Kio estas la sarkomo de Ewing, simptomoj kaj kiel estas kuracado
Enhavo
La sarkomo de Ewing estas malofta kancero, kiu aperas en la ostoj aŭ ĉirkaŭaj molaj ŝtofoj, kaŭzante simptomojn kiel doloron aŭ konstantan doloron en regiono de la korpo kun osto, troa laceco aŭ la apero de frakturo sen ŝajna kaŭzo.
Kvankam ĝi povas aperi en ajna aĝo, ĉi tiu kancero estas multe pli ofta en infanoj aŭ junaj plenkreskuloj inter 10 kaj 20 jaroj, kutime komencante en longa osto, kiel tiuj en la koksoj, brakoj aŭ kruroj.
Depende de kiam ĝi estas identigita, la sarkomo de Ewing povas resaniĝi, tamen kutime necesas fari altajn dozojn de kemioterapio aŭ radiado por tute forigi la kanceron. Tial, eĉ post finado de la kuracado, necesas fari regulajn konsultojn kun la onkologo por kontroli ĉu la kancero revenas aŭ ĉu la kromefikoj de la kuracado aperas poste.
Simptomoj de la sarkomo de Ewing
En la fruaj stadioj, la sarkomo de Ewing ne kutime kaŭzas simptomojn, tamen, ĉar la malsano progresas, iuj signoj kaj simptomoj povas aperi ne tre specifaj, kaj la sarkomo de Ewing povas esti konfuzita kun aliaj ostaj malsanoj. Ĝenerale, la simptomoj de la sarkomo de Ewing estas:
- Doloro, sento de doloro aŭ ŝvelaĵo en loko de la korpo kun osto;
- Osta doloro, kiu plimalbonigas nokte aŭ kun fizika agado;
- Troa laceco sen ŝajna kaŭzo;
- Konstanta malalta febro sen ŝajna kialo;
- Malplipeziĝo sen dieto;
- Malbonfarto kaj ĝeneraligita malforto;
- Oftaj frakturoj, precipe en la pli progresintaj stadioj de la malsano, ĉar la ostoj fariĝas pli delikataj.
Ĉi tiu tipo de tumoro efikas ĉefe sur la longaj ostoj de la korpo, kun la plej alta efiko en la femuro, pelvaj ostoj kaj humero, kiu respondas al la longa osto de la brako. Kvankam ne ofta, ĉi tiu tumoro ankaŭ povas influi aliajn ostojn en la korpo kaj disvastiĝi al aliaj regionoj de la korpo, karakterizante metastazon, la pulmoj estas la ĉefa loko de metastazo, kio malfaciligas kuracadon.
La specifa kaŭzo de la sarkomo de Ewing ankoraŭ ne estas konata, tamen la malsano ne ŝajnas esti hereda kaj, sekve, ne ekzistas risko transiri de gepatroj al infanoj, eĉ se estas aliaj kazoj en la familio.
Kiel konfirmi la diagnozon
Komence, la sarkomo de Ewing povas esti sufiĉe malfacile identigebla, ĉar la simptomoj similas al pli oftaj situacioj kiel tordiĝoj aŭ ligamentaj rompoj. Tiel, por konfirmi la diagnozon de la sarkomo de Ewing, la kuracisto, krom taksi la simptomojn, indikas la plenumon de bildaj ekzamenoj kun la celo identigi ostajn ŝanĝojn kaj sugestajn tumoron, kiel tomografio, rentgenradioj kaj magnetaĵoj. resonanco.
Kiel la kuracado estas farita
Terapio por la sarkomo de Ewing povas varii depende de la grandeco de la tumoro. Kaze de pli grandaj tumoroj, kuracado kutime komenciĝas per kemioterapiaj kaj / aŭ radioterapiaj kunsidoj por redukti la grandecon de la tumoro kaj antaŭenigi la eliminon de bona parto de la kanceraj ĉeloj, ebligante ankaŭ la tumoran forigan operacion, evititan ankaŭ metastazo.
Kirurgio por la sarkomo de Ewing konsistas el forigado de la tuŝita parto de la osto kaj ĉirkaŭaj histoj, sed se temas pri pli grandaj tumoroj, eble necesas forigi membron. Tiam, kemioterapiaj aŭ radioterapiaj kunsidoj povas esti rekomendataj denove por certigi la eliminon de kanceraj ĉeloj kaj malpliigi la riskon de metastazo.
Gravas, ke eĉ post la operacio kaj la kemioterapiaj kaj radioterapiaj kunsidoj, la persono konsultas la kuraciston regule por kontroli ĉu la kuracado estis efika aŭ ĉu ekzistas ia eblo de ripetiĝo.
Nia Elekto
Waldenström-makroglobulinemio