Kiel mi traktas Primaran Progreseman MS

Eĉ se vi komprenas, kio estas PPMS kaj ĝiaj efikoj sur via korpo, probable estas momentoj, kiam vi sentas vin sola, izolita kaj eble iom senespera. Dum havi ĉi tiun kondiĉon estas malfacile diri, ĉi tiuj sentoj estas normalaj.

De kuracaj modifoj al vivstilaj adaptoj, via vivo estos plena de ĝustigoj. Sed tio ne signifas, ke vi devas agordi, kiu vi estas kiel individuo.

Tamen, ekscii, kiel aliaj same kiel vi traktas kaj administras la kondiĉon, povas helpi vin senti pli subtenatan en via PPMS-vojaĝo. Legu ĉi tiujn citaĵojn de nia komunumo Facebook Vivi kun Plura Sklerozo kaj vidu, kion vi povas fari por trakti PPMS.

“Daŭre antaŭenpuŝu. (Pli facile dirite, mi scias!) Plej multaj homoj ne komprenas. Ili ne havas MS. "
– Janice Robson Anspach, loĝanta kun MS

"Sincere, akcepto estas ŝlosilo por elteni - {tekstaro} fidi je fido kaj praktiki optimismon kaj imagi estontecon, kie restarigo eblas. Neniam rezignu."
– Todd Castner, loĝanta kun MS

“Iuj tagoj estas multe pli malfacilaj ol aliaj! Estas tagoj, ke mi estas tiel perdita aŭ volas rezigni kaj fini kun ĉio! Aliaj tagoj la doloro, deprimo aŭ dormemo pliboniĝas de mi. Mi ne ŝatas preni medikamentojn. Foje mi volas ĉesi preni ĉiujn. Tiam mi memoras, kial mi batalas, la kialo, ke mi puŝas kaj daŭrigas. "
– Crystal Vickrey, loĝanta kun MS

“Ĉiam parolu kun iu pri tio, kiel vi fartas. Ĉi tio sole helpas. "
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, loĝanta kun MS

"Ĉiutage mi vekiĝas kaj starigas novajn celojn kaj amas ĉiun tagon, ĉu mi suferas aŭ sentas min bone."
– Cathy Sue, loĝanta kun MS