Kanabidiolo (CBD)

Enhavo

• Verŝajne efika por ...
• Nesufiĉa indico por taksi efikecon por ...
• Specialaj singardoj kaj avertoj:

Cannabidiol estas kemiaĵo en la Cannabis sativa planto, ankaŭ konata kiel marijuuano aŭ kanabo. Pli ol 80 kemiaĵoj, konataj kiel cannabinoidoj, estis identigitaj en la Cannabis sativa planto. Dum delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) estas la ĉefa aktiva ingredienco en marijuuano, cannabidiol ankaŭ akiras de kanabo, kiu enhavas nur tre malgrandajn kvantojn de THC.

La paŝo de la Farm-Leĝo de 2018 igis laŭleĝan vendi kanabon kaj kanabajn produktojn en Usono Sed tio ne signifas, ke ĉiuj kanabidiolaj produktoj derivitaj de kanabo estas laŭleĝaj. Ĉar cannabidiol estis studita kiel nova drogo, ĝi ne povas esti laŭleĝe inkluzivita en manĝaĵoj aŭ dietaj suplementoj. Ankaŭ cannabidiol ne povas esti inkluzivita en produktoj surmerkatigitaj kun terapiaj asertoj. Kanabidiolo povas esti inkluzivita nur en "kosmetikaj" produktoj kaj nur se ĝi enhavas malpli ol 0,3% THC. Sed ankoraŭ ekzistas produktoj etikeditaj kiel dietaj suplementoj sur la merkato, kiuj enhavas cannabidiol. La kvanto de cannabidiol enhavita en ĉi tiuj produktoj ne ĉiam estas precize raportita sur la produkta etikedo.

Kanabidiolo estas plej ofte uzata por kapta malsano (epilepsio). Ĝi ankaŭ estas uzata por angoro, doloro, muskola malordo nomata distonio, Parkinson-malsano, Crohn-malsano, kaj multaj aliaj kondiĉoj, sed ne ekzistas bonaj sciencaj pruvoj por subteni ĉi tiujn uzojn.

Kompleta Datumbazo pri Naturaj Medikamentoj taksas efikecon bazitan sur scienca evidenteco laŭ la sekva skalo: Efika, Verŝajne Efika, Eble Efika, Eble Senefika, Verŝajne Senefika, Senefika, kaj Nesufiĉa Indico por Taksi.

La efikecaj rangigoj por CANNABIDIOL (CBD) estas kiel sekvas:

Verŝajne efika por ...

• Epilepsio. Specifa cannabidiol-produkto (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) montris redukti atakojn en plenkreskuloj kaj infanoj kun diversaj kondiĉoj ligitaj kun atakoj. Ĉi tiu produkto estas preskripta drogo por trakti atakojn kaŭzitajn de sindromo de Dravet, sindromo de Lennox-Gastaut aŭ kompleksa tuberoza sklerozo. Ankaŭ montriĝis redukti epilepsiatakojn en homoj kun sindromo de Sturge-Weber, febra infekta epilepsia sindromo (FIRES) kaj specifaj genetikaj malordoj, kiuj kaŭzas epilepsian encefalopation. Sed ĝi ne estas aprobita por trakti ĉi tiujn aliajn specojn de kaptoj. Ĉi tiu produkto estas kutime prenita en kombinaĵo kun konvenciaj kontraŭkaptaj kuraciloj. Iuj cannabidiol-produktoj fabrikitaj en laboratorio ankaŭ estas studataj pri epilepsio. Sed esplorado estas limigita, kaj neniu el ĉi tiuj produktoj estas aprobita kiel preskribaj medikamentoj.

Nesufiĉa indico por taksi efikecon por ...

• Speco de inflama intesta malsano (Crohn-malsano). Fruaj esploroj montras, ke manĝi cannabidiol ne reduktas malsanan agadon en plenkreskuloj kun Crohn-malsano.
• Diabeto. Fruaj esploroj montras, ke manĝi cannabidiol ne plibonigas sangajn glukozajn kontrolajn plenkreskulojn kun tipo 2-diabeto.
• Movadmalsano markita per kontraŭvolaj muskolaj kuntiriĝoj (distonio). Estas neklare, ĉu cannabidiol utilas por distonio.
• Heredita kondiĉo markita de lernaj handikapoj (delikata-X-sindromo). Fruaj esploroj sugestas, ke apliki cannabidiol-ĝelon povus malpliigi angoron kaj plibonigi konduton en infanoj kun delikata X-sindromo.
• Kondiĉo en kiu transplantado atakas la korpon (greft-kontraŭ-gastiganta malsano aŭ GVHD). Graft-kontraŭ-gastiganta malsano estas komplikaĵo, kiu povas okazi post osta medolo. Frua esplorado trovis, ke ĉiutage preni cannabidiol komencante 7 tagojn antaŭ osta medolo kaj daŭrigi 30 tagojn post transplantado povas plilongigi la tempon, ke persono bezonas disvolvi GVHD.
• Hereda cerba malsano, kiu influas movadojn, emociojn kaj pensadon (malsano Huntington). Fruaj esploroj montras, ke ĉiutage preni cannabidiol ne plibonigas simptomojn de Huntington-malsano.
• Multloka sklerozo (MS). Fruaj esploroj sugestas, ke uzado de cannabidiol-ŝprucaĵo sub la lango povus plibonigi doloron kaj muskolan streĉiĝon ĉe homoj kun MS.
• Retiro de heroino, morfino kaj aliaj opioidaj drogoj. Fruaj esploroj montras, ke manĝi cannabidiol dum 3 tagoj povus malpliigi avidojn kaj angoron ĉe homoj kun heroina uzo.
• Parkinson-malsano. Fruaj esploroj montras, ke cannabidiol povus redukti angoron kaj psikozajn simptomojn ĉe homoj kun Parkinson-malsano.
• Skizofrenio. Fruaj esploroj sugestas, ke manĝi cannabidiol plibonigas simptomojn kaj bonfarton ĉe homoj kun skizofrenio.
• Ĉesi fumi. Fruaj esploroj sugestas, ke enspiri cannabidiol per inhalilo dum unu semajno povus redukti la nombron da cigaredoj fumitaj de fumantoj provantaj ĉesi.
• Speco de angoro markita de timo en iuj aŭ ĉiuj sociaj agordoj (socia angoro-malordo). Fruaj esploroj montras, ke cannabidiol povus plibonigi angoron ĉe homoj kun ĉi tiu malordo. Sed ne klaras, ĉu ĝi helpas redukti angoron dum publika parolado.
• Grupo de doloraj kondiĉoj, kiuj efikas sur la makzela artiko kaj muskolo (temporomandibulaj malordoj aŭ TMD). Fruaj esploroj montras, ke apliki oleon enhavantan kanabidiolon al la haŭto povus malpliigi doloron ĉe homoj kun TMD.
• Nerva damaĝo en la manoj kaj piedoj (ekstercentra neuropatio).
• Manidepresiva psikozo.
• Sendormeco.
• Aliaj kondiĉoj.

Pli da pruvoj necesas por taksi la efikecon de cannabidiol por ĉi tiuj uzoj.

Kanabidiolo efikas sur la cerbo. La ĝusta kaŭzo de ĉi tiuj efikoj ne estas klara. Tamen, cannabidiol ŝajnas malhelpi la disfalon de kemiaĵo en la cerbo, kiu efikas sur doloro, humoro kaj mensa funkcio. Malhelpi la disfalon de ĉi tiu kemiaĵo kaj pliigi ĝiajn nivelojn en la sango ŝajnas redukti psikozajn simptomojn asociitajn kun kondiĉoj kiel skizofrenio. Cannabidiol povus ankaŭ bloki iujn el la psikoaktivaj efikoj de delta-9-tetrahydrocannabinol (THC). Ankaŭ cannabidiol ŝajnas malpliigi doloron kaj angoron.

Se prenita per buŝo: Cannabidiol estas Eble SEKURA kiam buŝe prenita aŭ taŭge ŝprucita sub la lango. Kanabidiolo en dozoj de ĝis 300 mg ĉiutage estas prenita buŝe sekure dum ĝis 6 monatoj. Pli altaj dozoj de 1200-1500 mg ĉiutage estis prenitaj buŝe sekure dum ĝis 4 semajnoj. Preskriba cannabidiol-produkto (Epidiolex) estas aprobita por esti prenita per buŝo en dozoj de ĝis 25 mg / kg ĉiutage. Kanabidiolaj ŝprucaĵoj aplikataj sub la lango estis uzataj en dozoj de 2,5 mg ĝis 2 semajnoj.

Iuj raportitaj kromefikoj de cannabidiol inkluzivas sekan buŝon, malaltan sangopremon, malpezan kapon kaj dormemon. Signoj de hepata lezo ankaŭ estis raportitaj ĉe iuj pacientoj, sed ĉi tio estas malpli ofta.

Se aplikita al la haŭto: Ne estas sufiĉe da fidindaj informoj por scii ĉu cannabidiol estas sekura aŭ kiaj povus esti la kromefikoj.

Specialaj singardoj kaj avertoj:

Gravedeco kaj mamnutrado: Cannabidiol estas Eble NECERTA uzi se vi gravedas aŭ mamnutras. Cannabidiol-produktoj povas esti poluitaj kun aliaj ingrediencoj, kiuj povas esti malutilaj por la feto aŭ bebo. Restu sekura kaj evitu uzon.

Infanoj: Preskriba cannabidiol-produkto (Epidiolex) estas Eble SEKURA kiam buŝe prenita en dozoj ĝis 25 mg / kg ĉiutage. Ĉi tiu produkto estas aprobita por uzo en iuj infanoj de 1 jaro aŭ pli.

Hepata malsano: Homoj kun hepata malsano eble bezonos uzi pli malaltajn dozojn de cannabidiol kompare kun sanaj pacientoj.

