Sindromo de Klippel-Trenaunay

Klippel-Trenaunay-sindromo (KTS) estas malofta kondiĉo, kiu ĉeestas tipe ĉe naskiĝo. La sindromo ofte implikas vinajn makulojn, troan kreskon de ostoj kaj molaj histoj, kaj varikojn.

Plej multaj kazoj de KTS okazas sen klara kialo. Tamen kelkaj kazoj supozeble estas transdonitaj tra familioj (hereditaj).

Simptomoj de KTS inkluzivas:

• Multaj havenaj vinaj makuloj aŭ aliaj sangaj vaskulaj problemoj, inkluzive de malhelaj makuloj sur la haŭto
• Varikaj vejnoj (videblas en frua infanaĝo, sed estas pli verŝajne vidataj poste en infanaĝo aŭ adoleskeco)
• Malstabila paŝado pro membro-longa diferenco (implikita membro estas pli longa)
• Osta, vejna aŭ nerva doloro

Aliaj eblaj simptomoj:

• Sangado de la rektumo
• Sango en la urino

Homoj kun ĉi tiu kondiĉo povas havi troan kreskon de ostoj kaj molaj histoj. Ĉi tio okazas plej ofte en la kruroj, sed ĝi ankaŭ povas influi la brakojn, vizaĝon, kapon aŭ internajn organojn.

Diversaj bildaj teknikoj povas esti uzataj por ekscii iun ajn ŝanĝon en korpaj strukturoj pro ĉi tiu kondiĉo. Ĉi tiuj ankaŭ helpas decidi la planon de kuracado. Ĉi tiuj povas inkluzivi:

• MRA
• Terapio de endoskopa termika ablacio
• Rentgenradioj
• CT-skanadoj aŭ CT-venografio
• MR
• Kolora dupleksa ultrasonografio

Ultrasono dum gravedeco povas helpi diagnozi la malsanon.

La jenaj organizoj donas pliajn informojn pri KTS:

• La Subtena Grupo de Subteno de Klippel-Trenaunay - k-t.org
• Vascular Birthmarks Foundation - www.birthmark.org

Plej multaj homoj kun KTS fartas bone, kvankam la kondiĉo povas influi ilian aspekton. Iuj homoj havas psikologiajn problemojn pro la malsano.

Iafoje povas ekzisti nenormalaj sangaj vaskuloj en la abdomeno, kiuj eble devas esti taksataj.

Sindromo de Klippel-Trenaunay-Weber; KTS; Angio-osteohipertrofio; Hemangiectasia hypertrophicans; Nevus verucosus hypertrophicans; Kapilara-limfa-vejna misformaĵo (CLVM)

Greene AK, Mulliken JB. Angiaj anomalioj. En: Rodriguez ED, Losee JE, Neligan PC, red. Plasta Kirurgio: Volumo 3: Krania vizaĝo, Kapo kaj Kola Kirurgio kaj Pediatria Plasta Kirurgio. 4a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2018: ĉap.

Reteja Subtengrupo de K-T. Gvidlinioj pri klinikaj praktikoj por Klippel-Trenaunaysindrome (KTS). k-t.org/assets/images/content/BCH-Klippel-Trenaunay-Syndrome-Management-Guidelines-1-6-2016.pdf. Ĝisdatigita la 6an de januaro 2016. Alirita la 5an de novembro 2019.

Longman RE. Sindromo de Klippel-Trenaunay-Weber. En: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, kaj aliaj, red. Obstetrika Bildigo. Dua red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2018: ĉap. 131.

McCormick AA, Grundwaldt LJ. Angiaj anomalioj. En: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, red. Atlaso de Pediatria Fizika Diagnozo de Zitelli kaj Davis. 7a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2018: ĉap.