Kiel Mi Lernis Akcepti Mian Moviĝeblan Helpon Por Mia Altnivela MS

Enhavo

• Fronte al viaj timoj pri bastonoj, promenantoj kaj rulseĝoj
• Akceptante vian novan realecon
• Brakumante vian novan ŝlosilon al sendependeco
• La kunportado

Multloka sklerozo (MS) povas esti tre izoliga malsano. Perdi la kapablon marŝi havas la eblon igi tiujn el ni vivantaj kun MS sentiĝi eĉ pli izolitaj.

Mi scias laŭ propra sperto, ke estas nekredeble malfacile akcepti, kiam vi bezonas uzi moveblan helpon kiel kano, promenanto aŭ rulseĝo.

Sed mi rapide eksciis, ke uzi ĉi tiujn aparatojn estas pli bona ol la alternativoj, kiel fali kaj vundi vin aŭ senti sin forlasita kaj perdi personajn rilatojn.

Jen kial gravas ĉesi pensi pri moveblaj aparatoj kiel signoj de handikapo, kaj anstataŭe ekvidi kaj uzi ilin kiel ŝlosilojn al via sendependeco.

Fronte al viaj timoj pri bastonoj, promenantoj kaj rulseĝoj

Verdire, mi agnoskas, ke mi ofte estis la persono, kiu plej timigis min, kiam mi estis diagnozita kun MS antaŭ pli ol 22 jaroj. Mia plej granda timo estis, ke iam mi fariĝos tiu "virino en la rulseĝo." Kaj jes, mi nun estas ĉirkaŭ 2 jardekojn poste.

Mi bezonis iom da tempo por akcepti, ke jen mia malsano kondukas min. Mi volas diri, venu! Mi havis nur 23 jarojn, kiam mia neŭrologo eldiris la frazon, kiun mi plej timis: "Vi havas MS."

Ĝi ne povis esti tio malbona, tamen, ĉu ne? Mi ĵus diplomiĝis kun mia bakalaŭro ĉe la Universitato de Miĉigano-Flint kaj komencis mian unuan laboron "granda knabino" en Detrojto. Mi estis juna, pelata kaj plena de ambicio. MS ne malhelpis min.

Sed ene de 5 jaroj post mia diagnozo, mi apenaŭ povis eĉ provi malhelpi MS kaj ĝiajn efikojn al mi. Mi ĉesis labori kaj translokiĝis kun miaj gepatroj, ĉar mia malsano rapide superfortis min.

Akceptante vian novan realecon

Mi unue ekuzis kanon ĉirkaŭ unu jaron post mia diagnozo. Miaj kruroj ŝanceliĝis kaj sentigis min malfirma, sed ĝi estis nur kano. Ne gravas, ĉu ne? Mi ne ĉiam bezonis ĝin, do la decido uzi ĝin ne vere timigis min.

Mi supozas, ke la samo povus esti dirita pri movado de kano al kvarobla kano al promenanto. Ĉi tiuj moviĝemaj aparatoj estis mia respondo al senĉesa malsano, kiu daŭre embuskis mian mielinon.

Mi daŭre pensis, "Mi plu marŝos. Mi daŭre kunvenos kun miaj amikoj por vespermanĝoj kaj festoj. " Mi estis ankoraŭ juna kaj plena de ambicio.

Sed ĉiuj miaj ambicioj de la vivo ne kongruis kun la danĝeraj kaj doloraj faloj, kiujn mi daŭre havis malgraŭ miaj helpaj aparatoj.

Mi ne povis daŭre vivi mian vivon timante la venontan fojon, kiam mi falos sur la plankon, scivolante, kion ĉi tiu malsano faros al mi poste. Mia malsano elĉerpis mian iam senliman bravecon.

Mi timis, batis kaj laciĝis. Mia lasta rimedo estis motorizita skotero aŭ rulseĝo. Mi bezonis motorizitan, ĉar mia MS malfortigis la forton en miaj brakoj.

Kiel mia vivo atingis ĉi tiun punkton? Mi ĵus diplomiĝis de universitato 5 jarojn antaŭ ĉi tiu momento.

Se mi volus konservi ian senton de sekureco kaj sendependeco, mi sciis, ke mi bezonas aĉeti motorizitan skoteron. Ĉi tio estis dolora decido fari kiel 27-jaraĝa. Mi sentis min embarasita kaj venkita, kvazaŭ mi kapitulacus al la malsano. Mi malrapide akceptis mian novan realecon kaj aĉetis mian unuan skoteron.

Jen kiam mi rapide reprenis mian vivon.

Brakumante vian novan ŝlosilon al sendependeco

Mi ankoraŭ luktas kun la realo, ke MS forprenis mian kapablon marŝi. Post kiam mia malsano progresis al sekundara progresema MS, mi devis ĝisdatigi al potenca rulseĝo. Sed mi fieras pri tio, kiel mi ĉirkaŭprenis mian rulseĝon kiel la ŝlosilon por vivi mian plej bonan vivon.

Mi ne lasis timon akiri la plej bonan el mi. Sen mia rulseĝo, mi neniam havus la sendependecon vivi en mia propra hejmo, gajni mian diplomon, vojaĝi tra Usono kaj edziĝi al Dan, la viro de miaj revoj.

Dan havas recidiv-resendantan MS, kaj ni renkontiĝis ĉe MS-evento en septembro 2002. Ni enamiĝis, edziĝis en 2005 kaj vivis feliĉe iam ajn. Dan neniam sciis min marŝi kaj ne timis min per mia rulseĝo.

Jen io, pri kio ni parolis, gravega memori: mi ne vidas la okulvitrojn de Dan. Ili estas nur tio, kion li devas porti por vidi pli bone kaj vivi kvalitan vivon.

Same li vidas min, ne mian rulseĝon. Estas nur tio, kion mi bezonas por pli bone moviĝi kaj vivi kvalitan vivon malgraŭ ĉi tiu malsano.

La kunportado

El la defioj, kiujn alfrontas homoj kun MS, decidi, ĉu estas tempo uzi helpan moveblan aparaton, estas unu el la plej malfacilaj.

Ne estus tiel, se ni ŝanĝus, kiel ni vidas aferojn kiel bastonoj, promenantoj kaj rulseĝoj. Ĉi tio komenciĝas per fokuso pri tio, kion ili permesas al vi fari por vivi pli allogan vivon.

Miaj konsiloj de iu, kiu devis uzi rulseĝon dum la pasintaj 15 jaroj: Nomu vian moveblan aparaton! Miaj rulseĝoj nomiĝas Arĝentaj kaj Vinberaj Simioj. Ĉi tio donas al vi senton de posedo, kaj ĝi povas helpi vin trakti ĝin pli kiel vian amikon kaj ne vian malamikon.

Laste provu memori, ke uzi moveblan aparaton eble ne daŭras. Ĉiam estas espero, ke ni ĉiuj iam reiros kiel ni faris antaŭ nia diagnozo de MS.

Dan kaj Jennifer Digmann aktivas en la MS-komunumo kiel publikaj parolantoj, verkistoj kaj rekomendantoj. Ili kontribuas regule al sia premiita blogo, kaj estas aŭtoroj de "Malgraŭ MS, al Spite MS, ”Kolekto de personaj rakontoj pri ilia vivo kune kun multnombra sklerozo. Vi ankaŭ povas sekvi ilin plu Fejsbuko, Twitter, kaj Instagram.