Parkinson-malsano: Iuj fruaj esploroj sugestas, ke preni altajn dozojn de kanabidiolo povus plimalbonigi muskolajn movojn kaj tremojn ĉe iuj homoj kun Parkinson-malsano.

Modera

Estu singarda kun ĉi tiu kombinaĵo.

Brivaracetam (Briviact)

Brivaracetam estas ŝanĝita kaj rompita de la korpo. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la korpo rompas brivaracetam. Ĉi tio povus pliigi nivelojn de brivaracetam en la korpo.

Karbamazepino (Tegretol)

Karbamazepino estas ŝanĝita kaj malkonstruita de la korpo. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la korpo rompas carbamazepinon. Ĉi tio povus pliigi nivelojn de carbamazepino en la korpo kaj pliigi ĝiajn kromefikojn.

Clobazam (Onfi)

Clobazam estas ŝanĝita kaj malkonstruita per la hepato. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la hepato rompas clobazam. Ĉi tio povus pliigi la efikojn kaj kromefikojn de clobazam.

Eslicarbazepino (Aptiom)

Eslicarbazepino estas ŝanĝita kaj malkonstruita de la korpo. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la korpo rompas eslicarbazepinon. Ĉi tio povus pliigi nivelojn de eslicarbazepino en la korpo per malgranda kvanto.

Everolimus (Zostress)

Everolimus estas ŝanĝita kaj rompita de la korpo. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la korpo rompas everolimus. Ĉi tio povus pliigi nivelojn de everolimus en la korpo.

Litio

Preni pli altajn dozojn de cannabidiol povus pliigi nivelojn de litio. Ĉi tio povas pliigi la riskon de litia tokseco.

Medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato (substratoj de Citokromo P450 1A1 (CYP1A1))

Iuj medikamentoj estas ŝanĝitaj kaj detruitaj de la hepato. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la hepato rompas iujn medikamentojn. Teorie, uzi kanabidiolon kune kun iuj medikamentoj detruitaj de la hepato povus pliigi la efikojn kaj kromefikojn de iuj medikamentoj. Antaŭ ol uzi cannabidiol, parolu kun via kuracisto se vi prenas iujn medikamentojn ŝanĝitajn de la hepato.

Iuj medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato inkluzivas klorzoksazonon (Lorzone) kaj teofilinon (Theo-Dur, aliaj).

Medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato (substratoj de Citokromo P450 1A2 (CYP1A2))

Iuj medikamentoj estas ŝanĝitaj kaj detruitaj de la hepato. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la hepato rompas iujn medikamentojn. Teorie, uzi kanabidiolon kune kun iuj medikamentoj detruitaj de la hepato povus pliigi la efikojn kaj kromefikojn de iuj medikamentoj. Antaŭ ol uzi cannabidiol, parolu kun via kuracisto se vi prenas iujn medikamentojn ŝanĝitajn de la hepato.

Iuj medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato inkluzivas amitriptilinon (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), teofilino (Theo-Dur, aliaj), verapamil (Calan, Isoptin, aliaj), kaj aliaj.

Medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato (substratoj de Citokromo P450 1B1 (CYP1B1))

Iuj medikamentoj estas ŝanĝitaj kaj detruitaj de la hepato. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la hepato rompas iujn medikamentojn. Teorie, uzi kanabidiolon kune kun iuj medikamentoj detruitaj de la hepato povus pliigi la efikojn kaj kromefikojn de iuj medikamentoj. Antaŭ ol uzi cannabidiol, parolu kun via kuracisto se vi prenas iujn medikamentojn ŝanĝitajn de la hepato.

Iuj medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato inkluzivas teofilinon (Theo-Dur, aliaj), omeprazole (Prilosec, Omesec), clozapine (Clozaril, FazaClo), progesterono (Prometrium, aliaj), lansoprazole (Prevacid), flutamide (Eulexin), oxaliplatin (Eloxatin ), erlotinib (Tarceva), kaj kafeino.

Medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato (substratoj de Citokromo P450 2A6 (CYP2A6))

Iuj medikamentoj estas ŝanĝitaj kaj detruitaj de la hepato. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la hepato rompas iujn medikamentojn. Teorie, uzi kanabidiolon kune kun iuj medikamentoj detruitaj de la hepato povus pliigi la efikojn kaj kromefikojn de iuj medikamentoj. Antaŭ ol uzi cannabidiol, parolu kun via kuracisto se vi prenas iujn medikamentojn ŝanĝitajn de la hepato.

Iuj medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato inkluzivas nikotinon, klormetiazolon (Heminevrino), kumarinon, metoksifluranon (Pententoks), halotanon (Fluotano), valproikan acidon (Depacon), disulfiramon (Antabuse), kaj aliajn.

Medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato (substratoj de Citokromo P450 2B6 (CYP2B6))

Iuj medikamentoj estas ŝanĝitaj kaj detruitaj de la hepato. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la hepato rompas iujn medikamentojn. Teorie, uzado de cannabidiol kune kun iuj medikamentoj detruitaj de la hepato povus pliigi la efikojn kaj kromefikojn de iuj medikamentoj. Antaŭ ol uzi cannabidiol, parolu kun via kuracisto se vi prenas iujn medikamentojn ŝanĝitajn de la hepato.

Iuj medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato inkluzivas ketaminon (Ketalar), fenobarbital, orphenadrine (Norflex), secobarbital (Seconal) kaj dexamethasone (Decadron).

Medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato (substratoj de Citokromo P450 2C19 (CYP2C19))

Iuj medikamentoj estas ŝanĝitaj kaj detruitaj de la hepato. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la hepato rompas iujn medikamentojn. Teorie, uzi kanabidiolon kune kun iuj medikamentoj detruitaj de la hepato povus pliigi la efikojn kaj kromefikojn de iuj medikamentoj. Antaŭ ol uzi cannabidiol, parolu kun via kuracisto se vi prenas iujn medikamentojn ŝanĝitajn de la hepato.

Iuj medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato inkluzivas protonajn pumpilojn, inkluzive omeprazolon (Prilosec), lansoprazole (Prevacid) kaj pantoprazole (Protonix); diazepamo (Valium); carisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); kaj aliaj.

Medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato (substratoj de Citokromo P450 2C8 (CYP2C8))

Iuj medikamentoj estas ŝanĝitaj kaj detruitaj de la hepato. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la hepato rompas iujn medikamentojn. Teorie, uzi kanabidiolon kune kun iuj medikamentoj detruitaj de la hepato povus pliigi la efikojn kaj kromefikojn de iuj medikamentoj. Antaŭ ol uzi cannabidiol, parolu kun via kuracisto se vi prenas iujn medikamentojn ŝanĝitajn de la hepato.
Iuj medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato inkluzivas amiodaronon (Cordarone), carbamazepinon (Tegretol), klorokvinon (Aralen), diclofenac (Voltaren), paclitaxel (Taxol), repaglinide (Prandin) kaj aliaj.

Medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato (substratoj de Citokromo P450 2C9 (CYP2C9))

Iuj medikamentoj estas ŝanĝitaj kaj detruitaj de la hepato. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la hepato rompas iujn medikamentojn. Teorie, uzi kanabidiolon kune kun iuj medikamentoj detruitaj de la hepato povus pliigi la efikojn kaj kromefikojn de iuj medikamentoj. Antaŭ ol uzi cannabidiol, parolu kun via kuracisto se vi prenas iujn medikamentojn ŝanĝitajn de la hepato.

Iuj medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato inkluzivas nesteroidajn kontraŭinflamajn drogojn (AINS) kiel diklofenako (Cataflam, Voltaren), ibuprofeno (Motrin), meloksikam (Mobic), piroksikam (Feldene) kaj celekoksib (Celebrex); amitriptilino (Elavil); ŭarfarino (Coumadin); glipizido (Glucotrol); losartan (Cozaar); kaj aliaj.

Medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato (substratoj de Citokromo P450 2D6 (CYP2D6))

Iuj medikamentoj estas ŝanĝitaj kaj detruitaj de la hepato. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la hepato rompas iujn medikamentojn. Teorie, uzi kanabidiolon kune kun iuj medikamentoj detruitaj de la hepato povus pliigi la efikojn kaj kromefikojn de iuj medikamentoj. Antaŭ ol uzi cannabidiol, parolu kun via kuracisto se vi prenas iujn medikamentojn ŝanĝitajn de la hepato.

Iuj medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato inkluzivas amitriptilinon (Elavil), kodeinon, desipraminon (Norpramin), flecainido (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramine (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroxetine (Paxil) ), risperidono (Risperdal), tramadolo (Ultram), venlafaksino (Effexor), kaj aliaj.

Medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato (substratoj de Citokromo P450 3A4 (CYP3A4))

Iuj medikamentoj estas ŝanĝitaj kaj detruitaj de la hepato. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la hepato rompas iujn medikamentojn. Teorie, uzi kanabidiolon kune kun iuj medikamentoj detruitaj de la hepato povus pliigi la efikojn kaj kromefikojn de iuj medikamentoj. Antaŭ ol uzi cannabidiol, parolu kun via kuracisto se vi prenas iujn medikamentojn ŝanĝitajn de la hepato.

Iuj medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato inkluzivas alprazolam (Xanax), amlodipino (Norvasc), klaritromicino (Biaxin), ciclosporino (Sandimmune), eritromicino, lovastatino (Mevacor), ketoconazole (Nizoral), itraconazole (Sporanox), fexofenadin (Alleg) (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) kaj multaj aliaj.

Medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato (substratoj de Citokromo P450 3A5 (CYP3A5))

Iuj medikamentoj estas ŝanĝitaj kaj detruitaj de la hepato. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la hepato rompas iujn medikamentojn. Teorie, uzado de cannabidiol kune kun iuj medikamentoj detruitaj de la hepato povus pliigi la efikojn kaj kromefikojn de iuj medikamentoj. Antaŭ ol uzi cannabidiol, parolu kun via kuracisto se vi prenas iujn medikamentojn ŝanĝitajn de la hepato.

