Ĉu MS plimalbonigos? Kiel Elteni Kun La Kio-Se Post Via Diagnozo

Enhavo

• Ĉu MS plimalboniĝos?
• Ĉu mi perdos mian kapablon marŝi?
• Ĉu mi devos ĉesi labori?
• Ĉu mi ankoraŭ povos fari la ĝuatajn aferojn?
• Ĉu mi ankoraŭ povas amori?
• Kio estas la perspektivo de MS?
• Kunportebla

Superrigardo

Multloka sklerozo (MS) estas kronika malsano. Ĝi damaĝas mjelinon, grasan protektan substancon, kiu ĉirkaŭas nervajn ĉelojn. Kiam viaj nervaj ĉeloj, aŭ aksonoj, estas elmetitaj de damaĝo, vi eble spertas simptomojn.

La plej oftaj simptomoj de MS inkluzivas:

• malfacileco kun ekvilibro kaj kunordigo
• neklara vizio
• parolmanko
• laceco
• doloro kaj pikado
• muskola rigideco

Rezulte de la damaĝo, la elektraj impulsoj de via korpo ne povas moviĝi tiel facile tra la elmontritaj nervoj, kiel ili povus tra protektitaj nervoj. Viaj MS-simptomoj povas plimalbonigi kun la tempo, kiam la damaĝo plimalboniĝas.

Se vi ĵus ricevis MS-diagnozon, vi eble havas demandojn pri tio, kion la estonteco tenas por vi kaj via familio. Konsiderante la kiajn scenarojn de vivo kun MS povas helpi vin prepari vin por antaŭaj aferoj kaj plani por eblaj ŝanĝoj.

Ĉu MS plimalboniĝos?

MS estas tipe progresema malsano. La plej ofta speco de MS estas recidiv-resendanta MS. Kun ĉi tiu tipo, vi eble spertas periodojn de pliigitaj simptomoj, nomataj refaloj. Tiam vi havos periodojn de resaniĝo nomata remisio.

MS tamen estas neantaŭvidebla. La rapideco, laŭ kiu MS progresas aŭ plimalboniĝas, diferencas por ĉiuj. Provu ne kompari vin kaj vian sperton kun iu ajn alia. La listo de eblaj simptomoj de MS estas longa, sed neprobabla vi spertos ĉiujn.

Sana vivmaniero, inkluzive de bona dieto, regula ekzercado kaj taŭga ripozo, povas helpi bremsi la progreson de MS. Prizorgi vian korpon povas helpi plilongigi periodojn de moderigo kaj plifaciligi recidivajn periodojn.

Ĉu mi perdos mian kapablon marŝi?

Ne ĉiuj kun MS perdos sian kapablon marŝi. Fakte du trionoj de homoj kun MS ankoraŭ kapablas marŝi. Sed vi eble bezonos bastonon, lambastonojn aŭ marŝilon por helpi vin konservi ekvilibron dum movado aŭ ripozi kiam vi lacas.

Iam, la simptomoj de MS povas konduki vin kaj vian teamon de sanaj provizantoj konsideri rulseĝon aŭ alian helpan aparaton. Ĉi tiuj helpiloj povas helpi vin ĉirkaŭiri sekure sen zorgi pri falado aŭ vundado de vi mem.

Ĉu mi devos ĉesi labori?

Vi eble alfrontos novajn defiojn en la laborejo kiel rezulto de MS kaj la efiko, kiun ĝi povas havi sur via korpo. Ĉi tiuj defioj povas esti provizoraj, kiel dum periodo de recidivo. Ili ankaŭ povas iĝi konstantaj dum la malsano progresas kaj se viaj simptomoj ne malaperas.

Ĉu vi povos daŭre labori post diagnozo dependas de kelkaj faktoroj. Ĉi tio inkluzivas vian ĝeneralan sanon, la severecon de viaj simptomoj kaj kian laboron vi faras. Sed multaj individuoj kun MS povas daŭre labori sen ŝanĝi sian karieron aŭ ŝanĝi laboron.

