Ranitidina Injekto

Enhavo

• Ranitidina injekto estas uzata ĉe homoj enhospitaligitaj por trakti iujn kondiĉojn, en kiuj la stomako produktas tro da acido aŭ por trakti ulcerojn (ulcerojn en la tegaĵo de la stomako aŭ intesto), kiuj ne estis sukcese traktataj per aliaj medikamentoj. Ranitidina injekto ankaŭ estas uzata baldaŭ ĉe homoj, kiuj ne povas manĝi buŝajn medikamentojn
• Antaŭ ol ricevi ranitidinan injekton,
• Ranitidina injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

[Afiŝita 04/01/2020]

TEMO: La FDA anoncis, ke ĝi petas fabrikantojn retiri ĉiujn preskribajn kaj senreceptajn (OTC) ranitidinajn medikamentojn tuj de la merkato.

Ĉi tiu estas la plej nova paŝo en daŭranta esploro pri poluaĵo konata kiel N-Nitrosodimetilamino (NDMA) en ranitidinaj medikamentoj (ofte konataj per la marko Zantac). NDMA estas verŝajna homa kancerogenaĵo (substanco, kiu povus kaŭzi kanceron). FDA determinis, ke la malpureco en iuj ranitidinaj produktoj pliiĝas laŭlonge de la tempo kaj kiam konservita ĉe pli alta ol ĉambraj temperaturoj povas rezultigi konsumadon al neakcepteblaj niveloj de ĉi tiu malpureco. Rezulte de ĉi tiu tuja merkata retira peto, ranitidinaj produktoj ne estos haveblaj por novaj aŭ ekzistantaj preskriboj aŭ senpaga uzado en Usono.

FONO: Ranitidino estas blokilo de histamino-2, kiu malpliigas la kvanton de acido kreita de la stomako. Preskribo ranitidino estas aprobita por multnombraj indikoj, inkluzive kuracadon kaj preventadon de ulceroj de la stomako kaj intestoj kaj kuracadon de gastroesofaga refluo.

Rekomendo:

• Konsumantoj: La FDA ankaŭ konsilas al konsumantoj, kiuj prenas OTC-ranitidinon ĉesi preni ajnajn tablojdojn aŭ likvaĵojn, kiujn ili nuntempe havas, forigi ilin ĝuste kaj ne aĉeti pli; por tiuj, kiuj deziras plu trakti sian staton, ili devas pripensi uzi aliajn aprobitajn OTC-produktojn.
• Pacientoj: Pacientoj kun preskribo de ranitidino devas paroli kun sia sanprofesiulo pri aliaj kuracaj elektoj antaŭ ĉesigi la medikamenton, ĉar ekzistas multaj drogoj aprobitaj por la samaj aŭ similaj uzoj kiel ranitidino, kiuj ne havas la samajn riskojn de NDMA. Ĝis nun la testoj de FDA ne trovis NDMA en famotidino (Pepcid), cimetidino (Tagamet), esomeprazole (Nexium), lansoprazole (Prevacid) aŭ omeprazole (Prilosec).
• Konsumantoj kaj Pacientoj:Konsiderante la nunan COVID-19-pandemion, la FDA rekomendas pacientojn kaj konsumantojn ne preni iliajn medikamentojn al drogo-reprena loko, sed sekvu la rekomenditajn paŝojn de la FDA, haveblaj ĉe: https://bit.ly/3dOccPG, kiuj inkluzivas manierojn. por sekure forigi ĉi tiujn medikamentojn hejme.

Por pliaj informoj vizitu la retejon de la FDA ĉe: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation kaj http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Ranitidina injekto estas uzata ĉe homoj enhospitaligitaj por trakti iujn kondiĉojn, en kiuj la stomako produktas tro da acido aŭ por trakti ulcerojn (ulcerojn en la tegaĵo de la stomako aŭ intesto), kiuj ne estis sukcese traktataj per aliaj medikamentoj. Ranitidina injekto ankaŭ estas uzata baldaŭ ĉe homoj, kiuj ne povas manĝi buŝajn medikamentojn

• trakti ulcerojn,
• malhelpi revenon de ulceroj post kiam ili resaniĝis,
• trakti gastroesofagan refluan malsanon (GERD, kondiĉo, en kiu malantaŭa fluo de acido de la stomako kaŭzas pirozon kaj vundon de la ezofago [tubo inter la gorĝo kaj la stomako]),
• kaj trakti kondiĉojn, kie la stomako produktas tro multe da acido, kiel ekzemple sindromo de Zollinger-Ellison (tumoroj en la pankreato kaj maldika intesto, kiuj kaŭzis pliigitan produktadon de stomaka acido).

Ranitidina injekto estas en klaso de medikamentoj nomataj H₂ blokiloj. Ĝi funkcias malpliigante la kvanton de acido farita en la stomako.

Ranitidina injekto venas kiel solvo (likva) por esti miksita kun alia likvaĵo kaj injektita intravejne (en vejnon) dum 5 ĝis 20 minutoj. Ranitidino ankaŭ povas esti injektita en muskolon. Ĝi estas kutime donata ĉiun 6 ĝis 8 horojn, sed ankaŭ povas esti donata kiel konstanta infuzaĵo dum 24 horoj.

Vi povas ricevi ranitidinon-injekton en hospitalo aŭ vi povas administri la medikamenton hejme. Se vi ricevos ranitidinon-injekton hejme, via kuracisto montros al vi kiel uzi la medikamenton. Estu certa, ke vi komprenas ĉi tiujn direktojn, kaj demandu vian kuraciston se vi havas demandojn.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi ranitidinan injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ ranitidino, famotidino, cimetidino, nizatidino (Aksido), iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en ranitidina injekto. Petu liston de la ingrediencoj al via apotekisto.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iujn el la jenaj: antikoagulantoj ('sangodiluigiloj') kiel ŭarfarino (Coumadin), atazanavir (Reyataz, en Evotaz), delavirdino (Rescriptor), gefitinib (Iressa), glipizido (Glucotrol), ketoconazole (Nizoral) , midazolam (per buŝo), procainamide, kaj triazolam (Halcion). Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis porfirion (hereditan sangomalsanon, kiu povas kaŭzi problemojn de haŭto aŭ nerva sistemo), aŭ rena aŭ hepata malsano.
• diru al via kuracisto se vi gravedas, planas gravediĝi aŭ mamnutras. Se vi gravediĝos dum vi ricevas ranitidinon-injekton, alvoku vian kuraciston.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Ranitidina injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• kapdoloro
• doloro, brulado aŭ juko en la areo kie la medikamento estis injektita

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• malrapida korbatado
• abelujoj
• jukado
• senpripense
• malfacila spirado aŭ glutado
• ŝvelaĵo de la vizaĝo, gorĝo, lango, lipoj, okuloj, manoj, piedoj, maleoloj aŭ malsupraj kruroj
• raŭkeco
• ĉagrenita stomako
• ekstrema laco
• nekutima sangado aŭ kontuzado
• manko de energio
• perdo de apetito
• doloro en la supra dekstra parto de la stomako
• flavigado de la haŭto aŭ okuloj
• griposimilaj simptomoj

Ranitidina injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi prenas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto eble ordonos iujn laboratoriojn por kontroli la respondon de via korpo al ranitidina injekto.

Antaŭ ol fari ajnan laboratorian teston, diru al via kuracisto kaj al la laboratorio-personaro, ke vi uzas ranitidinon.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Zantac^®