Bevacizumab-Injekto

Enhavo

• Bevacizumab-injektaj produktoj estas uzataj
• Antaŭ ol ricevi injekton de bevacizumab,
• Bevacizumab-injektaj produktoj povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

Bevacizumab-injekto, bevacizumab-awwb-injekto, kaj bevacizumab-bvzr-injekto estas biologiaj medikamentoj (medikamentoj faritaj el vivantaj organismoj). Biosimila bevacizumab-awwb-injekto kaj bevacizumab-bvzr-injekto tre similas al bevacizumab-injekto kaj funkcias same kiel bevacizumab-injekto en la korpo. Tial, la termino bevacizumab-injektaj produktoj estos uzata por reprezenti ĉi tiujn medikamentojn en ĉi tiu diskuto.

Bevacizumab-injektaj produktoj estas uzataj

• en kombinaĵo kun aliaj chememioterapiaj kuraciloj por trakti kanceron de dupunkto (dika intesto) aŭ rektumo, kiu disvastiĝis al aliaj korpopartoj;
• en kombinaĵo kun aliaj chememioterapiaj kuraciloj por trakti iujn specojn de pulma kancero, kiu disvastiĝis al proksimaj histoj aŭ aliaj korpopartoj, kiuj ne povas esti forigitaj per kirurgio, aŭ revenis post kuracado kun aliaj chememioterapiaj medikamentoj;
• trakti glioblastomon (certa speco de kancera cerba tumoro), kiu ne pliboniĝis aŭ revenis post kuracado kun aliaj medikamentoj;
• en kombinaĵo kun interferono alfa por trakti rena ĉela kancero (RCC, speco de kancero, kiu komenciĝas en la reno), kiu disvastiĝis al aliaj korpopartoj;
• en kombinaĵo kun aliaj kemioterapiaj medikamentoj por trakti utercervikan kanceron (kancero, kiu komenciĝas en la malfermo de la utero [utero]), kiu ne pliboniĝis aŭ revenis post kuracado kun aliaj medikamentoj aŭ disvastiĝis al aliaj korpopartoj;
• en kombinaĵo kun aliaj chememioterapiaj kuraciloj por trakti iujn specojn de ovario (inaj reproduktaj organoj, kie formiĝas ovoj), falopian tubon (tubo, kiu transportas ovojn liberigitajn de la ovarioj al la utero), kaj peritonealan (tavolon de ŝtofo, kiu kovras la abdomenon) kancero. tio ne pliboniĝis aŭ revenis post kuracado kun aliaj medikamentoj; kaj
• en kombinaĵo kun atezolizumab por trakti hepatocelulan karcinomon (HCC), kiu disvastiĝis aŭ ne povas esti forigita per kirurgio ĉe homoj, kiuj antaŭe ne ricevis kemioterapion.

Bevacizumab-injektoproduktoj estas en klaso de medikamentoj nomitaj kontraŭangiogenaj agentoj. Ili funkcias ĉesigante la formadon de sangaj vaskuloj, kiuj alportas oksigenon kaj nutraĵojn al tumoroj. Ĉi tio povas bremsi la kreskon kaj disvastiĝon de tumoroj.

Bevacizumab-injektaj produktoj venas kiel solvo (likva) por administri malrapide en vejnon. Injektaj produktoj de Bevacizumab estas administrataj de kuracisto aŭ flegistino en medicina oficejo, infuza centro aŭ hospitalo. Bevacizumab-injektoproduktoj estas kutime donitaj unufoje ĉiujn 2 aŭ 3 semajnojn. Via doza horaro dependos de la kondiĉo, kiun vi havas, de la aliaj kuraciloj, kiujn vi uzas, kaj de kiel via korpo respondas al kuracado.

Ĝi devas daŭri 90 minutojn por ke vi ricevu vian unuan dozon de injekta produkto de bevacizumab. Kuracisto aŭ flegistino atentos vin por vidi kiel via korpo reagas al bevacizumab. Se vi ne havas gravajn problemojn kiam vi ricevas vian unuan dozon de bevacizumab-injekta produkto, kutime daŭros 30 ĝis 60 minutoj por vi ricevi ĉiun el viaj ceteraj dozoj de la medikamento.

Bevacizumab-injektaj produktoj povas kaŭzi seriozajn reagojn dum infuzaĵo de la medikamento. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, diru al via kuracisto tuj: malfacila spirado aŭ spirmanko, frostotremoj, skuado, ŝvito, kapdoloroj, brusta doloro, kapturno, sento de sveno, ruĝiĝo, jukado, senpripense aŭ urtikaro. Via kuracisto eble bezonos malrapidigi vian infuzaĵon, aŭ prokrasti aŭ ĉesigi vian kuracadon se vi spertas ĉi tiujn aŭ aliajn kromefikojn.

