Niacinamido

Enhavo

• Verŝajne efika por ...
• Eble efika por ...
• Eble senefika por ...
• Nesufiĉa indico por taksi efikecon por ...
• Specialaj singardoj kaj avertoj:

Estas du formoj de vitamino B3. Unu formo estas niacino, la alia estas niacinamido. Niacinamido troviĝas en multaj manĝaĵoj inkluzive de feĉo, viando, fiŝo, lakto, ovoj, verdaj legomoj, faboj kaj cerealaj aknoj. Niacinamido troviĝas ankaŭ en multaj suplementoj de vitamino B-komplekso kun aliaj B-vitaminoj. Niacinamido ankaŭ povas formiĝi en la korpo el dieta niacino.

Ne konfuzu niacinamidon kun niacin, NADH, nicotinamide riboside, inositol nicotinate aŭ triptofano. Vidu la apartajn listojn por ĉi tiuj temoj.

Niacinamido estas prenita per buŝo por malhelpi vitaminon B3-mankon kaj rilatajn kondiĉojn kiel ekzemple pelagro. Ĝi ankaŭ estas prenita buŝe por akno, diabeto, buŝa kancero, osteoartrito kaj multaj aliaj kondiĉoj. Tamen ne ekzistas bonaj sciencaj pruvoj por subteni ĉi tiujn uzojn.

Niacinamido ankaŭ aplikiĝas al la haŭto por akno, ekzemo kaj aliaj haŭtaj kondiĉoj. Ankaŭ ne ekzistas bonaj pruvoj por subteni ĉi tiujn uzojn.

Kompleta Datumbazo pri Naturaj Medikamentoj taksas efikecon bazitan sur scienca evidenteco laŭ la sekva skalo: Efika, Verŝajne Efika, Eble Efika, Eble Senefika, Verŝajne Senefika, Senefika, kaj Nesufiĉa Indico por Taksi.

La efikecaj rangigoj por NIACINAMIDE estas kiel sekvas:

Verŝajne efika por ...

• Malsano kaŭzita de manko de niacino (pelagro). Niacinamido estas aprobita de la Usona Administrado pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj (FDA) por ĉi tiuj uzoj. Niacinamido estas foje preferata al niacino ĉar ĝi ne kaŭzas "flulavon" (ruĝeco, jukado kaj pikado), kromefikon de niacina kuracado.

Eble efika por ...

• Akno. Fruaj esploroj montras, ke manĝi tablojdojn enhavantajn niacinamidon kaj aliajn ingrediencojn dum 8 semajnoj plibonigas haŭtan aspekton ĉe homoj kun akno. Aliaj esploroj montras, ke apliki kremon kun niacinamido plibonigas la aspekton de haŭto ĉe homoj kun akno.
• Diabeto. Iuj esploroj montras, ke manĝi niacinamidon povus helpi malhelpi la perdon de produktado de insulino ĉe infanoj kaj plenkreskuloj en risko de tipo 1-diabeto. Ĝi ankaŭ povus malhelpi la perdon de produktado de insulino kaj redukti la dozon de insulino bezonata de infanoj ĵus diagnozitaj kun tipo 1-diabeto. Tamen, niacinamido ŝajnas ne malhelpi la disvolviĝon de tipo 1-diabeto ĉe riskaj infanoj. En homoj kun tipo 2-diabeto, niacinamido ŝajnas helpi protekti produktadon de insulino kaj plibonigi sangan sukeron-kontrolon.
• Altaj niveloj de fosfato en la sango (hiperfosfatemio). Altaj sangaj niveloj de fosfato povas esti kaŭzitaj de reduktita rena funkcio. Ĉe homoj kun rena malfunkcio, kiuj estas hemodializitaj kaj havas altajn nivelojn de sanga fosfato, preni niacinamidon ŝajnas helpi malpliigi fosfatajn nivelojn kiam oni prenas ilin kun aŭ sen fosfataj ligiloj.
• Kapkola kancero. Esploroj montras, ke manĝi niacinamidon dum radioterapio kaj speco de kuracado nomata karbogeno povus helpi regi tumoran kreskon kaj pliigi postvivadon en iuj homoj kun laringa kancero. Preni niacinamidon ricevante radioterapion kaj karbogenon ŝajnas profitigi homojn kun laringa kancero, kiuj ankaŭ estas anemiaj. Ĝi ankaŭ ŝajnas helpi homojn, kiuj havas tumorojn senigitaj de oksigeno.
• Haŭta kancero. Preni niacinamidon ŝajnas helpi malhelpi novan haŭtan kanceron aŭ antaŭkancerajn makulojn (aktina keratozo) formiĝi ĉe homoj kun antaŭhistorio de haŭta kancero aŭ aktina keratozo.
• Artrozo. Preni niacinamidon ŝajnas plibonigi artikan flekseblecon kaj redukti doloron kaj ŝvelaĵon en homoj kun artrozo. Ankaŭ iuj homoj kun osteoartrito, kiuj prenas niacinamidon, eble bezonos malpli da kontraŭdoloraj kuraciloj.

