Retinito pigmentosa

Retinito pigmentosa estas okula malsano, en kiu estas damaĝo al la retino. La retino estas la tavolo de histo ĉe la malantaŭo de la interna okulo. Ĉi tiu tavolo konvertas lumajn bildojn al nervaj signaloj kaj sendas ilin al la cerbo.

Retinito pigmenta povas kuri en familioj. La malsano povas esti kaŭzita de pluraj genetikaj difektoj.

La ĉeloj kontrolantaj noktvidon (bastonoj) estas plej verŝajnaj esti trafitaj. Tamen, en iuj kazoj, retinaj konusaj ĉeloj plej damaĝas. La ĉefa signo de la malsano estas la ĉeesto de malhelaj kuŝejoj en la retino.

La ĉefa riska faktoro estas familia historio de retinito pigmentosa. Ĝi estas malofta kondiĉo, kiu tuŝas ĉirkaŭ 1 el 4.000 homoj en Usono.

Simptomoj ofte aperas unue en infanaĝo. Tamen severaj vidaj problemoj ne ofte disvolviĝas antaŭ frua plenaĝeco.

• Malkreskinta vizio nokte aŭ malforte. Fruaj signoj povas inkluzivi pli malfacilan tempon moviĝi ĉirkaŭe en la mallumo.
• Perdo de flanka (ekstercentra) vizio, kaŭzanta "tunelan vizion."
• Perdo de centra vizio (en progresintaj kazoj). Ĉi tio influos la kapablon legi.

Testoj por taksi la retinon:

• Kolora vizio
• Ekzameno de la retino per oftalmoskopio post kiam la pupiloj estis dilatitaj
• Fluoresceina angiografio
• Intraokula premo
• Mezurado de la elektra agado en la retino (elektroretinogramo)
• Respondo de lernanto
• Refrakta testo
• Retina fotado
• Flankvida testo (vida kampotesto)
• Fendo-lampa ekzameno
• Vidakreco

Ne ekzistas efika kuracado por ĉi tiu kondiĉo. Porti sunokulvitrojn por protekti la retinon de ultraviola lumo povas helpi konservi vidon.

Iuj studoj sugestas, ke kuracado kun antioksidantoj (kiel altaj dozoj de A-vitamino-palmitato) povas bremsi la malsanon. Tamen, preni altajn dozojn de A-vitamino povas kaŭzi gravajn hepatajn problemojn. La avantaĝo de kuracado devas esti pezigita kontraŭ riskoj por la hepato.

Klinikaj provoj estas en progreso por taksi novajn traktadojn por retinitis pigmentosa, inkluzive la uzon de DHA, kiu estas omega-3-grasa acido.

Aliaj traktadoj, kiel mikroĉipaj enplantoj en la retinon, kiuj funkcias kiel mikroskopa vidbenda kamerao, estas en la fruaj stadioj de disvolviĝo. Ĉi tiuj kuracadoj povas esti utilaj por trakti blindecon asociitan kun RP kaj aliaj seriozaj okuloj.

Specialisto pri vizio povas helpi vin adaptiĝi al vidperdo. Faru regulajn vizitojn al okula flegisto, kiu povas detekti kataraktojn aŭ retinan ŝvelaĵon. Ambaŭ ĉi tiuj problemoj povas esti traktataj.

La malordo daŭre progresos malrapide. Plena blindeco estas malofta.

Periferia kaj centra vidperdo okazos laŭlonge de la tempo.

Homoj kun retinito pigmenta ofte disvolvas akvofalojn en frua aĝo. Ili ankaŭ povas disvolvi ŝvelaĵon de la retino (makula edemo). Akvofaloj povas esti forigitaj se ili kontribuas al vidperdo.

Kontaktu vian kuraciston se vi havas problemojn kun nokta vizio aŭ vi havas aliajn simptomojn de ĉi tiu malordo.

Genetika konsilado kaj testado povas helpi determini ĉu viaj infanoj estas en risko por ĉi tiu malsano.

RP; Vidperdo - RP; Nokta vidperdo - RP; Rodkonusa distrofio; Periferia vidperdo - RP; Nokta blindeco

• Okulo
• Slit-lampa ekzameno

Cioffi GA, Liebmann JM. Malsanoj de la vida sistemo. En: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil-Medicino. 26a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2020: ĉap. 395.

Cukras CA, Zein WM, Caruso RC, Sieving PA. Progresemaj kaj 'senmovaj' hereditaj retinaj degeneroj. En: Yanoff M, Duker JS, red. Oftalmologio. 5a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2019: ĉap. 6.14.

Gregory-Evans K, Weleber RG, Pennesi ME. Retinito pigmentosa kaj aliancitaj malordoj. En: Schachat AP, Sadda SR, Hinton DR, Wilkinson CP, Wiedemann P, red. Retino de Ryan. 6a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2018: ĉap 42.

Olitisky SE, Marsh JD. Malsanoj de la retino kaj vitreca. En: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelson Lernolibro de Pediatrio. 21a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2020: ĉap. 648.