Aŭtoro: Mark Sanchez
Dato De Kreado: 27 Januaro 2021
Ĝisdatiga Dato: 19 Septembro 2024
Anonim
Berberino  E.a.l.w.1
Video: Berberino E.a.l.w.1

Enhavo

Berberino estas chemicalemiaĵo troviĝanta en pluraj plantoj inkluzive de eŭropa berberuso, orsigelo, ora fadeno, pli granda celandino, Oregona vinbero, felodendro kaj arbokurcumo.

Berberino estas plej ofte prenata por diabeto, altaj niveloj de kolesterolo aŭ aliaj grasoj (lipidoj) en la sango (hiperlipidemio) kaj alta sangopremo. Ĝi ankaŭ estas uzata por brulvundoj, kankaj ulceroj, hepata malsano kaj multaj aliaj kondiĉoj, sed ne ekzistas bonaj sciencaj pruvoj por subteni multajn el ĉi tiuj uzoj.

Kompleta Datumbazo pri Naturaj Medikamentoj taksas efikecon bazitan sur scienca evidenteco laŭ la sekva skalo: Efika, Verŝajne Efika, Eble Efika, Eble Senefika, Verŝajne Senefika, Senefika, kaj Nesufiĉa Indico por Taksi.

La efikecaj rangigoj por BERBERINO estas kiel sekvas:

Eble efika por ...

  • Kankaj ulceroj. Esploroj montras, ke apliki ĝelon enhavantan berberinon povas redukti doloron, ruĝecon, ekssudadon kaj la grandecon de ulceroj ĉe homoj kun kanceraj ulceroj.
  • Diabeto. Berberino ŝajnas iomete redukti sangajn sukerajn nivelojn ĉe diabetuloj. Ankaŭ iuj fruaj esploroj montras, ke manĝi 500 mg de berberino 2-3 fojojn ĉiutage dum ĝis 3 monatoj povus kontroli sangan sukeron tiel efike kiel metformino aŭ rosiglitazono.
  • Altaj niveloj de kolesterolo aŭ aliaj grasoj (lipidoj) en la sango (hiperlipidemio). Berberino povus helpi malaltigi kolesterolon en homoj kun alta kolesterolo. Konsumi berberinon ĝis 2 jaroj ŝajnas redukti totalan kolesterolon, malalt-densan lipoproteinon (LDL aŭ "malbonan") kolesterolon kaj trigliceridajn nivelojn ĉe homoj kun alta kolesterolo. Kompare kun normaj kolesterolo-malaltigaj medikamentoj, berberino ŝajnas kaŭzi similajn ŝanĝojn en totala kolesterolo, LDL-kolesterolo kaj alta denseca lipoproteino (HDL aŭ "bona") kolesterolo, kaj ĝi povus pli bone redukti trigliceridajn nivelojn.
  • Alta sangopremo. Preni 0,9 gramojn da berberino ĉiutage kune kun la sangopremo-malpliiga drogo amlodipino reduktas sistolan sangopremon (la supran nombron) kaj diastolan sangopremon (la malsupra nombro) pli bone ol preni amlodipinon sole ĉe homoj kun alta sangopremo.
  • Hormona malsano, kiu kaŭzas pligrandigitajn ovariojn kun kistoj (sindromo de polikista ovario aŭ PCOS). Esploroj montras, ke berberino povas malaltigi sangan sukeron, plibonigi nivelojn de kolesterolo kaj triglicerido, redukti testosterona nivelojn kaj malpli altan rilaton talio-kokso en virinoj kun PCOS. Berberino eĉ povas malpliigi sangajn sukerajn nivelojn simile al metformino kaj povas plibonigi kolesterolon pli bone ol metformino. Estas neklare, ĉu berberino pliigas gravedajn indicojn aŭ vivajn naskajn indicojn en virinoj kun PCOS.

Nesufiĉa indico por taksi efikecon por ...

  • Brulvundoj. Fruaj esploroj montras, ke apliki ŝmiraĵon, kiu enhavas berberinon kaj beta-sitosterolon, povas trakti duagradajn brulvundojn tiel efike kiel konvencia kuracado kun arĝenta sulfadiazino.
  • Infekto de la intestoj, kiu kaŭzas lakson (chololero). Iuj fruaj esploroj montras, ke manĝi berberan sulfaton povas malpliigi lakso en malgranda kvanto ĉe homoj kun eraolero. Tamen berberino ne ŝajnas plibonigi la efikojn de la antibiotika tetraciklino en traktado de lakso rilata al eraolera infekto.
  • Kanceraj kreskaĵoj en la dika intesto kaj rektumo (kolorekta adenomo). Fruaj esploroj montras, ke manĝi berberinon dum 2 jaroj ŝajnas malebligi rekreskon de kolorektaj adenomoj en homoj, kiuj jam estis kuracitaj pri ĉi tiuj kreskoj.
  • Korinsuficienco kaj likvaĵo kreskas en la korpo (obstrukca korinsuficienco aŭ CHF). Fruaj esploroj montras, ke berberino povas redukti iujn el la simptomoj kaj malpliigi la mortoftecon ĉe iuj homoj kun obstrukca korinsuficienco.
  • Kormalsano. Esploroj montras, ke preni specifan produkton enhavantan berberinon kaj aliajn ingrediencojn dum 3 monatoj malaltigas kolesterolon en homoj kun kormalsano, kiuj havis procedon nomatan perhaŭta interveno (PCI). Ĉi tiu produkto ŝajnas malpliigi kolesterolon pli ol la norma medikamento ezetimibe, kiu estas uzata por malaltigi kolesterolon. Ankaŭ preni ĉi tiun produkton kombine kun malaltaj dozoj de medikamentoj nomataj "statinoj" ŝajnas funkcii pli bone ol preni nur malaltajn dozojn de statinoj. Estas neklare, ĉu la efikoj de ĉi tiu produkto estas pro berberino, aliaj ingrediencoj aŭ la kombinaĵo. Ankaŭ ne scias, ĉu ĉi tiu produkto reduktas la riskon de gravaj malfavoraj koraj eventoj en homoj kun kora malsano.
  • Diareo. Iuj fruaj esploroj montras, ke manĝi berberan sulfaton povas malpliigi lakson ĉe homoj kun E. coli-infekto.
  • Grupo de okulaj malsanoj, kiuj povas kaŭzi vidperdon (glaŭkomo). Fruaj esploroj montras, ke uzado de okulaj gutoj enhavantaj berberinon kaj tetrahidrozolinon ne malpliigas okulan premon ĉe homoj kun glaŭkomo pli bone ol okulaj gutoj enhavantaj nur tetrahidrozolinon.
  • Digesta vojo-infekto, kiu povas konduki al ulceroj (Helicobacter pylori aŭ H. pylori). Fruaj esploroj montras, ke manĝi berberinon estas pli efika ol la drogo ranitidino por trakti H. pylori-infekton. Sed berberino ŝajnas malpli efika resanigi ulcerojn ĉe homoj kun stomakaj ulceroj pro H. pylori. Aliaj esploroj montras, ke berberino povus trakti H. pylori-infekton same kiel la medikamentan bismuton kiam oni prenas ĝin kune kun norma tri-droga reĝimo por H. pylori-infekto.
  • Ŝvelaĵo (inflamo) de la hepato kaŭzita de la viruso de hepatito B (hepatito B). Fruaj esploroj montras, ke berberino malpliigas sangan sukeron, sangajn grasojn nomitajn trigliceridoj kaj markilojn de hepata damaĝo ĉe homoj kun diabeto kaj hepatito B.
  • Ŝvelaĵo (inflamo) de la hepato kaŭzita de la viruso de iktero C (iktero C). Fruaj esploroj montras, ke berberino malpliigas sangan sukeron, sangajn grasojn nomitajn trigliceridoj kaj markilojn de hepata damaĝo ĉe homoj kun diabeto kaj hepatito C.
  • Longdaŭra malsano de la dikaj intestoj, kiu kaŭzas stomakan doloron (kolera sindromo aŭ IBS). Fruaj esploroj montras, ke preni berberinon dufoje ĉiutage dum 8 semajnoj povus malpliigi lakson kaj stomakdoloron kaj eble plibonigi vivokvaliton en homoj kun IBS kun lakso.
  • Simptomoj de menopaŭzo. Fruaj esploroj montras, ke kombinaĵo de berberino kaj sojaj izoflavonoj povas redukti menopaŭzajn simptomojn. Tamen ne klaras, ĉu berberino reduktas menopaŭzajn simptomojn se uzata sola.
  • Grupo de simptomoj, kiuj pliigas la riskon de diabeto, kormalsano kaj apopleksio (metabola sindromo). Fruaj esploroj montras, ke berberino reduktas korpan masan indekson (BMI), sistolan sangopremon (la plej grandan nombron), sangajn grasojn nomitajn trigliceridoj, kaj sangajn sukerajn nivelojn ĉe homoj kun metabola sindromo. Ĝi ankaŭ ŝajnas plibonigi insulinan sentemon. Aliaj fruaj esploroj sugestas, ke preni kombinaĵon enhavantan berberinon, polikosanolon, ruĝan feĉan rizon, folian acidon, koenzimon Q10 kaj astaksantinon plibonigas sangopremon kaj sangofluon ĉe homoj kun metabola sindromo.
  • Akumuliĝo de graso en la hepato ĉe homoj, kiuj trinkas malmulton aŭ neniun alkoholon (senalkohola grashepata malsano aŭ NAFLD). Fruaj esploroj montras, ke berberino reduktas grason en la sango kaj markilojn de hepata vundo ĉe homoj kun diabeto kaj NAFLD. Aliaj fruaj esploroj montras, ke berberino povus malpliigi grason en la hepato, markilojn de hepata lezo kaj pezon en homoj kun ĉi tiu kondiĉo. Berberino ŝajnas funkcii tiel bone kiel la medikamento pioglitazono.
  • Obezeco. Fruaj esploroj montras, ke manĝi berberinon povas malpliigi pezon ĉe grasuloj ĉirkaŭ 5 funtojn.
  • Diareo kaŭzita de radioterapio. Iuj fruaj esploroj montras, ke manĝi berberinon dum radioterapio povas redukti intestan vundon de radiado en pacientoj traktataj kontraŭ kancero.
  • Cikatriĝo de histo kaŭzita de radioterapio. Iuj fruaj esploroj montras, ke manĝi berberinon dum radioterapio povas redukti pulman vundon de radiado en pacientoj kuracataj kontraŭ kancero.
  • Malaltaj niveloj de globuletoj en la sango (trombocitopenia). Sangaj trombocitoj gravas por sangokoaguliĝo. Fruaj esploroj montras, ke manĝi berberinon aŭ sole aŭ kun prednisolono povas pliigi la nombron de sangaj trombocitoj ĉe homoj kun malalta sango-trombocitoj.
  • Okula infekto kaŭzita de Chlamydia trachomatis (trakomo). Estas iuj pruvoj, ke okulaj gutoj enhavantaj berberinon povus esti utilaj por trakti traachomon, oftan kaŭzon de blindeco en evolulandoj.
  • Speco de inflama intesta malsano (ulcera kolito). Fruaj esploroj montras, ke manĝi berberinon ŝajnas ne plibonigi simptomojn ĉe homoj kun ulcera kolito, kiuj prenas la drogon mesalamino.
  • Aliaj kondiĉoj.
Pli da pruvoj necesas por taksi la efikecon de berberino por ĉi tiuj uzoj.

