5 Kialoj Kial Mi Evidente Falsa Mia Handikapo

Enhavo

• 1. La atento!
• 2. Mi volis elreligi miajn vivplanojn
• 3. Mi estas trompartisto kaj sociopato
• 4. Mi pensas, ke estas mojoze havi strangan, raran malsanon, pri kiu neniu aŭdis
• 5. Mi nur volis paŭzon de la vivo

Ilustraĵo de Ruth Basagoitia

Uf. Vi kaptis min. Mi devintus scii, ke mi ne sukcesos. Mi volas diri, nur rigardu min: mia lipruĝo estas perfekta, mia rideto estas brila, kaj se mi uzas mian bastonon, ĝi estas kunordigita kun mia kostumo.

Veraj handikapuloj ne surmetas ŝminkon! Ili ne zorgas pri aspekto bela! Ili uzas dikajn, instituciajn kanojn. Kie mi eĉ ricevas miajn brilajn buntajn kanojn, vanitycanes.lookatme *?

Klare, mi serĉas atenton.

Ekscii pasintjare, ke mi havas nekuraceblan, genetikan konektan histan malsanon, kiu kaŭzas oftajn artikajn delokojn kaj kronikan doloron, estas revo realigita.

Jen la ĉefaj kialoj, ke mi absolute, komplete, tute, 100 procente falsas mian kronikan malsanon.

* Uzu kodon "MI-NE-GETAS-SATIRAS" por ŝpari 10% ĉe vanitycanes.lookatme

1. La atento!

Mi ĝuas la atenton, kiun ĉi tiu lerta malsano allogas al mi. Kiam mi ventumis tra flughava sekureco en rulseĝo lastan Dankotagon, mi estis vigligita - eĉ nutrita! - per la malpuraj aspektoj de ĉiuj viaj estimindaj, moralaj, kapablaj flugantoj, kiuj atendis vian vicon starante en la vico.

Mi aparte ĝuis la tempojn, kiam dungitoj de TSA demandis pri mi en tria persono al mia edzo dum mi sidis tie ignorita.

Estis ankaŭ tre amuze, kiam la TSA-agento provis "helpi" min per dolore forŝirado de mia ŝultro-krampo tuj post kiam mi petis ŝin ne tuŝi ĝin.

Kiam mi estis faligita ĉe mia pordego, estis entuziasme vidi, kiel vi spiregis terurite, kiam mi, jen, uzis mian kruroj stari de menciita rulseĝo, kiel falsisto.

Kiel mi kuraĝas prunti rulseĝon de United Airlines (seĝo, kiun ili provizas por homoj, kiuj, kiel mi, ne povas stari longajn periodojn aŭ promeni tra flughaveno sen doloro aŭ vundo)?

La konstanta flughavena atento ebriigis. La haroj sur mia kapo fariĝis pli brilaj kaj pli fortaj, ĉar ĝi sorbis viajn brilegojn de malantaŭe dum mi vagadis al la banĉambro.

Kiel ni ĉiuj scias, la solaj homoj, kiuj bezonas rulseĝojn, estas para- kaj tetraplegiaj. Se vi povas marŝi, vi povas marŝi ĉiam. Viro, mia trompo iras naĝe!

2. Mi volis elreligi miajn vivplanojn

Antaŭ ol mi komencis falsi mian handikapon, mi estis komika bildstrio kaj mia kariero iris bone.

Mi kunfondis, kunproduktis kaj kungastigis popularan komedian spektaklon de Oakland nomatan "Man Haters". Tiu spektaklo havis spektantaron de pli ol 100 ĉiumonataj partoprenantoj, kaj ricevis al mi rezervojn de SF Sketchfest, 3 premiojn East Bay Express Best Comedy Show, kaj rolon en komedia dokumentario pri Viceland.

Krom produkti, mi elstaris kelkajn noktojn semajne kaj, post nur kelkaj jaroj, mi pagis mian luprezon kaj kelkajn fakturojn kun komedia enspezo. Mi eĉ havis talentan agenton, kiu regule sendis min al aŭdicioj en L.A.

Mi estis trovinta mian vojon.

Sed kiel mi nun scias, la atento de noktaj aŭdiencoj kaj premioj estas tia piedira glora rimedo.

Do, anstataŭe, mi malsaniĝis kaj ĉesis stari, efike forlasante la sonĝon, kiun mi sonĝis ekde infanaĝo.

3. Mi estas trompartisto kaj sociopato

Kiam mi ĉesis plenumi, mi turniĝis al malsano kaj malpliiga doloro.

