Manko de protrombino

Manko de protrombino estas malsano kaŭzita de manko de proteino en la sango nomata protrombino. Ĝi kaŭzas problemojn kun sangokoaguliĝo (koaguliĝo). Protrombino ankaŭ estas konata kiel faktoro II (faktoro du).

Kiam vi sangas, serio de reagoj okazas en la korpo, kiu helpas formi sangajn bulojn. Ĉi tiu procezo nomiĝas koagula akvofalo. Ĝi implikas specialajn proteinojn nomitajn koaguliĝo, aŭ koaguliĝo, faktoroj. Vi eble havas pli grandan ŝancon de troa sangado, se unu aŭ pli el ĉi tiuj faktoroj mankas aŭ ne funkcias kiel ili devus.

Protrombino, aŭ faktoro II, estas unu tia faktoro de koaguliĝo. Manko de protrombino funkcias en familioj (hereditaj) kaj estas tre malofta. Ambaŭ gepatroj devas havi la genon por transdoni la malordon al siaj infanoj. Familia historio de sanga malsano povas esti riska faktoro.

Manko de protrombino ankaŭ povas esti pro alia kondiĉo aŭ uzo de iuj medikamentoj. Ĉi tio nomiĝas akirita manko de protrombino. Ĝi povas esti kaŭzita de:

• Manko de vitamino K (iuj beboj naskiĝas kun manko de vitamino K)
• Severa hepata malsano
• Uzo de medikamentoj malhelpantaj koaguliĝon (antikoagulantoj kiel ŭarfarino)

Simptomoj povas inkluzivi iujn el la jenaj:

• Nenormala sangado post akuŝo
• Peza menstrua sangado
• Sangado post operacio
• Sangado post traŭmato
• Kontuzante facile
• Nazosangoj, kiuj ne facile haltas
• Umbilika ŝnuro sanganta post naskiĝo

Provoj farendaj inkluzivas:

• Faktoro II-analizo
• Parta tromboplastina tempo
• Tempo de protrombino (PT)
• Miksa studo (speciala PTT-testo por konfirmi mankon de protrombino)

Sangado povas esti kontrolita per intravejnaj (IV) infuzaĵoj de plasmo aŭ koncentraĵoj de koagulaj faktoroj. Se al vi mankas vitamino K, vi povas preni ĉi tiun vitaminon per buŝo, per injektoj sub la haŭto aŭ per vejno (intravejne).

Se vi havas ĉi tiun sangan malordon, nepre:

• Diru al viaj kuracistoj antaŭ ol vi havas ian procedon, inkluzive de kirurgio kaj dentala laboro.
• Diru al viaj familianoj, ĉar ili eble havas la saman malordon, sed ankoraŭ ne scias ĝin.

Ĉi tiuj rimedoj povas doni pli da informoj pri manko de Faktoro VII:

• Nacia Hemofilia Fondaĵo: Aliaj Faktoraj Mankoj - www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Other-Factor-Deficiencies
• Informcentro pri Genetikaj kaj Maloftaj Malsanoj de NIH - rarediseases.info.nih.gov/diseases/2926/prothrombin-deficiency

La rezulto estas bona kun taŭga traktado.

Heredita protrombina manko estas dumviva kondiĉo.

La perspektivo pri akirita protrombina manko dependas de la kaŭzo. Se ĝi estas kaŭzita de hepata malsano, la rezulto dependas de kiom bone via hepata malsano povas esti traktita. Preni suplementojn de vitamino K traktos mankon de vitamino K.

Severa sangado en la organoj povas okazi.

Akiru kriz-kuracadon tuj se vi havas neklarigitan aŭ longdaŭran sangoperdon, aŭ se vi ne povas regi la sangadon.

Ekzistas neniu konata preventado por heredita protrombinmanko. Kiam manko de vitamino K kaŭzas, uzi vitaminon K povas helpi.

Hipoprotrombinemio; Faktoro II-manko; Disprotrombinemio

• Formado de sangokoagulaĵoj
• Sangokoagulaĵoj

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Maloftaj mankoj de faktoroj de koaguliĝo. En: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, kaj aliaj, red. Hematologio: Bazaj Principoj kaj Praktiko. 7a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2018: ĉap 137.

Salono JE. Hemostazo kaj sangokoaguliĝo. En: Halo JE, red. Guyton kaj Hall Lernolibro de Medicina Fiziologio. 13a red. Filadelfio, PA: Elsevier Saunders; 2016: ĉap 37.

Ragni MV. Hemoragiaj malsanoj: mankoj de faktoro de koaguliĝo. En: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil-Medicino. 25a red. Filadelfio, PA: Elsevier Saunders; 2016: ĉap.