Eble senefika por ...

• Cerba tumoro. Fruaj esploroj montras, ke trakti homojn kun kirurgie forigitaj cerbaj tumoroj per niacinamido, radioterapio kaj karbogeno ne plibonigas postvivadon kompare kun radioterapio aŭ radioterapio kaj karbogeno.
• Vezika kancero. Trakti homojn kun vezika kancero per niacinamido, radioterapio kaj karbogeno ne ŝajnas malpliigi tumoran kreskon aŭ plibonigi postvivadon kompare kun radioterapio aŭ radioterapio kaj karbogeno.

Nesufiĉa indico por taksi efikecon por ...

• Okulmalsano kiu kaŭzas vidperdon en pli maljunaj plenkreskuloj (aĝ-rilata makula degenero aŭ AMD). Fruaj esploroj sugestas, ke manĝi niacinamidon, vitaminon E kaj luteinon dum jaro plibonigas kiom bone la retino funkcias ĉe homoj kun aĝo-rilata vidperdo pro retina damaĝo.
• Maljuniĝanta haŭto. Fruaj esploroj montras, ke apliki kremon kun 5% niacinamido al la vizaĝo plibonigas makulecon, sulkojn, elastecon kaj ruĝecon ĉe virinoj kun maljuniĝanta haŭto pro sundamaĝo.
• Ekzemo (atoma dermito). Fruaj esploroj montras, ke apliki kremon kun 2% niacinamido malpliigas akvan perdon kaj plibonigas hidratigon kaj reduktas ruĝecon kaj skalon, ĉe homoj kun ekzemo.
• Atenta deficito-hiperaktiveco (ADHD). Estas konfliktaj pruvoj pri la utileco de niacinamido en kombinaĵo kun aliaj vitaminoj por la traktado de ADHD.
• Haŭta ruĝeco kaŭzita de vundo aŭ kolero (eritemo). Fruaj esploroj montras, ke apliki kremon kun niacinamido reduktas haŭtan ruĝecon, sekecon kaj jukon kaŭzitajn de la akna medikamento izotretinoino.
• Longtempa rena malsano (kronika rena malsano aŭ ERK). Fruaj esploroj montras, ke manĝi niacinamidon ne helpas redukti jukon ĉe homoj kun rena malsano.
• Malhelaj haŭtmakuloj sur la vizaĝo (melasmo). Fruaj esploroj montras, ke apliki kremon kun 5% de niacinamido aŭ 2% de niacinamido kun 2% de tranexama acido dum 4-8 semajnoj helpas malpezigi haŭton en homoj kun malheligitaj haŭtmakuloj.
• Kancero, kiu komenciĝas en blankaj globuloj (ne-Hodgkin-limfomo). Fruaj esploroj montras, ke manĝi niacinamidon kiel parton de kuracado kun drogo nomita vorinostat povus helpi homojn kun limfomo eniri en remison.
• Haŭta stato, kiu kaŭzas ruĝecon sur la vizaĝo (rozaceo). Fruaj esploroj montras, ke manĝi tablojdojn enhavantajn niacinamidon kaj aliajn ingrediencojn dum 8 semajnoj plibonigas haŭtan aspekton ĉe homoj kun rozaceo.
• Malglata, skvama haŭto sur la verto kaj skalpo (seborrea dermito). Fruaj esploroj montras, ke apliki kremon kun 4% niacinamido povas redukti ruĝecon kaj haŭton de haŭto ĉe homoj kun seborrea dermito.
• Alkoholismo.
• Alzheimer-malsano.
• Artrito.
• Malkresko en memoro kaj pensokapabloj, kiuj okazas kutime kun aĝo.
• Deprimo.
• Alta sangopremo.
• Movmalsano.
• Antaŭmenstrua sindromo (PMS).
• Aliaj kondiĉoj.

Pli da pruvoj necesas por taksi niacinamidon por ĉi tiuj uzoj.

Niacinamido povas esti farita de niacino en la korpo. Niacin estas transformita al niacinamide kiam ĝi estas prenita en kvantoj pli grandaj ol tio, kion bezonas la korpo. Niacinamido facile dissolviĝas en akvo kaj estas bone sorbita kiam prenita per buŝo.

Niacinamido necesas por la taŭga funkcio de grasoj kaj sukeroj en la korpo kaj por konservi sanajn ĉelojn.

Male al niacino, niacinamido ne havas utilajn efikojn al grasoj kaj ne devas esti uzata por trakti altan kolesterolon aŭ altajn grasajn nivelojn en la sango. Se prenita per buŝo: Niacinamido estas VERŝajne SEKURA por plej multaj plenkreskuloj kiam oni prenas la rekomenditajn kvantojn. Male al niacino, niacinamido ne kaŭzas flulavadon. Tamen niacinamido povus kaŭzi malgravajn kromefikojn kiel stomako, gaso, kapturno, senpripense, jukado kaj aliaj problemoj. Por redukti la riskon de ĉi tiuj kromefikoj, plenkreskuloj devas eviti preni niacinamidon en dozoj pli grandaj ol 35 mg tage.