Berberino povus kaŭzi pli fortajn korbatojn. Ĉi tio povus helpi homojn kun certaj kormalsanoj. Berberino ankaŭ povus helpi reguligi kiel la korpo uzas sukeron en la sango. Ĉi tio povus helpi homojn kun diabeto. Ĝi ankaŭ eble povus mortigi bakteriojn kaj malpliigi ŝvelaĵon.

Se prenita per buŝo: Berberino estas Eble SEKURA por plej multaj plenkreskuloj por mallongdaŭra uzo. Kromefikoj inkluzivas lakson, estreñimiento, gaso, stomako renversita kaj kapdoloro.

Se aplikita al la haŭto: Berberino estas Eble SEKURA por plej multaj plenkreskuloj uzataj baldaŭ.

Specialaj singardoj kaj avertoj:

Gravedeco kaj mamnutrado: Ĝi estas Ŝajne NESEGURA preni berberinon per buŝo se vi gravedas. Esploristoj opinias, ke berberino povas transiri la placenton kaj povus kaŭzi damaĝon al la feto. Kernicterus, speco de cerba difekto, disvolviĝis ĉe novnaskitaj beboj eksponitaj al berberino.

Ĝi ankaŭ estas Ŝajne NESEGURA preni berberinon se vi mamnutras. Berberino povas esti transdonita al la bebo per patrina lakto, kaj ĝi povus kaŭzi damaĝon.

Infanoj: Ĝi estas Ŝajne NESEGURA doni berberinon al novnaskitoj. Ĝi povas kaŭzi kernikteron, maloftan cerban difekton, kiu povas okazi ĉe novnaskitoj, kiuj havas severan ikteron. Iktero flavigas la haŭton kaŭzitan de tro multe da bilirubino en la sango. Bilirubino estas chemicalemiaĵo, kiu estas produktata kiam la malnovaj ruĝaj globuloj rompiĝas. Ĝi estas kutime forigita de la hepato. Berberino eble malhelpos la hepaton forigi bilirubinon sufiĉe rapide. Ne estas sufiĉe da fidindaj informoj por scii ĉu berberino estas sekura ĉe pli aĝaj infanoj.

Diabeto: Berberino povas malaltigi sangan sukeron. Teorie berberino povas kaŭzi, ke sango-sukero fariĝas tro malalta se prenita de diabetuloj, kiuj regas sian sangan sukeron per insulino aŭ medikamentoj. Uzu singarde ĉe diabetuloj.

Altaj bilirubinaj niveloj en la sango en beboj: Bilirubino estas kemiaĵo, kiu estas produktata kiam la malnovaj ruĝaj globuloj rompiĝas. Ĝi estas kutime forigita de la hepato. Berberino eble malhelpos la hepaton forigi bilirubinon sufiĉe rapide. Ĉi tio povas kaŭzi cerbajn problemojn, precipe ĉe beboj kun altaj niveloj de bilirubino en la sango. Evitu uzi.

Malalta sangopremo: Berberino povas malaltigi sangopremon. Teorie berberino povus pliigi la riskon, ke sangopremo fariĝu tro malalta ĉe homoj, kiuj jam havas malaltan sangopremon. Uzu singarde.

Grava
Ne prenu ĉi tiun kombinaĵon.
Ciklosporino (Neoral, Sandimmune)
La korpo malkonstruas ciclosporinon por forigi ĝin. Berberino povus malpliigi kiom rapide la korpo rompas ciklosporinon kaj ĝi povus kreski en la korpo kaj eble kaŭzi kromefikojn.
Modera
Estu singarda kun ĉi tiu kombinaĵo.
Dekstrometorfano (Robitussin DM, aliaj)
La korpo rompas dekstrometorfanon por forigi ĝin. Berberino povus malpliigi kiom rapide la korpo rompas ĝin kaj povus pliigi la efikojn kaj kromefikojn de dekstrometorfano.
Losartan (Cozaar)
La hepato aktivigas losartan por ke ĝi funkciu. Berberino povus malpliigi kiom rapide la korpo aktivigas ĝin, kaj eble malpliigi ĝiajn efikojn.
Medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato (substratoj de Citokromo P450 2C9 (CYP2C9))
Iuj medikamentoj estas ŝanĝitaj kaj detruitaj de la hepato. Berberino povus malpliigi kiom rapide la hepato rompas ĉi tiujn medikamentojn kaj pliigas iliajn efikojn kaj kromefikojn.

Iuj medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato inkluzivas celecoxib (Celebrex), diclofenac (Voltaren), fluvastatino (Lescol), glipizide (Glucotrol), ibuprofeno (Advil, Motrin), irbesartan (Avapro), losartan (Cozaar), fenitoina (Dilantin), piroxicam (Feldene), tamoksifeno (Nolvadex), tolbutamido (Tolinase), torsemido (Demadex), kaj S-warfarino (Coumadin).
Medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato (substratoj de Citokromo P450 2D6 (CYP2D6))
Iuj medikamentoj estas ŝanĝitaj kaj detruitaj de la hepato. Berberino povus malpliigi kiom rapide la hepato rompas ĉi tiujn medikamentojn kaj pliigas iliajn efikojn kaj kromefikojn. Iuj medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato inkluzivas amitriptilinon (Elavil), kodeinon, desipraminon (Norpramin), flecainido (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramine (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroxetine (Paxil) ), risperidono (Risperdal), tramadolo (Ultram), venlafaksino (Effexor), kaj aliaj.
Medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato (Citokromo P450 3A4 (CYP3A4)
Iuj medikamentoj estas ŝanĝitaj kaj detruitaj de la hepato. Berberino povus malpliigi kiom rapide la hepato rompas ĉi tiujn medikamentojn kaj pliigas iliajn efikojn kaj kromefikojn. Iuj medikamentoj ŝanĝitaj de la hepato inkluzivas ciklosporinon (Neoral, Sandimmune), lovastatin (Mevacor), klaritromicinon (Biaxin), indinavir (Crixivan), sildenafil (Viagra), triazolam (Halcion) kaj multaj aliaj.
Medikamentoj por diabeto (kontraŭdiabetaj drogoj)
Berberino povus malpliigi sangan sukeron. Medikamentoj kontraŭ diabeto ankaŭ estas uzataj por malpliigi sangan sukeron. Preni berberinon kune kun diabetaj kuraciloj povus kaŭzi, ke via sanga sukero tro malaltiĝu. Montru vian sangan sukeron atente. Eble necesos ŝanĝi la dozon de via diabeta medikamento.

Iuj kuraciloj uzataj por diabeto inkluzivas glimepiridon (Amarilo), gliburidon (Diabeto, Glynase PresTab, Micronase), insulinon, pioglitazonon (Actos), rosiglitazonon (Avandia), kaj aliajn.
Medikamentoj por hipertensio (kontraŭhipertensaj drogoj)
Berberino povus malpliigi sangopremon ĉe iuj homoj. Preni berberinon kune kun kuraciloj uzataj por malaltigi altan sangopremon povus kaŭzi, ke via sangopremo tro malaltiĝu.

Iuj medikamentoj por hipertensio inkluzivas kaptoprilon (Capoten), enalapril (Vasotec), losartan (Cozaar), valsartan (Diovan), diltiazem (Cardizem), amlodipino (Norvasc), hidroclorotiazido (HydroDIURIL), furosemido (Lasix), kaj multaj aliaj .
Medikamentoj, kiuj malrapidigas la koaguliĝon de sango (Antikoagulaj / Kontraŭplaketaj drogoj)
Berberino povus malrapidigi sangan koaguliĝon. Preni berberinon kune kun medikamentoj, kiuj ankaŭ malrapidigas koaguliĝon, povus pliigi la ŝancojn de kontuzado kaj sangado.

Iuj medikamentoj, kiuj bremsas la koaguliĝon de sango, inkluzivas aspirinon, cilostazolon (Pletal), klopidogrel (Plavix), dalteparino (Fragmin), enoksaparino (Lovenox), heparino, ticlopidino (Ticlid), kaj aliaj.
Metformino (Glukofago)
Berberino povus pliigi la kvanton de metformino en la korpo. Ĉi tio povas pliigi siajn efikojn kaj kromefikojn. Ĉi tiu interago ŝajnas okazi kiam berberino estas prenita ĉirkaŭ 2 horojn antaŭ metformino. Preni berberinon kaj metforminon samtempe ne ŝajnas pliigi la kvanton de metformino en la korpo.
Midazolam (Versigita)
La korpo rompas midazolamon por forigi ĝin. Berberino povas malpliigi kiom rapide la korpo rompas ĝin kaj povus pliigi la efikojn kaj kromefikojn de midazolam.
Pentobarbital (Nembutal)
Pentobarbital estas medikamento, kiu povas kaŭzi dormemon. Berberino ankaŭ povus kaŭzi dormemon kaj dormemon. Preni berberinon kun pentobarbital povus kaŭzi tro multe da dormemo.
Trankviligaj medikamentoj (deprimantoj de la SNC)
Berberino povus kaŭzi dormemon kaj dormemon. Medikamentoj, kiuj kaŭzas dormemon, nomiĝas sedativoj. Manĝi berberinon kune kun sedativaj kuraciloj povus kaŭzi tro multe da dormemo.

