La Graveco de la Mama Kancera Komunumo

Kiam mi estis diagnozita kun stadio 2A HER2-pozitiva mama kancero en 2009, mi iris al mia komputilo por eduki min pri la kondiĉo.

Post kiam mi eksciis, ke la malsano estas tre kuracebla, miaj serĉaj demandoj ŝanĝiĝis de scivolado, ĉu mi travivos, al kiel trakti la malsanon.

Mi ankaŭ komencis scivoli aferojn kiel:

• Kiom da tempo necesas por resaniĝi post operacio?
• Kiel aspektas mastektomio?
• Ĉu mi povus labori dum mi spertas kemioterapion?

Retaj blogoj kaj forumoj plej helpis respondi ĉi tiujn demandojn. La unua blogo, kiun mi trovis, estis verkita de virino kun mia sama malsano. Mi legis ŝiajn vortojn de komenco ĝis fino. Mi trovis ŝin tre ĉarma. Mi teruris ekscii, ke ŝia kancero metastazis kaj ŝi forpasis. Ŝia edzo skribis afiŝon en sia blogo kun ŝiaj finaj vortoj.

Kiam mi komencis kuracadon, mi kreis propran blogon - {textend} Sed doktoro, mi malamas rozon!

Mi volis, ke mia blogo servu kiel esperilo por virinoj kun mia diagnozo. Mi volis, ke temas pri supervivo. Mi komencis dokumenti ĉion, kion mi travivis - {textend} uzante tiom multe da detaloj kaj humuro, kiom mi povis. Mi volis, ke aliaj virinoj sciu, ke se mi povos administri ĝin, ili ankaŭ povus.

Iel, vorto rapide disvastiĝis pri mia blogo. La subteno, kiun mi ricevis nur por dividi mian rakonton interrete, estis tre grava por mi. Ĝis hodiaŭ mi tenas tiujn homojn proksime al mia koro.

Mi ankaŭ trovis subtenon de aliaj virinoj ĉe breastcancer.org. Multaj virinoj en tiu komunumo ankaŭ nun estas parto de mia Facebook-grupo.

Estas multaj virinoj kun mama kancero, kiuj povis vivi longajn sanajn vivojn.

Trovu aliajn, kiuj travivas tion, kion vi travivas. Ĉi tiu malsano povas influi viajn emociojn. Ligi kun aliaj virinoj, kiuj kunhavis spertojn, povas helpi vin forlasi iujn sentojn de timo kaj soleco kaj daŭrigi vian vivon.

En 2011, nur kvin monatojn post kiam mia kancera kuracado finiĝis, mi eksciis, ke mia kancero metastaziĝis al mia hepato. Kaj poste, miaj pulmoj.

Subite, mia blogo pasis de esti rakonto pri postviva stadio 2-kancero, al temas pri lerni vivi kun fina diagnozo. Nun mi estis parto de alia komunumo - {textend} la metastaza komunumo.

La interreta subteno, kiun mi ricevis de ĉi tiu nova komunumo, signifis por mi la mondon. Ĉi tiuj virinoj estis ne nur miaj amikoj, sed miaj mentoroj. Ili helpis min navigi la novan mondon, kiun mi ĵetis en ĝin. Mondo plenigita de kemo kaj necerteco. Mondo, kiu neniam scias, ĉu mia kancero kaptos min.

Miaj du amikoj, Sandy kaj Vickie, instruis min vivi ĝis mi ne plu povos. Ili ambaŭ pasis nun.

Sandy vivis naŭ jarojn kun sia kancero. Ŝi estis mia heroo. Ni parolus interrete la tutan tagon pri nia malsano kaj kiel malĝoje ni forlasis niajn amatojn. Ni parolus ankaŭ pri niaj infanoj - {textend} ŝiaj infanoj havas la saman aĝon kiel la miaj.

Vicki ankaŭ estis patrino, kvankam ŝiaj infanoj estas pli junaj ol miaj. Ŝi vivis nur kvar jarojn kun sia malsano, sed ŝi efikis en nia komunumo. Ŝiaj neregeblaj spirito kaj energio faris daŭran impreson. Ŝi neniam estos forgesita.

La komunumo de virinoj vivantaj kun metastaza mama kancero estas granda kaj aktiva. Multaj el la virinoj rekomendas la malsanon, kiel mi.

Per mia blogo, mi povas montri al aliaj virinoj, ke vi povas vivi plenan vivon eĉ se vi havas maman kanceron. Mi estas metastaza dum sep jaroj. Mi estas kuracata de IV dum naŭ jaroj. Mi estas en pardono de du jaroj nun, kaj mia lasta skanado montris neniujn signojn de la malsano.

Foje mi estas laca pro kuracado, kaj mi ne fartas bone, sed mi tamen afiŝas sur mia Facebook-paĝo aŭ blogo. Mi faras ĉi tion, ĉar mi volas, ke virinoj vidu, ke longviveco eblas. Nur ĉar vi havas ĉi tiun diagnozon, tio ne signifas, ke morto estas ĉirkaŭ la angulo.

Mi ankaŭ volas, ke virinoj sciu, ke havi metastazan kanceron de mamo signifas, ke vi traktos dum via tuta vivo. Mi aspektas tute sana kaj havas ĉiujn miajn harojn malantaŭen, sed mi ankoraŭ bezonas infuzaĵojn regule por helpi malebligi la revenon de la kancero.

Kvankam interretaj komunumoj estas bonega maniero konekti kun aliaj, ĉiam estas bonega ideo ankaŭ renkontiĝi persone. Interparoli kun Susan estis beno. Ni havis tujan interligon. Ni ambaŭ vivas sciante kiom altvalora vivo estas kaj kiom gravaj estas la malgrandaj aferoj. Dum sur la surfaco ni eble aspektas malsame, profunde niaj similecoj estas okulfrapaj. Mi ĉiam gardos nian rilaton, kaj la rilaton, kiun mi havas kun ĉiuj aliaj mirindaj virinoj, kiujn mi konis kun ĉi tiu malsano.

Ne konsideru tion, kion vi havas nun. Kaj, ne pensu, ke vi devas trairi ĉi tiun vojaĝon sola. Vi ne bezonas. Ĉu vi loĝas en urbo aŭ urbeto, estas lokoj por trovi subtenon.

Iam vi eble havos la ŝancon gvidi iun, kiu estas ĵus diagnozita - {textend} kaj vi helpos ilin sendube. Ni ja estas vera fratinaro.