Kiam dozoj de pli ol 3 gramoj tage de niacinamido estas prenitaj, pli gravaj kromefikoj povas okazi. Ĉi tiuj inkluzivas hepatajn problemojn aŭ altan sangan sukeron.

Se aplikita al la haŭto: Niacinamido estas Eble SEKURA. Niacinamida kremo povus kaŭzi mildan bruladon, jukadon aŭ ruĝecon.

Specialaj singardoj kaj avertoj:

Gravedeco kaj mamnutrado: Niacinamido estas VERŝajne SEKURA por gravedaj kaj mamnutrantaj virinoj, kiam oni prenas ilin en la rekomendindaj kvantoj. La maksimuma rekomendinda kvanto de niacino por gravedaj aŭ mamnutrantaj virinoj estas 30 mg tage por virinoj sub 18 jaroj, kaj 35 mg tage por virinoj pli ol 18-jaraj.

Infanoj: Niacinamido estas VERŝajne SEKURA se buŝe prenita en la rekomendindaj kvantoj por ĉiu aĝoklaso Sed infanoj evitu preni dozojn de niacinamido super la ĉiutagaj supraj limoj, kiuj estas 10 mg por infanoj de 1-3 jaroj, 15 mg por infanoj de 4-8 jaroj, 20 mg por infanoj de 9-13 jaroj, kaj 30 mg por infanoj de 14-18 jaroj.

Alergioj: Niacinamido povas pligravigi alergiojn, ĉar ili kaŭzas liberigon de histamino, la chemicalemiaĵo respondeca pri alergiaj simptomoj.

Diabeto: Niacinamido povus pliigi sangan sukeron. Homoj kun diabeto, kiuj prenas niacinamidon, devas atente kontroli sian sangan sukeron.

Gallbladder-malsano: Niacinamido povus plimalbonigi galvezikan malsanon.

Podagro: Grandaj kvantoj de niacinamido povus kaŭzi podagron.

Rena dializo: Preni niacinamidon ŝajnas pliigi la riskon de malaltaj niveloj de sango-trombocitoj ĉe homoj kun rena malsukceso dializantaj.

Hepata malsano: Niacinamido povus pliigi hepatan damaĝon. Ne uzu ĝin se vi havas hepatan malsanon.

Stomako aŭ intestaj ulceroj: Niacinamido povus plimalbonigi ulcerojn. Ne uzu ĝin se vi havas ulcerojn.

Kirurgio: Niacinamido povus malhelpi sangan sukeron-kontrolon dum kaj post kirurgio. Ĉesu preni niacinamidon almenaŭ 2 semajnojn antaŭ planita kirurgio.

Modera

Estu singarda kun ĉi tiu kombinaĵo.

Karbamazepino (Tegretol)

Karbamazepino (Tegretol) estas malkonstruita de la korpo. Estas iu zorgo pri tio, ke niacinamido povus malpliigi kiom rapide la korpo malkonstruas karbamazepinon (Tegretol). Sed ne estas sufiĉe da informoj por scii ĉu ĉi tio gravas.

Medikamentoj, kiuj povas damaĝi la hepaton (Hepatotoksaj drogoj)

Niacinamido povus damaĝi la hepaton, precipe kiam oni uzas ĝin en altaj dozoj. Preni niacinamidon kune kun medikamentoj, kiuj ankaŭ povus damaĝi la hepaton, povas pliigi la riskon de hepata damaĝo. Ne prenu niacinamidon, se vi prenas medikamenton, kiu povas damaĝi la hepaton.

Iuj medikamentoj, kiuj povas damaĝi la hepaton, inkluzivas acetaminofenon (Tylenol kaj aliajn), amiodarone (Cordarone), carbamazepine (Tegretol), isoniazid (INH), metotreksato (Rheumatrex), metildopa (Aldomet), fluconazole (Diflucan), itraconazole (Sporanox), eritromicino (Eritrocino, Ilosono, aliaj), fenitoino (Dilantin), lovastatino (Mevacor), pravastatino (Pravachol), simvastatino (Zocor), kaj multaj aliaj.

Medikamentoj, kiuj malrapidigas la koaguliĝon de sango (Antikoagulaj / Kontraŭplaketaj drogoj)

Niacinamido povus malrapidigi sangan koaguliĝon. Preni niacinamidon kune kun medikamentoj, kiuj ankaŭ malrapidigas koaguliĝon, povus pliigi la ŝancojn de kontuzado kaj sangado.

Iuj medikamentoj, kiuj malrapidigas la koaguliĝon de sango, inkluzivas aspirinon, klopidogrel (Plavix), dalteparinon (Fragmin), enoksaparinon (Lovenox), heparinon, indometacinon (Indocin), ticlopidinon (Ticlid), warfarinon (Coumadin) kaj aliajn

Primidono (Mysoline)

Primidono (Mysoline) estas malkonstruita de la korpo. Iom zorgas, ke niacinamido povus malpliigi kiom rapide la korpo rompas primidonon (Misolino). Sed ne estas sufiĉe da informoj por scii ĉu ĉi tio gravas.

