Kio estas pulma fibrozo, ĉefaj simptomoj kaj kuracado

Enhavo

• Ĉefaj simptomoj
• Kiel la kuracado estas farita
• Kio kaŭzas pulmonan fibrozon

Pulma fibrozo estas malsano karakterizita per la apero de cikatroj en la pulmo, nomata fibrozo. Kun la paso de la tempo, la pulmoj povas fariĝi pli rigidaj, rezultigante pli grandan spiradon, kio kaŭzas la aperon de iuj simptomoj kiel spirmanko, seka tuso kaj troa laceco.

Ĉi tiu situacio ofte okazas kiel rezulto de longdaŭra ekspozicio al labora polvo, kiel ekzemple siliko kaj asbesto, ekzemple aŭ pro fumado, aŭtoimunaj malsanoj aŭ la kromefiko de longedaŭra uzo de iuj medikamentoj. Tamen, en iuj kazoj la kaŭzo de pulma fibrozo ne povas esti identigita, kaj nun nomiĝas idiopata pulma fibrozo.

Pulma fibrozo ne kuraceblas, ĉar ĉi tiuj damaĝoj kaŭzitaj al la pulmo ne povas esti riparitaj, tamen la malsano povas esti kontrolita kaj la simptomoj mildigitaj per spira fizioterapio kaj medikamentoj, kiujn la pulmologo povas indiki.

Ĉefaj simptomoj

Komence pulma fibrozo ne kondukas al apero de signoj aŭ simptomoj, tamen dum la malsano progresas, iuj simptomoj povas esti rimarkataj, la ĉefaj estas:

• Spirmanko;
• Seka tuso aŭ malmulte da sekrecio;
• Troa laceco;
• Manko de apetito kaj malplipeziĝo sen ŝajna kialo;
• Muskola kaj artika doloro;
• Bluaj aŭ purpuraj fingroj;
• Malformiĝo en la fingroj karakteriza por la manko de oksigeno en la korpo, nomata "fingrobastonaj fingroj".

La severeco kaj rapideco de simptomoj povas varii de persono al persono, precipe laŭ la kaŭzo, kaj ĝenerale ĝi evoluas dum monatoj al jaroj.

Sur suspekto de pulma fibrozo, la pulmologo ordonos provojn kiel komputila tomografio, kiu taksas la ĉeeston de ŝanĝoj en pulma histo, spirometrio, kiu mezuras la funkcian kapablon de la pulmoj kaj aliajn provojn, kiel sangokontroloj, kiuj ekskludas aliajn malsanojn. , kiel ekzemple pulminflamo. En kazo de dubo, pulma biopsio ankaŭ povas esti farita.

Gravas ne konfuzi pulmonan fibrozon kun mukoviskozecon, kiu estas hereda malsano, kiu okazas ĉe infanoj, en kiuj iuj glandoj produktas nenormalajn sekreciojn, kiuj ĉefe efikas sur la digestaj kaj spiraj vojoj. Rigardu kiel identigi kaj trakti kistan fibrozon.

Kiel la kuracado estas farita

La kuracado de pulma fibrozo devas esti gvidata de pulmonologo kaj kutime inkluzivas drogojn kun kontraŭfibrotaj ecoj, kiel Pirfenidono aŭ Nintedanib, kortikosteroidaj drogoj, kiel Prednisono, kaj drogoj, kiuj reduktas la respondon de la imunsistemo, kiel Ciklosporino aŭ Metotreksato, eble mildigi iujn simptomojn aŭ prokrasti la progreson de la malsano.

Fizioterapio estas esenca por fari pulman rehabilitadon, en kiu planitaj ekzercoj estas faritaj kun la celo plibonigi la spiran kapablon de la persono, kiu restas pli aktiva kaj havas malpli da simptomoj.

Krome, en la plej severaj kazoj, la kuracisto ankaŭ povas rekomendi la uzon de oksigeno hejme kiel maniero helpi pliigi sangan oksigenadon. La malsano povas iĝi tre grava por iuj homoj, kaj en ĉi tiuj kazoj, pulma transplantado povas esti indikita.

Rigardu pliajn detalojn pri la kuracado por pulma fibrozo.

Kio kaŭzas pulmonan fibrozon

Kvankam specifa kaŭzo de pulma fibrozo ne estas determinita, la risko de disvolvi la malsanon estas pli granda por individuoj, kiuj:

• Ili estas fumantoj;
• Ili funkcias en ĉirkaŭaĵoj kun multaj toksinoj, ekzemple silika polvo aŭ asbesto, ekzemple;
• Ili havas radioterapion aŭ kemioterapion por kancero, kiel pulma aŭ mama kancero;
• Ili uzas iujn drogojn, kiuj havas la riskon kaŭzi ĉi tiun efikon, kiel ekzemple Amiodarona Klorhidrato aŭ Propranololo, aŭ antibiotikoj, kiel ekzemple Sulfasalazino aŭ Nitrofurantoin, ekzemple;
• Ili havis pulmajn malsanojn, kiel Tuberkulozo aŭ Pulminflamo;
• Ili havas aŭtoimunajn malsanojn, kiel Lupo, Reŭmatoida Artrito aŭ Sklerodermio.

Krome idiopatia pulmofibrozo povas esti transdonita de gepatroj al infanoj, kaj oni rekomendas havi genetikan konsilon se estas multaj kazoj de la malsano en la familio.