Sindromo de Ehlers-Danlos: kio ĝi estas, simptomoj kaj kuracado

Enhavo

• Kiuj estas la signoj kaj simptomoj
• Eblaj kaŭzoj
• Kiaj specoj
• Kio estas la diagnozo
• Kiel la kuracado estas farita

Ehlers-Danlos-sindromo, pli bone konata kiel elasta vira malsano, estas karakterizita de grupo de genetikaj malordoj, kiuj efikas sur la konektiva histo de la haŭto, artikoj kaj sangavaskulaj muroj.

Ĝenerale homoj kun ĉi tiu sindromo havas artikojn, sangajn vaskulajn murojn kaj haŭton pli etendeblajn ol normalaj kaj ankaŭ pli delikataj, ĉar estas la konektiva histo, kiu havas la funkcion doni al ili reziston kaj flekseblecon, kaj en iuj kazoj, severan angian damaĝon. okazas.

Ĉi tiu sindromo, kiu pasas de gepatroj al infanoj, ne havas kuracon, sed povas esti traktata por malpliigi la riskon de komplikaĵoj. Terapio konsistas el administrado de kontraŭdoloraj kaj kontraŭhipertensaj medikamentoj, fizioterapio kaj, en iuj kazoj, kirurgio.

Kiuj estas la signoj kaj simptomoj

La signoj kaj simptomoj, kiuj povas okazi ĉe homoj kun Ehlers-Danlos-sindromo, estas pli granda etendebleco de la artikoj, kaŭzante efektivigon de pli larĝaj movadoj ol normala kaj sekva loka doloro kaj la apero de vundoj, pli granda elasteco de la haŭto, kiu faras ĝin pli delikata. kaj pli milda kaj kun nenormala cikatriĝo.

Krome, en pli severaj kazoj, kie Ehlers-Danlos-sindromo estas vaskula, homoj povas havi pli maldikajn nazon kaj supran lipon, elstarajn okulojn kaj eĉ pli maldikan haŭton, kiu facile vundiĝas. La arterioj en la korpo ankaŭ estas tre delikataj kaj ĉe iuj homoj la aorta arterio ankaŭ povas esti tre malforta, kio povas krevi kaj kaŭzi morton. La muroj de la utero kaj intesto ankaŭ estas tre maldikaj kaj povas facile rompiĝi.

Aliaj simptomoj, kiuj povas aperi, estas:

• Tre oftaj delokigoj kaj tordiĝoj, pro komuna malstabileco;
• Muskola kontuzo;
• Kronika laco;
• Artrozo kaj artrito ankoraŭ juna;
• Muskola malforto;
• Doloro en muskoloj kaj artikoj;
• Pli granda rezisto al doloro.

Ĝenerale ĉi tiu malsano estas diagnozita en infanaĝo aŭ adoleskeco pro la oftaj delokigoj, tordiĝoj kaj troigita elasteco, kiujn havas pacientoj, kio finas nomi la atenton de la familio kaj la infankuracisto.

Eblaj kaŭzoj

Ehlers-Danlos-sindromo estas heredita genetika malsano, kiu okazas pro mutacioj de genoj, kiuj kodas la diversajn specojn de kolageno aŭ enzimojn, kiuj ŝanĝas kolagenon, kaj povas esti transdonita de gepatroj al infanoj.

Kiaj specoj

Ehlers-Danlos-sindromo estas klasifikita en 6 ĉeftipoj, estante tipo 3, aŭ hipermovileco, la plej ofta, kiu estas karakterizita per pli granda intervalo de movado, sekvita de tipo 1 kaj 2, aŭ klasika, kies ŝanĝo donas kolagenon tipo I kaj tipo IV kaj tio pli efikas sur la haŭta strukturo.

Tipo 4 aŭ angia estas pli malofta ol la antaŭaj kaj okazas pro ŝanĝoj en kolageno de tipo III, kiu efikas sur sangajn vaskulojn kaj organojn, kiuj povas rompiĝi tre facile.

Kio estas la diagnozo

Por fari la diagnozon, simple faru korpan ekzamenon kaj taksu la staton de la artikoj. Krome, la kuracisto ankaŭ povas fari genetikan ekzamenon kaj haŭtan biopsion por detekti la ĉeeston de ŝanĝitaj kolagenaj fibroj.

Kiel la kuracado estas farita

Ehlers-Danlos-sindromo ne havas kuracon, sed kuracado povas helpi malpezigi simptomojn kaj preventi komplikaĵojn de la malsano. La kuracisto povas preskribi kontraŭdolorilojn, kiel paracetamolo, ibuprofeno aŭ naprokseno, ekzemple, por malpezigi doloron kaj medikamentojn por malaltigi sangopremon, ĉar la sangaj vaskulaj muroj estas pli malfortaj kaj necesas redukti la forton, per kiu la sango trairas.

Krome ankaŭ fizioterapio tre gravas, ĉar ĝi helpas fortigi la muskolojn kaj stabiligi la artikojn.

En pli severaj kazoj, en kiuj necesas ripari difektitan artikon, en kiu sanga vazo aŭ organo rompiĝas, kirurgio povas esti necesa.