Herboj kaj suplementoj, kiuj povus damaĝi la hepaton

Niacinamido povas kaŭzi hepatan damaĝon, precipe kiam uzata en pli altaj dozoj. Preni niacinamidon kune kun aliaj herboj aŭ suplementoj, kiuj povus damaĝi la hepaton, povus pliigi ĉi tiun riskon. Iuj el ĉi tiuj produktoj inkluzivas androstendionon, boragofolion, arbustaron, konsulinon, dehidroepiandrosteronon (DHEA), ĝermon, kavaon, oleon de penco, ruĝa feĉo, kaj aliajn.

Herboj kaj suplementoj, kiuj povus bremsi koaguliĝon de sango

Niacinamido povus malrapidigi sangan koaguliĝon. Uzi niacinamidon kune kun aliaj herboj kaj suplementoj, kiuj ankaŭ malrapidigas sangan koaguliĝon, povus pliigi la riskon de sangado ĉe iuj homoj. Iuj aliaj herboj de ĉi tiu tipo inkluzivas anĝelikon, fasketon, danshen, ajlon, zingibron, Panax-ginsengon kaj aliajn.

Estas neniuj konataj interagoj kun manĝaĵoj.

La jenaj dozoj estis studitaj en scienca esplorado:

ADOLTOJ

DE BUŝo:

• Ĝenerala: Iuj dietaj suplementaj produktoj eble ne listigas niacinamidon aparte sur la etikedo. Anstataŭe ĝi povus esti listigita sub niacino. Niacino estas mezurata per ekvivalentoj de niacino (NE). Dozo de 1 mg de niacinamido egalas al 1 mg NE. La ĉiutagaj rekomendataj dietaj rimedoj (NDA) por niacinamido ĉe plenkreskuloj estas 16 mg NE por viroj, 14 mg NE por virinoj, 18 mg NE por gravedaj virinoj kaj 17 mg NE por lactantaj virinoj.
• Por akno: Tablojdoj enhavantaj 750 mg da niacinamido, 25 mg da zinko, 1,5 mg da kupro kaj 500 mcg da folia acido (Nikomido) unu-dufoje ĉiutage estis uzataj. Ankaŭ, 1-4 tablojdoj enhavantaj niacinamidon, azelan acidon, zinkon, vitaminon B6, kupron kaj folian acidon (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL) estis prenitaj ĉiutage.
• Por manko de vitamino B3 simptomoj kiel pelagro: 300-500 mg tage de niacinamido ricevas en dividitaj dozoj.
• Por diabeto: Niacinamido 1,2 gramoj / m² (korpa surfaca areo) aŭ 25-50 mg / kg estas uzataj ĉiutage por bremsi progresadon de tipo 1-diabeto. Ankaŭ 0,5 gramoj da niacinamido trifoje ĉiutage estas uzataj por bremsi la progreson de tipo 2-diabeto.
• Por altaj niveloj de fosfato en la sango (hiperfosfatemio): Niacinamido de 500 mg ĝis 1,75 gramoj ĉiutage en dividitaj dozoj estas uzata dum 8-12 semajnoj.
• Por kancero de laringo: 60 mg / kg da niacinamido ricevas 1-1,5 horojn antaŭ enspirado de karbogeno (2% karbona dioksido kaj 98% oksigeno) antaŭ kaj dum radioterapio.
• Por haŭtkanceroj krom melanomo: 500 mg de niacinamido unufoje aŭ dufoje ĉiutage dum 4-12 monatoj.
• Por trakti osteoartriton: 3 gramoj da niacinamido tage en dividitaj dozoj dum 12 semajnoj.

SUR LA HELO:

• Akno: Ĝelo enhavanta 4% niacinamidon dufoje ĉiutage.

INFANOJ

• Ĝenerala: La ĉiutagaj rekomendataj dietaj rimedoj (NDA) por niacinamido en infanoj estas 2 mg por beboj de 0-6 monatoj, 4 mg de NE por beboj de 7-12 monatoj, 6 mg de NE por infanoj de 1-3 jaroj, 8 mg NE por infanoj 4-8-jaraj, 12 mg NE por infanoj 9-13-jaraj, 16 mg NE por viroj 14-18-jaraĝaj, kaj 14 mg NE por virinoj 14-18-jaraj.
• Por akno: En infanoj almenaŭ 12-jaraj, oni prenas ĉiutage 1-4 tablojdojn kun niacinamido, azelaika acido, zinko, vitamino B6, kupro kaj folia acido (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL).
• Por pelagro: 100-300 mg de niacinamido estas donataj ĉiutage en dividitaj dozoj.
• Por diabeto tipo 1: 1,2 gramoj / m² (korpa surfaco) aŭ 25-50 mg / kg de niacinamido estas uzataj ĉiutage por bremsi progresadon de aŭ malhelpi tipan diabeton.

