Aŭtoro: William Ramirez
Dato De Kreado: 15 Septembro 2021
Ĝisdatiga Dato: 20 Junio 2024
Anonim
Il Defict Ddi Alfa-1-antitripsina e l’importanza della diagnosi precoce
Video: Il Defict Ddi Alfa-1-antitripsina e l’importanza della diagnosi precoce

Enhavo

Kio estas alfa-1-kontraŭtripsina (AAT) testo?

Ĉi tiu testo mezuras la kvanton de alfa-1-antitripsino (AAT) en la sango. AAT estas proteino farita en la hepato. Ĝi helpas protekti viajn pulmojn kontraŭ damaĝoj kaj malsanoj, kiel emfizemo kaj kronika malhelpa pulma malsano (COPD).

AAT estas farita de iuj genoj en via korpo. Genoj estas la bazaj heredaĵoj transdonitaj de viaj gepatroj. Ili portas informojn, kiuj determinas viajn unikajn trajtojn, kiel alteco kaj okulkoloro. Ĉiu heredas du kopiojn de la geno, kiu faras AAT, unu de sia patro kaj unu de sia patrino. Se estas mutacio (ŝanĝo) en unu aŭ ambaŭ kopioj de ĉi tiu geno, via korpo faros malpli AAT aŭ AAT, kiuj ne funkcias tiel bone kiel ĝi devus.

  • Se vi havas du mutaciitajn kopiojn de la geno, ĝi signifas, ke vi havas kondiĉon nomatan AAT-manko. Homoj kun ĉi tiu malsano havas pli altan riskon suferi pulman malsanon aŭ hepatan damaĝon antaŭ la aĝo de 45.
  • Se vi havas unu mutatan AAT-genon, vi eble havas malpli ol normalajn kvantojn de AAT, sed mildajn aŭ neniujn simptomojn de malsano. Homoj kun unu mutaciita geno estas portantoj de AAT-manko. Ĉi tio signifas, ke vi ne havas la kondiĉon, sed vi povus transdoni la mutaciitan genon al viaj infanoj.

AAT-testo povas helpi montri, ĉu vi havas la genetikan mutacion, kiu riskas vin malsani.


Aliaj nomoj: A1AT, AAT, alfa-1-antiprotease-manko, α1-antitripsin

Por kio ĝi estas uzata?

AAT-testo plejofte kutimas helpi diagnozi AAT-mankon en homoj, kiuj disvolvas pulman malsanon en frua aĝo (45 jaroj aŭ pli juna) kaj ne havas aliajn riskfaktorojn kiel fumado.

La testo ankaŭ povas esti uzita por diagnozi raran formon de hepatmalsano en beboj.

Kial mi bezonas teston AAT?

Eble vi bezonos teston AAT se vi estas malpli ol 45-jaraĝa, ne fumas kaj havas simptomojn de pulma malsano, inkluzive:

  • Siblado
  • Spirmanko
  • Kronika tuso
  • Pli rapide ol normala korbato kiam vi ekstaras
  • Vidaj problemoj
  • Astmo, kiu ne bone respondas al kuracado

Vi eble ankaŭ ricevos ĉi tiun teston se vi havas genealogion pri AAT-manko.

AAT-manko en beboj ofte influas la hepaton. Do via bebo eble bezonos teston AAT, se lia kuracisto trovos signojn de hepata malsano. Ĉi tiuj inkluzivas:


  • Iktero, flaviĝo de la haŭto kaj okuloj, kiu daŭras pli ol unu aŭ du semajnojn
  • Pligrandigita lieno
  • Ofta juko

Kio okazas dum AAT-testo?

Sanprofesiulo prenos sangospecimenon de vejno en via brako, uzante malgrandan kudrilon. Post kiam la kudrilo estas enigita, malgranda kvanto da sango estos kolektita en provtubon aŭ flakonon. Eble vi sentos iom da pikilo kiam la kudrilo eniras aŭ eliras. Ĉi tio kutime daŭras malpli ol kvin minutojn.