Iuj sedativaj kuraciloj inkluzivas benzodiazepinojn, pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), tiopental (Pentothal), fentanyl (Duragesic, Sublimaze), morfino, propofol (Diprivan), kaj aliaj.
Tacrolimus (Prograf)
Tacrolimus estas imunosupresiva drogo. Ĝi estas forigita de la korpo per la hepato. Berberino povus malpliigi kiom rapide la korpo forigas ĝin kaj ĉi tio povus pliigi la efikojn kaj kromefikojn de tacrolimus.
Herboj kaj suplementoj, kiuj povus malpliigi sangopremon
Berberino povus malpliigi sangopremon. Uzi ĝin kune kun aliaj herboj kaj suplementoj, kiuj havas la saman efikon, povus pliigi la riskon, ke sangopremo tro malaltiĝos ĉe iuj homoj. Iuj el ĉi tiuj produktoj inkluzivas andrographis, kazeinajn peptidojn, katan ungegon, koenzimon Q-10, fiŝan oleon, L-argininon, licion, urtikon, teaninon kaj aliajn.
Herboj kaj suplementoj, kiuj povus malpliigi sangan sukeron
Berberino povus malpliigi sangan sukeron. Uzi ĝin kune kun aliaj herboj kaj suplementoj, kiuj havas la saman efikon, povus kaŭzi, ke sango-sukero tro malaltiĝas ĉe iuj homoj. Iuj el ĉi tiuj produktoj inkluzivas alfa-lipoan acidon, maldolĉan melonon, kromon, diablan ungegon, fenugrekon, ajlon, guar-gumon, ĉevalkaŝan semon, Panax-ginsengon, psyllium, siberian ginsengon kaj aliajn.
Herboj kaj suplementoj, kiuj povus bremsi koaguliĝon de sango
Berberino povus malrapidigi sangokoaguladon Preni berberinon kune kun aliaj herboj, kiuj povus malrapidigi sangan koaguliĝon, povus pliigi la ŝancojn de kontuzado kaj sangado. Ĉi tiuj herboj inkluzivas anĝelikon, fasketon, danshen, ajlon, zingibron, ginkgo, Panax-ginsengon kaj aliajn.
Herboj kaj suplementoj kun sedativaj ecoj
Berberino povas kaŭzi dormemon aŭ dormemon. Uzi ĝin kune kun aliaj herboj kaj suplementoj kun la sama efiko povus fari vin tro dormema. Iuj el ĉi tiuj herboj kaj suplementoj inkluzivas kalamon, kalifornian papavon, katan kapon, lupolon, jamajkan kornuson, kavaon, L-triptofanon, melatoninon, salvion, SAMe, herbaĵon de Sankta Johano, sasafrason, kaprokon kaj aliajn.
Probiotikoj
Probiotaj suplementoj enhavas bakteriojn, kiuj supozeble utilas al sano. Berberino povus mortigi iujn probiotajn trostreĉojn. Se kune, berberino povus malpliigi kiom bone funkcias probiotaj suplementoj.
Estas neniuj konataj interagoj kun manĝaĵoj.
ADOLTOJ

DE BUŝo:
  • Por diabeto: 0,9-1,5 gramoj da berberino estis prenitaj en dividitaj dozoj ĉiutage dum 2-4 monatoj.
  • Por altaj niveloj de kolesterolo aŭ aliaj grasoj (lipidoj) en la sango (hiperlipidemio): 0,6-1,5 gramoj da berberino estis prenitaj en dividitaj dozoj ĉiutage dum 6 ĝis 24 monatoj. Kombinaj produktoj enhavantaj 500 mg da berberino, 10 mg da polikosanolo kaj 200 mg da ruĝa gista rizo, kune kun aliaj ingrediencoj, estis prenitaj ĉiutage dum ĝis 12 monatoj.
  • Por alta sangopremo: 0,9 gramoj da berberino estas prenataj ĉiutage dum 2 monatoj.
  • Por hormona malsano, kiu kaŭzas pligrandigitajn ovariojn kun kistoj (polikista ovaria sindromo aŭ PCOS): 1,5 gramoj da berberino estis prenitaj ĉiutage dum 3-6 monatoj.
APLIKITA AL LA HELO:
  • Por kanceraj ulceroj: Ĝelo enhavanta 5 mg da berberino po gramo estis aplikata kvarfoje tage dum 5 tagoj.
Alcaloïde de Berbérine, Berberina, Berbérine, Berberine Alkaloid, Berberine Complex, Berberine Sulfate, Sulfate de Berbérine, Umbellatine.

Por lerni pli pri kiel ĉi tiu artikolo estis verkita, bonvolu vidi la Kompleta Datumbazo pri Naturaj Medikamentoj metodiko.