3-Pyridine Carboxamide, 3-Pyridinecarboxamide, Amide de l'Acide Nicotinique, B Complex Vitamin, Complexe de Vitamines B, Niacinamida, Nicamid, Nicosedine, Nicotinamide, Nicotinic Acid Amide, Nicotylamidum, Pyridine-3-carboxamide, Vitamin B3, , Vitamino B3.

Por lerni pli pri kiel ĉi tiu artikolo estis verkita, bonvolu vidi la Kompleta Datumbazo pri Naturaj Medikamentoj metodiko.

1. Zhang Y, Ma T, Zhang P. Efikeco kaj sekureco de nikotinamido pri fosfora metabolo ĉe hemodializaj pacientoj: sistema revizio kaj metaanalizo. Medicino (Baltimoro). 2018; 97: e12731. Vidi abstraktaĵon.
2. Cannizzaro MV, Dattola A, Garofalo V, Del Duca E, Bianchi L. Redukti la buŝajn izotretinoinajn haŭtajn kromefikojn: efikeco de 8% omega-ceramidoj, hidrofilaj sukeroj, 5% niacinamida kremo-komponaĵo ĉe aknaj pacientoj G Ital Dermatol Venereol. 2018; 153: 161-164. Vidi abstraktaĵon.
3. Centro por Klinika Praktiko ĉe NICE (Britio). Hiperfosfatemio en Kronika Rena Malsano: Administrado de Hiperfosfatemia en Pacientoj kun Stadio 4 aŭ 5 Kronika Rena Malsano. Nacia Instituto por Sano kaj Prizorga Plejboneco: Klinikaj Gvidlinioj. Manĉestro: Nacia Instituto por Sano kaj Prizorga Plejboneco (Britio); 2013 mar.
4. Cheng SC, Young DO, Huang Y, Delmez JA, Coyne DW. Hazarda, duoble-blinda, placebo-kontrolita provo de niacinamido por redukto de fosforo ĉe hemodializaj pacientoj. Clin J Am Soc Nephrol. 2008 jul; 3: 1131-8. Vidi abstraktaĵon.
5. Hoskin PJ, Rojas AM, Bentzen SM, Saunders MI. Radioterapio kun samtempa karbogeno kaj nikotinamido en vezika karcinomo. J Clin Oncol. 2010 nov 20; 28: 4912-8. Vidi abstraktaĵon.
6. Surjana D, Halliday GM, Martin AJ, Moloney FJ, Damian DL. Buŝa nikotinamido reduktas aktinajn keratosojn en fazo II duoble-blindaj randomigitaj kontrolitaj provoj. J Invest Dermatol. 2012 majo; 132: 1497-500. Vidi abstraktaĵon.
7. Omidian M, Khazanee A, Yaghoobi R, Ghorbani AR, Pazyar N, Beladimousavi SS, Ghadimi M, Mohebbipour A, Feily A. Terapia efiko de parola nikotinamido sur obstina uremia prurito: hazarda duoble-blinda studo. Sauda J Rena Transpl. 2013 Sep; 24: 995-9. Vidi abstraktaĵon.
8. Nijkamp MM, Span PN, Terhaard CH, Doornaert PA, Langendijk JA, van den Ende PL, de Jong M, van der Kogel AJ, Bussink J, Kaanders JH. Epiderma kreskfaktoro-ricevilesprimo en laringa kancero antaŭdiras la efikon de hipoksio modifo kiel aldonaĵo al akcelita radioterapio en hazarda kontrolita testo. Eur J Kankro. 2013 Okt; 49: 3202-9. Vidi abstraktaĵon.
9. Martin AJ, Chen A, Choy B, kaj aliaj. Buŝa nikotinamido por redukti aktinan kanceron: fazo 3 duoble-blinda hazarda kontrolita provo. J Clin Oncol 33, 2015 (supl; abstr 9000).
10. Lee DH, Oh IY, Koo KT, Suk JM, Jung SW, Park JO, Kim BJ, Choi YM. Redukto de vizaĝa hiperpigmentado post kuracado kun kombinaĵo de topika niacinamido kaj traneksama acido: hazarda, duoble blinda veturilo kontrolita. Haŭto Res Technol. 2014 majo; 20: 208-12. Vidi abstraktaĵon.
11. Khodaeiani E, Fouladi RF, Amirnia M, Saeidi M, Karimi ER. Topika 4% nikotinamido kontraŭ 1% clindamicino en modera inflama akno vulgara. Int J Dermatol. 2013 aŭgusto; 52: 999-1004. Vidi abstraktaĵon.
12. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Takes RP, de Bree R, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Plibonigita senpaga postvivado kun ARCON por anemiaj pacientoj kun laringa kancero. Clin Cancer Res. 2014 1 mar; 20: 1345-54. Vidi abstraktaĵon.
13. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Marres HA, de Bree R, van der Kogel AJ, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Akcelita radioterapio kun karbogeno kaj nikotinamido por laringa kancero: rezultoj de faza III hazarda provo. J Clin Oncol. 2012 20 majo; 30: 1777-83. Vidi abstraktaĵon.
