Riley-Taga Sindromo

Enhavo

• Simptomoj de sindromo de Riley-Day
• Bildoj de sindromo de Riley-Day
• Kaŭzo de sindromo de Riley-Day
• Diagnozo de sindromo de Riley-Day
• Terapio por Riley-Day-sindromo
• Utila ligilo:

Riley-Day-Sindromo estas malofta heredita malsano, kiu efikas sur la nerva sistemo, difektante la funkciadon de sensaj neŭronoj, respondecaj reagi al eksteraj stimuloj, kaŭzante nesentemon en la infano, kiu ne sentas doloron, premon aŭ temperaturon pro eksteraj stimuloj.

Homoj kun ĉi tiu malsano emas morti junaj, preskaŭ 30-jaraj, pro akcidentoj, kiuj kutime okazas pro la manko de doloro.

Simptomoj de sindromo de Riley-Day

Simptomoj de Riley-Day-sindromo ĉeestas ekde naskiĝo kaj inkluzivas:

• Nesentemo al doloro;
• Malrapida kresko;
• Nekapablo produkti larmojn;
• Malfacileco en nutrado;
• Longedaŭraj epizodoj de vomado;
• Konvulsioj;
• Dormaj malordoj;
• Manko de gusto;
• Scoliosis;
• Hipertensio.

Simptomoj de Riley-Day-sindromo tendencas plimalboniĝi kun la tempo.

Bildoj de sindromo de Riley-Day

​

Kaŭzo de sindromo de Riley-Day

La kaŭzo de Riley-Day-sindromo rilatas al genetika mutacio, tamen oni ne scias, kiel la genetika mutacio kaŭzas lezojn kaj neŭrologiajn malordojn.

Diagnozo de sindromo de Riley-Day

La diagnozo de Riley-Day-sindromo estas farita per fizikaj ekzamenoj, kiuj montras la mankon de refleksoj kaj nesentemo de la paciento al iu ajn stimulo, kiel varmo, malvarmo, doloro kaj premo.

Terapio por Riley-Day-sindromo

Terapio por Riley-Day-sindromo direktiĝas al simptomoj kiam ili aperas. Kontraŭkonvulsivaj medikamentoj, okulaj gutoj estas uzataj por malhelpi sekecon de la okuloj, kontraŭmetikoj por regi vomadon kaj intensan observadon de la infano por protekti lin kontraŭ vundoj, kiuj povas komplikiĝi kaj kaŭzi morton.

Utila ligilo:

• Sindromo de Cotard