Kranifaringiomo: kio ĝi estas, ĉefaj simptomoj, diagnozo kaj kuracado

Enhavo

• Ĉefaj simptomoj
• Kiel konfirmi la diagnozon
• Kiel la kuracado estas farita
• Eblaj komplikaĵoj
• Ĉu kraniofaringiomo kuraceblas?

Kranifaringiomo estas malofta speco de tumoro, sed ĝi estas benigna. Ĉi tiu tumoro influas la regionon de la turka selo, en la centra nerva sistemo (SNC), influante glandon en la cerbo nomita hipofizo, kiu liberigas hormonojn por plenumi diversajn funkciojn de la korpo, kaj dum la tumoro kreskas, ĝi povas atingi aliajn partoj de la korpo.cerbo kaj malhelpas la funkciadon de la organismo.

Estas du specoj de kraniofaringiomo, adamantinomatoza, kiu estas la plej ofta kaj influas pli da infanoj ol plenkreskuloj, kaj la papila tipo, kiu estas pli malofta kaj pli ofta ĉe plenkreskuloj. Ambaŭ devenas de difekto en la formado de cerbaj ĉeloj, kaj la simptomoj similas, kun kapdoloroj, totala aŭ parta perdo de vido, kreskaj problemoj en infanoj kaj hormona malregulado en plenkreskuloj.

La kuracado por ĉi tiu speco de tumoro povas esti farita per kirurgio, radioterapio, brakiterapio kaj la uzo de medikamentoj. Craniopharyngioma havas malfacilan resekcion, sed kun taŭga kuracado, eblas vivi kun pli bona vivokvalito kaj kun malmultaj neŭrologiaj, vidaj kaj endokrinaj sekvoj.

Ĉefaj simptomoj

Kvankam en iuj kazoj la simptomoj povas aperi subite, kutime la simptomoj aperas iom post iom. Iuj el ili estas:

• Malfacileco por vidi;
• Severaj kapdoloroj;
• Sento de premo en la kapo;
• Memoro-perdo kaj lernado-malkapablo
• Malfacila dormado;
• Tre rapida pezo;
• Diabeto.

Krome, kraniofaringiomo ŝanĝas hormonajn nivelojn, kiuj povas kaŭzi neregulajn menstruajn periodojn kaj malfacilecon konservi aŭ akiri erektiĝon kaj, en infanoj, povas kaŭzi kreskon malfruiĝon.

Ĉar kraniofaringiomo estas rara speco de tumoro kaj kaŭzas simptomojn similajn al aliaj malsanoj, ĝi ofte malfacilas diagnozi, estante malkovrita iom post la apero de simptomoj. Tial, tuj kiam la simptomoj aperas, gravas vidi neŭrologon, ĉar frua diagnozo helpas fari malpli agreseman traktadon kaj redukti komplikaĵojn.

Kiel konfirmi la diagnozon

La diagnozo de kraniofaringiomo komence konsistas el taksado de simptomoj kaj plenumado de testoj por testi vidon, aŭdon, ekvilibron, kunordigon de korpaj movadoj, refleksoj, kresko kaj disvolviĝo.

Krome, la kuracisto povas indiki la realigon de sangokontroloj por analizi la nivelojn de hormonoj, kiel kreska hormono (GH) kaj luteiniga hormono (LH), ĉar ŝanĝoj en ĉi tiuj hormonoj povas esti rilataj al kraniofaringiomo. Lernu pli pri la rolo de luteiniga hormono kaj referencaj valoroj en la ekzameno.

Por taksi la ĝustan lokon kaj grandecon de la tumoro, ankaŭ estas montritaj bildaj testoj kiel magneta resonanca bildo kaj komputila tomografio. Kvankam ĝi estas malofta, en iuj kazoj, la kuracisto eble rekomendas fari biopsion por ekskludi la eblon esti kancero.

Kiel la kuracado estas farita

Depende de la grandeco kaj loko de la kraniofaringiomo, la neŭrologo kaj neŭrokirurgo indikos la tipon de kuracado, kiu povas konsisti el:

• Kirurgio: ĝi estas farita por forigi la tumoron, kio povas esti farita per tranĉo en la kranio aŭ per videokatetero, kiu estas enigita en la nazon. En iuj kazoj, la tumoro estas parte forigita, ĉar ĝi estas proksima al iuj regionoj de la cerbo;

• Radioterapio: kiam la tumoro ne estas tute forigita, oni indikas radioterapion, kiu estas farata sur maŝino, kiu liberigas specon de energio rekte en la tumoron kaj tiel helpas mortigi malsanajn ĉelojn;
• Brakiterapio: ĝi similas al radioterapio, sed ĉi-kaze la kuracisto metas radioaktivan materialon en la tumoron por mortigi la malsanajn ĉelojn;
• Chememioterapio: ĝi konsistas el la administrado de medikamentoj, kiuj detruas la ĉelojn de la kraniofaringiomo;
• Hormonaj anstataŭigaj drogoj: ĝi estas kuracado, kiu servas por reguligi la nivelojn de hormonoj en la korpo;
• Cela terapio: ĝi konsistas en la administrado de drogoj, kiuj atingas ĉelojn kun genetikaj ŝanĝoj, karakterizaj por iuj specoj de kraniofaringiomo.

Krome, esplorado estas survoje, kie novaj traktadoj kaj medikamentoj por kraniofaringiomo estas studataj kaj iuj hospitaloj kaj klinikoj akceptas homojn provi ĉi tiujn traktadojn.

Terapio kun hormonaj anstataŭigaj drogoj devas esti farata tra la vivo kaj, krome, regula kontrolado de endokrinologo ankaŭ tre gravas. En iuj kazoj, eble necesas fari alian operacion, ĉar la tumoro povas kreski denove.

Eblaj komplikaĵoj

Kranifaringiomo, eĉ post kuracado, povas kaŭzi ŝanĝojn en la korpo, ĉar en plej multaj kazoj hormonaj niveloj restas ŝanĝitaj, do tre gravas konservi la kuracadon rekomenditan de la kuracisto. Kaj tamen, kiam ĝi atingas parton de la cerbo nomata hipotalamo, ĝi povas kaŭzi severan obezecon, evoluan malfruon, kondutajn ŝanĝojn, malekvilibrojn de korpa temperaturo, troan soifon, sendormecon kaj pliigitan sangopremon.

Krome, en pli severaj kazoj, kiam la kraniofaringiomo pligrandiĝas, ĝi povas kaŭzi blindecon aŭ malhelpi partojn de la kranio, kaŭzante amasiĝon de likvaĵo kaj kaŭzante hidrocefalon. Rigardu pli pri hidrocefalo.

Ĉu kraniofaringiomo kuraceblas?

Kranifaringiomo ne havas kuracon kaj tial necesas daŭre uzi la medikamentojn dum la tuta vivo, pro hormonaj komplikaĵoj, kaj fari periodajn bildigojn kaj sangokontrolojn laŭ rekomendo de la kuracisto, ĉar la tumoro povas reaperi. Malgraŭ tio, kuracadoj pli kaj pli progresas, permesante al vi vivi pli longe kaj kun pli bona vivokvalito.