14. Fabbrocini G, Cantelli M, Monfrecola G. Topika nikotinamido por seborrea dermito: malferma randomigita studo. J Dermatolog Treat. 2014 Jun; 25: 241-5. Vidi abstraktaĵon.
15. Eustace A, Irlam JJ, Taylor J, Denley H, Agrawal S, Choudhury A, Ryder D, Ord JJ, Harris AL, Rojas AM, Hoskin PJ, West CM. Nekrozo antaŭdiras profiton de hipoxia-modifanta terapio en pacientoj kun alta riska vezika kancero enskribita en fazo III hazarda provo. Radiother Oncol. 2013 jul; 108: 40-7. Vidi abstraktaĵon.
16. Amengual JE, Clark-Garvey S, Kalac M, Scotto L, Marchi E, Neylon E, Johannet P, Wei Y, Zain J, O'Connor OA. Sirtuino kaj tutklasa I / II deacetilase (DAC) inhibicio estas sinergiaj en preklinikaj modeloj kaj klinikaj studoj de limfomo. Sango. 2013 Sep 19; 122: 2104-13. Vidi abstraktaĵon.
17. Shalita AR, Falcon R, Olansky A, Iannotta P, Akhavan A, Day D, Janiga A, Singri P, Kallal JE. Inflama akna administrado kun nova preskriba dieta suplemento. J Drogoj Dermatol. 2012; 11: 1428-33. Vidi abstraktaĵon.
18. Falsini, B., Piccardi, M., Iarossi, G., Fadda, A., Merendino, E., kaj Valentini, P. Influo de mallongperspektiva antioksidanto-suplementado sur makula funkcio en aĝ-rilata makulopatio: pilotostudo inkluzive elektrofiziologia takso. Oftalmologio 2003; 110: 51-60. Vidi abstraktaĵon.
19. Elliott RB, Pilcher CC, Stewart A, Fergusson D, McGregor MA. La uzo de nikotinamido en la prevento de tipo 1-diabeto. Ann N Y Acad Sci. 1993; 696: 333-41. Vidi abstraktaĵon.
20. Rottembourg JB, Launay-Vacher V, Massard J. Thrombocytopenia induktita de nikotinamido en hemodializaj pacientoj. Rena Int. 2005; 68: 2911-2. Vidi abstraktaĵon.
21. Takahashi Y, Tanaka A, Nakamura T, kaj aliaj. Nikotinamido subpremas hiperfosfatemion ĉe hemodializaj pacientoj. Rena Int. 2004; 65: 1099-104. Vidi abstraktaĵon.
22. Soma Y, Kashima M, Imaizumi A, kaj aliaj. Hidratigaj efikoj de topika nikotinamido sur atopika seka haŭto. Int J Dermatol. 2005; 44: 197-202. Vidi abstraktaĵon.
23. Powell ME, Hill SA, Saunders MI, Hoskin PJ, Chaplin DJ. Homa tumora sangofluo estas plibonigita per nikotinamido kaj karbogena spirado Kancero Res. 1997; 57: 5261-4. Vidi abstraktaĵon.
24. Hoskin PJ, Rojas AM, Phillips H, Saunders MI. Akuta kaj malfrua malsaneco en la kuracado de progresinta vezika karcinomo kun akcelita radioterapio, karbogeno kaj nikotinamido. Kancero. 2005; 103: 2287-97. Vidi abstraktaĵon.
25. Niren NM, Torok HM. La Nikomida Plibonigo en Klinikaj Rezultoj-Studo (NICOS): rezultoj de 8-semajna provo. Cutis. 2006; 77 (1 Aldono): 17-28. Vidi abstraktaĵon.
26. Kamal M, Abbasy AJ, Muslemani AA, Bener A. Efiko de nikotinamido sur nove diagnozitaj diabetaj infanoj de tipo 1. Acta Pharmacol Sin. 2006; 27: 724-7. Vidi abstraktaĵon.
27. Olmos PR, Hodgson MI, Maiz A, kaj aliaj. Nikotinamido protektis unuan fazan insulinan respondon (FPIR) kaj malhelpis klinikan malsanon ĉe unuagradaj parencoj de tipo-1-diabetuloj. Diabetes Res Clin Pract. 2006; 71: 320-33. Vidi abstraktaĵon.
28. Gale EA, Bingley PJ, Emmett CL, Collier T; Grupo de Eŭropa Provo pri Interveno de Diabeto pri Nikotinamido (ENDIT). Eŭropa Testo de Interveno de Diabeto pri Nikotinamido (ENDIT): hazarda kontrolita testo de interveno antaŭ la komenco de tipo 1-diabeto. Lanceto. 2004; 363: 925-31. Vidi abstraktaĵon.
29. Cabrera-Rode E, Molina G, Arranz C, Vera M, kaj aliaj. Efiko de norma nikotinamido en la prevento de tipo 1-diabeto ĉe unuaj gradaj parencoj de homoj kun tipo 1-diabeto. Aŭtomuneco. 2006; 39: 333-40. Vidi abstraktaĵon.
30. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J, kaj aliaj. La efiko de niacinamido sur reduktado de haŭta pigmentado kaj subpremado de melanosoma translokigo. Br J Dermatol. 2002 jul; 147: 20-31. Vidi abstraktaĵon.
31. Bissett DL, Oblong JE, Berge CA. Niacinamido: B-vitamino, kiu plibonigas maljuniĝantan vizaĝan haŭtan aspekton. Dermatol Surg. 2005; 31 (7 Pt 2): 860-5; diskuto 865. Vidi resumon.
32. Jorgensen J. Pellagra probable pro pirazinamido: disvolviĝo dum kombinita kemioterapio de tuberkulozo. Int J Dermatol 1983; 22: 44-5. Vidi abstraktaĵon.
33. Swash M, Roberts AH. Reigebla pelagra-simila encefalopatio kun etionamido kaj cikloserino. Tuberklo 1972; 53: 132. Vidi abstraktaĵon.
34. Brooks-Hill RW, Bishop ME, Vellend H. Pellagra-simila encefalopatio malfaciligas multoblan drogreĝimon por la terapio de pulma infekto pro Mycobacterium avium-intracellulare (letero). Am Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Vidi abstraktaĵon.
35. Visalli N, Cavallo MG, Signore A, kaj aliaj. Multcentra hazarda provo de du malsamaj dozoj de nikotinamido en pacientoj kun freŝa diabeto tipo 1 (la IMDIAB VI). Diabeto Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Vidi abstraktaĵon.
36. Burĝa BF, Dodson WE, Ferrendelli JA. Interagoj inter primidono, karbamazepino kaj nikotinamido. Neŭrologio 1982; 32: 1122-6. Vidi abstraktaĵon.
37. Paĉjo CM. Niacinamido kaj akantozo nigricans (letero). Arch Dermatol 1984; 120: 1281. Vidi abstraktaĵon.
38. Winter SL, Boyer JL. Hepata tokseco de grandaj dozoj de vitamino B3 (nikotinamido). N Engl J Med 1973; 289: 1180-2. Vidi abstraktaĵon.
39. McKenney J. Novaj perspektivoj pri la uzo de niacino en la traktado de lipidaj malordoj. Arch Intern Med 2004; 164: 697-705. Vidi abstraktaĵon.
40. Altigo de HDL kaj Niacin-Uzo. Letero de Apotekisto / Letero de Preskribanto 2004; 20: 200504.
41. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, kaj aliaj. Administrado de nikotinamido dum diagramo: farmakokinetiko, doza pliiĝo kaj klinika tokseco. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995; 32: 1111-9. Vidi abstraktaĵon.
42. Fatigante L, Ducci F, Cartei F, kaj aliaj. Karbogeno kaj nikotinamido kombinita kun netradicia radioterapio en glioblastoma multiforme: nova reĝimo-kuracado. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1997; 37: 499-504. Vidi abstraktaĵon.
43. Miralbell R, Mornex F, Greiner R, kaj aliaj. Akcelita radioterapio, karbogeno kaj nikotinamido en glioblastoma multiforma: raporto de provo de Eŭropa Organizo por Esplorado kaj Traktado de Kancero 22933. J Clin Oncol 1999; 17: 3143-9. Vidi abstraktaĵon.
44. Anon. Niacinamida Monografio. Alt Med Rev 2002; 7: 525-9. Vidi abstraktaĵon.
45. Haslam RH, Dalby JT, Rademaker AW. Efikoj de megavitamina terapio ĉe infanoj kun atentomankoj. Pediatrio 1984; 74: 103-11 .. Vidi abstraktaĵon.
46. Manĝaĵo kaj Nutra Estraro, Medicina Instituto. Dietaj Referencaj Konsumoj por Tiamino, Riboflavino, Niacino, Vitamino B6, Folato, Vitamino B12, Pantotena Acido, Biotino kaj Kolino. Vaŝingtono: Nacia Akademia Gazetaro, 2000. Havebla ĉe: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
47. Shalita AR, Smith JG, Parish LC, kaj aliaj. Topika nikotinamido kompare kun clindamicina ĝelo en la kuracado de inflama akno vulgara. Int J Dermatol 1995; 34: 434-7. Vidi abstraktaĵon.
48. McCarty MF, Russell AL. Niacinamida terapio por osteoartrito - ĉu ĝi inhibas indukton de nitra rusto sintezilazo per interleukino 1 en kondrocitoj? Med Hipotezoj 1999; 53: 350-60. Vidi abstraktaĵon.
49. Jonas WB, Rapoza CP, Blair WF. La efiko de niacinamido sur osteoartrito: pilotstudo. Inflamm Res 1996; 45: 330-4. Vidi abstraktaĵon.
