Cemiplimab-rwlc Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol ricevi injekton cemiplimab-rwlc,
• Cemiplimab-rwlc-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ en la sekcio KIEL, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

Cemiplimab-rwlc-injekto kutimas trakti iujn specojn de haŭta skvama ĉela karcinomo (CSCC; haŭta kancero), kiu disvastiĝis al proksimaj ŝtofoj kaj ne povas esti bone traktata per kirurgio aŭ radioterapio, aŭ kiu disvastiĝis al aliaj korpopartoj. Ĝi ankaŭ estas uzata por trakti bazĉelan karcinomon, kiu ne povas esti forigita per kirurgio aŭ disvastiĝis al aliaj korpopartoj post kuracado per alia medikamento, aŭ se tiu medikamento ne povas esti uzata. Cemiplimab-rwlc-injekto ankaŭ kutimas trakti certan specon de ne-malgranda ĉela pulma kancero (NSCLC), kiu disvastiĝis al proksimaj ŝtofoj kaj ne povas esti forigita per kirurgio aŭ kuracita per kemioterapio aŭ radiado aŭ disvastigita al aliaj korpopartoj. Cemiplimab-rwlc-injekto estas en klaso de medikamentoj nomataj unuklonaj antikorpoj. Ĝi funkcias mortigante kanceron.

Cemiplimab-rwlc-injekto venas kiel solvo (likva) por injekti intravejne (en vejnon) pli ol 30 minutojn de kuracisto aŭ flegistino en medicina instalaĵo aŭ infuza centro. Ĝi estas kutime donata ĉiun 3 semajnojn.

Via kuracisto eble bezonos malrapidigi vian infuzaĵon, aŭ interrompi aŭ ĉesigi vian kuracadon se vi spertas iujn kromefikojn. Diru al via kuracisto tuj se vi havas iujn el la sekvaj simptomoj dum aŭ post via infuzaĵo: frostotremoj aŭ skuado, febro, jukado, senpripense, sento de sveno, ruĝiĝo, naŭzo, dorso aŭ kolo doloro, spirmanko, kapturno, pulmosiblado aŭ vizaĝo. ŝvelaĵo.

Via kuracisto povas prokrasti aŭ ĉesigi vian kuracadon per cemiplimab-rwlc-injekto depende de via respondo al la medikamento kaj de iuj ajn kromefikoj, kiujn vi spertas. Parolu al via kuracisto pri kiel vi fartas dum kaj post via kuracado.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informon pri la paciento de la fabrikanto (Medicina Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon per cemiplimab-rwic-injekto kaj ĉiufoje kiam vi ricevos dozon. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) aŭ la retejon de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi injekton cemiplimab-rwlc,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ cemiplimab-rwlc-injekto, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en cemiplimab-rwlc-injekto. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi ricevis aŭ planas ricevi stamĉelan transplantadon, kiu uzas donacajn stamĉelojn (alogenajn) aŭ iam havis organan transplantadon. Ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis diabeton, Crohn-malsanon (kondiĉo en kiu la korpo atakas la tegon de la digesta vojo, kaŭzante doloron, lakton, malplipeziĝon kaj febron), ulcerigan koliton (kondiĉo kiu kaŭzas ŝvelaĵo kaj ulceretoj en la tegaĵo de la dupunkto [dika intesto] kaj rektumo), lupo (malsano en kiu la korpo atakas multajn proprajn organojn), nervosistema malsano kiel miastenio gravis (malsano de la nerva sistemo, kiu kaŭzas muskola malforto), pulma malsano aŭ spiraj problemoj, aŭ tiroido, hepato aŭ rena malsano.
• diru al via kuracisto, ĉu vi estas graveda aŭ planas gravediĝi. Vi ne devas gravediĝi dum vi ricevas cemiplimab-rwlc-injekton. Vi bezonos gravedan teston antaŭ ol vi komencos ricevi ĉi tiun medikamenton. Uzu efikan kontraŭkoncipadon dum via kuracado kun cemiplimab-rwlc-injekto kaj dum 4 monatoj post via fina dozo. Se vi gravediĝos dum vi ricevas cemiplimab-rwlc-injekton, alvoku vian kuraciston. Cemiplimab-rwlc-injekto povas damaĝi la feton.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Via kuracisto diros al vi, ke vi ne mamnutru dum via kuracado kun cemiplimab-rwlc-injekto kaj dum 4 monatoj post via fina dozo.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Cemiplimab-rwlc-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• estreñimiento

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ en la sekcio KIEL, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• tuso; neregula korbato; brusta doloro; aŭ spirmanko
• lakso; taburetoj nigraj, gudraj, gluecaj aŭ kun sango aŭ muko; aŭ abdomena doloro aŭ tenereco
• flavaj okuloj aŭ haŭto; severa naŭzo aŭ vomado; malhela urino; apetito; nekutima sangado aŭ kontuzado; aŭ doloro aŭ malkomforto en dekstra supra stomaka areo
• senpripense; ampola haŭto; jukado; ŝvelintaj limfganglioj; aŭ doloraj ulceroj aŭ ulceroj en buŝo aŭ nazo, gorĝo aŭ genitala areo
• malpliigita urina kvanto; ŝvelaĵo en viaj maleoloj; sango en urino; perdo de apetito
• kapdoloro, sento pli malsata aŭ soifa ol kutime; pliigita ŝvito; ekstrema laco; ofta urinado; naŭzo; vomado; aŭ pezŝanĝoj
• duobla vizio, neklara vido, okula sentemo al lumo, okula doloro aŭ ŝanĝoj de vido
• sentante malvarmon; profundigo de voĉo aŭ raŭkeco; harperdo; kolero; kapturno aŭ svenado; rapida korbatado; forgeso; aŭ ŝanĝoj en seksa deziro
• konfuzo, dormemo, memoraj problemoj, ŝanĝoj de humoro aŭ konduto, rigida kolo, ekvilibraj problemoj, aŭ pikado aŭ sensentemo de brakoj aŭ kruroj
• muskola doloro aŭ malforto aŭ muskolaj kramfoj

Cemiplimab-rwlc-injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Se vi estas kuracata por NSCLC, via kuracisto ordonos teston de laboratorio antaŭ ol vi komencos vian kuracadon por vidi ĉu via kancero povas esti kuracata per cemiplimab-rwlc. Via kuracisto ordonos iujn laboratoriojn por kontroli la respondon de via korpo al cemiplimab-rwlc-injekto.

Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri cemiplimab-rwlc-injekto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Libtayo^®