Metilnaltreksona Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol uzi metilnaltreksonan injekton,
• Metilnaltreksona injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas ĉi tiun simptomon, ĉesu uzi metilnaltreksonon kaj voku vian kuraciston tuj:
• Simptomoj de superdozo povas inkluzivi la jenajn:

Metilnaltreksona injekto estas uzata por trakti estreñimiento kaŭzita de opioidaj (narkotaj) doloraj kuraciloj en homoj kun kronika (daŭra) doloro, kiu ne estas kaŭzita de kancero, sed povas esti rilatita al antaŭa kancero aŭ kontraŭkancera kuracado. Ĝi ankaŭ estas uzata por trakti estreñimiento kaŭzita de opioidaj kuraciloj kontraŭ homoj kun progresinta malsano aŭ por aktiva kancera doloro. Metilnaltreksona injekto estas en klaso de medikamentoj nomataj periferie agantaj antagonistoj de riceviloj mu-opioidaj. Ĝi funkcias protektante la inteston kontraŭ la efikoj de opioidaj (narkotaj) medikamentoj.

Metilnaltreksona injekto venas kiel solvo (likva) por injekti subkutane (sub la haŭto). Kiam oni uzas ĝin por trakti estreñimiento kaŭzita de opioidaj kuraciloj en homoj kun kronika (daŭra) doloro ne kaŭzita de kancero, ĝi kutime injektas unufoje tage. Kiam oni uzas ĝin por trakti estreñimiento kaŭzita de opioidaj kuraciloj en homoj kun progresinta malsano aŭ kancero, ĝi kutime estas injektita unufoje ĉiun duan tagon laŭbezone, sed ĝi povas esti uzata ĝis unufoje ĉiun 24 horojn se necese. Sekvu zorge la instrukciojn de via preskriba etikedo, kaj petu vian kuraciston aŭ apotekiston klarigi iun ajn parton, kiun vi ne komprenas. Uzu metilnaltreksonan injekton ekzakte kiel indikite. Ne uzu ĝin pli-malpli aŭ uzu ĝin pli ofte ol preskribita de via kuracisto.

Metilnaltreksona injekto devas esti uzata de homoj, kiuj prenas opioidajn (narkotajn) medikamentojn. Parolu kun via kuracisto se vi ŝanĝas kiom aŭ ofte vi prenas viajn opioidajn medikamentojn. Se vi ĉesos preni opioidajn medikamentojn, vi devas ĉesi uzi ankaŭ metilnaltreksonan injekton.

Vi devas ĉesi manĝi aliajn malstreĉajn kuracilojn kiam vi komencas uzi metilnaltreksonan injekton. Tamen nepre informu vian kuraciston, ĉu injekto de metilnaltreksono ne funkcias por vi post uzado de ĝi dum 3 tagoj. Via kuracisto eble diros al vi preni aliajn laksajn medikamentojn.

Vi povas mem injekti metilnaltreksonan injekton aŭ peti amikon aŭ parencon fari la injektojn. Atente legu la instrukciojn de la fabrikanto, kiuj priskribas kiel prepari kaj injekti dozon de metilnaltreksono. Petu vian kuraciston aŭ apotekiston montri al vi aŭ al la persono, kiu injektos la medikamenton, kiel injekti ĝin. Nepre demandu vian apotekiston aŭ kuraciston se vi havas demandojn pri kiel prepari aŭ injekti ĉi tiun medikamenton.

Metilnaltreksona injekto venas en plenplenaj injektiloj kaj en fioloj por uzi kun forĵeteblaj injektiloj. La flakono eble venos sur pleto kun injektilo, aŭ vi eble bezonos aĉeti injektilojn aparte. Demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn pri la tipo de injektiloj uzotaj. Uzu antaŭplenajn injektilojn, fiolojn kaj unu-uzajn injektilojn nur unufoje. Forĵetu la antaŭplenigitan injektilon, aŭ flakonon kaj injektilon post unu uzo, eĉ se ili ne estas malplenaj. Ili devas esti forĵetitaj en punktorezistan ujon, ekster la atingo de infanoj. Ne forĵetu plenan pikan rezistantan ujon en la hejman rubon aŭ recikladon. Parolu kun via kuracisto aŭ apotekisto pri kiel forĵeti la pikan rezistantan ujon.

