Charcot-Marie-Tooth-malsano

Enhavo

• Kiel ĝi manifestiĝas
• Kiel la kuracado estas farita
• Ĉefaj tipoj

Charcot-Marie-Tooth-malsano estas neŭrologia kaj degenera malsano, kiu influas la nervojn kaj artikojn de la korpo, kaŭzante malfacilecon aŭ malkapablon marŝi kaj malfortecon teni objektojn per viaj manoj.

Ofte tiuj, kiuj havas ĉi tiun malsanon, bezonas uzi rulseĝon, sed ili povas vivi multajn jarojn kaj ilia intelekta kapablo konserviĝas. Terapio postulas medikamentojn kaj fizioterapion dumvive.

Kiel ĝi manifestiĝas

Signoj kaj simptomoj, kiuj povas indiki Charcot-Marie-Tooth-malsanon, inkluzivas:

• Ŝanĝoj en la piedoj, kiel tre akra supren kurbo de la piedo kaj ungegaj piedfingroj;
• Iuj homoj malfacile marŝas, kun oftaj faloj, pro manko de ekvilibro, kiuj povas kaŭzi maleolajn tordojn aŭ frakturojn; aliaj ne povas marŝi;
• Tremo en la manoj;
• Malfacileco kunordigi manajn movadojn, malfaciligante skribi, butoni aŭ kuiri;
• Malforto kaj ofta laceco;
• Lumbala spina doloro kaj skoliozo ankaŭ troviĝas;
• Muskoloj de la kruroj, brakoj, manoj kaj piedoj atrofiis;
• Malpliigita sentemo al tuŝo kaj temperatura diferenco en kruroj, brakoj, manoj kaj piedoj;
• Plendoj kiel doloro, kramfoj, pikado kaj sensentemo tra la korpo oftas en ĉiutaga vivo.

La plej ofta estas, ke la infano disvolviĝas normale kaj la gepatroj nenion suspektas, ĝis ĉirkaŭ 3 jaroj la unuaj signoj ekaperas kun malforto en la kruroj, oftaj faloj, faligado de objektoj, malpliigo de la volumeno de la muskoloj kaj la aliaj supre indikitaj signoj.

Kiel la kuracado estas farita

La kuracado de Charcot-Marie-Tooth-Malsano devas esti gvidata de la neŭrologo, kaj oni povas indiki preni medikamentojn, kiuj helpas trakti la simptomojn, ĉar ĉi tiu malsano ne havas kuracon. Aliaj formoj de kuracado inkluzivas neŭrofizioterapion, hidroterapion kaj okupan terapion, ekzemple, kiuj kapablas mildigi malkomforton kaj plibonigi la ĉiutagan vivon de homo.

Kutime la persono bezonas rulseĝon kaj oni povas indiki malgrandan ekipaĵon por helpi la homon lavi siajn dentojn, vestiĝi kaj manĝi sola. Foje komuna kirurgio povas esti necesa por plibonigi la uzon de ĉi tiuj malgrandaj aparatoj.

Ekzistas kelkaj medikamentoj kontraŭindikataj por homoj kun Charcot-Marie-Tooth-Malsano ĉar ili pligravigas la simptomojn de la malsano kaj tial preni medikamentojn devas esti farata nur laŭ kuracista konsilo kaj kun la scio de la neŭrologo.

Krome, la dieto devas esti rekomendita de nutristo ĉar ekzistas manĝaĵoj, kiuj pligravigas la simptomojn, dum aliaj helpas en la kuracado de la malsano. Seleno, kupro, vitaminoj C kaj E, lipa acido kaj magnezio devas esti konsumataj ĉiutage manĝante manĝaĵojn kiel brazilajn nuksojn, hepaton, cerealojn, nuksojn, oranĝon, citronon, spinacon, tomatojn, pizojn kaj laktaĵojn, ekzemple.

Ĉefaj tipoj

Estas pluraj malsamaj specoj de ĉi tiu malsano kaj tial ekzistas iuj diferencoj kaj apartaĵoj inter ĉiu paciento. La ĉefaj tipoj, ĉar ili estas la plej oftaj, estas:

• Tipo 1: ĝi karakteriziĝas per ŝanĝoj en la mjelina ingo, kiu kovras la nervojn, kiu malrapidigas la transdonan rapidon de nervaj impulsoj;
• Tipo 2: karakteriziĝas per ŝanĝoj, kiuj damaĝas la aksonojn;
• Tajpu 4: ĝi povas influi kaj la mielinan ingon kaj la aksonojn, sed kio diferencigas ĝin de aliaj tipoj, estas ke ĝi estas aŭtosoma recesiva;
• Tajpu X: karakteriziĝas per ŝanĝoj en la X-kromosomo, estante pli severa ĉe viroj ol ĉe virinoj.

Ĉi tiu malsano progresas malrapide kaj iom post iom, kaj ĝia diagnozo kutime fariĝas en infanaĝo aŭ ĝis 20 jaroj per genetika testo kaj elektroneŭromiografia ekzameno, petita de la neŭrologo.