Kial mi ricevis la Alzheimer-teston
Enhavo
Sciencistoj tre proksimas krei sangokontrolon, kiu povos detekti Alzheimer-malsanon jardekon antaŭ diagnozo, laŭ raporto en The FASEB Journal. Sed kun malmultaj preventaj traktadoj disponeblaj, ĉu vi volus scii? Jen kial unu virino diris jes.
Mia patrino mortis pro Alzheimer-malsano en 2011, kiam ŝi estis nur kelkajn semajnojn timema ol 87. Ŝi iam diris al mi, ke ŝi havas onklinon, kiu ankaŭ mortis pro Alzheimer, kaj kvankam mi ne povas diri certe ĉu tio estas vera (mi neniam renkontis ĉi tiun onklinon, kaj tiam, klara diagnozo estis pli malfacile akirebla ol hodiaŭ), sciante, ke mi havas ĉi tiun familian historion, instigis min akiri pli da informoj. (Ĉu Alzheimer estas Normala Parto de Maljuniĝo?)
Mi uzis 23andme [hejman salivan genetikan ekzamenan servon, kiu de tiam estis malpermesita de la FDA atendante pliajn provojn], kiu taksas, interalie, la riskon de Alzheimer. Kiam mi iris kontroli miajn rezultojn interrete, la retejo demandis: "Ĉu vi certas, ke vi volas iri al ĉi tiu paĝo?" Kiam mi alklakis jes, ĝi diris, kiel "Ĉu vi estas absolute pozitiva?" Do estis pluraj malsamaj ŝancoj decidi, "Eble mi ne volas scii ĉi tion." Mi nur daŭre klakis jes; Mi estis nervoza, sed mi sciis, ke mi volas scii mian riskon.
23andme diris al mi, ke mi havas 15-procentan probablecon akiri Alzheimer-on kompare kun la risko de averaĝa homo, kiu estas 7-procenta. Do mia kompreno estas, ke mia risko estas proksimume duoble pli alta. Mi provis preni ĉi tion same kiel informon-nenion pli.
Mi eniris ĝin sciante, ke estos sufiĉe bona probablo, ke miaj riskfaktoroj estos pli altaj ol mezumo, do mi estis iom preta mense. Mi ne miris, kaj mi ne disfalis. Sincere, mi plejparte trankviliĝis, ke ĝi ne diris, ke mia risko estas 70 procentoj.
Eksciinte mian riskon de 23andme, mi parolis kun mia internisto pri miaj rezultoj. Li donis al mi vere signifan informon: Nur ĉar vi havas genetikan riskon, ne estas donita ke vi ricevos la malsanon. Ĝi ne similas al [la neŭrodegenera genetika malsano] de Huntington, kie se vi havas la genon kaj vi vivas ĝis 40, vi certas 99% akiri ĝin. Kun Alzheimer, ni simple ne scias. (Nepre legu, kiel Novega Nova Studo Lumigas la Misteran Cerbon.)
Mi faris nenion pri miaj rezultoj, laŭ vivstilaj ŝanĝoj. Verdire, mi ne konscias, ke multe ni povas fari ankoraŭ. Mia patrino marŝis multe, estis tre aktiva, estis socie engaĝita - ĉiuj tiuj aferoj, kiujn spertuloj diras, estas tiel bonaj por via cerbo - kaj ŝi ricevis Alzheimer ĉiuokaze.
Mia panjo iĝis malpli funkcia ie ĉirkaŭ la aĝo de 83. Sed tio signifas, ke ŝi havis pli ol 80 vere mirindajn jarojn. Se ŝi estus tropeza, malpli socie engaĝita, aŭ manĝinta pli malbonan dieton, eble tiu geno estus piedbatinta en la aĝo de 70, kiu scias? Do en ĉi tiu etapo, la ĝenerala rekomendo estas fari la plej bonan por eviti la eblecon disvolvi la malsanon. La esceptoj, kompreneble, estas tiuj en risko de frua komenco de Alzheimer-malsano. [Ĉi tiu variado, kiu frapas homojn pli junajn ol 65-jaraĝaj, havas definitivan genetikan ligon.]
Mi komprenas la homojn, kiuj diras, ke ili preferas ne scii. Sed mi havis du aferojn en la kapo: mi volis scii, kio alia povus ĉeesti en la deveno de miaj gepatroj krom Alzheimer, ĉar mi ne havas multajn informojn pri la historio de miaj geavoj. Kaj post 5 aŭ 10 jaroj, se ni scias pli pri kia geno serĉi aŭ kiajn markilojn serĉi, mi havas komparon. Mi havas bazlinion. (Eltrovu la plej bonajn Manĝaĵojn por Malhelpi Alzheimer-on.)
Mi scias, ke ĉi tiuj rezultoj estas nur faktoro de mia riska profilo. Mi ne emfazas pri miaj rezultoj, ĉar mi scias, ke genetika testado estas nur unu peco de pli granda bildo. Mi faras mian part-restantan aktivan, engaĝiĝantan socie, dece manĝantan - kaj la resto estas el miaj manoj.
Sed mi tamen ĝojas, ke ĝi ne diris 70 procentojn.
Post kiam ŝia patrino forpasis, Elaine verkis libron pri la sperto de sia patrino kun la malsano kaj sian propran sperton kiel prizorganto. Helpu Elaine helpi aliajn aĉetante ĝin; parto de enspezoj iras al esplorado de Alzheimer.