  1. Asbaghi ​​O, Ghanbari N, Shekari M, kaj aliaj. La efiko de berberina suplementado sur obezecaj parametroj, inflamo kaj hepataj funkcioj enzimoj: sistema revizio kaj metaanalizo de randomigitaj kontrolitaj provoj. Clin Nutr ESPEN 2020; 38: 43-9. Vidi abstraktaĵon.
  2. Chen YX, Gao QY, Zou TH, kaj aliaj. Berberino kontraŭ placebo por antaŭzorgo de ripetiĝo de kolorekta adenomo: plurcentra, duoble blindigita, hazarda kontrolita studo. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2020; 5: 267-75. Vidi abstraktaĵon.
  3. Beba M, Djafarian K, Shab-Bidar S. Efiko de Berberino sur C-reaktiva proteino: sistema revizio kaj metaanalizo de randomigitaj kontrolitaj provoj. Komplemento Ther Med. 2019; 46: 81-6. Vidi abstraktaĵon.
  4. Lyu Y, Zhang Y, Yang M, kaj aliaj. Farmakokinetaj interagoj inter metformino kaj berberino ĉe ratoj: Rolo de buŝaj administraj sekvencoj kaj mikrobiotoj. Vivscienco. 2019; 235: 116818. Vidi abstraktaĵon.
  5. Xu L, Zhang Y, Xue X, kaj aliaj. Fazo I-testo de berberino en la ĉina kun ulcera kolito. Kancero Antaŭa Res (Phila). 2020; 13: 117-26. Vidi abstraktaĵon.
  6. Zhang LS, Zhang JH, Feng R, kaj aliaj. Efikeco kaj sekureco de berberino sola aŭ kombinita kun statinoj por la traktado de hiperlipidemio: sistema revizio kaj metaanalizo de randomigitaj kontrolitaj klinikaj provoj. Am J Chin Med 2019; 47: 751-67. Vidi abstraktaĵon.
  7. Qing Y, Dong X, Hongli L, Yanhui L. Berberine antaŭenigis miokardian protekton de postoperaciaj pacientoj per regulado de miokardia aŭtofagio. Biomed Pharmacother. 2018; 105: 1050-1053. Vidi abstraktaĵon.
  8. Ju J, Li J, Lin Q, Xu H. Efikeco kaj sekureco de berberino por dislipidemioj: sistema revizio kaj metaanalizo de randomigitaj klinikaj provoj. Fitomedicino. 2018; 50: 25-34. Vidi abstraktaĵon.
  9. Li G, Zhao M, Qiu F, Sun Y, Zhao L. Farmakokinetaj interagoj kaj tolerebleco de berberina klorido kun simvastatino kaj fenofibrato: malferma, hazarda, paralela studo en sanaj ĉinaj temoj. Drug Des Devel Ther. 2018; 13: 129-139. Vidi abstraktaĵon.
  10. Yan HM, Xia MF, Wang Y, Chang XX, Yao XZ, Rao SX, kaj aliaj. Efikeco de berberino en pacientoj kun senalkohola grashepata malsano. PLoS Unu. 2015 Aug 7; 10: e0134172. doi: 10.1371 / journal.pone.0134172. Vidi abstraktaĵon.
  11. Chen C, Tao C, Liu Z, Lu M, Pan Q, Zheng L, kaj aliaj. Hazarda klinika provo de berberina klorhidrato en pacientoj kun lakso-superregema kolera sindromo. Phytother Res. 2015 nov; 29: 1822-7. doi: 10.1002 / ptr.5475. Vidi abstraktaĵon.
  12. Wu XK, Wang YY, Liu JP, Liang RN, Xue HY, Ma HX, kaj aliaj. Hazarda kontrolita provo de letrozolo, berberino aŭ kombinaĵo por malfekundeco en la sindromo de polikista ovario. Fekunda Sterilo. 2016; 106: 757-765.e1. doi: 10.1016 / j.fertnstert.2016.05.022. Vidi abstraktaĵon.
  13. Zhang D, Ke L, Ni Z, Chen Y, Zhang LH, Zhu SH, kaj aliaj. Berberino enhavanta kvaroblan terapion por komenca ekstermado de Helicobacter pylori: Malkaŝa randomigita faza IV-provo. Medicino (Baltimoro). 2017; 96: e7697. doi: 10.1097 / MD.0000000000007697. Vidi abstraktaĵon.
  14. Marazzi G, Campolongo G, Pelliccia F, Quattrino S, Vitale C, Cacciotti L, kaj aliaj. Komparo de malalt-doza statino kontraŭ malalt-doza statino + Armolipid plus en altintensaj statin-netoleremaj pacientoj kun antaŭa koronaria okazaĵo kaj perhaŭta koronaria interveno (ADHERENCE-testo). Ĉu J Cardiol. 2017 15-a de septembro; 120: 893-897. doi: 10.1016 / j.amjcard.2017.06.015. Vidi abstraktaĵon.
  15. Marazzi G, Pelliccia F, Campolongo G, Quattrino S, Cacciotti L, Volterrani M, et al. Utileco de nutraĵoj (Armolipid Plus) kontraŭ ezetimibe kaj kombinaĵo en statin-netoleremaj pacientoj kun dislipidemio kun koronaria kora malsano. Ĉu J Cardiol. 2015 15 dec; 116: 1798-801. doi: 10.1016 / j.amjcard.2015.09.023. Vidi abstraktaĵon.
  16. Wen C, Wu L, Fu L, Zhang X, Zhou H. Berberine plibonigas la kontraŭtumoran agadon de tamoksifeno en medikamentaj MCF 7 kaj drogorezistaj MCF 7 / TAM-ĉeloj. Reprezentanto Mol Med.2016; 14: 2250-6. Vidi abstraktaĵon.
  17. Millán J, Cicero AF, Torres F, Anguera A. Efikoj de nutraĵa kombinaĵo enhavanta berberinon (BRB), polikosanolon kaj ruĝan feĉan rizon (RYR), pri lipida profilo en hiperkolesterolemaj pacientoj: metaanalizo de randomigitaj kontrolitaj provoj. Clin Investig Arterioscler. 2016; 28: 178-87. Vidi abstraktaĵon.
  18. Pérez-Rubio KG, González-Ortiz M, Martínez-Abundis E, Robles-Cervantes JA, Espinel-Bermúdez MC. Efiko de berberina administrado sur metabola sindromo, insulina sentemo kaj insulina sekrecio. Metab Syndr Relat Disord 2013; 11: 366-9. Vidi abstraktaĵon.
  19. Lan J, Zhao Y, Dong F, kaj aliaj. Metaanalizo de la efiko kaj sekureco de berberino en la kuracado de tipo 2-diabeto, hiperlipemio kaj hipertensio. J Ethnopharmacol. 2015; 161: 69-81. Vidi abstraktaĵon.
  20. Jiang XW, Zhang Y, Zhu YL, kaj aliaj. Efikoj de berberina gelateno sur ripetiĝanta afta stomatito: hazarda, placebo-kontrolita, duoble-blinda provo en ĉina kohorto. Parola Surg Parola Meda Parola Patola Parola Radiolo 2013; 115: 212-7. Vidi abstraktaĵon.
  21. Hou Q, Han W, Fu X. Farmakokineta interago inter tacrolimus kaj berberino en infano kun idiopata nefrota sindromo. Eur J Clin Pharmacol 2013; 69: 1861-2. Vidi abstraktaĵon.
  22. Dong H, Zhao Y, Zhao L, Lu F. La efikoj de berberino sur sangaj lipidoj: sistema revizio kaj metaanalizo de randomigitaj kontrolitaj provoj. Planta Med 2013; 79: 437-46. Vidi abstraktaĵon.
  23. Y, Sun Z, Zhang Y, Liu B, Guan Y, Lu M. La uzo de berberino por virinoj kun polikista ovaria sindromo sub kuracado kun FIV. Clin Endocrinol (Oxf) 2014; 80: 425-31. Vidi abstraktaĵon.
  24. Abascal K, Yarnell E. Lastatempaj klinikaj progresoj kun berberino. Altern Complement Ther 2010; 16: 281-7.
  25. Huang CG, Chu ZL, Wei SJ, Jiang H, Jiao BH. Efiko de berberino sur ara metabolismidona acida metabolo en kuniklaj trombocitoj kaj endotelaj ĉeloj. Thromb Res 2002; 106 (4-5): 223-7. Vidi abstraktaĵon.
  26. Garber AJ. Agonistoj de longaktiva ricevilo de glucagon-simila peptido 1: revizio de ilia efikeco kaj tolerebleco. Diabetes Care 2011; 34 Suppl 2: S279-84. Vidi abstraktaĵon.
  27. Coughlan KA, Valentine RJ, Ruderman NB, Saha AK. Aktivigo de AMPK: terapia celo por tipo 2-diabeto? Diabeto Metab Syndr Obes 2014; 7: 241-53. Vidi abstraktaĵon.
  28. Buĉisto NJ, Minchin RF. Arylamine N-acetyltransferase 1: nova drogcelo en kancera evoluo. Pharmacol Rev 2012; 64: 147-65. Vidi abstraktaĵon.
  29. Ruscica M, Gomaraschi M, Mombelli G, Macchi C, Bosisio R, Pazzucconi F, Pavanello C, Calabresi L, Arnoldi A, Sirtori CR, Magni P. Nutraceutical-aliro al modera kardiometabola risko: rezultoj de hazarda, duoble-blinda kaj interkruciĝo. studi kun Armolipid Plus. J Clin Lipidol. 2014; 8: 61-8. Vidi abstraktaĵon.
  30. Rabbani G. Mekanismo kaj kuracado de lakso pro Vibrio cholerae kaj Escherichia coli: roloj de drogoj kaj prostaglandinoj. Dana Medicina Bulteno 1996; 43: 173-185.
  31. Kaneda Y, Torii M, Tanaka T, kaj aliaj. En vitraj efikoj de berberina sulfato sur la kresko kaj strukturo de Entamoeba histolytica, Giardia lamblia kaj Trichomonas vaginalis. Analoj de Tropika Medicino kaj Parazitologio 1991; 85: 417-425.
  32. Saksena HC, Tomar VN, kaj Soangra MR. Efikeco de nova salo de Berberina Uni-Berberino en orienta ulcereto. Aktuala Medicina Praktiko 1970; 14: 247-252.
  33. Purohit SK, Kochar DK, Lal BB, kaj aliaj. Kultivado de Leishmania tropica el netraktitaj kaj traktataj kazoj de orienta ulcereto. Hinda Journalurnalo de Publika Sano 1982; 26: 34-37.
  34. Sharma R, Joshi CK, kaj Goyal RK. Berberina tanato en akra lakso. Hinda Pediatrio 1970; 7: 496-501.
  35. Li XB. [Kontrolita klinika provo ĉe beboj kaj infanoj komparante saketojn de Lacteol Fort kun du kontraŭdiarreaj referencaj drogoj]. Ann Pediatr 1995; 42: 396-401.
  36. Lahiri S kaj Dutta NK. Berberino kaj kloramfenikolo en la kuracado de eraolero kaj severa lakso. Revuo por la Hinda Medicina Asocio 1967; 48: 1-11.
  37. Kamat SA. Klinikaj provoj kun berberina klorhidrato por la kontrolo de lakso en akuta gastroenterito. J Asociaj Kuracistoj Barato 1967; 15: 525-529.
  38. Dutta NK kaj Panse MV. Utileco de berberino (alkaloido de Berberis aristata) en la kuracado de eraolero (eksperimenta). Hinda J Med Res 1962; 50: 732-736.
  39. Wu, S. N., Yu, H. S., Jan, C. R., Li, H. F., kaj Yu, C. L. Inhibiciaj efikoj de berberino sur tensio- kaj kalci-aktivigitaj kaliokurentoj en homaj mielomĉeloj. Vivscienco 1998; 62: 2283-2294. Vidi abstraktaĵon.