Iuj medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato inkluzivas testosteronon, progesteronon (Endometrin, Prometrium), nifedipinon (Adalat CC, Procardia XL), ciclosporinon (Sandimmune), kaj aliajn.

Medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato (Glukuroniditaj drogoj)

Iuj medikamentoj estas ŝanĝitaj kaj detruitaj de la hepato. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la hepato rompas iujn medikamentojn. Manĝi cannabidiol kune kun iuj kuraciloj detruitaj de la hepato povus pliigi la efikojn kaj kromefikojn de ĉi tiuj medikamentoj.
Iuj el ĉi tiuj medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato inkluzivas acetaminofenon (Tylenol, aliaj) kaj oxazepam (Serax), haloperidol (Haldol), lamotrigino (Lamictal), morfino (MS Contin, Roxanol), zidovudine (AZT, Retrovir), kaj aliaj.

Medikamentoj, kiuj malpliigas la disfalon de aliaj medikamentoj per la hepato (Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) inhibitoroj)

Cannabidiol estas detruita de la hepato. Iuj kuraciloj povus malpliigi kiom rapide la hepato rompas cannabidiol. Preni cannabidiol kune kun ĉi tiuj kuraciloj povus pliigi la efikojn kaj kromefikojn de cannabidiol.
Iuj medikamentoj, kiuj povus malpliigi la disfalon de cannabidiol en la hepato, estas cimetidino (Tagamet), fluvoxamine (Luvox), omeprazole (Prilosec); ticlopidino (Ticlid), topiramato (Topamax), kaj aliaj.

Medikamentoj, kiuj malpliigas la disfalon de aliaj medikamentoj en la hepato (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) inhibitoroj)

Cannabidiol estas detruita de la hepato. Iuj kuraciloj povus malpliigi kiom rapide la hepato rompas cannabidiol. Preni cannabidiol kune kun ĉi tiuj kuraciloj povus pliigi la efikojn kaj kromefikojn de cannabidiol.
Iuj medikamentoj, kiuj povus malpliigi kiom rapide la hepato rompas kanabidiolon, inkluzivas amiodaronon (Cordarone), klaritromicinon (Biaxin), diltiazem (Cardizem), eritromicinon (E-mycin, Erythrocin), indinavir (Crixivan), ritonavir (Norvir), saquinavir (Fortovase) , Invirase), kaj multaj aliaj.

Medikamentoj, kiuj pliigas la disfalon de aliaj medikamentoj per la hepato (induktantoj de citokromo P450 3A4 (CYP3A4))

Cannabidiol estas detruita de la hepato. Iuj medikamentoj povus pliigi kiom rapide la hepato rompas kanabidiolon. Manĝi cannabidiol kune kun ĉi tiuj kuraciloj povus malpliigi la efikojn de cannabidiol.
Iuj el ĉi tiuj kuraciloj inkluzivas karbamazepinon (Tegretol), fenobarbital, fenitoino (Dilantin), rifampin, rifabutin (Mikobutin), kaj aliajn.

Medikamentoj, kiuj pliigas la disfalon de aliaj medikamentoj per la hepato (induktoj de citokromo P450 2C19 (CYP2C19))

Cannabidiol estas detruita de la hepato. Iuj medikamentoj povus pliigi kiom rapide la hepato rompas kanabidiolon. Manĝi cannabidiol kune kun ĉi tiuj kuraciloj povus malpliigi la efikojn de cannabidiol.
Iuj medikamentoj, kiuj povus pliigi la disfalon de cannabidiol en la hepato, inkluzivas carbamazepinon (Tegretol), prednisonon (Deltasone) kaj rifampinon (Rifadin, Rimactane).

Metadono (Dolofino)

Metadono estas detruita de la hepato. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la hepato rompas metadonon. Preni kanabidiolon kune kun metadono povus pliigi la efikojn kaj kromefikojn de metadono.

Rufinamido (Banzel)

Rufinamido estas ŝanĝita kaj malkonstruita de la korpo. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la korpo rompas rufinamidon. Ĉi tio povus pliigi nivelojn de rufinamido en la korpo per malgranda kvanto.

Trankviligaj medikamentoj (deprimantoj de la SNC)

Cannabidiol povus kaŭzi dormemon kaj dormemon. Medikamentoj, kiuj kaŭzas dormemon, nomiĝas sedativoj. Manĝi cannabidiol kune kun sedativaj kuraciloj povus kaŭzi tro multe da dormemo.

Iuj sedativaj kuraciloj inkluzivas benzodiazepinojn, pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), tiopental (Pentothal), fentanyl (Duragesic, Sublimaze), morfino, propofol (Diprivan), kaj aliaj.

Sirolimus (Rapamune)

Sirolimus estas ŝanĝita kaj rompita de la korpo. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la korpo detruas sirolimus. Ĉi tio povus pliigi nivelojn de sirolimus en la korpo.

Stiripentol (Diacomit)

Stiripentol estas ŝanĝita kaj rompita de la korpo. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la korpo rompas stiripentolon. Ĉi tio povus pliigi nivelojn de stiripentolo en la korpo kaj pliigi ĝiajn kromefikojn.

Tacrolimus (Prograf)

Tacrolimus estas ŝanĝita kaj malkonstruita de la korpo. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la korpo rompas tacrolimus. Ĉi tio povus pliigi nivelojn de tacrolimus en la korpo.

Topiramato (Tompamax)

Topiramato estas ŝanĝita kaj malkonstruita de la korpo. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la korpo rompas topiramaton. Ĉi tio povus pliigi nivelojn de topiramato en la korpo per malgranda kvanto.

Valproate

Valproica acido povas kaŭzi hepatan vundon. Manĝi cannabidiol kun valproica acido povus pliigi la eblon de hepata vundo. Cannabidiol kaj / aŭ valproic-acido eble bezonos esti ĉesigitaj, aŭ la dozo eble bezonos esti reduktita.

Warfarino

Cannabidiol povus pliigi nivelojn de warfarino, kio povas pliigi la riskon de sangado. Cannabidiol kaj / aŭ warfarino eble bezonos esti ĉesigitaj, aŭ la dozo eble bezonos reduktiĝi.

Zonisamido

Zonisamide estas ŝanĝita kaj detruita de la korpo. Cannabidiol povus malpliigi kiom rapide la korpo rompas zonisamidon. Ĉi tio povus pliigi nivelojn de zonisamido en la korpo per malgranda kvanto.

Herboj kaj suplementoj kun sedativaj ecoj

Kanabidiolo povas kaŭzi dormemon aŭ dormemon. Uzi ĝin kune kun aliaj herboj kaj suplementoj, kiuj havas la saman efikon, povus kaŭzi tro multe da dormemo. Iuj el ĉi tiuj herboj kaj suplementoj inkluzivas kalamon, kalifornian papavon, katan kapon, lupolon, jamajkan kornuson, kavaon, L-triptofanon, melatoninon, salvion, SAMe, herbaĵon de Sankta Johano, sasafrason, kaprokon kaj aliajn.

Alkoholo (Etanolo)

Preni cannabidiol kun alkoholo pliigas la kvanton de cannabidiol sorbita de la korpo. Ĉi tio povus pliigi la efikojn kaj kromefikojn de cannabidiol.

Grasoj kaj manĝaĵoj enhavantaj grasojn

Manĝi cannabidiol kun manĝo kun granda graso aŭ almenaŭ enhavas iom da graso, pliigas la kvanton de cannabidiol sorbita de la korpo. Ĉi tio povus pliigi la efikojn kaj kromefikojn de cannabidiol.

Lakto

Manĝi cannabidiol kun lakto pliigas la kvanton de cannabidiol sorbita de la korpo. Ĉi tio povus pliigi la efikojn kaj kromefikojn de cannabidiol.

La jenaj dozoj estis studitaj en scienca esplorado:

ADOLTOJ

DE BUŝo:

• Por epilepsio: Preskriba cannabidiol-produkto (Epidiolex) estis uzita. La rekomendinda komenca dozo por sindromo Lennox-Gastaut kaj sindromo Dravet estas 2,5 mg / kg dufoje ĉiutage (5 mg / kg / tago). Post unu semajno la dozo povas esti pliigita ĝis 5 mg / kg dufoje ĉiutage (10 mg / kg / tago). Se la persono ne respondas al ĉi tiu dozo, la maksimumo rekomendinda estas 10 mg / kg dufoje ĉiutage (20 mg / kg / tago). La rekomendinda komenca dozo por tubera skleroza komplekso estas 2,5 mg / kg dufoje ĉiutage (5 mg / kg / tago). Ĉi tio povas esti pliigita je semajnaj intervaloj se necese, ĝis maksimume 12,5 mg / kg dufoje ĉiutage (25 mg / kg / tago). Ekzistas neniu forta scienca indico ke senreceptaj cannabidiol-produktoj estas utilaj por epilepsio.

INFANOJ

DE BUŝo:

• Por epilepsio: Preskriba cannabidiol-produkto (Epidiolex) estis uzita. La rekomendinda komenca dozo por sindromo Lennox-Gastaut kaj sindromo Dravet estas 2,5 mg / kg dufoje ĉiutage (5 mg / kg / tago). Post unu semajno la dozo povas esti pliigita ĝis 5 mg / kg dufoje ĉiutage (10 mg / kg / tago). Se la persono ne respondas al ĉi tiu dozo, la maksimumo rekomendinda estas 10 mg / kg dufoje ĉiutage (20 mg / kg / tago). La rekomendinda komenca dozo por tubera skleroza komplekso estas 2,5 mg / kg dufoje ĉiutage (5 mg / kg / tago). Ĉi tio povas esti pliigita je semajnaj intervaloj se necese, ĝis maksimume 12,5 mg / kg dufoje ĉiutage (25 mg / kg / tago). Ekzistas neniu forta scienca indico ke senreceptaj cannabidiol-produktoj estas utilaj por epilepsio.