50. Polo V, Saibene A, Pontiroli AE. Nikotinamido plibonigas insulinan sekrecion kaj metabolan kontrolon en maldikaj diabetaj tipoj 2 kun duaranga malsukceso al sulfonilureoj. Acta Diabetol 1998; 35: 61-4. Vidi abstraktaĵon.
51. Greenbaum CJ, Kahn SE, Palmer JP. Efikoj de nikotinamido sur glukoza metabolo en temoj en risko por IDDM. Diabeto 1996; 45: 1631-4. Vidi abstraktaĵon.
52. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Metaanalizo de nikotinamida kuracado en pacientoj kun lastatempa IDDM. La Nikotinamidaj Provistoj. Diabetflegado 1996; 19: 1357-63. Vidi abstraktaĵon.
53. Pozzilli P, Visalli N, Signore A, kaj aliaj. Duobla blinda provo de nikotinamido en lastatempa IDDM (la studo IMDIAB III). Diabetologia 1995; 38: 848-52. Vidi abstraktaĵon.
54. Visalli N, Cavallo MG, Signore A, kaj aliaj. Multcentra hazarda provo de du malsamaj dozoj de nikotinamido en pacientoj kun freŝa diabeto tipo 1 (la IMDIAB VI). Diabeto Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Vidi abstraktaĵon.
55. Pozzilli P, Visalli N, Cavallo MG, kaj aliaj. Vitamino E kaj nikotinamido havas similajn efikojn en konservado de resta betaĉela funkcio en lastatempa insulin-dependa diabeto. Eur J Endokrinol 1997; 137: 234-9. Vidi abstraktaĵon.
56. Lampeter EF, Klinghammer A, Scherbaum WA, kaj aliaj. La Deutsche Nicotinamide Intervention Study: provo malhelpi diabeton de tipo 1. Grupo DENIS. Diabeto 1998; 47: 980-4. Vidi abstraktaĵon.
57. Elliott RB, Pilcher CC, Fergusson DM, Stewart AW. Populacia strategio por preventi insulin-dependan diabeton uzantan nikotinamidon. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 501-9. Vidi abstraktaĵon.
58. Gale EA. Teorio kaj praktiko de nikotinamidaj provoj en antaŭtipa 1-diabeto. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 375-9. Vidi abstraktaĵon.
59. Kolb H, Burkart V. Nicotinamide en tipo 1-diabeto. Mekanismo de agado revizitita. Prizorgo pri diabeto 1999; 22: B16-20. Vidi abstraktaĵon.
60. Amerika Socio de San-Sistemaj Apotekistoj. Deklaro pri Terapia Pozicio de ASHP pri sekura uzo de niacino en la mastrumado de dislipidemioj. Am J Health Syst Pharm 1997; 54: 2815-9. Vidi abstraktaĵon.
61. Garg A, Grundy SM. Nikotina acido kiel terapio por dislipidemio en ne-insulin-dependa diabeto mellitus. JAMA 1990; 264: 723-6. Vidi abstraktaĵon.
62. Crouse JR III. Novaj evoluoj en la uzo de niacino por kuracado de hiperlipidemio: novaj konsideroj pri la uzo de malnova drogo. Coron Artery Dis 1996; 7: 321-6. Vidi abstraktaĵon.
63. Brenner A. La efikoj de megadosoj de elektitaj B-kompleksaj vitaminoj ĉe infanoj kun hiperkinezo: kontrolitaj studoj kun longdaŭra sekvado. J Lernu Disabil 1982; 15: 258-64. Vidi abstraktaĵon.
64. Yates AA, Schlicker SA, svatanto CW. Konsumoj pri dietaj referencoj: La nova bazo por rekomendoj pri kalcio kaj rilataj nutraĵoj, vitaminoj B kaj monteto. J Am Diet Assoc 1998; 98: 699-706. Vidi abstraktaĵon.
65. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, red. Moderna Nutrado en Sano kaj Malsano. 9a red. Baltimoro, Md: Williams & Wilkins, 1999.
66. Harvengt C, Desager JP. HDL-kolesterola pliiĝo en normolipaemaj temoj pri kelinino: pilotstudo. Int J Clin Pharmacol Res 1983; 3: 363-6. Vidi abstraktaĵon.
67. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, red. La Farmakologia Bazo de Terapio de Goodman kaj Gillman, 9a red. Novjorko, Novjorko: McGraw-Hill, 1996.
68. McEvoy GK, red. AHFS-Drogo-Informo. Bethesda, MD: Usona Socio de San-Sistemaj Apotekistoj, 1998.
69. Blumenthal M, red. La Kompleta Germana Komisiono E Monografioj: Terapia Gvidilo al Herbaj Kuraciloj. Trans. S. Klein. Boston, MA: Usona Botanika Konsilio, 1998.

Laste reviziita - 10/05/2020