  40. Ozaki, Y., Suzuki, H., kaj Satake, M. [Komparaj studoj pri koncentriĝo de berberino en plasmo post parola administrado de coptidis-rizoma ekstrakto, ĝiaj kulturaj ĉeloj-ekstrakto, kaj kombinita uzo de ĉi tiuj ekstraktoj kaj glicirrizaj radikaj ekstraktoj ĉe ratoj] . Yakugaku Zasshi 1993; 113: 63-69. Vidi abstraktaĵon.
  41. Hu, F. L. [Komparo de acido kaj Helicobacter pylori en ulcerogenezo de duodena ulcera malsano]. Zhonghua Yi.Xue.Za Zhi. 1993; 73: 217-9, 253. Vidi abstraktaĵon.
  42. Arana, B. A., Navin, T. R., Arana, F. E., Berman, J. D., kaj Rosenkaimer, F. Efikeco de mallonga kurso (10 tagoj) de alta dozo meglumina antimonato kun aŭ sen interferono-gama en traktado de haŭta leishmaniasis en Gvatemalo. Clin Infect Dis 1994; 18: 381-384. Vidi abstraktaĵon.
  43. Chekalina, S. I., Umurzakova, R. Z., Saliev, K. K., kaj Abdurakhmanov, T. R. [Efiko de berberina bisulfato sur trombocita hemostazo ĉe trombocitopeniaj pacientoj]. Gematologiia i Transfuziologiia 1994; 39: 33-35. Vidi abstraktaĵon.
  44. Ni, Y. X., Yang, J., kaj Fan, S. [Klinika studo pri Jiang Tang San en traktado de ne insulin-dependaj diabetaj mellitus-pacientoj]. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1994; 14: 650-652. Vidi abstraktaĵon.
  45. Kuo, C. L., Chou, C. C., kaj Yung, B. Y. Berberine-kompleksoj kun DNA en la berberina induktita apoptozo en homaj leŭkemaj HL-60-ĉeloj. Kancero Lett 7-13-1995; 93: 193-200. Vidi abstraktaĵon.
  46. Miyazaki, H., Shirai, E., Ishibashi, M., Hosoi, K., Shibata, S., kaj Iwanaga, M. Kvanto de berberina klorido en homa urino per uzo de elektita jona kontrolado en la kampa malabsorcia reĝimo. Biomed.Mass Spectrom. 1978; 5: 559-565. Vidi abstraktaĵon.
  47. Babbar, O. P., Chhatwal, V. K., Ray, I. B., kaj Mehra, M. K. Efiko de berberaj kloridaj okulaj gutoj sur klinike pozitivaj trakomaj pacientoj. Hinda J Med Res. 1982; 76 Aldono: 83-88. Vidi abstraktaĵon.
  48. Mahajan, V. M., Sharma, A., kaj Rattan, A. Antimikota agado de berberina sulfato: alkaloido de hinda kuracherbo. Sabouraudia. 1982; 20: 79-81. Vidi abstraktaĵon.
  49. Mohan, M., Pant, C. R., Angra, S. K., kaj Mahajan, V. M. Berberine en traachomo. (Klinika provo). Hinda J Oftalmolo. 1982; 30: 69-75. Vidi abstraktaĵon.
  50. Tai, Y. H., Feser, J. F., Marnane, W. G., kaj Desjeux, J. F. Kontraŭsekretaj efikoj de berberino en ratileo. Am J Physiol 1981; 241: G253-G258. Vidi abstraktaĵon.
  51. Chun YT, Yip TT, Lau KL, kaj aliaj. Biokemia studo pri la hipotensa efiko de berberino ĉe ratoj. Gen Pharmac 1979; 10: 177-182. Vidi abstraktaĵon.
  52. Desai, A. B., Shah, K. M., kaj Shah, D. M. Berberine en traktado de lakso. Hinda Infanestro. 1971; 8: 462-465. Vidi abstraktaĵon.
  53. Khin, Maung U., Myo, Khin, Nyunt, Nyunt Wai, Aye, Kyaw, kaj Tin, U. Klinika provo de berberino en akra akva lakso. Br.Med.J. (Clin.Res.Ed) 12-7-1985; 291: 1601-1605. Vidi abstraktaĵon.
  54. Khin, Maung U., Myo, Khin, Nyunt, Nyunt Wai, kaj Tin, U. Klinika testo pri altdozaj berberinoj kaj tetraciklino en chololero. J Diarrheal Dis Res 1987; 5: 184-187. Vidi abstraktaĵon.
  55. Thumm, H. W. kaj Tritschler, J. [La ago de Berberin-gutoj sur la intraokula premo (IOP) (aŭtor-transl)]. Klin.Monbl.Augenheilkd. 1977; 170: 119-123. Vidi abstraktaĵon.
  56. Albal, M. V., Jadhav, S., kaj Chandorkar, A. G. Klinika taksado de berberino en mikotaj infektoj. Hinda J Oftalmolo. 1986; 34: 91-92. Vidi abstraktaĵon.
  57. Wang, N., Feng, Y., Cheung, F., Chow, OY, Wang, X., Su, W., kaj Tong, Y. Kompara studo pri la hepatoprotekta ago de ursa galo kaj Coptidis Rhizoma akva ekstrakto sur eksperimenta hepata fibrozo ĉe ratoj. BMC.Complement Altern.Med 2012; 12: 239. Vidi abstraktaĵon.
  58. Pisciotta, L., Bellocchio, A., kaj Bertolini, S. Nutraceutical-pilolo enhavanta berberinon kontraŭ ezetimibe sur plasma lipidpadrono en hiperkolesterolemaj temoj kaj ĝia aldona efiko en pacientoj kun familiara hiperkolesterolemio sur stabila kolesterolo-malpliiganta terapio. Lipids Health Dis 2012; 11: 123. Vidi abstraktaĵon.
  59. Trimarco, V., Cimmino, CS, Santoro, M., Pagnano, G., Manzi, MV, Piglia, A., Giudice, CA, De, Luca N., kaj Izzo, R. Nutraceuticals por sangoprema kontrolo en pacientoj kun altnormala aŭ grada hipertensio. High Blood Press Cardiovasc.Prev. 9-1-2012; 19: 117-122. Vidi abstraktaĵon.
  60. Hayasaka, S., Kodama, T., kaj Ohira, A. Tradiciaj japanaj herbaj (kampo) kuraciloj kaj kuracado de okulaj malsanoj: recenzo. Am J Chin Med 2012; 40: 887-904. Vidi abstraktaĵon.
  61. Hermann, R. kaj von, Richter O. Klinikaj pruvoj de herbaj drogoj kiel aŭtoroj de farmakokinetaj drogaj interagoj. Planta Med 2012; 78: 1458-1477. Vidi abstraktaĵon.
  62. Hu, Y., Ehli, EA, Kittelsrud, J., Ronan, PJ, Munger, K., Downey, T., Bohlen, K., Callahan, L., Munson, V., Jahnke, M., Marshall, LL, Nelson, K., Huizenga, P., Hansen, R., Soundy, TJ, kaj Davies, GE Lipid-reduktanta efiko de berberino ĉe homaj temoj kaj ratoj. Fitomedicino. 15-15-2012; 19: 861-867. Vidi abstraktaĵon.
  63. Carlomagno, G., Pirozzi, C., Mercurio, V., Ruvolo, A., kaj Fazio, S. Effects of a nutraceutical combination on left ventricular remodeling and vasoreactivity in subjektoj kun la metabola sindromo. Nutr Metab Cardiovasc.Dis 2012; 22: e13-e14. Vidi abstraktaĵon.
  64. Cianci, A., Cicero, A. F., Colacurci, N., Matarazzo, M. G., kaj De, Leo, V. Aktiveco de izoflavonoj kaj berberino pri vasomotoraj simptomoj kaj lipida profilo ĉe menopaŭzaj virinoj. Gynecol.Endocrinol. 2012; 28: 699-702. Vidi abstraktaĵon.
  65. Xie, X., Meng, X., Zhou, X., Shu, X. kaj Kong, H. [Esploro pri terapia efiko kaj hemorologia ŝanĝo de berberino en novaj diagnozitaj pacientoj kun tipo 2-diabeto kombinanta senalkoholan grashepatan malsanon].Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2011; 36: 3032-3035. Vidi abstraktaĵon.
  66. Meng, S., Wang, L. S., Huang, Z. Q., Zhou, Q., Sun, Y. G., Cao, J. T., Li, Y. G., kaj Wang, C. Q. Berberino plibonigas inflamon en pacientoj kun akra koronaria sindromo post perhaŭta koronaria interveno. Clin Exp.Pharmacol Physiol 2012; 39: 406-411. Vidi abstraktaĵon.
  67. Kim, H. S., Kim, M. J., Kim, E. J., Yang, Y., Lee, M. S., kaj Lim, J. S. Berberine-induktita AMPK-aktivigo inhibicias la metastazan potencialon de melanomaj ĉeloj per redukto de ERK-agado kaj COX-2-proteina esprimo. Biochem.Pharmacol 2-1-2012; 83: 385-394. Vidi abstraktaĵon.
  68. Marazzi, G., Cacciotti, L., Pelliccia, F., Iaia, L., Volterrani, M., Caminiti, G., Sposato, B., Massaro, R., Grieco, F., kaj Rosano, G. Longtempaj efikoj de nutraĵoj (berberino, ruĝa gista rizo, polikosanolo) en maljunaj hiperkolesterolemaj pacientoj. Adv.Ther 2011; 28: 1105-1113. Vidi abstraktaĵon.
  69. Wei, W., Zhao, H., Wang, A., Sui, M., Liang, K., Deng, H., Ma, Y., Zhang, Y., Zhang, H., kaj Guan, Y. Klinika studo pri la baldaŭa efiko de berberino kompare al metformino pri la metabolaj trajtoj de virinoj kun polikista ovaria sindromo. Eur J Endokrinol. 2012; 166: 99-105. Vidi abstraktaĵon.
  70. Wang, Q., Zhang, M., Liang, B., Shirwany, N., Zhu, Y., kaj Zou, MH Aktivigo de AMP-aktivigita proteino-kinazo necesas por berberino-induktita redukto de aterosklerozo ĉe musoj: la rolo de malkupla proteino 2. PLoS.Unu. 2011; 6: e25436. Vidi abstraktaĵon.
  71. Guo, Y., Chen, Y., Tan, Z. R., Klaassen, C. D., kaj Zhou, H. H. Ripeta administrado de berberino detenas citokromojn P450 ĉe homoj. Eur J Clin Pharmacol 2012; 68: 213-217. Vidi abstraktaĵon.
  72. Ŝafido, JJ, Holick, MF, Lerman, RH, Konda, VR, Minich, DM, Desai, A., Chen, TC, Austin, M., Kornberg, J., Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS, kaj Tripp, ML Nutra suplemento de hop rho-iso-alfa-acidoj, berberino, D-vitamino kaj K-vitamino produktas favoran ostan biomarkan profilon subtenantan sanan ostan metabolon en postmenopaŭzaj virinoj kun metabola sindromo. Nutr Res 2011; 31: 347-355. Vidi abstraktaĵon.
  73. Holick, MF, Lamb, JJ, Lerman, RH, Konda, VR, Darland, G., Minich, DM, Desai, A., Chen, TC, Austin, M., Kornberg, J., Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS, kaj Tripp, ML Hop rho iso-alfa-acidoj, berberino, D3-vitamino kaj K1-vitamino favore efikas biomarkilojn de osta spezo en postmenopaŭzaj virinoj en 14-semajna provo. J Bone Miner.Metab 2010; 28: 342-350. Vidi abstraktaĵon.
  74. Zhang, H., Wei, J., Xue, R., Wu, JD, Zhao, W., Wang, ZZ, Wang, SK, Zhou, ZX, Song, DQ, Wang, YM, Pan, HN, Kong, WJ, kaj Jiang, JD Berberine malaltigas sangan glukozon en pacientoj kun diabeto mellitus tipo 2 per kreskanta esprimo de insulina ricevilo. Metabolo 2010; 59: 285-292. Vidi abstraktaĵon.