2 - [(1R, 6R) -3-Metil-6-prop-1-en-2-ilciclohex-2-en-1-il] -5-pentilbenzena-1,3-diola, CBD.

Por lerni pli pri kiel ĉi tiu artikolo estis verkita, bonvolu vidi la Kompleta Datumbazo pri Naturaj Medikamentoj metodiko.

1. Singh RK, Dillon B, Tatum DA, Van Poppel KC, Bonthius DJ. Interagoj de Drogo-Drogo Inter Kanabidiolo kaj Litio. Infano Neurol Malferma. 2020; 7: 2329048X20947896. Vidi abstraktaĵon.
2. Izgelov D, Davidson E, Barasch D, Regev A, Domb AJ, Hoffman A. Farmakokineta esplorado de sintezaj kanabidiolaj buŝaj formuliĝoj en sanaj volontuloj. Eur J Pharm Biofarm. 2020; 154: 108-115. Vidi abstraktaĵon.
3. Gurley BJ, Murphy TP, Gul W, Walker LA, ElSohly M. Enhavo kontraŭ Etikedaj Asertoj en Cannabidiol (CBD) -Enhavanta Produktojn Akiritajn de Komercaj Butikoj en la ŝtato Misisipo. J Diet Suppl. 2020; 17: 599-607. Vidi abstraktaĵon.
4. McGuire P, Robson P, Cubala WJ, kaj aliaj. Cannabidiol (CBD) kiel Kunliga Terapio en Skizofrenio: Multcentra Hazarda Kontrolita Provo. Am J Psikiatrio. 2018; 175: 225-231. Vidi abstraktaĵon.
5. Cortopassi J. Warfarin-doza ĝustigo necesa post komencado kaj titrado de cannabidiol. Ĉu J Health Syst Pharm. 2020; 77: 1846-1851. Vidi abstraktaĵon.
6. MAPO de Bloomfield, Green SF, Hindocha C, kaj aliaj. La efikoj de akuta kanabidiolo sur cerba sangtorento kaj ĝia rilato al memoro: arteria spino markanta magnetan resonancan studon. J Psychopharmacol. 2020; 34: 981-989. Vidi abstraktaĵon.
7. Wang GS, Bourne DWA, Klawitter J, kaj aliaj. Dispono de Buŝaj Cannabidiol-riĉaj Kanabaj Eltiraĵoj en Infanoj kun Epilepsio. Clin Pharmacokinet. 2020. Vidi abstraktaĵon.
8. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Checketts D, Sommerville K. Subita retiro de cannabidiol (CBD): Hazarda provo. Epilepsia Konduto. 2020; 104 (Pt A): 106938. Vidi abstraktaĵon.
9. McNamara NA, Dang LT, Sturza J, kaj aliaj. Trombocitopenio en infanaj pacientoj kun samtempa cannabidiol kaj valproic-acido. Epilepsio. 2020. Vidi abstraktaĵon.
10. Rianprakaisang T, Gerona R, Hendrickson RG. Komerca cannabidiol-oleo poluita per la sinteza cannabinoide AB-FUBINACA donita al infana paciento. Clin Toxicol (Phila). 2020; 58: 215-216. Vidi abstraktaĵon.
11. Morrison G, Crockett J, Blakey G, Sommerville K. Fazo 1, Malfermita, Farmakokineta Provo por Esplori Eblajn Drogo-Drogajn Interagojn Inter Clobazam, Stiripentol, aŭ Valproate kaj Cannabidiol en Sanaj Temoj. Clin Pharmacol Drug Dev. 2019; 8: 1009-1031. Vidi abstraktaĵon.
12. Miller I, Scheffer IE, Gunning B, kaj aliaj. Dozo-Varia Efiko de Kunliga Parola Kanabidiolo kontraŭ Placebo sur Konvulsia Kapta Ofteco en Dravet-Sindromo: Hazarda Klinika Provo. JAMA Neurol. 2020; 77: 613-621. Vidi abstraktaĵon.
13. Lattanzi S, Trinka E, Striano P, kaj aliaj. Cannabidiol-efikeco kaj klobazama statuso: sistema revizio kaj metaanalizo. Epilepsio. 2020; 61: 1090-1098. Vidi abstraktaĵon.
14. Hobbs JM, Vazquez AR, Remijan ND, kaj aliaj. Taksado de farmakokinetiko kaj akuta kontraŭinflama potencialo de du buŝaj kanabidiolaj preparoj en sanaj plenkreskuloj. Phytother Res. 2020; 34: 1696-1703. Vidi abstraktaĵon.
15. Ebrahimi-Fakhari D, Agricola KD, Tudor C, Krueger D, Franz DN. Cannabidiol Altigas Mekanisman Celon De Rapamicinaj Inhibitoraj Niveloj En Pacientoj Kun Tubera Skleroza Komplekso. Pediatr Neurol. 2020; 105: 59-61. Vidi abstraktaĵon.
16. de Carvalho Reis R, Almeida KJ, da Silva Lopes L, de Melo Mendes CM, Bor-Seng-Shu E. Efikeco kaj malfavora evento de kanabidiolo kaj kuraca kanabo por traktado-imuna epilepsio: Sistema revizio kaj metaanalizo. Epilepsia Konduto. 2020; 102: 106635. Vidi abstraktaĵon.
17. Darweesh RS, Khamis TN, El-Elimat T. La efiko de cannabidiol sur la farmakokinetiko de carbamazepino ĉe ratoj. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2020. Vidi abstraktaĵon.
18. Crockett J, Critchley D, Tayo B, Berwaerts J, Morrison G. Fazo 1, hazarda, farmakokineta provo pri la efiko de malsamaj manĝaj komponaĵoj, tuta lakto kaj alkoholo sur kanabidiola ekspozicio kaj sekureco en sanaj temoj. Epilepsio. 2020; 61: 267-277. Vidi abstraktaĵon.
19. Chesney E, Oliver D, Green A, kaj aliaj. Malutiloj de cannabidiol: sistema revizio kaj metaanalizo de randomigitaj klinikaj provoj. Neŭropsikofarmakologio. 2020. Vidi abstraktaĵon.
20. Ben-Menachem E, Gunning B, Arenas Cabrera CM, kaj aliaj. Hazarda Provo de Fazo II por Esplori la Eblon de Farmakokinetaj Drog-Drogaj Interagoj kun Stiripentolo aŭ Valproato kiam Kombinite kun Kanabidiolo en Pacientoj kun Epilepsio. CNS-Medikamentoj. 2020; 34: 661-672. Vidi abstraktaĵon.
21. Baso J, Linz DR. Kazo de Tokseco de Cannabidiol Gummy Ingestion. Kuraceo. 2020; 12: e7688. Vidi abstraktaĵon.
22. Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Cannabidiol kaj (-) Delta9-tetrahydrocannabinol estas neuroprotektaj antioksidantoj. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998; 95: 8268-73. Vidi abstraktaĵon.
23. Hacke ACM, Lima D, de Costa F, kaj aliaj. Sondante la antioksidan agadon de [delta] -tetrahidrocannabinol kaj cannabidiol en ekstraktoj de Cannabis sativa. Analizisto. 2019; 144: 4952-4961. Vidi abstraktaĵon.
24. Madden K, Tanco K, Bruera E. Klinike Signifa Drogo-Droga Interago Inter Metadono kaj Kanabidiolo. Pediatrio. 2020; e20193256. Vidi abstraktaĵon.
25. Hazekamp A. La problemo kun CBD-oleo. Med Cannabis Cannabinoids. 2018 Jun; 1: 65-72.
26. Xu DH, Cullen BD, Tang M, Fang Y. The Effectiveness of Topical Cannabidiol Oil in Simptomatic Relief of Peripheral Neuropathy of the Lower Extremities. Curr Pharm Biotechnol. 2019 1 Dec. Vidi abstrakton.
27. de Faria SM, de Morais Fabrício D, Tumas V, kaj aliaj. Efikoj de akra cannabidiol-administrado sur angoro kaj tremoj induktitaj de Simulita Publika Parolado-Testo en pacientoj kun Parkinson-malsano. J Psychopharmacol. 2020 7 jan: 269881119895536. Vidi abstraktaĵon.
28. Nitecka-Buchta A, Nowak-Wachol A, Wachol K, kaj aliaj. Myorelaxant Efiko de Transdermal Cannabidiol Apliko en Pacientoj kun TMD: Hazarda, Duoble-Blinda Provo. J Clin Med. 2019 6 nov; 8. pii: E1886. Vidi abstraktaĵon.
29. Masataka N. Kontraŭsolaj Efikoj de Ripeta Cannabidiol-Traktado en Adoleskantoj Kun Sociaj Angoraj Malordoj. Fronto Psikolo. 2019 8 nov; 10: 2466. Vidi abstraktaĵon.
30. Appiah-Kusi E, Petros N, Wilson R, kaj aliaj. Efikoj de mallongperspektiva cannabidiol-kuracado pri respondo al socia streso en temoj kun klinika alta risko de psikozo. Psikofarmacologio (Berl). 2020 Jan 8. Vidi resumon.
31. Hussain SA, Dlugos DJ, Cilio MR, Parikh N, Oh A, Sankar R. Sinteza farmacia grado cannabidiol por traktado de obstinaj infanaj spasmoj: multcentra fazo-2-studo. Epilepsia Konduto. 2020 Jan; 102: 106826. Vidi abstraktaĵon.
32. Klotz KA, Grob D, Hirsch M, Metternich B, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Efikeco kaj Toleremo de Sinteza Kanabidiolo por Traktado de Drogorezistanta Epilepsio. Fronto Neurol. 2019 10 dec; 10: 1313. Vidi abstraktaĵon.
33. "GW Pharmaceuticals plc kaj Ĝia Usona Filio Greenwich Biosciences, Inc. Anoncas, ke Buŝa Solvo EPIDIOLEX® (cannabidiol) estis Planita Kaj Ne plu Estas Kontrolita Substanco." GW Pharmaceuticals, 6 aprilo 2020. http://ir.gwpharm.com/node/11356/pdf. Gazetara komuniko.
34. Wiemer-Kruel A, Stiller B, Bast T. Cannabidiol Interagas Signife kun Everolimus-Raporto de Paciento kun Tubera Skleroza Komplekso. Neŭropediatrio. 2019. Vidi abstraktaĵon.
35. Ĝisdatigoj pri Konsumantoj de FDA: Kion Vi Devu Scii Pri Uzo de Kanabo, Inkluzive de CBD, Kiam Graveda aŭ Mamnutranta U. S. Food and Drug Administration (FDA). Oktobro 2019. Havebla ĉe: https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/what-you-should-know-about-using-cannabis-including-cbd-when-pregnant-or-breastfeeding.
36. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Morrison G. A Fazo 1, Malferma-Etikedo, Paralela-Grupo, Unudozo-Provo de la Farmakokinetiko kaj Sekureco de Kanabidiolo (CBD) en Temoj Kun Milda al Severa Hepata Malfunkcio. J Clin Pharmacol. 2019; 59: 1110-1119. Vidi abstraktaĵon.
37. Szaflarski JP, Hernando K, Bebin EM, kaj aliaj. Pli altaj cannabidiol-plasmaj niveloj estas asociitaj kun pli bona kapta respondo post kuracado kun farmacia grado de cannabidiol. Epilepsia Konduto. 2019; 95: 131-136. Vidi abstraktaĵon.