Eble vi pripensos labori kun okupiga terapiisto dum vi revenos al laboro. Ĉi tiuj spertuloj povas helpi vin lerni strategiojn por trakti simptomojn aŭ komplikaĵojn pro via laboro. Ili ankaŭ povas certigi, ke vi ankoraŭ kapablas plenumi la devojn de via laboro.

Ĉu mi ankoraŭ povos fari la ĝuatajn aferojn?

MS-diagnozo ne signifas, ke vi bezonas vivi sideman vivon. Multaj kuracistoj kuraĝigas siajn pacientojn resti aktivaj. Krome iuj studoj montris, ke homoj kun MS, kiuj sekvas ekzercan programon, povas plibonigi sian vivokvaliton kaj funkcian kapablon.

Tamen vi eble bezonos agordi viajn agadojn. Ĉi tio estas precipe vera dum recidivaj periodoj. Helpa aparato, kiel kano aŭ lambastonoj, povas esti necesa por helpi vin konservi vian ekvilibron.

Ne rezignu pri viaj plej ŝatataj aferoj. Resti aktiva povas helpi vin konservi pozitivan perspektivon kaj eviti troan streson, angoron aŭ depresion.

Ĉu mi ankoraŭ povas amori?

Seksa intimeco eble malproksimiĝas de via menso post diagnozo de MS. Sed iam vi eble demandos vin, kiel la malsano influas vian kapablon esti intima kun kunulo.

MS povas efiki vian seksan respondon kaj seksan impulson plurmaniere. Vi eble spertas malpli altan libidon. Virinoj eble malpliigis vaginan lubrikadon kaj ne povis atingi orgasmon. Viroj ankaŭ povas lukti por konstrui aŭ eble malfacilas aŭ maleblas ejakuladon. Aliaj simptomoj de MS, inkluzive de sensaj ŝanĝoj, povas fari sekson malkomforta aŭ malpli plaĉa.

Tamen vi ankoraŭ povas ligi kun via amato laŭ signifaj manieroj - ĉu per fizika aŭ emocia ligo.

Kio estas la perspektivo de MS?

La efikoj de MS ege varias de persono al persono. Kion vi spertas eble diferencas de tio, kion spertas alia persono, do via estonteco kun MS povas esti nevidebla.

Kun la paso de la tempo, eblas, ke via specifa MS-diagnozo povas konduki al iom-post-ioma malpliiĝo de la funkcio. Sed ne ekzistas klara vojo al se aŭ kiam vi atingos tiun punkton.

Dum ne ekzistas kuracilo por MS, via kuracisto probable preskribos medikamentojn por malpliigi viajn simptomojn kaj prokrasti progresadon. Estis multaj pli novaj traktadoj en la lastaj jaroj, kiuj donas esperigajn rezultojn. Komenci kuracadon frue povas helpi malhelpi nervan damaĝon, kio povus bremsi la disvolviĝon de novaj simptomoj.

Vi ankaŭ povas helpi bremsi la rapidecon de handikapo konservante sanan vivmanieron. Faru regulan ekzercadon kaj manĝu sanan dieton por prizorgi vian korpon. Ankaŭ evitu fumi kaj trinki alkoholon. Prizorgi vian korpon laŭeble povas helpi vin resti aktiva kaj minimumigi viajn simptomojn kiel eble plej longe.

Kunportebla

Post diagnozo de MS, vi eble havas dekojn da demandoj pri kia aspektos via estonteco. Kvankam la kurso de MS povas esti malfacile antaŭvidebla, vi povas fari paŝojn nun por malpliigi viajn simptomojn kaj malrapidigi progreson de la malsano. Lerni tiom multe kiom vi povas pri via diagnozo, trakti tuj kaj fari vivmanierojn povas helpi vin efike administri vian MS.