  75. Wang, Y., Jia, X., Ghanam, K., Beaurepaire, C., Zidichouski, J., kaj Miller, L. Berberine kaj plantaj stanoloj sinergie malhelpas kolesterolan sorbadon en hamstroj. Aterosklerozo 2010; 209: 111-117. Vidi abstraktaĵon.
  76. Li, GH, Wang, DL, Hu, YD, Pu, P., Li, DZ, Wang, WD, Zhu, B., Hao, P., Wang, J., Xu, XQ, Wan, JQ, Zhou, YB, kaj Chen, ZT Berberine detenas akran radiadan intestan sindromon ĉe homo kun abdomena radioterapio. Med Oncol. 2010; 27: 919-925. Vidi abstraktaĵon.
  77. Affuso, F., Ruvolo, A., Micillo, F., Sacca, L., kaj Fazio, S. Efikoj de nutraĵa kombinaĵo (berberino, ruĝa gista rizo kaj policosanoloj) sur lipidaj niveloj kaj endotela funkcio randomigita, duoble-blinda , placebo-kontrolita studo. Nutr Metab Cardiovasc.Dis 2010; 20: 656-661. Vidi abstraktaĵon.
  78. Jeong, H. W., Hsu, K. C., Lee, J. W., Ham, M., Huh, J. Y., Shin, H. J., Kim, W. S., kaj Kim, J. B. Berberine subpremas proinflamajn respondojn per AMPK-aktivigo en makrofagoj. Am J Physiol Endocrinol.Metab 2009; 296: E955-E964. Vidi abstraktaĵon.
  79. Kim, WS, Lee, YS, Cha, SH, Jeong, HW, Choe, SS, Lee, MR, Oh, GT, Park, HS, Lee, KU, Lane, MD, kaj Kim, JB Berberine plibonigas lipidan malreguladon en obezeco per kontrolado de centra kaj ekstercentra AMPK-agado. Am J Physiol Endocrinol.Metab 2009; 296: E812-E819. Vidi abstraktaĵon.
  80. Lu, SS, Yu, YL, Zhu, HJ, Liu, XD, Liu, L., Liu, YW, Wang, P., Xie, L., kaj Wang, GJ Berberine antaŭenigas glukagon-similan peptidon-1 (7- 36) sekrecio de amido en diabetaj ratoj induktitaj de streptozotocin. J Endokrinol. 2009; 200: 159-165. Vidi abstraktaĵon.
  81. Liu, Y., Yu, H., Zhang, C., Cheng, Y., Hu, L., Meng, X., kaj Zhao, Y. Protektaj efikoj de berberino sur radiad-induktita pulma vundo per interĉela aliĝo molekula- 1 kaj transforma kreskfaktoro-beta-1 en pacientoj kun pulma kancero. Eur J Kankro 2008; 44: 2425-2432. Vidi abstraktaĵon.
  82. Yang, Z., Shao, YC, Li, SJ, Qi, JL, Zhang, MJ, Hao, W., kaj Jin, GZ-Medikamento de l-tetrahidropalmatino signife plibonigas opiajn avidojn kaj pliigas la abstinencan indicon ĉe uzantoj de heroino: piloto studo. Acta Pharmacol Sin. 2008; 29: 781-788. Vidi abstraktaĵon.
  83. Zhou, JY, Zhou, SW, Zhang, KB, Tang, JL, Guang, LX, Ying, Y., Xu, Y., Zhang, L., kaj Li, DD Kronikaj efikoj de berberino sur sango, hepata glukolipida metabolo kaj hepata PPAR-esprimo en diabetaj hiperlipidemiaj ratoj. Biol Pharm Bull. 2008; 31: 1169-1176. Vidi abstraktaĵon.
  84. Yin, J., Xing, H., kaj Ye, J. Efikeco de berberino en pacientoj kun tipo 2-diabeto mellitus. Metabolo 2008; 57: 712-717. Vidi abstraktaĵon.
  85. Zhang, Y., Li, X., Zou, D., Liu, W., Yang, J., Zhu, N., Huo, L., Wang, M., Hong, J., Wu, P., Ren, G. kaj Ning, G. Traktado de tipo 2-diabeto kaj dislipidemio per la natura planto alkaloida berberino. J Clin Endocrinol.Metab 2008; 93: 2559-2565. Vidi abstraktaĵon.
  86. Xu, M. G., Wang, J. M., Chen, L., Wang, Y., Yang, Z., kaj Tao, J. Berberine-induktita mobilizado de cirkulantaj endotelaj prapatraj ĉeloj plibonigas la malgrandan elastecon de homa arterio. J Hum.Hypertens 2008; 22: 389-393. Vidi abstraktaĵon.
  87. Xin, H. W., Wu, X. C., Li, Q., Yu, A. R., Zhong, M. Y., kaj Liu, Y. Y. The effects of berberine on the pharmacokinetics of cyclosporin A en sanaj volontuloj. Metodoj Trovu.Exp.Clin Pharmacol 2006; 28: 25-29. Vidi abstraktaĵon.
  88. Mantena, S. K., Sharma, S. D., kaj Katiyar, S. K. Berberine, natura produkto, induktas G1-fazan ĉelan ciklan areston kaj caspase-3-dependan apoptozon en homaj prostataj karcinomaj ĉeloj. Mol Kankro Ther 2006; 5: 296-308. Vidi abstraktaĵon.
  89. Lin, C. C., Kao, S. T., Chen, G. W., Ho, H. C., kaj Chung, J. G. Apoptozo de homaj leŭkemiaj ĉeloj HL-60 kaj muraj leŭkemioj WEHI-3-ĉeloj induktitaj de berberino per la aktivigo de caspase-3. Kontraŭkancera Res 2006; 26 (1A): 227-242. Vidi abstraktaĵon.
  90. Lin, J. P., Yang, J. S., Lee, J. H., Hsieh, W. T., kaj Chung, J. G. Berberine induktas ĉelan ciklan areston kaj apoptozon en homa gastra karcinomo SNU-5-ĉela linio. Mondo J Gastroenterolo. 1-7-2006; 12: 21-28. Vidi abstraktaĵon.
  91. Inoue, K., Kulsum, U., Chowdhury, S. A., Fujisawa, S., Ishihara, M., Yokoe, I., kaj Sakagami, H. Tumorospecifa citotokseco kaj apoptozo-induktanta agado de berberinoj. Kontraŭkancera Res 2005; 25 (6B): 4053-4059. Vidi abstraktaĵon.
  92. Lee, S., Lim, H. J., Park, H. Y., Lee, K. S., Park, J. H., kaj Jang, Y. Berberine inhibicias raton vaskulajn glatajn muskolajn ĉelajn proliferadon kaj migradon in vitro kaj plibonigas neointiman formadon post balona vundo in vivo. Berberino plibonigas neointiman formadon en rata modelo. Aterosklerozo 2006; 186: 29-37. Vidi abstraktaĵon.
  93. Kuo, C. L., Chi, C. W., kaj Liu, T. Y. Modulado de apoptozo de berberino per inhibo de ciclooksigenase-2 kaj Mcl-1-esprimo en buŝaj kanceraj ĉeloj. En Vivo 2005; 19: 247-252. Vidi abstraktaĵon.
  94. Kong, W., Wei, J., Abidi, P., Lin, M., Inaba, S., Li, C., Wang, Y., Wang, Z., Si, S., Pan, H., Wang, S., Wu, J., Wang, Y., Li, Z., Liu, J., kaj Jiang, JD Berberine estas nova kolesterolo-malpliiganta drogo funkcianta per unika mekanismo aparta de statinoj. Nat Med 2004; 10: 1344-1351. Vidi abstraktaĵon.
  95. Yount, G., Qian, Y., Moore, D., Basila, D., West, J., Aldape, K., Arvold, N., Shalev, N., kaj Haas-Kogan, D. Berberine sentivigas homojn gliomaj ĉeloj, sed ne normalaj gliaj ĉeloj, al joniga radiado in vitro. J Exp Ther Oncol. 2004; 4: 137-143. Vidi abstraktaĵon.
  96. Lin, S., Tsai, S. C., Lee, C. C., Wang, B. W., Liou, J. Y., kaj Shyu, K. G. Berberine inhibicias esprimon de HIF-1alpha per plibonigita proteolizo. Mol Pharmacol 2004; 66: 612-619. Vidi abstraktaĵon.
  97. Nishida, S., Kikuichi, S., Yoshioka, S., Tsubaki, M., Fujii, Y., Matsuda, H., Kubo, M., kaj Irimajiri, K. Indukto de apoptozo en HL-60-ĉeloj traktitaj kun kuracherboj. Am J Chin Med 2003; 31: 551-562. Vidi abstraktaĵon.
  98. Iizuka, N., Oka, M., Yamamoto, K., Tangoku, A., Miyamoto, K., Miyamoto, T., Uchimura, S., Hamamoto, Y., kaj Okita, K. Identigo de oftaj aŭ distingaj genoj rilataj al kontraŭtumoraj agadoj de kuracherbo kaj ĝia ĉefa ero per oligonucleotida mikroaro. Int J Kankro 11-20-2003; 107: 666-672. Vidi abstraktaĵon.
  99. Jantova, S., Cipak, L., Cernakova, M., kaj Kost’alova, D. Efiko de berberino sur proliferado, ĉela ciklo kaj apoptozo en ĉeloj HeLa kaj L1210. J Pharm Pharmacol 2003; 55: 1143-1149. Vidi abstraktaĵon.
  100. Hong, Y., Hui, S. S., Chan, B. T., kaj Hou, J. Efiko de berberino sur katekolaminaj niveloj en ratoj kun eksperimenta kora hipertrofio. Vivscienco. 18-04-2003; 72: 2499-2507. Vidi abstraktaĵon.
  101. Wang, DY, Yeh, CC, Lee, JH, Hung, CF, kaj Chung, JG Berberine detenis arilaminan N-acetiltransferazan agadon kaj esprimon de geno kaj formadon de DNA-adukto en homa maligna astrocitomo (G9T / VGH) kaj cerba glioblastoma multiformoj (GBM 8401 ) ĉeloj. Neurochem. Res 2002; 27: 883-889. Vidi abstraktaĵon.
  102. Sriwilaijareon, N., Petmitr, S., Mutirangura, A., Ponglikitmongkol, M., kaj Wilairat, P. Etapa specifeco de Plasmodium falciparum telomerase kaj ĝia inhibicio de berberino. Parasitol.Int 2002; 51: 99-103. Vidi abstraktaĵon.
  103. Pan, J. F., Yu, C., Zhu, D. Y., Zhang, H., Zeng, J. F., Jiang, S. H., kaj Ren, J. Y. Identigo de tri sulfataj konjugitaj metabolitoj de berberina klorido en la urino de sanaj volontuloj post buŝa administrado. Acta Pharmacol Sin. 2002; 23: 77-82. Vidi abstraktaĵon.
  104. Soffar, S. A., Metwali, D. M., Abdel-Aziz, S. S., el Wakil, H. S., kaj Saad, G. A. Taksado de la efiko de planto alkaloida (berberino derivita de Berberis aristata) sur Trichomonas vaginalis in vitro. J Egiptujo.Soc Parasitol. 2001; 31: 893-904. Vidi abstraktaĵon.
  105. Inbaraj, J. J., Kukielczak, B. M., Bilski, P., Sandvik, S. L., kaj Chignell, C. F. Fotokemio kaj fotocitotokseco de alkaloidoj de Goldenseal (Hydrastis canadensis L.) 1. Berberino. Chem Res Toxicol 2001; 14: 1529-1534. Vidi abstraktaĵon.
  106. Wright, C. W., Marshall, S. J., Russell, P. F., Anderson, M. M., Phillipson, J. D., Kirby, G. C., Warhurst, D. C., kaj Schiff, P. L. In vitro kontraŭplasmodaj, antiamebaj kaj citotoksaj agadoj de iuj monomeraj izokvinolinaj alkaloidoj. J Nat Prod 2000; 63: 1638-1640. Vidi abstraktaĵon.
  107. Hu, J. P., Takahashi, N., kaj Yamada, T. Coptidis-rizomo malhelpas kreskon kaj proteazojn de buŝaj bakterioj. Parola Dis. 2000; 6: 297-302. Vidi abstraktaĵon.
