Ganglioneuroblastoma

Ganglioneŭroblastomo estas meza tumoro ekestiĝanta de nervhistoj. Meza tumoro estas tiu, kiu estas inter benigna (malrapide kreskanta kaj neŝajne disvastiĝebla) kaj maligna (rapide kreskanta, agresema kaj probable disvastiĝanta).

Ganglioneŭroblastomo plejparte aperas en infanoj de 2 ĝis 4 jaroj. La tumoro influas knabojn kaj knabinojn egale. Ĝi malofte okazas ĉe plenkreskuloj. Tumoroj de la nerva sistemo havas malsamajn gradojn de diferencigo. Ĉi tio baziĝas sur kiel aspektas la tumoraj ĉeloj sub la mikroskopo. Ĝi povas antaŭdiri ĉu ili probable disvastiĝos aŭ ne.

Benignaj tumoroj malpli probable disvastiĝas. Malignaj tumoroj estas agresemaj, kreskas rapide kaj ofte disvastiĝas. Ganglioneŭromo estas malpli maligna en naturo. Neŭroblastomo (aperanta en infanoj pli ol 1-jaraj) estas kutime maligna.

Ganglioneŭroblastomo povas esti nur en unu areo aŭ ĝi povas esti ĝeneraligita, sed ĝi estas kutime malpli agresema ol neŭroblastomo. La kaŭzo estas nekonata.

Plej ofte, bulo sentas sin en la abdomeno kun tenereco.

Ĉi tiu tumoro ankaŭ povas aperi en aliaj lokoj, inkluzive:

• Brusta kavo
• Kolo
• Kruroj

La kuracisto povas fari la jenajn testojn:

• Fajnpingla aspiro de la tumoro
• Osta medola aspiro kaj biopsio
• Ostoskanado
• CT-skanado aŭ MRI-skanado de la trafita areo
• PET-skanado
• Scanado de Metaiodobenzilguanidino (MIBG)
• Specialaj sangaj kaj urinaj testoj
• Kirurgia biopsio por konfirmi diagnozon

Depende de la speco de tumoro, kuracado povas impliki kirurgion, kaj eble kemioterapion kaj radioterapion.

Ĉar ĉi tiuj tumoroj estas maloftaj, ili devas esti traktataj en specialigita centro de spertuloj, kiuj havas sperton kun ili.

Organizoj, kiuj donas subtenon kaj aldonajn informojn:

• Infana Onkologia Grupo - www.childrensoncologygroup.org
• La Neuroblastoma Infana Kancera Societo - www.neuroblastomacancer.org

La perspektivo dependas de kiom malproksime la tumoro disvastiĝis, kaj ĉu iuj areoj de la tumoro enhavas pli agresemajn kancerajn ĉelojn.

Komplikaĵoj, kiuj povas rezulti, inkluzivas:

• Komplikaĵoj de kirurgio, radiado aŭ kemioterapio
• Disvastiĝo de la tumoro en ĉirkaŭajn regionojn

Voku vian provizanton, se vi sentas bulon aŭ kreskon sur la korpo de via infano. Certigu, ke infanoj ricevas rutinajn ekzamenojn kiel parton de sia boninfana prizorgo.

Harrison DJ, Ater JL. Neuroblastomo. En: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelson Lernolibro de Pediatrio. 21a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2020: ĉap. 525.

Myers JL. Mediastino. En: Goldblum JR, Lamps LW, McKenney JK, Myers JL, red. Rosai kaj Ackerman's Surgical Pathology. 11a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2018: ĉap.