Malaltaj oreloj kaj pinna anomalioj

Malaltaj oreloj kaj pinna anomalioj rilatas al nenormala formo aŭ pozicio de la ekstera orelo (pinna aŭ orelkonko).

La ekstera orelo aŭ "pinna" formiĝas kiam la bebo kreskas en la utero de la patrino. La kresko de ĉi tiu orela parto okazas en tempo, kiam multaj aliaj organoj disvolviĝas (kiel la renoj). Nenormalaj ŝanĝoj en la formo aŭ pozicio de la pinna povas esti signo, ke la bebo ankaŭ havas aliajn rilatajn problemojn.

Oftaj eksternormaj trovoj inkluzivas kistojn en la pinna aŭ haŭtaj etikedoj.

Multaj infanoj naskiĝas kun oreloj elstarantaj. Kvankam homoj povas komenti pri la orela formo, ĉi tiu kondiĉo estas variaĵo de normala kaj ne ligita kun aliaj malordoj.

Tamen la sekvaj problemoj povas esti rilataj al kuracaj kondiĉoj:

• Nenormalaj faldoj aŭ loko de la pinna
• Malaltaj oreloj
• Neniu aperturo al la orela kanalo
• Neniu pinna
• Neniu pinna kaj orela kanalo (anotia)

Oftaj kondiĉoj kiuj povas kaŭzi malaltajn kaj nekutime formitajn orelojn inkluzivas:

• Sindromo de Down
• Sindromo de Turner

Maloftaj kondiĉoj, kiuj povas kaŭzi malaltajn kaj misformajn orelojn, inkluzivas:

• Sindromo de Beckwith-Wiedemann
• Potter-sindromo
• Sindromo de Rubinstein-Taybi
• Sindromo de Smith-Lemli-Opitz
• Sindromo Collins
• Trisomio 13
• Trisomio 18

Plejofte, sanprovizanto trovas pinna-anomaliojn dum la unua bone-beba ekzameno. Ĉi tiu ekzameno estas plej ofte farita en la hospitalo dum la akuŝo.

La provizanto:

• Ekzamenu kaj provu la infanon pri aliaj fizikaj anomalioj de la renoj, ostoj de la vizaĝo, kranio kaj vizaĝa nervo
• Demandu, ĉu vi havas genealogion de eksternormaj oreloj

Por determini ĉu la pinna estas nenormala, la provizanto faros mezurojn per bendo. Ankaŭ aliaj korpopartoj estos mezuritaj, inkluzive la okulojn, manojn kaj piedojn.

Ĉiuj novnaskitoj devas havi aŭdan teston. Ekzamenoj pri iuj ŝanĝoj en mensa disvolviĝo povas esti faritaj dum la infano kreskas. Genetika testado ankaŭ povas esti farita.

TRAKTADO

Plej ofte neniu kuracado bezonas por pinna anomalioj, ĉar ili ne influas aŭdon. Tamen kelkfoje rekomendas kosmetika kirurgio.

• Haŭtetikedoj povas esti ligitaj, krom se estas kartilago en ili. Tiuokaze necesas kirurgio por forigi ilin.
• Oreloj, kiuj elstaras, povas esti kuracataj pro kosmetikaj kialoj. Dum la novnaskita periodo, malgranda kadro povas esti alkroĉita uzante glubendon aŭ Steri-Strips. La infano portas ĉi tiun kadron dum kelkaj monatoj. Kirurgio por korekti la orelojn ne povas esti farita antaŭ ol la infano aĝas 5 jarojn.

Pli severaj anomalioj povas postuli kirurgion pro kosmetikaj kialoj kaj ankaŭ por funkcio. Kirurgio por krei kaj alkroĉi novan orelon ofte fariĝas laŭstadie.

Malaltaj oreloj; Microtia; "Lop" orelo; Pinna anomalioj; Genetika difekto - pinna; Denaska difekto - pinna

• Orelaj anomalioj
• Pinna de la novnaskita orelo

Haddad J, Dodhia SN. Denaskaj misformaĵoj de la orelo. En: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelson Lernolibro de Pediatrio. 21a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2020: ĉap 656.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetikaj malordoj kaj dismorfaj kondiĉoj. En: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, red. Atlaso de Pediatria Fizika Diagnozo de Zitelli kaj Davis. 7a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2018: ĉap.

Mitchell AL. Denaskaj anomalioj. En: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, red. Fanaroff kaj Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. 11a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2020: ĉap 30.