Bevacizumab-injekto (Avastin) ankaŭ kutimas foje trakti malsekan aĝ-rilatan makulan degeneron (AMD; daŭranta okulmalsano, kiu kaŭzas perdon de la kapablo vidi rekte antaŭen kaj povas pli malfaciligi legi, stiri aŭ plenumi aliajn ĉiutagaj agadoj). Parolu al via kuracisto pri la riskoj de uzado de bevacizumab por trakti vian staton.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi injekton de bevacizumab,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ bevacizumab, bevacizumab-awwb, bevacizumab-bvzr, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en injektoj de bevacizumab.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn preskribajn kaj senreceptajn kuracilojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu antikoagulantojn (sangodiluaĵojn) kiel ŭarfarino (Coumadin, Jantoven); kaj sunitinib (Sutent). Ankaŭ diru al via kuracisto ĉu vi prenas aŭ se vi iam prenis antraciclinon (speco de kemioterapio uzata por mama kancero kaj iuj specoj de leŭkemio) kiel daunorubicino (Cerubidino), doksorubicino, epirubicino (Ellence) aŭ idarubicino (Idamicino) . Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi iam kuracis vin per radioterapio al la maldekstra flanko de via brusto aŭ pelvo; kaj se vi havas aŭ iam havis altan sangopremon, korinsuficiencon aŭ iun ajn kondiĉon, kiu influas vian koron aŭ sangajn vaskulojn (tuboj, kiuj movas sangon inter la koro kaj aliaj korpopartoj). Ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi ĵus tusis sangon.
• vi devas scii, ke produktoj de injekto bevacizumab povas kaŭzi malfekundecon ĉe virinoj (malfacileco gravediĝi); tamen vi ne supozu, ke vi ne povas gravediĝi. Informu vian kuraciston se vi gravedas aŭ planas gravediĝi. Vi devas uzi kontraŭkoncipadon por malhelpi gravedecon dum via kuracado kun bevacizumab-injekta produkto kaj dum almenaŭ 6 monatoj post via fina dozo.Se vi gravediĝos dum vi uzas bevacizumab-injektan produkton, alvoku vian kuraciston. Bevacizumab povas damaĝi la feton kaj pliigi la riskon de graveda perdo.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Vi ne devas mamnutri dum via kuracado kun bevacizumab-injekta produkto kaj dum almenaŭ 6 monatoj post via fina dozo.
• vi devas scii, ke ĉi tiu medikamento povas kaŭzi ovarian malsukceson. Parolu al via kuracisto pri la risko de malfekundeco en virinoj kaŭzita de bevacizumab. Parolu al via kuracisto pri la riskoj de uzado de bevacizumab-injekta produkto.
• diru al via kuracisto se vi lastatempe estis operaciita aŭ se vi planas fari operacion, inkluzive dentan operacion. Se vi planas fari operacion, via kuracisto ĉesigos vian kuracadon per bevacizumab-injekta produkto almenaŭ 28 tagojn antaŭ la kirurgio. Se vi lastatempe havis kirurgion, vi ne devas ricevi bevacizumab-injektan produkton ĝis almenaŭ 28 tagoj pasis kaj ĝis la areo tute resaniĝos.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Se vi maltrafas rendevuon por ricevi dozon de injekta produkto bevacizumab, alvoku vian kuraciston kiel eble plej baldaŭ.

Bevacizumab-injektaj produktoj povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• kapturno
• perdo de apetito
• pirozo
• ŝanĝo en kapablo gustumi manĝaĵojn
• lakso
• malplipeziĝo
• ulceroj sur la haŭto aŭ en la buŝo
• voĉŝanĝoj
• pliigitaj aŭ malpliigitaj larmoj
• sufoka aŭ fluanta nazo
• muskola aŭ artika doloro
• problemoj dormi

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• nazosangoj aŭ sangado de viaj gingivoj; tusante aŭ vomante sangon aŭ materialon, kiu aspektas kiel kafo-grundoj; nekutima sangado aŭ kontuzado; pliigita menstrua fluo aŭ vagina sangado; rozkolora, ruĝa aŭ malhelbruna urino; ruĝaj aŭ nigraj intestaj movoj; aŭ kapdoloro, kapturno aŭ malforto
• malfacila glutado
• malrapida aŭ malfacila parolo
• sveno
• malforto aŭ entumecimiento de brako aŭ kruro
• brusta doloro
• doloro en la brakoj, kolo, makzelo, stomako aŭ supra dorso
• spirmanko aŭ spirego
• forkaptoj
• ekstrema laco
• konfuzo
• ŝanĝo de vizio aŭ vidperdo
• gorĝdoloro, febro, frostotremoj kaj aliaj signoj de infekto
• ŝvelaĵo de la vizaĝo, okuloj, stomako, manoj, piedoj, maleoloj aŭ malsupraj kruroj
• neklarigita plipeziĝo
• ŝaŭma urino
• doloro, tenereco, varmo, ruĝeco aŭ ŝvelaĵo en unu kruro nur
• ruĝeco, jukado aŭ skrapado de la haŭto
• stomaka doloro, estreñimiento, naŭzo, vomado, tremado aŭ febro

Bevacizumab-injektaj produktoj povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto. Via kuracisto kontrolos vian sangopremon kaj regos testos vian urinon dum via kuracado per bevacizumab-injekta produkto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Avastin^® (bevacizumab)
• Mvasi^® (bevacizumab-awwb)
• Zirabev^® (bevacizumab-bvzr)