Ganglioneŭromo

Ganglioneŭromo estas tumoro de la aŭtonoma nerva sistemo.

Ganglioneŭromoj estas maloftaj tumoroj, kiuj plej ofte komenciĝas en aŭtonomaj nervaj ĉeloj. Aŭtonomaj nervoj administras korpajn funkciojn kiel sangopremon, korfrekvencon, ŝvitadon, intestan kaj vezikan malplenigon, kaj digestadon. La tumoroj estas kutime nekanceraj (bonkoraj).

Ganglioneŭromoj kutime aperas ĉe homoj pli ol 10-jaraj. Ili kreskas malrapide kaj povas liberigi iujn chemicalsemiaĵojn aŭ hormonojn.

Estas neniuj konataj riskfaktoroj. Tamen la tumoroj povas esti asociitaj kun iuj genetikaj problemoj, kiel ekzemple neŭrofibromatozo tipo 1.

Ganglioneŭromo kutime kaŭzas neniujn simptomojn. La tumoro estas malkovrita nur kiam persono estas ekzamenita aŭ traktita pri alia kondiĉo.

Simptomoj dependas de la loko de la tumoro kaj de la speco de kemiaĵoj, kiujn ĝi liberigas.

Se la tumoro estas en la brusta areo (mediastino), simptomoj povas inkluzivi:

• Spira malfacileco
• Brusta doloro
• Kunpremo de la trako (trakeo)

Se la tumoro estas pli malalta en la abdomeno en la areo nomata retroperitonea spaco, simptomoj povas inkluzivi:

• Doloro abdominal
• Bloating

Se la tumoro estas proksime de la medolo espinal, ĝi povas kaŭzi:

• Kunpremo de la medolo espinal, kiu kaŭzas doloron kaj perdon de forto aŭ sento en la kruroj, brakoj aŭ ambaŭ
• Spina misformaĵo

Ĉi tiuj tumoroj povas produkti iujn hormonojn, kiuj povas kaŭzi jenajn simptomojn:

• Diareo
• Pligrandigita klitoro (virinoj)
• Alta sangopremo
• Pliigita korpa haro
• Ŝvitante

La plej bonaj testoj por identigi ganglioneŭromon estas:

• CT-skanado de la brusto, abdomeno kaj pelvo
• MRI-skanado de la brusto kaj abdomeno
• Ultrasono de la abdomeno aŭ pelvo

Oni povas fari sangajn kaj urinajn testojn por determini ĉu la tumoro produktas hormonojn aŭ aliajn chemicalsemiaĵojn.

Biopsio aŭ kompleta forigo de la tumoro eble bezonos por konfirmi la diagnozon.

Terapio implikas kirurgion por forigi la tumoron (se ĝi kaŭzas simptomojn).

Plej multaj ganglioneŭromoj estas nekanceraj. La atendata rezulto kutime estas bona.

Ganglioneŭromo povas iĝi kancera kaj disvastiĝi al aliaj areoj. Ĝi ankaŭ povas reveni post kiam ĝi estas forigita.

Se la tumoro ĉeestas delonge kaj premis la mjelon aŭ kaŭzis aliajn simptomojn, kirurgio por forigi la tumoron eble ne renversas la damaĝon. Kunpremado de la mjelo povas rezultigi movadon (paralizo), precipe se la kaŭzo ne estas detektita senprokraste.

Kirurgio por forigi la tumoron ankaŭ povas konduki al komplikaĵoj en iuj kazoj. En maloftaj kazoj, problemoj pro kunpremo povas okazi eĉ post kiam la tumoro estas forigita.

Telefonu al via kuracisto, se vi aŭ via infano havas simptomojn, kiuj povas esti kaŭzitaj de ĉi tiu tipo de tumoro.

• Centra nerva sistemo kaj ekstercentra nerva sistemo

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Benignaj tumoroj de ekstercentraj nervoj. En: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, red. Enzinger kaj Weiss's Soft Tissue Tumors. 7a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2020: ĉap 26.

Kaidar-Persono O, Zagar T, Haithcock BE, Weiss J. Malsanoj de la pleŭro kaj mediastino. En: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, red. Klinika Onkologio de Abeloff. 6a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2020: ĉap.