Kiel trakti fenilketonurion kaj kiel eviti komplikaĵojn

Enhavo

• 1. Nutra traktado
• Kiel doni patrinan lakton sekure
• 2. Uzo de nutraj suplementoj
• Eblaj komplikaĵoj de fenilketonurio
• Kiel eviti

La prizorgado kaj kuracado de fenilketonurio ĉe la bebo devas esti gvidataj de la infankuracisto, sed la ĉefa zorgo estas eviti manĝaĵojn riĉajn en fenilalanino, kiuj estas ĉefe nutraĵoj riĉaj je proteinoj, kiel viando, fiŝo, lakto, fromaĝo kaj ovoj. Tiel, gepatroj de beboj kun fenilketonurio devas atenti la manĝaĵon de sia infano, kaj hejme kaj en la lernejo.

Krome, ekskluziva mamnutrado ankaŭ devas esti bone orientita de la infankuracisto, ĉar patrina lakto enhavas fenilalaninon, kvankam ĝi estas multe malpli ol tiu trovita en plej multaj apotekaj formuloj. Ideale, la kvanto de fenilalanino por bebo ĝis 6-jaraĝa estu konservata inter 20 ĝis 70 mg da fenilalanino por kg da korpa pezo.

Gravas, ke kuracado por fenilketonurio estu sekvata laŭ la gvidlinioj de la infankuracisto kaj nutristo por eviti komplikaĵojn, kiuj ĉefe rilatas al la disvolviĝo de la nerva sistemo.

1. Nutra traktado

Nutra kuracado estas la ĉefa maniero eviti komplikaĵojn de la malsano, ĉar per manĝaĵoj eblas kontroli la nivelojn de fenilalanino en la sango, tiel evitante komplikaĵojn de la malsano. Gravas, ke la dieto estas gvidata de la nutristo laŭ la rezultoj de la testoj de la bebo, kiuj devas esti farataj regule por taksi la nivelojn de fenilalanino en la sango.

Fenilalanino troveblas en pluraj manĝaĵoj, kaj bestaj kaj legomaj. Tiel, por regi la malsanon kaj eviti komplikaĵojn, gravas eviti iujn manĝaĵojn, kiel:

• Bestaj manĝaĵoj: viandoj, lakto kaj viandproduktoj, ovoj, fiŝoj, marmanĝaĵoj, kaj viandproduktoj kiel kolbaso, kolbaso, lardo, ŝinko.
• Manĝaĵoj de planta origino: tritiko, sojo kaj derivaĵoj, kikeroj, faboj, pizoj, lentoj, nuksoj, arakidoj, juglandoj, migdaloj, aveloj, pistakoj, pinaj;
• Dolĉigiloj kun aspartamo;
• Produktoj, kiuj enhavas malpermesitajn manĝaĵojn kiel ingredienconkiel kukoj, kuketoj, glaciaĵoj kaj pano.

Fruktoj kaj legomoj povas esti konsumataj de fenilketonuriko, same kiel sukeroj kaj grasoj. Eblas ankaŭ trovi sur la merkato plurajn specialajn produktojn faritajn por ĉi tiu publiko, kiel rizo, pasto kaj biskvitoj, kaj ekzistas pluraj receptoj uzeblaj por produkti manĝaĵojn kun malmultaj fenilalaninoj.

Rigardu liston de manĝaĵoj riĉaj en fenilalanino.

Kiel doni patrinan lakton sekure

Kvankam la rekomendo estas ekskludi patrinan lakton de la dieto de la bebo, uzante nur apotekan lakton sen fenilalanino, tamen eblas mamnutri la bebon fenilketonurika, tamen por tio necesas:

• Faru sangokontrolon sur la bebo ĉiusemajne por kontroli la nivelojn de fenilalanino en la sango;
• Kalkulu la kvanton de patrina lakto por doni al la bebo, laŭ la valoroj de fenilalanino en la sango de la bebo kaj laŭ la konsilo de la infankuracisto;
• Kalkulu la kvanton de apoteka lakto sen fenilalanino, por kompletigi la nutradon de la bebo;
• Per la pumpilo forigu la ĝustan kvanton da patrina lakto, kiun la patrino povas doni al la bebo;
• Uzu la botelon aŭ retraktan teknikon por nutri la bebon.

Estas esence ekskludi la aminoacidan fenilalaninon el manĝaĵoj, por ke la bebo ne havu problemojn pri fizika kaj mensa disvolviĝo, kiel mensa malfruiĝo. Vidu kiaj manĝaĵoj devas esti en fenilketonurio.

2. Uzo de nutraj suplementoj

Ĉar la dieto de la persono kun fenilketonurio estas tre limigita, eblas, ke li ne havas la kvanton de vitaminoj kaj mineraloj necesaj por la taŭga funkciado de la organismo kaj por la ĝusta disvolviĝo de la infano. Tiel, la nutristo povas rekomendi la uzon de suplementoj kaj nutraj formuloj por certigi la taŭgan kreskon de la bebo kaj antaŭenigi ĝian sanon.

La uzebla suplemento estas indikita de la nutristo laŭ la aĝo, pezo de la homo kaj digesta kapablo de la bebo, kaj devas esti konservata dum la tuta vivo.

Eblaj komplikaĵoj de fenilketonurio

Komplikaĵoj de fenilketonurio ekestas kiam la diagnozo ne fariĝas frua aŭ kiam kuracado ne estas sekvita laŭ la gvidlinioj de la infankuracisto, kun amasiĝo de fenilalanino en la sango, kiu povas atingi specifajn areojn de la cerbo kaj konduki al la disvolviĝo de permanentaj ŝanĝoj, tiaj. kiel:

• Prokrasto en psikomotora disvolviĝo;
• Malmulta cerba disvolviĝo;
• Mikrocefalio;
• Hiperaktiveco;
• Kondutismaj malsanoj;
• Malkreskinta IQ;
• Grava mensa manko;
• Konvulsioj;
• Tremoj.

Kun la paso de la tempo, se la infano ne taŭge traktas, povas esti malfacila sidado kaj marŝado, kondutaj malordoj kaj malfrua parolado kaj intelekta disvolviĝo, krom depresio, epilepsio kaj ataksio, kio estas perdo de kontrolo de libervolaj movadoj.

Kiel eviti

Por eviti komplikaĵojn, gravas, ke la diagnozo de la malsano fariĝas en la unuaj tagoj post la naskiĝo de la infano per la kalkana piktesto. Se la rezulto estas pozitiva, gravas, ke la kuracado fariĝu laŭ la gvidado de la infankuracisto.

Krome, en ĉi tiuj kazoj gravas, ke regulaj ekzamenoj estu faritaj por kontroli la ĝeneralan sanon de la infano kaj, tiel, indiki ŝanĝojn en la dieto kaj dietaj suplementoj.

Postaj ekzamenoj kutime okazas ĉiusemajne ĝis la bebo fariĝas 1-jara. Infanoj inter 2 kaj 6 jaroj ripetas la ekzamenon ĉiujn 15 tagojn kaj, ekde 7 jaroj, la ekzameno estas farita unufoje monate.