Dum granda parto de 2018, mi pasigis miajn tagojn en lito. Ha, nenio superas la atenton, de kiu oni ricevas ne estante en la ĉambro, kie ĝi okazas. Estis tempo efektivigi mian ĉefplanon.

Mia longa trompo komenciĝis reen en 2016, kiam mi ricevis DIU, kiu igis miajn jam dolorajn monatajn kramfojn tuj transformiĝi en intensan ĉiutagan doloron, kiu paŝis de mia utero malsupren sur miajn krurojn kaj ekloĝis en miaj piedoj, dolorigante ĉiun paŝon, kiun mi faris. .

Dum mi eltenis ĉi tiun amuzan novan doloron, mi translokiĝis en domon infestitan de rataj akaroj, tapiŝoskaraboj kaj vestotineoj. Mi kompreneble tiam ne sciis ĉi tiun gravan informon, do dum 18 monatoj mi estis mordita senĉese de rataj akaroj, kiujn mi ne povis vidi, kaj virkuracisto diris al mi, ke mi havas iluzian paraziton.

Nun ĉio ĉi sonas sufiĉe terure, ĉu ne? Doloro kun ĉiu paŝo, kiun vi faras dum monatoj? Rataj akaroj mordas? Fiksita vivanta vivo en lito?

Sed memoru, mi faris ĉion.

Vidu, estas amuze al mi, ke homoj kompatas min kaj traktas min kiel freneza. Mi ĝuas la perditajn ŝancojn, perditajn enspezojn, perditajn amikojn, perditan amuzon - vi komprenas!

Mi estas malica sociopata artisto, kies brila artifiko malpliigis la vivon, kiel mi konis ĝin.

4. Mi pensas, ke estas mojoze havi strangan, raran malsanon, pri kiu neniu aŭdis

Ĝis 2017, mi malsaniĝis kaj vundiĝis tiel ofte, ke mi ĉesis diri eĉ al miaj plej proksimaj konfiduloj - tiel embarase mi estis pro mia mallerteco.

Klare estis mia kulpo. Mi ĉenfumis. Mi malofte dormis. Mi havis kvin laborojn kaj laboris 7 tagojn semajne.

Mi havis konstantan, ĉiutagan artikdoloron, kiun senreceptaj kontraŭdoloriloj ne povis helpi. Mi falis ofte. Mi konstante konsterniĝis, kaj iam eĉ pasis en la duŝejo. Mi jukis. Mi ne povis dormi. La vivo estis koŝmaro.

Mia korpo ne estis mia templo, sed mia kelkarcero.

Sed kio ajn, ĉu ne? Mi probable estis nur drameca.

Tial mi inventis hipermobilan sindromon Ehlers-Danlos (EDS), la genetikan konektan histo-malsanon, kun kiu mi naskiĝis, kiu kaŭzas mian doloron, vundojn, digestajn problemojn, lacecon, kaj tiel plu!

Ĝi estas mia senviviga karto. Se EDS estus reala, certe kuracisto diagnozus min kiel adoleskanto, donitaj simptomoj de mia lernolibro, ĉu ne?

5. Mi nur volis paŭzon de la vivo

Esti plenkreskulo malfacilas kaj post pli ol 30 jaroj fari ĝin? Mi ne volas plu.

Do mi konsistigis ĉi tiun raran genetikan malsanon por klarigi mian maldiligentecon kaj vivfiaskojn, kaj ta-da! Nun mi devas fari ĉion, kion mi volas.

Nu, ne kion ajn mi volas. Mi ne plu havas la eltenemon por agi regule. Kaj veturi pli ol unu horon aŭ pli doloras miajn genuojn, maleolojn kaj koksojn tro multe.

Kaj mi ankoraŭ havas ŝuldon kaj fakturojn kaj respondecojn, do mi ankoraŭ laboras, sed hej, almenaŭ mi ne laboras plu 7 tagojn semajne!

Kaj almenaŭ mi gajnas multe malpli da mono nun kaj havas amason da medicina ŝuldo de la pasinta jaro! Kaj mi havas multe malpli aktivan socian vivon kaj ankoraŭ suferas kronikan doloron, kaj ĉiutage mi dediĉas amason da tempo kaj energio por fari mian korpon iom normala kaj feliĉa!

Mi mortigas ĝin!

Kiel vi vidas, mia malbona plano funkciis bonege.

Ash Fisher estas verkisto kaj komikulo vivanta kun hipermobile Ehlers-Danlos-sindromo. Kiam ŝi ne havas ŝanceliĝan tagon, ŝi marŝas kun sia korga, Vincent. Ŝi loĝas en Oakland. Lernu pli pri ŝi ĉe ŝi retejo.