiĉojn.
Havante certajn virusajn aŭ bakteriajn infektojn, kiel E. coli aŭ la parvoviruso, povas kaŭzi la disvolviĝon de Hughes-sindromo post kiam la infekto finiĝis. Medikamento por kontroli epilepsion, same kiel buŝajn kontraŭkoncipilojn, ankaŭ povas ludi rolon en ekigado de la kondiĉo.
Ĉi tiuj mediaj faktoroj ankaŭ povas interagi kun vivstilaj faktoroj - kiel ne ekzerci sufiĉe kaj manĝi dieton kun alta kolesterolo - kaj deĉenigi sindromon de Hughes.
Sed infanoj kaj plenkreskuloj sen iuj el ĉi tiuj infektoj, vivstilaj faktoroj aŭ medikamentaj uzoj ankoraŭ povas ricevi sindromon de Hughes iam ajn.
Pli da studoj bezonas por ordigi la kaŭzojn de la sindromo de Hughes.
Diagnozo de sindromo de Hughes
Hughes-sindromo estas diagnozita per serio de sangokontroloj. Ĉi tiuj sangokontroloj analizas la antikorpojn, kiujn faras viaj imunaj ĉeloj, por vidi ĉu ili kondutas normale aŭ ĉu ili celas aliajn sanajn ĉelojn.
Ofta sangokontrolo kiu identigas Hughes-sindromon estas nomita antikorpa imunanalizo. Vi eble bezonos fari kelkajn el ĉi tiuj por ekskludi aliajn kondiĉojn.
Hughes-sindromo povas esti misdiagnozita kiel multloka sklerozo ĉar la du kondiĉoj havas similajn simptomojn. Plena testado devas determini vian ĝustan diagnozon, sed ĝi povas daŭri iom da tempo.
Traktado de sindromo de Hughes
Sindromo de Hughes povas esti traktata per sangodiluigiloj (medikamento, kiu reduktas vian riskon de sangokoagulaĵoj).
Iuj homoj kun sindromo de Hughes ne prezentas la simptomojn de sangokoagulaĵoj kaj ne postulos kuracadon preter aspirino por malebligi la riskon de formado de emboloj.
Kontraŭkoagulaj kuraciloj, kiel ŭarfarino (Coumadin), povas esti preskribitaj, precipe se vi havas historion de profunda vejna trombozo.
Se vi provas porti gravedecon ĝis la fino kaj havas sindromon de Hughes, vi eble preskribos malaltan dozon de aspirino aŭ ĉiutagan dozon de la sango-maldika heparino.
Virinoj kun sindromo de Hughes estas 80-procente pli verŝajna porti bebon al morto se ili estas diagnozitaj kaj komencas simplan kuracadon.
Dieto kaj ekzercado por sindromo de Hughes
Se vi estas diagnozita kun sindromo de Hughes, sana dieto povas redukti vian riskon de eblaj komplikaĵoj, kiel apopleksio.
Manĝi dieton riĉan je fruktoj kaj legomoj kaj kun malmultaj trans grasoj kaj sukeroj donos al vi pli sanan kardiovaskulan sistemon, malpliigante sangajn koagulojn.
Se vi traktas sindromon de Hughes per warfarino (Coumadin), la Mayo-Kliniko konsilas al vi esti konsekvenca kun kiom da vitamino K vi konsumas.
Kvankam malgrandaj kvantoj de vitamino K eble ne efikas sur via kuracado, regule ŝanĝante vian konsumon de vitamino K povas ŝanĝi vian medikamentan efikecon danĝere. Brokolo, Bruselaj ŝosoj, garbanzo-faboj kaj avokado estas iuj el la manĝaĵoj, kiuj havas multe da vitamino K.
Reguli ekzercadon ankaŭ povas esti parto de administrado de via stato. Evitu fumadon kaj konservu sanan pezon por via korpospeco por konservi viajn korojn kaj vejnojn fortaj kaj pli rezistemaj al damaĝoj.
La perspektivo
Por plej multaj homoj kun sindromo de Hughes, signoj kaj simptomoj povas esti traktataj per sangodiluigiloj kaj kontraŭkolombaj medikamentoj.
Estas iuj kazoj, kiam ĉi tiuj kuracadoj ne efikas, kaj aliaj metodoj devas esti uzataj por eviti koaguliĝon de via sango.
Se ĝi ne traktas, la sindromo de Hughes povas damaĝi vian kardiovaskulan sistemon kaj pliigi vian riskon por aliaj sanaj kondiĉoj, kiel aborto kaj apopleksio. Traktado de Hughes-sindromo estas dumviva, ĉar ne ekzistas kuracilo por ĉi tiu kondiĉo.
Se vi havas iujn el la jenaj, parolu kun via kuracisto pri testado pri sindromo de Hughes:
- pli ol unu konfirmita sangokoagulaĵoj kaŭzantaj komplikaĵojn
- unu aŭ pluraj abortoj post la 10a semajno de gravedeco
- tri aŭ pli fruaj abortoj en la unua trimonato de gravedeco
Interesa Hodiaŭ
Frua pubereco