38. Pretzsch CM, Voinescu B, Mendez MA, kaj aliaj. La efiko de cannabidiol (CBD) sur malaltfrekvenca agado kaj funkcia konekteco en la cerbo de plenkreskuloj kun aŭ sen aŭtisma spektro-malordo (ASD). J Psychopharmacol. 2019: 269881119858306. Vidi abstraktaĵon.
39. Pretzsch CM, Freyberg J, Voinescu B, kaj aliaj. Efikoj de cannabidiol sur cerbaj ekscitaj kaj inhibaj sistemoj; hazarda placebo-kontrolita monodozo-provo dum magneta resonanca spektroskopio en plenkreskuloj kun kaj sen aŭtisma spektro-malordo. Neŭropsikofarmakologio. 2019; 44: 1398-1405. Vidi abstraktaĵon.
40. Patrician A, Versic-Bratincevic M, Mijacika T, kaj aliaj. Ekzameno de Nova Transdona Aliro por Parola Kanabidiolo en Sanaj Temoj: Hazarda, Duoble Blinda, Plac-Kontrolita Farmakokinetika Studo. Adv Ther. 2019. Vidi abstraktaĵon.
41. Martin RC, Gaston TE, Thompson M, kaj aliaj. Kogna funkciado post longdaŭra kanabidiola uzo en plenkreskuloj kun traktado-imuna epilepsio. Epilepsia Konduto. 2019; 97: 105-110. Vidi abstraktaĵon.
42. Leino AD, Emoto C, Fukuda T, Privitera M, Vinks AA, Alloway RR. Indico de klinike signifa interago inter drogoj kaj drogoj inter cannabidiol kaj tacrolimus. Ĉu J Transplantas. 2019; 19: 2944-2948. Vidi abstraktaĵon.
43. Laux LC, Bebin EM, Checketts D, kaj aliaj. Longtempa sekureco kaj efikeco de cannabidiol en infanoj kaj plenkreskuloj kun kuracado-imuna sindromo de Lennox-Gastaut aŭ sindromo de Dravet: Rezultoj de vasta programo. Epilepsia Res. 2019; 154: 13-20. Vidi abstraktaĵon.
44. Knaub K, Sartorius T, Dharsono T, Wacker R, Wilhelm M, Schön C. Novsistema Sistemo de Sendrata Medikamento (SEDDS) Surbaze de VESIsorb-Formula Teknologio Plibonigante la Parolan Biodisponeblecon de Kanabidiolo en Sanaj Temoj. Molekuloj. 2019; 24. pii: E2967. Vidi abstraktaĵon.
45. Klotz KA, Hirsch M, Heers M, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Efikoj de cannabidiol sur brivaracetam-plasmaj niveloj. Epilepsio. 2019; 60: e74-e77. Vidi abstraktaĵon.
46. Heussler H, Cohen J, Silove N, kaj aliaj. Fazo 1/2, malfermita takso de la sekureco, tolerebleco kaj efikeco de transderma cannabidiol (ZYN002) por la traktado de infana fragila X-sindromo. J Neŭrodova Malordo. 2019; 11: 16. Vidi abstraktaĵon.
47. Couch DG, Cook H, Ortori C, Barrett D, Lund JN, O'Sullivan SE. Palmitoylethanolamide kaj Cannabidiol Malhelpas Hiperpermeablon induktitan de Inflamo de la Homa Intesto In Vitro kaj In Vivo-A Hazarda, Plac-kontrolita, Duoble-Blinda Kontrolita Provo. Inflamm Intesta Dis. 2019; 25: 1006-1018. Vidi abstraktaĵon.
48. Birnbaum AK, Karanam A, Marino SE, kaj aliaj. Manĝaĵefiko al farmakokinetiko de kanabidiolaj buŝaj kapsuloj en plenkreskaj pacientoj kun obstina epilepsio. Epilepsio. 2019 aŭgusto; 60: 1586-1592. Vidi abstraktaĵon.
49. Arkell TR, Lintzeris N, Kevin RC, kaj aliaj. Enhavo de kanabidiolo (CBD) en vaporigita kanabo ne malhelpas tetrahidrocannabinolon (THC) induktitan difekton de veturado kaj ekkono. Psikofarmacologio (Berl). 2019; 236: 2713-2724. Vidi abstraktaĵon.
50. Anderson LL, Absalom NL, Abelev SV, kaj aliaj. Kunadministritaj cannabidiol kaj clobazam: Antaŭklinika evidenteco pri kaj farmakodinamikaj kaj farmakokinetaj interagoj. Epilepsio. 2019. Vidi abstraktaĵon.
51. Produktaj informoj por Marinol. AbbVie. Norda Ĉikago, IL 60064. Aŭgusto 2017.Havebla ĉe: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/018651s029lbl.pdf.
52. Epidiolex (cannabidiol) preskribanta informojn. Greenwich Biosciences, Inc., Carlsbad, CA, 2019. Havebla ĉe: https://www.epidiolex.com/sites/default/files/EPIDIOLEX_Full_Prescribing_Information.pdf (alirita 5/9/2019)
53. Deklaro de FDA-komisaro Scot Gottlieb, M.D., pri subskribo de la Agrikultura Pliboniga Leĝo kaj la reguligo de la agentejo pri produktoj enhavantaj kanabon kaj kanab-derivitajn komponaĵojn. Retejo de Usona Manĝaĵo kaj Medikamento. Havebla ĉe: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-signing-agriculture-improvement-act-and-agencys. (Alirita la 7an de majo 2019).
54. Agrikultura Pliboniga Leĝo, S. 10113, 115a Kong. aŭ S. 12619, 115a Kong. .
55. Drug Enforcement Administration, Justicministerio. Horaroj de Kontrolitaj Substancoj: Enmetado en Horaro V de Certaj FDA-Aprobitaj Medikamentoj Enhavantaj Kanabidiolon; Koresponda Ŝanĝo al Permesaj Postuloj. Fina ordo. Fed Regist. 2018 Sep 28; 83: 48950-3. Vidi abstraktaĵon.
56. Schoedel KA, Szeto I, Setnik B, kaj aliaj. Misuzo de ebla takso de cannabidiol (CBD) en distraj polidrogaj uzantoj: hazarda, duoble blinda, kontrolita provo. Epilepsia Konduto. 2018 nov; 88: 162-171. doi: 10.1016 / j.yebeh.2018.07.027. Epub 2018 Okt 2. Vidi abstrakton.
57. Devinsky O, Verducci C, Thiele EA, kaj aliaj. Malfermita uzo de tre purigita CBD (Epidiolex®) en pacientoj kun CDKL5-manko-malordo kaj Aicardi, Dup15q kaj Doose-sindromoj. Epilepsia Konduto. 2018 Sep; 86: 131-137. Epub 2018 Jul 11. Vidi resumon.
58. Szaflarski JP, Bebin EM, Cutter G, DeWolfe J, kaj aliaj. Cannabidiol plibonigas oftecon kaj severecon de kaptoj kaj reduktas adversajn eventojn en malferma etikeda aldona prospektiva studo. Epilepsia Konduto. 2018 Okt; 87: 131-136. Epub 2018 Aŭg 9. Vidi resumon.
59. Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC, kaj aliaj. Kanabidiolo prezentas inversan U-forman doz-respondan kurbon en simulita publika parolado-testo. Braz J Psikiatrio. 2019 Jan-Feb; 41: 9-14. Epub 2018 Okt 11. Vidi abstrakton.
60. Poklis JL, Mulder HA, Peace MR. La neatendita identigo de la cannabimimetic, 5F-ADB, kaj dekstrometorfano en komerce haveblaj cannabidiol-e-likvaĵoj. Krimmedicina Sci Int. 2019 Jan; 294: e25-e27. Epub 2018 nov 1. Vidi abstrakton.
61. Hurd YL, Spriggs S, Alishayev J, kaj aliaj. Cannabidiol por la Redukto de Cue-Induktita Avido kaj Angoro en Drog-Abstinaj Individuoj Kun Heroina Uzo-Malordo: Duoble-Blinda Hazarda placebo-Kontrolita Provo. Ĉu J Psikiatrio. 2019: appiajp201918101191. Vidi abstraktaĵon.
62. Thiele EA, Marsh ED, franca JA, kaj aliaj. Cannabidiol en pacientoj kun atakoj asociitaj kun sindromo de Lennox-Gastaut (GWPCARE4): hazarda, duoble-blinda, placebo-kontrolita fazo 3-provo. Lanceto. 2018 17 mar; 391: 1085-1096. Vidi abstraktaĵon.
63. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, kaj aliaj. Efiko de Kanabidiolo sur Forkaptoj en la Lennox-Gastaut-Sindromo. N Engl J Med. 2018 la 17-an de majo; 378: 1888-1897. Vidi abstraktaĵon.
64. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, kaj aliaj. Kvalitaj Trajtoj de "Kanabidiolaj Oleoj": Kanabinoidaj Enhavo, Terpena Fingrospuro kaj Oxida Stabileco de Eŭropaj Komerce Haveblaj Preparoj. Molekuloj. 2018 20 majo; 23. pii: E1230. Vidi abstraktaĵon.
65. Jannasch F, Kröger J, Schulze MB. Dietaj Skemoj kaj Tipo 2-Diabeto: Sistema Literatura Revizio kaj Metaanalizo de Prospektivaj Studoj. J Nutr. 2017 Jun; 147: 1174-1182. Vidi abstraktaĵon.
66. Naftali T, Mechulam R, Marii A, kaj aliaj. Malalta dozo de cannabidiol estas sekura sed ne efika en la traktado de Crohn-Malsano, hazarda kontrolita provo. Dig Dis Sci. 2017 Jun; 62: 1615-20. Vidi abstraktaĵon.
67. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Cannabidiol-kuracado por obstinaj kaptoj en sindromo de Sturge-Weber. Pediatr Neurol. 2017 Jun; 71: 18-23.e2. Vidi abstraktaĵon.
68. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, kaj aliaj. Cannabidiol por la antaŭzorgo de greft-kontraŭ-gastiganto-malsano post alogena hematopoezia ĉela transplantado: rezultoj de fazo II-studo. Transplantaĵo de Sango-Medolo Biol. 2015 Okt; 21: 1770-5. Vidi abstraktaĵon.
69. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Drogo-drogo-interago inter clobazam kaj cannabidiol en infanoj kun obstina epilepsio. Epilepsio. 2015 aŭgusto; 56: 1246-51. Vidi abstraktaĵon.
70. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, et la. Kanabidiolo en pacientoj kun traktado-imuna epilepsio: malfermita intervena provo. Lancet Neurol. 2016 Mar; 15: 270-8. Vidi abstraktaĵon.
71. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, kaj aliaj. Efikeco kaj sekureco de cannabidiol kaj tetrahydrocannabivarin sur glicemaj kaj lipidaj parametroj en pacientoj kun tipo 2-diabeto: hazarda, duoble-blinda, placebo-kontrolita, paralela grupo-piloto-studo. Prizorgo pri diabeto. 2016 Okt; 39: 1777-86. Vidi abstraktaĵon.
72. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, kaj aliaj. Kanabidiolo kiel ebla kuracado por febra infekta epilepsio-sindromo (FIRES) en la akraj kaj kronikaj fazoj. J Infano Neurol. 2017 Jan; 32: 35-40. Vidi abstraktaĵon.
73. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, kaj aliaj. Kanabidiolo kiel nova kuracado por drogorezistema epilepsio en tubera skleroza komplekso. Epilepsio. 2016 Okt; 57: 1617-24-a Vidi abstraktaĵon.
74. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; Programo CBD de UAB. Interagoj inter cannabidiol kaj ofte uzataj kontraŭepilepsiaj drogoj. Epilepsio. 2017 Sep; 58: 1586-92. Vidi abstraktaĵon.
75. Devinsky O, Cross JH, Laux L, kaj aliaj. Provo de cannabidiol por drogorezistaj atakoj en la Sindromo Dravet. N Engl J Med. 2017 25 majo; 376: 2011-2020. Vidi abstraktaĵon.
76. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Etikeda precizeco de kanabidiolaj eltiraĵoj venditaj interrete. JAMA 2017 nov; 318: 1708-9. Vidi abstraktaĵon.
77. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, kaj aliaj. La ne-psikoaktiva kanabo-konsistiga cannabidiol estas parola kontraŭ-artrita terapia en murina kolagen-induktita artrito. Proc Natl Acad Sci Usono 2000; 97: 9561-6. Vidi abstraktaĵon.
78. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Analgea kaj kontraŭinflama agado de eroj de Cannabis sativa L. Inflamo 1988; 12: 361-71. Vidi abstraktaĵon.
79. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, kaj aliaj. Efikoj de cannabidiol sur generado de streso oxidativo induktita de amfetamino en besta modelo de manio. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Vidi abstraktaĵon.
80. Esposito G, Scuderi C, Savani C, kaj aliaj. Kanabidiolo en vivo malakrigas beta-amiloidan induktitan neŭroinflamon per subpremado de IL-1beta kaj iNOS-esprimo. Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9. Vidi abstraktaĵon.
81. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, et al. Kanabidiolo malhelpas indukteblan nitran oksidan sintezilan proteinan esprimon kaj nitrogenmonoksidan produktadon en beta-amiloidaj stimulitaj PC12-neŭronoj per p38-MAP-kinazo kaj NF-kappaB-implikiĝo. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Vidi abstraktaĵon.
82. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, kaj aliaj. Cannabidiol: promesplena nova drogo por neŭrodegeneraj malordoj? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Vidi abstraktaĵon.
83. Bisogno T, Di Marzo Y. La rolo de la endokanabinoida sistemo en Alzheimer-malsano: faktoj kaj hipotezoj. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Vidi abstraktaĵon.
84. Zuardi AW. Kanabidiolo: de neaktiva kanabinoido al drogo kun vasta spektro de ago. Rev Bras Psiquiatr 2008; 30: 271-80. Vidi abstraktaĵon.
85. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, kaj aliaj. Ne-psikotropaj plantaj kanabinoidoj: novaj terapiaj ŝancoj de antikva herbo. Tendencoj Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27. Vidi abstraktaĵon.
86. Booz GW. Kanabidiolo kiel emerĝa terapia strategio por malpliigi la efikon de inflamo sur oksidativa streso. Senpaga Radikaro Biol Med 2011; 51: 1054-61. Vidi abstraktaĵon.
87. Pickens JT. Sedativa agado de kanabo rilate al ĝia enhavo de delta’-trans-tetrahidrocannabinol kaj cannabidiol. Br J Pharmacol 1981; 72: 649-56. Vidi abstraktaĵon.
88. Monti JM. Hipnotiklaj efikoj de cannabidiol ĉe la rato. Psikofarmacologio (Berl) 1977; 55: 263-5. Vidi abstraktaĵon.
89. Karler R, Turkanis SA. Subakuta kanabinoida traktado: kontraŭspasma agado kaj retiriĝema ekscitiĝo ĉe musoj. Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84. Vidi abstraktaĵon.
90. Karler R, Cely W, Turkanis SA. La kontraŭspasma agado de cannabidiol kaj cannabinol. Vivscienco 1973; 13: 1527-31. Vidi abstraktaĵon.
91. Consroe PF, Wokin AL. Kontraŭkonvulsia interago de kanabidiolo kaj etosŭimido ĉe ratoj. J Pharm Pharmacol 1977; 29: 500-1. Vidi abstraktaĵon.
92. Consroe P, Wolkin A. Cannabidiol-kontraŭpilpilaj drogaj komparoj kaj interagoj en eksperimente induktitaj kaptoj en ratoj. J Pharmacol Exp Ther 1977; 201: 26-32. Vidi abstraktaĵon.
93. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Letero: Cannabidiol kaj Cannabis sativa ekstrakto protektas musojn kaj ratojn kontraŭ konvulsiaj agentoj. J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5. Vidi abstraktaĵon.
94. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Takso de antidepresia agado ĉe ronĝuloj: lastatempaj evoluoj kaj estontaj bezonoj. Tendencoj Pharmacol Sci 2002; 23: 238-45. Vidi abstraktaĵon.
95. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, kaj aliaj. Antidepresia efiko de delta9-tetrahidrocannabinol kaj aliaj cannabinoides izolitaj de Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95: 434-42. Vidi abstraktaĵon.
96. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, kaj aliaj. 5-HT1A-riceviloj estas implikitaj en la cannabidiol-induktita mildigo de kondutaj kaj kardiovaskulaj respondoj al akra streso en ratoj. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Vidi abstraktaĵon.
97. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, kaj aliaj. Efikoj de intracisterna administrado de cannabidiol sur la kardiovaskulaj kaj kondutaj respondoj al akra modereco. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Vidi abstraktaĵon.
98. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, kaj aliaj. Cannabidiol, ero de Cannabis sativa, modulas dormon en ratoj. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Vidi abstraktaĵon.
99. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, kaj aliaj. Kanabidiolo reduktas intestan inflamon per la kontrolo de neŭroimuna akso. PLoS Unu 2011; 6: e28159. Vidi abstraktaĵon.
100. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, kaj aliaj. Modulado de mediotempa kaj ventrostria funkcio ĉe homoj per Delta9-tetrahidrocannabinol: neŭrala bazo por la efikoj de Cannabis sativa sur lernado kaj psikozo. Arch Gen Psychiatry 2009; 66: 442-51. Vidi abstraktaĵon.
101. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, kaj aliaj. Influo de cannabidiol sur delta-9-tetrahydrocannabinol-efikoj. Clin Pharmacol Ther 1976; 19: 300-9. Vidi abstraktaĵon.
102. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Kanabidiolo pliigas Fos-esprimon en la kerno accumbens sed ne en la dorsa striato. Vivscienco 2004; 75: 633-8. Vidi abstraktaĵon.
103. Moreira FA, Guimaraes FS. Kanabidiolo inhibicias la hiperlokomotivon induktitan de psikomimetikaj drogoj ĉe musoj. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Vidi abstraktaĵon.
104. Longa LE, Chesworth R, Huang XF, kaj aliaj. Konduta komparo de akra kaj kronika Delta9-tetrahidrocannabinol kaj cannabidiol en musoj C57BL / 6JArc. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 861-76. Vidi abstraktaĵon.
105. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Efikoj de cannabidiol en bestaj modeloj prognozaj de kontraŭpsikoza agado. Psikofarmacologio (Berl) 1991; 104: 260-4. Vidi abstraktaĵon.
106. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Cannabidiol inversigas la redukton de socia interago produktita de malalta dozo Delta-tetrahidrocannabinol ĉe ratoj. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Vidi abstraktaĵon.
107. Schubart KD, Sommer IE, Fusar-Poli P, kaj aliaj. Kanabidiolo kiel ebla kuracado por psikozo. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51-64. Vidi abstraktaĵon.
108. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​kaj aliaj. Multoblaj mekanismoj implikitaj en la granda spektro terapia potencialo de cannabidiol en psikiatriaj malordoj. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Vidi abstraktaĵon.
109. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, kaj aliaj. Modulado de efika konektebleco dum emocia prilaborado de Delta 9-tetrahidrocannabinol kaj cannabidiol. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 421-32. Vidi abstraktaĵon.
110. Komputilo Casarotto, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Kanabidiola inhibicia efiko al marmor-entombiga konduto: partopreno de riceviloj CB1. Konduto Pharmacol 2010; 21: 353-8. Vidi abstraktaĵon.
111. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, kaj aliaj. Kontraŭ-aversivaj efikoj de cannabidiol sur denaskaj timigitaj kondutoj elvokitaj de etologia modelo de panikaj atakoj surbaze de predo kontraŭ la sovaĝa serpento Epicrates cenchria crassus alfronta paradigmo. Neŭropsikofarmakologio 2012; 37: 412-21. Vidi abstraktaĵon.