Ĉu mi bezonos fari ion por prepari la teston?

Vi ne bezonas specialajn preparojn por AAT-testo.

Ĉu ekzistas iuj riskoj al la testo?

Estas tre malmulta fizika risko al sangokontrolo. Vi eble havas iometan doloron aŭ kontuziĝon en la loko, kie la kudrilo estis enmetita, sed plej multaj simptomoj rapide foriras.

Kion signifas la rezultoj?

Se viaj rezultoj montras malpli altan ol normalan kvanton de AAT, ĝi probable signifas, ke vi havas unu aŭ du mutitajn AAT-genojn. Ju pli malalta estas la nivelo, des pli verŝajne vi havas du mutitajn genojn kaj AAT-mankon.


Se vi estas diagnozita kun AAT-manko, vi povas fari paŝojn por redukti vian riskon de malsano. Ĉi tiuj inkluzivas:

  • Ne fumante. Se vi fumas, ĉesu fumi. Se vi ne fumas, ne komencu. Fumado estas la ĉefa riska faktoro por vivminaca pulma malsano ĉe homoj kun AAT-manko.
  • Sekvante sanan dieton
  • Reguli ekzercadon
  • Regule vidi vian kuraciston
  • Manĝante medikamentojn laŭ via preskribo

Se vi havas demandojn pri viaj rezultoj, parolu kun via kuracisto.

Lernu pli pri laboratoriaj testoj, referencaj teritorioj kaj komprenaj rezultoj.

Ĉu mi bezonas scii ion alian pri AAT-testo?

Antaŭ ol konsenti esti testita, eble helpos paroli kun genetika konsilisto. Genetika konsilisto estas speciale trejnita profesiulo pri genetiko kaj genetika testado. Konsilisto povas helpi vin kompreni la riskojn kaj avantaĝojn de testado. Se vi estas testita, konsilisto povas helpi vin kompreni la rezultojn kaj doni informojn pri la stato, inkluzive vian riskon transdoni la malsanon al viaj infanoj.