Vi povas injekti metilnaltreksonon sub la haŭto sur via stomako aŭ femuroj. Se iu alia injektos la medikamenton por vi, tiu persono ankaŭ povas injekti ĝin en vian supran brakon. Elektu novan lokon ĉiufoje, kiam vi uzas metilnaltreksonan injekton. Ne enmetu metilnaltreksonon en lokon mola, kontuzita, ruĝa aŭ malmola. Ankaŭ ne enŝovu en areojn kun cikatroj aŭ strekoj.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informon pri la paciento de la fabrikanto (Medikamenta Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon per metilnaltreksona injekto kaj ĉiufoje kiam vi plenigos vian recepton. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de la Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol uzi metilnaltreksonan injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ metilnaltreksono, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en metilnaltreksona injekto. Petu liston de la ingrediencoj al via apotekisto.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iun el la jenaj: alvimopan (Entereg), naldemedine (Symproic), naloxegol (Movantik), naloxone (Evzio, Narcan, en Bunavail, Suboxone, Zubsolv) aŭ naltrexone (Vivitrol, en Contrave, Embeda). Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis gastro-intestan obstrukcon (blokado en via intesto). Via kuracisto probable diros al vi ne uzi injekton de metilnaltreksono.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis stomakajn aŭ intestajn problemojn, inkluzive stomakan ulceron (ulcerojn en la tegaĵo de la stomako), kanceron de la stomako aŭ intesto, Crohn-malsanon (kondiĉo en kiu la korpo atakas la tegon de la digesta vojo , kaŭzante doloron, diareon, malplipeziĝon kaj febron), divertikulito (malgrandaj saketoj en la tegaĵo de la dika intesto, kiu povas inflariĝi), sindromo de Ogilvie (kondiĉo en kiu estas ŝvelaĵo en la intesto), aŭ reno aŭ hepato malsano.
• diru al via kuracisto, ĉu vi estas graveda aŭ planas gravediĝi. Se vi gravediĝos dum injekto de metilnaltreksono, alvoku vian kuraciston. Se vi ricevos metilnaltreksonon dum via gravedeco, via bebo eble spertos simptomojn de opioida retiro.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Ne mamnutru dum vi uzas metilnaltreksonan injekton.
• vi devas scii, ke plej multaj homoj havas intestan movadon ene de kelkaj minutoj ĝis kelkaj horoj post uzado de metilnaltreksona injekto. Certigu, ke vi estas proksima al banĉambro kiam vi uzas ĉi tiun medikamenton.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Por iuj homoj ĉi tiu medikamento estas uzata laŭbezone, sed por aliaj pacientoj ĉi tiu medikamento estas uzata ĉiutage. Se via kuracisto diris al vi uzi injekton de metilnaltreksono regule, uzu la maltrafitan dozon tuj kiam vi memoras ĝin. Tamen, se estas preskaŭ tempo por la sekva dozo, preterlasu la maltrafitan dozon kaj daŭrigu vian regulan dozan horaron. Ne uzu duoblan dozon por kompensi mankon.

Metilnaltreksona injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• abdomena doloro
• gaso
• naŭzo
• vomado
• lakso
• kapturno
• ŝvitante
• frostotremoj
• angoro
• oscedante
• tremo
• varmaj varmegoj

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas ĉi tiun simptomon, ĉesu uzi metilnaltreksonon kaj voku vian kuraciston tuj:

• severa lakso
• severa abdomena doloro

Metilnaltreksona injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Telefonu al via kuracisto se vi havas nekutimajn problemojn dum ĉi tiu medikamento.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉi tiun medikamenton en la skatolo, kiun ĝi eniris, firme fermita, kaj ekster la atingo de infanoj. Konservu ĝin ĉe ĉambra temperaturo kaj ne frostigu ĝin. Protektu ĝin kontraŭ lumo. Se vi tiras metilnaltreksonon en injektilon sed ne povas uzi ĝin tuj, la injektilo povas esti konservita ĉe ĉambra temperaturo ĝis 24 horoj. La injektilo ne bezonas esti protektita kontraŭ lumo dum ĉi tiu tempo.

Gravas teni ĉiujn medikamentojn ekster la vido kaj atingo de infanoj, ĉar multaj ujoj (kiel semajnaj pilolaj prizorgantoj kaj tiuj por okulaj gutoj, kremoj, flikaĵoj kaj inhaliloj) ne estas rezistemaj al infanoj kaj junaj infanoj povas malfermi ilin facile. Por protekti junajn infanojn kontraŭ veneniĝo, ĉiam ŝlosu sekurecajn ĉapojn kaj tuj metu la medikamenton en sekuran lokon - unu kiu estas supren kaj for kaj ekster ilia vido kaj atingo. http://www.upandaway.org

Necesaj medikamentoj devas esti forigitaj laŭ specialaj manieroj por certigi, ke dorlotbestoj, infanoj kaj aliaj homoj ne povas konsumi ilin. Tamen vi ne devas verŝi ĉi tiun medikamenton en la necesejon. Anstataŭe, la plej bona maniero forigi vian medikamenton estas per medikamenta reprena programo. Parolu kun via apotekisto aŭ kontaktu vian lokan rubejon / recikladon por lerni pri reprenaj programoj en via komunumo. Vidu la retejon Sekura Forigo de Medicinoj de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) por pliaj informoj se vi ne havas aliron al reprena programo.

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Simptomoj de superdozo povas inkluzivi la jenajn:

• kapturno, kapturno kaj sveno, kiam vi leviĝas tro rapide de kuŝanta pozicio
• frostotremoj
• ŝvitante
• fluanta nazo
• lakso
• abdomena doloro
• angoro
• oscedante
• malpliigo de la kontraŭdoloraj efikoj de la opioida medikamento

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto.

Ne lasu iun ajn alian uzi vian medikamenton. Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri replenigo de via recepto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Relistor^®