112. Campos AC, Guimaraes FS. Aktivigo de 5HT1A-riceviloj peras la kontraŭtiajn efikojn de cannabidiol en PTSD-modelo. Konduto Pharmacol 2009; 20: S54.
113. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA, kaj aliaj. Efikoj de cannabidiol kaj diazepam sur kondutaj kaj kardiovaskulaj respondoj induktitaj de kunteksta kondiĉigita timo ĉe ratoj. Konduto Cerba Res 2006; 172: 294-8. Vidi abstraktaĵon.
114. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Kontraŭsoliza efiko de cannabidiol en la rato Vogel-konflikta testo. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30: 1466-71. Vidi abstraktaĵon.
115. Onaivi ES, Verda S-ro, Martin BR. Farmakologia karakterizado de cannabinoides en la levita plus labirinto. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Vidi abstraktaĵon.
116. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Kontraŭangxa efiko de cannabidiol en la levita plus-labirinto. Psikofarmacologio (Berl) 1990; 100: 558-9. Vidi abstraktaĵon.
117. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, kaj aliaj. Kanabidiolo plibonigas kognajn kaj motorajn difektojn en musoj kun galo-ligado. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Vidi abstraktaĵon.
118. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, kaj aliaj. Kanabidiolo mildigas koran misfunkcion, oksidan streson, fibrozon kaj inflamajn kaj ĉelajn mortajn signalajn vojojn en diabeta kardiomiopatio. J Am Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25. Vidi abstraktaĵon.
119. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, kaj aliaj. Kanabidiolo protektas retinajn neŭronojn konservante agadon de glutamina sintetazo en diabeto. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Vidi abstraktaĵon.
120. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, kaj aliaj. Neuroprotektaj kaj sango-retinaj barieraj efikoj de cannabidiol en eksperimenta diabeto. Ĉu J Pathol 2006; 168: 235-44. Vidi abstraktaĵon.
121. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, kaj aliaj. Kanabidiolo mildigas altan glukozon induktantan endotelian ĉelan inflaman respondon kaj baron-interrompon. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293: H610-H619. Vidi abstraktaĵon.
122. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Cannabinoid-mediaciita modulado de neŭropata doloro kaj mikroga akumulo en modelo de murina tipo 1 diabeta ekstercentra neuropata doloro. Mol Doloro 2010; 6: 16. Vidi abstraktaĵon.
123. Aviello G, Romano B, Borrelli F, kaj aliaj. Kemiopreventa efiko de la ne-psikotropa fitokanabinoida kanabidiolo sur eksperimenta kojlokancero. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Vidi abstraktaĵon.
124. Lee CY, Wey SP, Liao MH, kaj aliaj. Kompara studo pri cannabidiol-induktita apoptozo en muraj timocitoj kaj EL-4-timomaj ĉeloj. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Vidi abstraktaĵon.
125. Massi P, Valenti M, Vaccani A, kaj aliaj. 5-Lipoksigenase kaj anandamida hidrolazo (FAAH) peras la kontraŭtumoran agadon de cannabidiol, ne-psikoaktiva cannabinoide. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Vidi abstraktaĵon.
126. Valenti M, Massi P, Bolognini D, kaj aliaj. Kanabidiolo, ne-psikoaktiva kanabinoida komponaĵo malhelpas migradon kaj invadon de homaj gliomaj ĉeloj. 34a Nacia Kongreso de la Itala Societo de Farmakologio 2009.
127. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, kaj aliaj. Kombinita antaŭklinika terapio de kanabinoidoj kaj temozolomido kontraŭ gliomo. Mol Kankro Ther 2011; 10: 90-103. Vidi abstraktaĵon.
128. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, kaj aliaj. Serum-dependaj efikoj de tamoksifeno kaj kanabinoidoj al C6-glioma ĉel-vivkapablo. Biochem Pharmacol 2000; 60: 1807-13. Vidi abstraktaĵon.
129. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol induktas programitan ĉelan morton en mamaj kanceraj ĉeloj kunordigante la interparolon inter apoptozo kaj aŭtofagio. Mol Kankro Ther 2011; 10: 1161-72. Vidi abstraktaĵon.
130. McAllister SD, Murase R, Christian RT, kaj aliaj. Vojoj perantaj la efikojn de cannabidiol sur la redukto de mama kancero-proliferado de ĉeloj, invado kaj metastazo. Mama Kancero Res Trakti 2011; 129: 37-47. Vidi abstraktaĵon.
131. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, kaj aliaj. Kanabidiolo kiel nova inhibilo de Id-1-genekspresio en agresemaj mamakanceraj ĉeloj Mol Kankro Ther 2007; 6: 2921-7. Vidi abstraktaĵon.
132. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, kaj aliaj. Kontraŭtumora agado de plantaj cannabinoidoj kun emfazo sur la efiko de cannabidiol sur homa mama karcinomo. J Pharmacol Exp Ther 2006; 318: 1375-87. Vidi abstraktaĵon.
133. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol kiel ebla kontraŭkancera drogo. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Vidi abstraktaĵon.
134. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, kaj aliaj. Kanabo kun alta cannabidiol-enhavo rilatas al malpli da psikozaj spertoj. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Vidi abstraktaĵon.
135. Englund A, Morrison PD, Nottage J, kaj aliaj. Kanabidiolo malhelpas THC-elvokitajn paranojajn simptomojn kaj hipokamp-dependan memoran difekton. J Psychopharmacol 2013; 27: 19-27. Vidi abstraktaĵon.
136. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Cannabidiol: farmakologio kaj ebla terapia rolo en epilepsio kaj aliaj neŭropsikiatriaj malordoj. Epilepsio 2014; 55: 791-802. Vidi abstraktaĵon.
137. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex-longperspektiva uzo: malferma etikedo en pacientoj kun spasteco pro multnombra sklerozo. J Neurol 2013; 260: 285-95. Vidi abstraktaĵon.
138. Notcutt W, Langford R, Davies P, kaj aliaj. Studo pri retiriĝita randomigita kontrolado de placebo, paralela grupo, de temoj kun simptomoj de spasteco pro multnombra sklerozo, kiuj ricevas longtempan Sativex (nabiximols). Mult Scler 2012; 18: 219-28. Vidi abstraktaĵon.
139. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, kaj aliaj. Malfermita studo pri kanab-bazitaj eltiraĵoj por vezika misfunkcio en progresinta multloka sklerozo. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Vidi abstraktaĵon.
140. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, kaj aliaj. Hazarda kontrolita provo de Sativex por trakti detrusor-troaktivecon en multnombra sklerozo. Mult Scler 2010; 16: 1349-59. Vidi abstraktaĵon.
141. Wade DT, Makela PM, House H, kaj aliaj. Longdaŭra uzo de kanab-bazita kuracado en spasteco kaj aliaj simptomoj en multnombra sklerozo. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Vidi abstraktaĵon.
142. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, kaj aliaj. Hazarda, duoble-blinda, placebo-kontrolita, paralelgrupa, riĉ-dizajnita studo pri nabiksimoloj * (Sativex), kiel aldona terapio, ĉe subjektoj kun obstina spasteco kaŭzita de multnombra sklerozo. Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31. Vidi abstraktaĵon.
143. Superrigardo. Retejo GW Pharmaceuticals.Havebla ĉe: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Alirita: 31 majo 2015.
144. Cannabidiol Nun Aperas En Dietaj Suplementoj. Retejo pri Naturaj Medikamentoj. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Alirita la 31an de majo 2015).
145. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Efikoj de ipsapirono kaj cannabidiol sur homa eksperimenta angoro. J Psychopharmacol 1993; 7 (1 Aldono): 82-8. Vidi abstraktaĵon.
146. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Longe retenitaj metabolitoj de delta9- kaj delta8-tetrahidrocanabinoloj identigitaj kiel novaj grasacidaj konjugatoj. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14: 13-28. Vidi abstraktaĵon.
147. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Farmakokinetiko de kanabidiolo en hundoj. Drug Metab Dispos 1988; 16: 469-72. Vidi abstraktaĵon.
148. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Malkaŝa taksado de cannabidiol en distonaj movadaj malordoj. Int J Neurosci 1986; 30: 277-82. Vidi abstraktaĵon.
149. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, kaj aliaj. Neŭrala bazo de ansiolizaj efikoj de cannabidiol (CBD) en ĝeneraligita socia angoro-malordo: prepara raporto. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Vidi abstraktaĵon.
150. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Karakterizado de cannabidiol-mediaciita citokromo P450-malaktivigo. Biochem Pharmacol 1993; 45: 1323-31. Vidi abstraktaĵon.