  108. Chung, JG, Chen, GW, Hung, CF, Lee, JH, Ho, CC, Ho, HC, Chang, HL, Lin, WC, kaj Lin, JG Efikoj de berberino sur arilamina N-acetiltransferasa agado kaj 2-aminofluoreno- DNA-adukta formado en homaj leŭkemiaj ĉeloj. Am J Chin Med 2000; 28: 227-238. Vidi abstraktaĵon.
  109. Berberino. Altern Med Rev 2000; 5: 175-177. Vidi abstraktaĵon.
  110. Iizuka, N., Miyamoto, K., Okita, K., Tangoku, A., Hayashi, H., Yosino, S., Abe, T., Morioka, T., Hazama, S., kaj Oka, M. Inhibicia efiko de Coptidis Rhizoma kaj berberino sur la proliferado de homaj ezofagaj kanceraj ĉelaj linioj. Kancero Lett 1-1-2000; 148: 19-25. Vidi abstraktaĵon.
  111. Chae, S. H., Jeong, I. H., Choi, D. H., Oh, J. W., kaj Ahn, Y. J. Kresko-inhibaj efikoj de Coptis japonica radik-derivitaj izokvinolinaj alkaloidoj sur homaj intestaj bakterioj. J Agric. Food Chem 1999; 47: 934-938. Vidi abstraktaĵon.
  112. Zeng, X. kaj Zeng, X. Rilato inter la klinikaj efikoj de berberino sur severa obstrukca korinsuficienco kaj ĝia koncentriĝo en plasmo studita per HPLC. Biomed Chromatogr 1999; 13: 442-444. Vidi abstraktaĵon.
  113. Lin, J. G., Chung, J. G., Wu, L. T., Chen, G. W., Chang, H. L., kaj Wang, T. F. Efikoj de berberino sur arilamina N-acetiltransferasa agado en homaj kolon-tumoraj ĉeloj. Am J Chin Med 1999; 27: 265-275. Vidi abstraktaĵon.
  114. Chung, JG, Wu, LT, Chu, CB, Jan, JY, Ho, CC, Tsou, MF, Lu, HF, Chen, GW, Lin, JG kaj Wang, TF Efikoj de berberino sur arilamina N-acetiltransferasa agado en homaj vezikaj tumorĉeloj. Manĝaĵo Chem Toxicol 1999; 37: 319-326. Vidi abstraktaĵon.
  115. Wu, H. L., Hsu, C. Y., Liu, W. H., kaj Yung, B. Y. Berberina-induktita apoptozo de homaj leŭkemiaj ĉeloj HL-60 asociiĝas kun malregulado de nukleofosmin / B23 kaj telomerasa agado. Int J Kankro 6-11-1999; 81: 923-929. Vidi abstraktaĵon.
  116. Sun D, ​​Courtney HS, kaj Beachey EH. Berberina sulfato blokas aliĝon de Streptococcus pyogenes al epiteliaj ĉeloj, fibronektino kaj heksadekano. Antimikrobaj Agentoj kaj Chememioterapio 1988; 32: 1370-1374.
  117. Palasuntheram C, Iyer KS, de Silva LB, kaj aliaj. Kontraŭbakteria agado de Coscinium fenestratum Colebr kontraŭ Clostridium tetani. Ind J Med Res 1982; 76 (Aldono): 71-76.
  118. Zhu B kaj Ahrens FA. Efiko de berberino sur intesta sekrecio perita de Escherichia coli varmostabila enterotoksino en jejuno de porkoj. Am J Vet Res 1982; 43: 1594-1598.
  119. Supek Z kaj Tomic D. Farmakološko-kemijsko istrazivanje zutike (
  120. Zalewski A, Krol R, kaj Maroko PR. Berberino, nova inotropa agento - distingo inter ĝiaj koraj kaj ekstercentraj respondoj. Clin Res 1983; 31: 227A.
  121. Krol R, Zalewski A, kaj Maroko PR. Utilaj efikoj de berberino, nova pozitiva inotropa agento, sur ciferecaj induktitaj ventriklaj aritmioj. Cirkulado 1982; 66 (supl. 2): 56.
  122. Subbaiah TV kaj Amin AH. Efiko de berberina sulfato sur Entamoeba histolytica. Naturo 1967; 215: 527-528.
  123. Kaneda Y, Tanaka T, kaj Saw T. Efikoj de berberino, planto alkaloida, sur la kresko de malaerobaj protozooj en aksena kulturo. Tokai J Exp Clin Med 1990; 15: 417-423.
  124. Ghosh AK, Bhattacharyya FK, kaj Ghosh DK. Leishmania donovani: amastigota inhibicio kaj agmaniero de berberino. Eksperimenta Parazitologio 1985; 60: 404-413.
  125. Sabir M, Mahajan VM, Mohapatra LN, kaj et al. Eksperimenta studo de la kontraŭtrakoma ago de berberino. Hinda J Med Res 1976; 64: 1160-1167.
  126. Seery TM kaj Bieter RN. Kontribuo al la farmakologio de berberino. J Pharmacol Exp Ther 1940; 69: 64-67.
  127. Tripathi YB kaj Shukla SD. Berberis artistata malhelpas PAF-induktitan agregon de kuniklaj trombocitoj. Phytotherapy Research 1996; 10: 628-630.
  128. Sabir M kaj Bhide NK. Studo de iuj farmakologiaj agoj de berberino. Ind J Physiol & Pharmac 1971; 15: 111-132.
  129. Chung JG, Wu LT, Chang SH, kaj aliaj. Inhibiciaj agoj de berberino sur kresko kaj arilamina N-acetiltransferasa agado en trostreĉoj de Helicobacter Pylori de stomakulceraj pacientoj. Internacia Journalurnalo de Toksologio 1999; 18: 35.
  130. Sharda DC. Berberino en la kuracado de lakso de infanaĝo kaj infanaĝo. J Hinda M A 1970; 54: 22-24.
  131. Vik-Mo H, Faria DB, Cheung WM, kaj aliaj. Utilaj efikoj de berberino al maldekstra ventrikla funkcio ĉe hundoj kun korinsuficienco. Klinika Esplorado 1983; 31: 224a.
  132. Ksiezycka E, Cheung W, kaj Maroko PR. Kontraŭritmiaj efikoj de berberino sur akonitin-induktitaj ventriklaj kaj supraventriklaj aritmioj. Klinika Esplorado 1983; 31: 197A.
  133. Seow WK, Ferrante A, Summors A, kaj aliaj. Relativaj efikoj de tetrandrino kaj berbamino sur produktado de la inflamaj citokinoj interleukino-1 kaj tumora nekroza faktoro. Vivsciencoj 1992; 50: pl-53-pl-58.
  134. Peng, W. H., Hsieh, M. T., kaj Wu, C. R. Efiko de longtempa administrado de berberino sur skopolamina induktita amnezio en ratoj. Jpn J Pharmacol 1997; 74: 261-266. Vidi abstraktaĵon.
  135. Wu, J. F. kaj Liu, T. P. [Efikoj de berberino sur trombocita agregado kaj plasmaj niveloj de TXB2 kaj 6-keto-PGF1-alfa en ratoj kun reigebla meza cerba arteria fermado]. Yao Xue.Xue.Bao. 1995; 30: 98-102. Vidi abstraktaĵon.
  136. Yuan, J., Shen, X. Z., kaj Zhu, X. S. [Efiko de berberino sur transita tempo de homa maldika intesto]. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1994; 14: 718-720. Vidi abstraktaĵon.
  137. Muller, K., Ziereis, K., kaj Gawlik, I. La kontraŭpensia Mahonia aquifolium kaj ĝiaj aktivaj eroj; II. Kontraŭprolifera agado kontraŭ ĉela kresko de homaj keratinocitoj. Planta Med 1995; 61: 74-75. Vidi abstraktaĵon.
  138. Swabb, E. A., Tai, Y. H., kaj Jordan, L. Inversigo de eraolera toksino induktita sekrecio en rato-ileo per luminal berberino. Am J Physiol 1981; 241: G248-G252. Vidi abstraktaĵon.
  139. Sack, R. B. kaj Froehlich, J. L. Berberine malhelpas intestan sekrecian respondon de Vibrio cholerae kaj Escherichia coli enterotoksinoj. Infekti Imunon. 1982; 35: 471-475. Vidi abstraktaĵon.
  140. Zhu, B. kaj Ahrens, F. Kontraŭsekretaj efikoj de berberino kun morfino, klonidino, L- fenilefrino, yohimbino aŭ neostigmino en porka jejuno. Eur J Pharmacol 12-9-1983; 96 (1-2): 11-19. Vidi abstraktaĵon.
  141. Shanbhag, S. M., Kulkarni, H. J., kaj Gaitonde, B. B. Farmakologiaj agoj de berberino sur la centra nerva sistemo. Jpn.J Pharmacol 1970; 20: 482-487. Vidi abstraktaĵon.
  142. Choudhry, V. P., Sabir, M., kaj Bhide, V. N. Berberine en giardiasis. Hinda Infanestro. 1972; 9: 143-146. Vidi abstraktaĵon.
  143. Kulkarni, S. K., Dandiya, P. C., kaj Varandani, N. L. Farmakologiaj esploroj pri berberina sulfato. Jpn.J Pharmacol. 1972; 22: 11-16. Vidi abstraktaĵon.
  144. Marin-Neto, J. A., Maciel, B. C., Secches, A. L., kaj Gallo, Junior L. Kardiovaskulaj efikoj de berberino en pacientoj kun severa obstrukca korinsuficienco. Clin.Cardiol. 1988; 11: 253-260. Vidi abstraktaĵon.
  145. Ni, Y. X. [Terapia efiko de berberino ĉe 60 pacientoj kun diabeto mellitus tipo II kaj eksperimenta esplorado]. Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi.- Chinese Journal of Modern Developments in Traditional Medicine 1988; 8: 711-3, 707. Vidi abstraktaĵon.
  146. Zhang, M. F. kaj Shen, Y. Q. [Kontraŭdiarreaj kaj kontraŭinflamaj efikoj de berberino]. Zhongguo Yao Li Xue.Bao. 1989; 10: 174-176. Vidi abstraktaĵon.
  147. Shaffer, J. E. Inotropa kaj kronotropa agado de berberino sur izolitaj kobajaj atrioj. J Cardiovasc Pharmacol 1985; 7: 307-315. Vidi abstraktaĵon.
  148. Huang, W. M., Wu, Z. D., kaj Gan, Y. Q. [Efikoj de berberino sur iskemia ventrikla aritmio]. Zhonghua Xin.Xue.Guan.Bing.Za Zhi. 1989; 17: 300-1, 319. Vidi abstraktaĵon.
  149. Huang, W.[Ventrikulaj takiaritmioj traktataj per berberino]. Zhonghua Xin.Xue.Guan.Bing.Za Zhi. 1990; 18: 155-6, 190. Vidi abstraktaĵon.
  150. Hui, K. K., Yu, J. L., Chan, W. F., kaj Tse, E. Interagado de berberino kun homaj trombocitoj alfa 2-adrenoceptoroj. Vivscienco. 1991; 49: 315-324. Vidi abstraktaĵon.
  151. Freile, ML, Giannini, F., Pucci, G., Sturniolo, A., Rodero, L., Pucci, O., Balzareti, V., kaj Enriz, RD Antimikroba agado de akvaj ekstraktoj kaj de berberino izolita de Berberis heterophylla. . Fitoterapia 2003; 74 (7-8): 702-705. Vidi abstraktaĵon.
  152. Khin, Maung U. kaj Nwe, Nwe Wai. Efiko de berberino sur enterotoksina induktita intesta fluida amasiĝo ĉe ratoj. J Diareoj Dis Res 1992; 10: 201-204. Vidi abstraktaĵon.
  153. Hajnicka, V., Kost'alova, D., Svecova, D., Sochorova, R., Fuchsberger, N., kaj Toth, J. Efiko de Mahonia aquifolium-aktivaj komponaĵoj sur interleukina-8-produktado en la homa monocita ĉela linio THP. -1. Planta Med 2002; 68: 266-268. Vidi abstraktaĵon.