Referencoj

  1. Laboratoriaj Provoj Interrete [Interreto]. Vaŝingtono: Amerika Asocio por Klinika Kemio; c2001–2019. Alfa-1-Antitripsino; [ĝisdatigita 2019 Jun 7; citita 2019 Okt 1]; [ĉirkaŭ 2 ekranoj]. Havebla ĉe: https://labtestsonline.org/tests/alpha-1-antitrypsin
  2. Laboratoriaj Provoj Interrete [Interreto]. Vaŝingtono: Amerika Asocio por Klinika Kemio; c2001–2019. Iktero; [ĝisdatigita 2018 Feb 2; citita 2019 Okt 1]; [ĉirkaŭ 3 ekranoj]. Havebla ĉe: https://labtestsonline.org/conditions/jaundice
  3. Merck Manual Consumer Version [Interreto]. Kenilworth (NJ): Merck & Co. Inc .; c2019. Alfa-1-Antitripsina Manko; [ĝisdatigita 2018 nov; citita 2019 Okt 1]; [ĉirkaŭ 2 ekranoj]. Havebla ĉe: https://www.merckmanuals.com/home/lung-and-airway-disorders/chronic-obstructive-pulmonary-disease-copd/alpha-1-antitrypsin-deficiency?query=alpha-1%20antitrypsin
  4. Nacia Instituto pri Koro, Pulmo kaj Sango [Interreto]. Bethesda (MD): Usona Departemento pri Sano kaj Homaj Servoj; Manko de Alfa-1-Antitripsina; [citita 2019 Okt 1]; [ĉirkaŭ 2 ekranoj]. Havebla ĉe: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/alpha-1-antitrypsin-deficiency
  5. Nacia Instituto pri Koro, Pulmo kaj Sango [Interreto]. Bethesda (MD): Usona Departemento pri Sano kaj Homaj Servoj; Sangaj Testoj; [citita 2019 Okt 1]; [ĉirkaŭ 3 ekranoj]. Havebla ĉe: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/blood-tests
  6. Nacia Biblioteko de Medicino de Usono NIH: Hejma Referenco pri Genetiko [Interreto]. Bethesda (MD): Usona Departemento pri Sano kaj Homaj Servoj; Kio estas geno ?; 2019 Okt 1 [citita 2019 Okt 1]; [ĉirkaŭ 3 ekranoj]. Havebla ĉe: https://ghr.nlm.nih.gov/primer/basics/gene
  7. UF-Sano: Universitato de Florida Sano [Interreto]. Gainesville (FL): Universitato de Florida Sano; c2019. Alfa-1 antitripsina sangokontrolo: Superrigardo; [ĝisdatigita 2019 1 okt; citita 2019 Okt 1]; [ĉirkaŭ 2 ekranoj]. Havebla ĉe: https://ufhealth.org/alpha-1-antitrypsin-blood-test
  8. Medicina Centro de Universitato Rochester [Interreto]. Rochester (NY): Medicina Centro de Universitato Rochester; c2019. Sana Enciklopedio: Alfa-1-Antitripsino; [citita 2019 Okt 1]; [ĉirkaŭ 2 ekranoj]. Havebla ĉe: https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=167&contentid=alpha_1_antitrypsin
  9. UW Health [Interreto]. Madison (WI): Aŭtoritato pri Malsanulejoj kaj Klinikoj de Universitato de Viskonsino; c2019. Genetika Provo de Alfa-1-Kontraŭripsina: Kio estas Manko de Alfa-1-Kontraŭripsina ?; [ĝisdatigita 2018 sep 5; citita 2019 Okt 1]; [ĉirkaŭ 2 ekranoj]. Havebla ĉe: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficiency-genetic-testing/uf6753.html
  10. UW Health [Interreto]. Madison (WI): Aŭtoritato pri Malsanulejoj kaj Klinikoj de Universitato de Viskonsino; c2019. Genetika Testado de Alfa-1-Kontraŭtripsina: Kio estas Genetika Konsilado ?; [ĝisdatigita 2018 sep 5; citita 2019 Okt 1]; [ĉirkaŭ 7 ekranoj]. Havebla ĉe: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficiency-genetic-testing/uf6753.html#tv8548
  11. UW Health [Interreto]. Madison (WI): Aŭtoritato pri Malsanulejoj kaj Klinikoj de Universitato de Viskonsino; c2019. Genetika Testado de Alfa-1-Kontraŭtripsina: Kial Mi Ne Estus Testita ?; [ĝisdatigita 2018 sep 5; citita 2019 Okt 1]; [ĉirkaŭ 6 ekranoj]. Havebla ĉe: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficiency-genetic-testing/uf6753.html#uf6790

La informoj en ĉi tiu retejo ne estu uzataj kiel anstataŭanto de profesia medicina prizorgo aŭ konsiloj. Kontaktu sanprovizanton se vi havas demandojn pri via sano.

Novaj Publikaĵoj

Kion fari por la brulvundo ne makulas la haŭton

Kion fari por la brulvundo ne makulas la haŭton

Brulvundoj pova kaŭzi makulojn aŭ markojn ur la haŭto, precipe kiam ĝi efika ur multaj haŭtaj tavoloj kaj kiam la re aniga procezo e ta tuŝita de manko de zorgo.Tiel, e oni prizorga iom da haŭta prizo...
Kio estas la plej bona traktado por regi nutrajn maltoleremon

Kio estas la plej bona traktado por regi nutrajn maltoleremon

En nutra netoleremo la korpo ne hava la enzimojn nece ajn por la ĝu ta dige tado de manĝaĵoj kaj tial hava malfacilaĵojn por dige ti manĝaĵojn kaj imptomojn kiel lak o, ekzemple.La manĝaĵoj, kiuj kaŭz...