151. Harvey DJ. Sorbado, distribuado kaj biotransformado de la kanabinoidoj. Marijuuano kaj Medicino. 1999; 91-103.
152. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, kaj aliaj. Potenca inhibicio de homaj citokromaj P450 3A-izoformoj per cannabidiol: rolo de fenolaj hidroksilaj grupoj en la resorcinola duono. Vivscienco 2011; 88 (15-16): 730-6. Vidi abstraktaĵon.
153. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, grava fitokanabinoido, kiel potenca maltipa inhibilo por CYP2D6. Drogo Metab Dispozicio 2011; 39: 2049-56. Vidi abstraktaĵon.
154. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Diferenca inhibicio de homa citokromo P450 2A6 kaj 2B6 per ĉefaj fitokanabinoidoj. Krimmedicina Toksikolo 2011; 29: 117-24.
155. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Karakterizado de ĉefaj fitokanabinoidoj, kanabidiolo kaj kanabinolo, kiel izoform-selektemaj potencaj inhibitoroj de homaj CYP1-enzimoj. Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8. Vidi abstraktaĵon.
156. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, kaj aliaj. Cannabidiol por la kuracado de psikozo en Parkinson-malsano. J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83. Vidi abstraktaĵon.
157. Morgan CJ, Das RK, Joye A, kaj aliaj. Kanabidiolo reduktas konsumadon de cigaredo ĉe fumantoj de tabako: antaŭaj rezultoj Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Vidi abstraktaĵon.
158. Pertwee RG. La diversa ricevilo-farmakologio CB1 kaj CB2 de tri plantaj kanabinoidoj: delta9-tetrahidrocannabinol, cannabidiol kaj delat9-tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Vidi abstraktaĵon.
159. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, kaj aliaj. La efikeco de cannabidiol en la traktado de skizofrenio - traduka aliro. Schizophr Bull 2011; 37 (Suppl 1): 313.
160. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, kaj aliaj. Kanabidiolo plibonigas anandamidan signaladon kaj mildigas psikozajn simptomojn de skizofrenio. Transl Psikiatrio 2012; 2: e94. Vidi abstraktaĵon.
161. Carroll CB, Bain PG, Teare L, kaj aliaj. Kanabo por diskinezio en Parkinson-malsano: hazarda duoble-blinda interkruciĝa studo. Neŭrologio 2004; 63: 1245-50. Vidi abstraktaĵon.
162. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, kaj aliaj. Cannabidiol reduktas la angoron induktitan de simulita publika parolado ĉe pacientoj kun socia fobio naivaj al kuracado. Neŭropsikofarmakologio 2011; 36: 1219-26. Vidi abstraktaĵon.
163. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, kaj aliaj. Cannabidiol, Cannabis sativa ero, kiel kontraŭpsikoza drogo. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Vidi abstraktaĵon.
164. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, kaj aliaj. Resumo de indico-bazita gvidlinio: komplementa kaj alternativa medicino en multnombra sklerozo: raporto de la subkomitato pri disvolvo de gvidlinioj de la Usona Akademio de Neŭrologio. Neŭrologio. 2014; 82: 1083-92. Vidi abstraktaĵon.
165. Trembly B, Sherman M. Duoble blinda klinika studo pri cannabidiol kiel duaranga kontraŭspasmaĵo. Marijuuano '90 Internacia Konferenco pri Kanabo kaj Kanabinoidoj 1990; 2: 5.
166. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I., kaj Brouhard, B. Delta9 tetrahidrocannabinol kaj cannabidiol ŝanĝas la produktadon de citokinoj fare de homaj imunaj ĉeloj. Imunofarmacologio 1998; 40: 179-185. Vidi abstraktaĵon.
167. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N., kaj Mechoulam, R. Kronika administrado de cannabidiol al sanaj volontuloj kaj epilepsiaj pacientoj. . Farmakologio 1980; 21: 175-185. Vidi abstraktaĵon.
168. Carlini EA, Cunha JM. Hipnotaj kaj kontraŭepilepsiaj efikoj de cannabidiol. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Aldono): 417S-27S. Vidi abstraktaĵon.
169. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E., kaj Karniol, I. G. Ago de cannabidiol sur la angoro kaj aliaj efikoj produktitaj de delto 9-THC en normalaj temoj. Psikofarmacologio (Berl) 1982; 76: 245-250. Vidi abstraktaĵon.
170. Ames, F. R. kaj Cridland, S. Kontraŭkonvulsia efiko de kanabidiolo. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69: 14. Vidi abstraktaĵon.
171. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H., kaj Hollister, L. E. Unudozaj kinetikoj de deŭterio-markita kanabidiolo en viro post fumado kaj intravejna administrado. Biomed.Environ Mass Spectrom. 1986; 13: 77-83. Vidi abstraktaĵon.
172. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C., kaj Duncombe, P. Metaanalizo de la efikeco kaj sekureco de Sativex (nabiximols), pri spasteco en homoj kun multnombra sklerozo. Mult.Scler. 2010; 16: 707-714. Vidi abstraktaĵon.
173. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J., kaj Ambler, Z. Duoble-blinda, hazarda, placebo-kontrolita, paralel-grupa studo pri Sativex, ĉe temoj kun simptomoj de spasteco pro multnombra sklerozo. Neurol.Res. 2010; 32: 451-459. Vidi abstraktaĵon.
174. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P., kaj Fusar-Poli, P. Kanabo kaj angoro: kritika recenzo de la evidenteco. Hum.Psychopharmacol. 2009; 24: 515-523. Vidi abstraktaĵon.
175. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K., kaj Schram, K. Kontrolita klinika provo pri cannabidiol en la malsano de Huntington. Pharmacol Biochem.Konduto. 1991; 40: 701-708. Vidi abstraktaĵon.
176. Harvey, D. J., Samara, E., kaj Mechoulam, R. Relativa metabolo de cannabidiol en hundo, rato kaj viro. Pharmacol Biochem.Konduto. 1991; 40: 523-532. Vidi abstraktaĵon.
177. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K., kaj Ratcliffe, S. Hazarda kontrolita provo de kanab-bazita medicino en spasteco kaŭzita de multnombra sklerozo. Eur.J.Neurol. 2007; 14: 290-296. Vidi abstraktaĵon.
178. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P., kaj Parolaro, D. La ne-psikoaktiva cannabidiol deĉenigas caspase-aktivigon kaj oksidan streson en homaj gliomaj ĉeloj. Ĉelo Mol.Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Vidi abstraktaĵon.
179. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S., kaj Gallily, R. Cannabidiol malaltigas efikon de diabeto en ne-grasaj diabetaj musoj. Aŭtomuneco 2006; 39: 143-151. Vidi abstraktaĵon.
180. Watzl, B., Scuderi, P., kaj Watson, R. R. Marijuuanaj komponantoj stimulas homa ekstercentra sango mononuklea ĉelo-sekrecio de interferono-gama kaj subpremas interleukin-1-alfa in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Vidi abstraktaĵon.
181. Consroe, P., Kennedy, K., kaj Schram, K. Provo de plasma kanabidiolo per kapilara gaskromatografio / jona kaptila amasa spektroskopio post alta dozo ripetita ĉiutaga parola administrado en homoj. Pharmacol Biochem.Konduto. 1991; 40: 517-522. Vidi abstraktaĵon.
182. Barnes, M. P. Sativex: klinika efikeco kaj tolerebleco en la traktado de simptomoj de multnombra sklerozo kaj neuropata doloro. Sperta.Punkto.Pharmacother. 2006; 7: 607-615. Vidi abstraktaĵon.
183. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H., kaj Bateman, C. Ĉu kuracaj ekstraktoj bazitaj en kanabo havas ĝeneralajn aŭ specifajn efikojn sur simptomoj en multnombra sklerozo? Duoble-blinda, hazarda, placebo-kontrolita studo pri 160 pacientoj. Mult.Scler. 2004; 10: 434-441. Vidi abstraktaĵon.
184. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M., kaj Izzo, AA Neuroprotective-efiko de cannabidiol, ne-psikoaktiva komponanto de Cannabis sativa, sur beta-amiloido-induktita. tokseco en PC12-ĉeloj. J Neurochem. 2004; 89: 134-141. Vidi abstraktaĵon.
185. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P., kaj Parolaro, D. Antitumoraj efikoj de cannabidiol, nepsikoaktiva cannabinoide, sur homaj gliomaj ĉelaj linioj. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308: 838-845. Vidi abstraktaĵon.
186. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK, kaj Filho, Busatto G. Effects de cannabidiol (CBD) sur regiona cerba sangofluo. Neŭropsikofarmakologio 2004; 29: 417-426. Vidi abstraktaĵon.
187. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P., kaj Aram, J. Antaŭa kontrolita studo por determini ĉu tutplantaj kanabaj ekstraktoj povas plibonigi nesolveblajn neŭrogenajn simptomojn. Clin.Rehabil. 2003; 17: 21-29. Vidi abstraktaĵon.
188. Covington TR, kaj aliaj. Manlibro pri Preskribaj Medikamentoj. 11a red. Vaŝingtono: Usona Farmacia Asocio, 1996.

Laste reviziita - 18/12/2020