  154. Lau, C. W., Yao, X. Q., Chen, Z. Y., Ko, W. H., kaj Huang, Y. Kardiovaskulaj agoj de berberino. Cardiovasc Drug Rev 2001; 19: 234-244. Vidi abstraktaĵon.
  155. Mitani, N., Murakami, K., Yamaura, T., Ikeda, T., kaj Saiki, I. Inhibicia efiko de berberino sur la mediastina limfganglio metastazo produktita per ortotopa enplantiĝo de Lewis-pulma karcinomo. Kancero Lett. 4-10-2001; 165: 35-42. Vidi abstraktaĵon.
  156. Fukuda, K., Hibiya, Y., Mutoh, M., Koshiji, M., Akao, S., kaj Fujiwara, H. Inhibicio de berberino de transskriba agado de ciclooksigenase-2 en homaj kolon-kancero-ĉeloj. J Ethnopharmacol. 1999; 66: 227-233. Vidi abstraktaĵon.
  157. Li, H., Miyahara, T., Tezuka, Y., Namba, T., Suzuki, T., Dowaki, R., Watanabe, M., Nemoto, N., Tonami, S., Seto, H., kaj Kadota, S. La efiko de kampo-formuloj sur osta resorbado in vitro kaj in vivo. II. Detala studo pri berberino. Biol Pharm Bull 1999; 22: 391-396. Vidi abstraktaĵon.
  158. Abe, F., Nagafuji, S., Yamauchi, T., Okabe, H., Maki, J., Higo, H., Akahane, H., Aguilar, A., Jimenez-Estrada, M., kaj Reyes- Chilpa, R. Trypanocidal constituents in plants 1. Taksado de iuj meksikaj plantoj pro ilia tripanocida agado kaj aktivaj eroj en Guaco, radikoj de Aristolochia taliscana. Biol Pharm Bull 2002; 25: 1188-1191. Vidi abstraktaĵon.
  159. Chatterjee P, Franklin MR. Homa citokromo p450-inhibicio kaj metabola-meza kompleksa formado per orsigela ekstrakto kaj ĝiaj metilendioksifenilaj eroj. Drogo Metab Dispozicio 2003; 31: 1391-7. Vidi abstraktaĵon.
  160. Budzinski JW, Foster BC, Vandenhoek S, Arnason JT. In vitro-taksado de homa citokromo P450 3A4-inhibicio per elektitaj komercaj herbaj eltiraĵoj kaj tinkturoj. Fitomedicino 2000; 7: 273-82. Vidi abstraktaĵon.
  161. Huang XS, Yang GF, Pan YC. Efiko de berberina klorhidrato sur sangokoncentriĝo de ciclosporino A ĉe koraj transplantitaj pacientoj. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 2008; 28: 702-4. Vidi abstraktaĵon.
  162. Zhang Y, Li X, Zou D, kaj aliaj. Traktado de diabeto tipo 2 kaj dislipidemio per la natura planto alkaloida berberino J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 2559-65. Vidi abstraktaĵon.
  163. Cicerono, AF, Rovati LC, kaj Setnikar I. Eulipidemaj efikoj de berberino administrita sola aŭ kombine kun aliaj naturaj kolesterolaj agentoj. Unu-blinda klinika esploro. Arzneimittelforschung. 2007; 57: 26-30. Vidi abstraktaĵon.
  164. Vollekova A, Kost’alova D, Kettmann V, Toth J. Kontraŭfunga agado de Mahonia aquifolium-ekstrakto kaj ĝiaj ĉefaj protoberberaj alkaloidoj. Phytother Res 2003; 17: 834-7. Vidi abstraktaĵon.
  165. Kim SH, Shin DS, Oh MN, kaj aliaj. Inhibicio de la bakteria surfaca proteino ankranta transpeptidase-sortazon de isoquinolinaj alkaloidoj. Biosci Biotechnol Biochem 2004; 68: 421-4 .. Vidi abstraktaĵon.
  166. Li B, Shang JC, Zhou QX. [Studo de totalaj alkaloidoj de rizomo koptis chinensis sur eksperimentaj gastraj ulceroj]. Chin J Integr Med 2005; 11: 217-21. Vidi abstraktaĵon.
  167. Ivanovska N, Philipov S. Studo pri la kontraŭinflama ago de Berberis vulgaris radika ekstrakto, alkaloidaj frakcioj kaj puraj alkaloidoj. Int J Immunopharmacol 1996; 18: 553-61. Vidi abstraktaĵon.
  168. Ang ES, Lee ST, Gan CS, kaj aliaj. Taksado de la rolo de alternativa terapio en brulvunda mastrumado: hazarda provo komparanta humidan malkaŝitan brulvundan ŝmiraĵon kun konvenciaj metodoj en la administrado de pacientoj kun duagradaj brulvundoj. MedGenMed 2001; 3: 3. Vidi abstraktaĵon.
  169. Tsai PL, Tsai TH. Hepatobiliara ekskrecio de berberino. Drogo Metab Dispos 2004; 32: 405-12. . Vidi abstraktaĵon.
  170. Wu X, Li Q, Xin H, Yu A, Zhong M. Efikoj de berberino sur la sangokoncentriĝo de ciklosporino A en renaj transplantitaj ricevantoj: klinika kaj farmakokineta studo. Eur J Clin Pharmacol 2005; 61: 567-72. Vidi abstraktaĵon.
  171. Khosla PG, Neeraj VI, Gupta SK, kaj aliaj. Berberino, ebla drogo por traachomo. Rev Int Trach Pathol Ocul Trop Subtrop Sante Publique 1992; 69: 147-65. Vidi abstraktaĵon.
  172. Hsiang CY, Wu SL, Cheng SE, Ho TY. Interetelukino-1beta induktita de acetaldehido kaj produktado de faktoro-alfa-tumora nekrozo estas detenita de berberino per signalado de nuklea faktoro-kappaB en ĉeloj HepG2. J Biomed Sci 2005; 12: 791-801. Vidi abstraktaĵon.
  173. Anis KV, Rajeshkumar NV, Kuttan R. Inhibicio de kemia kanceriĝo per berberino ĉe ratoj kaj musoj. J Pharm Pharmacol 2001; 53: 763-8. . Vidi abstraktaĵon.
  174. Zeng XH, Zeng XJ, Li YY. Efikeco kaj sekureco de berberino por obstrukca korinsuficienco sekundara al iskemia aŭ idiopata dilatita kardiomiopatio. Ĉu J Cardiol 2003; 92: 173-6. Vidi abstraktaĵon.
  175. Janbaz KH, Gilani AH. Studoj pri preventaj kaj resanigaj efikoj de berberino sur chemicalemi-induktita hepatotokseco ĉe ronĝuloj. Fitoterapia 2000; 71: 25-33 .. Vidi abstrakton.
  176. Fukuda K, Hibiya Y, Mutoh M, kaj aliaj. Inhibicio de berberino de ciklooksigenase-2-transskriba agado en homaj kojlaj kanceraj ĉeloj. J Ethnopharmacol 1999; 66: 227-33. Vidi abstraktaĵon.
  177. Park KS, Kang KC, Kim JH, kaj aliaj. Diferencaj inhibiciaj efikoj de protoberberinoj sur sterolaj kaj kitinaj biosintezoj en Candida albicans. J Antimicrob Chemother 1999; 43: 667-74. Vidi abstraktaĵon.
  178. Kim JS, Tanaka H, ​​Shoyama Y. Imunokvanta analizo por berberino kaj ĝiaj rilataj komponaĵoj uzantaj unuklonajn antikorpojn en herbaj kuraciloj. Analizisto 2004; 129: 87-91. Vidi abstraktaĵon.
  179. Scazzocchio F, Corneta MF, Tomassini L, Palmery M. Kontraŭbakteria agado de Hydrastis canadensis-ekstrakto kaj ĝiaj plej gravaj izolitaj alkaloidoj. Planta Med 2001; 67: 561-4. Vidi abstraktaĵon.
  180. Sun D, ​​Courtney HS, Beachey EH. Berberina sulfato blokas aliĝon de Streptococcus pyogenes al epiteliaj ĉeloj, fibronektino kaj heksadekano. Antimicrob Agents Chemother 1988; 32: 1370-4. Vidi abstraktaĵon.
  181. Amin AH, Subbaiah TV, Abbasi KM. Berberina sulfato: kontraŭmikroba agado, bioanalizo kaj agmaniero. Ĉu J Microbiol 1969; 15: 1067-76. Vidi abstraktaĵon.
  182. Bhide MB, Chavan SR, Dutta NK. Sorbado, distribuado kaj ekskrecio de berberino. Hinda J Med Res 1969; 57: 2128-31. Vidi abstraktaĵon.
  183. Chan E. Delokiĝo de bilirubino de albumino per berberino. Biol Neonato 1993; 63: 201-8. Vidi abstraktaĵon.
  184. Gupte S. Uzo de berberino en kuracado de giardiozo. Ĉu J Dis Infano 1975; 129: 866. Vidi abstraktaĵon.
  185. Kaneda Y, Torii M, Tanaka T, Aikawa M. En vitraj efikoj de berberina sulfato sur la kresko kaj strukturo de Entamoeba histolytica, Giardia lamblia kaj Trichomonas vaginalis. Ann Trop Med Parasitol 1991; 85: 417-25. Vidi abstraktaĵon.
  186. Sun D, ​​Abraham SN, Beachey EH. Influo de berberina sulfato sur sintezo kaj esprimo de Pap fimbrial adhesin en uropatogena Escherichia coli. Antimicrob Agents Chemother 1988; 32: 1274-7. Vidi abstraktaĵon.
  187. Rehman J, Dillow JM, Carter SM, kaj aliaj. Pliigita produktado de antigen-specifaj imunoglobulinoj G kaj M post in vivo terapio kun la kuracherboj Echinacea angustifolia kaj Hydrastis canadensis. Immunol Lett 1999; 68: 391-5. Vidi abstraktaĵon.
  188. Sheng WD, Jiddawi MS, Hong XQ, Abdulla SM. Traktado de klorokvina-rezista malario uzanta pirimetaminon en kombinaĵo kun berberino, tetraciklino aŭ kotrimoksazolo. Orienta Afr Med J 1997; 74: 283-4. Vidi abstraktaĵon.
  189. Rabbani GH, Butler T, Knight J, kaj aliaj. Hazarda kontrolita provo de berberina sulfata terapio por lakso pro enterotoksigena Escherichia coli kaj Vibrio cholerae. J Infekti Dis 1987; 155: 979-84. Vidi abstraktaĵon.
  190. Tyler VE. Herboj de Elekto. Binghamton, NY: Pharmaceutical Products Press, 1994.
  191. Blumenthal M, red. La Kompleta Germana Komisiono E Monografioj: Terapia Gvidilo al Herbaj Kuraciloj. Trans. S. Klein. Boston, MA: Usona Botanika Konsilio, 1998.
  192. Monografioj pri la kuracaj uzoj de plantaj drogoj. Exeter, Britio: Eŭropa Scienca Kooperativa Fitotero, 1997.
Laste reviziita - 26/01/2021

Rekomendita

Vasoaktiva intesta peptidotesto

Vasoaktiva intesta peptidotesto

Va oaktiva inte ta peptido (VIP) e ta te to, kiu mezura la kvanton de VIP en la ango. ango- pecimeno bezona .Vi deva manĝi aŭ trinki ion ajn dum 4 horoj antaŭ la te to.Kiam la kudrilo e ta enmetita po...
Herpeto (HSV) Testo

Herpeto (HSV) Testo

Herpeto e ta haŭta infekto kaŭzita de la herpeto impla viru o, nomata H V. H V kaŭza dolorajn vezikojn aŭ ulcerojn en mal amaj partoj de la korpo. Ekzi ta du ĉefaj pecoj de H V:H V-1, kiu kutime kaŭza...