Satralizumab-mwge Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol uzi satralizumab-mwge-injekton,
• Satralizumab-mwge povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

Satralizumab-mwge-injekto estas uzata por trakti neŭromieliton optikan spektran malordon (NMOSD; aŭtoimuna malordo de la nerva sistemo, kiu efikas sur okulaj nervoj kaj la medolo) en iuj plenkreskuloj. Satralizumab-mwge estas en klaso de medikamentoj nomataj interleukin-6 (IL-6) -inhibitoroj. Ĝi funkcias blokante la agadon de la imuna sistemo, kiu povas damaĝi iujn areojn de la nerva sistemo en homoj kun NMOSD.

Satralizumab-mwge venas kiel solvo (likva) por injekti subkutane (sub la haŭto). Ĝi estas kutime injektita unufoje ĉiun 2 semajnojn por la unuaj 3 dozoj kaj poste unufoje ĉiun 4 semajnojn kondiĉe ke via kuracisto rekomendas vin ricevi kuracadon. Via kuracisto eble decidos, ke vi aŭ via prizorganto povas fari la injektojn hejme. Via kuracisto montros al vi aŭ al la persono, kiu injektos la medikamenton, kiel injekti ĝin. Vi aŭ la persono, kiu injektos la medikamenton, devas ankaŭ legi la skribajn uzinstrukciojn, kiuj venas kun la medikamento. Nepre demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn pri kiel injekti la medikamenton.

Forigu la skatolon kun la medikamento de la fridujo 30 minutojn antaŭ ol vi pretas injekti la medikamenton. Kontrolu la kartoskatolon por esti certa, ke la limdato presita sur la pakaĵo ne pasis. Malfermu la kartoskatolon kaj forigu la injektilon. Rigardu atente la likvaĵon en la injektilo. La likvaĵo devas esti klara kaj senkolora ĝis iomete flava kaj ne devas esti nuba aŭ senkolora aŭ enhavi erojn. Voku vian apotekiston se estas problemoj kaj ne injektu la medikamenton. Metu la injektilon sur platan surfacon kaj lasu ĝin atingi ĉambran temperaturon. Ne skuu la injektilon. Ne provu varmigi la medikamenton varmigante ĝin en mikroondon, metante ĝin en varman akvon aŭ en rektan sunlumon, aŭ per alia metodo.

Vi povas injekti satralizumab-mwge-injekton sur la antaŭo kaj mezo de la femuroj aŭ ie ajn sur via stomako krom via umbiliko (umbiliko) kaj la areo 2 colojn ĉirkaŭ ĝi. Ne injektu la medikamenton en haŭto mola, kontuzita, difektita aŭ cikatra. Ŝanĝu (turnu) la injektejon kun ĉiu injekto. Elektu malsaman lokon ĉiufoje kiam vi injektas la medikamenton. Uzu la injektilon ene de 5 minutoj post forigo de la ĉapo aŭ la kudrilo povus ŝtopiĝi.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informan folion de la fabrikanto pri pacientoj (Medicina Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon per satralizumab-mwge-injekto kaj ĉiufoje kiam vi plenigos vian recepton. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) aŭ la retejon de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol uzi satralizumab-mwge-injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto se vi estas alergia kontraŭ satralizumab-mwge, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en satralizumab-mwge-injekto. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis tuberkulozon (TB; grava pulma infekto) aŭ hepatiton B (HBV; viruso, kiu efikas sur la hepato). Via kuracisto testos vin por vidi ĉu vi havas TB aŭ HBV antaŭ ol vi komencas vian kuracadon. Se vi havas TB aŭ HBV, via kuracisto probable diros al vi, ke vi ne uzu satralizumab-mwge-injekton.
• diru al via kuracisto ĉu vi havas infekton aŭ havis aŭ estis en kontakto kun iu kun tuberkulozo. Ankaŭ diru al via kuracisto ĉu vi havas hepatan malsanon.
• diru al via kuracisto se vi gravedas, planas gravediĝi aŭ mamnutras. Se vi gravediĝos uzante satralizumab-mwge, alvoku vian kuraciston.
• demandu vian kuraciston, ĉu vi devas ricevi vakcinadojn antaŭ ol komenci vian kuracadon per satralizumab-mwge-injekto. Ne havu vakcinadojn antaŭ aŭ dum via kuracado sen paroli kun via kuracisto.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Se vi maltrafas dozon de satralizumab-mwge, alvoku vian kuraciston pri rekomencado de via kuracado.

Satralizumab-mwge povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• naŭzo
• artika aŭ muskola doloro
• doloro en manoj aŭ piedoj
• depresio
• kapdoloro

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• febro, tuso, lakso, nazkataro, gorĝodoloro, frostotremoj, doloroj, brulado kiam vi urinas, urinas pli ofte ol kutime aŭ aliaj signoj de infekto
• haŭta ruĝeco, ŝvelaĵo, tenereco, doloro aŭ ulceretoj
• senpripense aŭ insektnestoj
• ŝvelaĵo de la vizaĝo, lipoj aŭ lango
• malfacilaĵo por gluti aŭ spiri

Satralizumab-mwge povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Telefonu al via kuracisto se vi havas nekutimajn problemojn dum ĉi tiu medikamento.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉi tiun medikamenton en la ujo, en kiu ĝi eniris, firme fermita, ekster la atingo de infanoj kaj for de la lumo. Konservu pretplenajn injektilojn en la fridujo; ne frostu. Malfermitaj kartoskatoloj enhavantaj la injektilojn povas esti forigitaj kaj resenditaj al la fridujo, sed ne devas esti ekster la fridujo por tuta tempo pli granda ol 8 tagoj.

Gravas teni ĉiujn medikamentojn ekster la vido kaj atingo de infanoj, ĉar multaj ujoj (kiel semajnaj pilolaj prizorgantoj kaj tiuj por okulaj gutoj, kremoj, flikaĵoj kaj inhaliloj) ne estas rezistemaj al infanoj kaj junaj infanoj povas malfermi ilin facile. Por protekti junajn infanojn kontraŭ veneniĝo, ĉiam ŝlosu sekurecajn ĉapojn kaj tuj metu la medikamenton en sekuran lokon - unu kiu estas supren kaj for kaj ekster ilia vido kaj atingo. http://www.upandaway.org

Necesaj medikamentoj devas esti forigitaj laŭ specialaj manieroj por certigi, ke dorlotbestoj, infanoj kaj aliaj homoj ne povas konsumi ilin. Tamen vi ne devas verŝi ĉi tiun medikamenton en la necesejon. Anstataŭe, la plej bona maniero forigi vian medikamenton estas per medikamenta reprena programo. Parolu kun via apotekisto aŭ kontaktu vian lokan rubejon / recikladon por lerni pri reprenaj programoj en via komunumo. Vidu la retejon Sekura Forigo de Medicinoj de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) por pliaj informoj se vi ne havas aliron al reprena programo.

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos iujn laboratoriojn antaŭ ol kaj dum via kuracado por kontroli la respondon de via korpo al satralizumab-mwge.

Ne lasu iun ajn alian uzi vian medikamenton. Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri replenigo de via recepto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Enspryng^®