Gastro-intestaj Stromaj Tumoroj: Simptomoj, Kaŭzoj kaj Riskaj Faktoroj
Enhavo
Gastro-intestaj stromaj tumoroj (GISToj) estas tumoroj, aŭ aretoj de superkreskitaj ĉeloj, en la gastro-intesta (GI) pado. Simptomoj de GIST-tumoroj inkluzivas:
- sangaj taburetoj
- doloro aŭ malkomforto en la abdomeno
- naŭzo kaj vomado
- intestobstrukco
- amason en la abdomeno, kiun vi povas senti
- laco aŭ sento tre laca
- sentante sin tre sata post manĝado de malgrandaj kvantoj
- doloro aŭ malfacileco dum glutado
La GI-vojo estas la sistemo respondeca por digesti kaj sorbi manĝaĵojn kaj nutraĵojn. Ĝi inkluzivas la ezofagon, stomakon, maldikan inteston kaj dupunkton.
GISToj komenciĝas en specialaj ĉeloj, kiuj estas parto de la aŭtonoma nerva sistemo. Ĉi tiuj ĉeloj situas en la muro de la tracto GI, kaj ili reguligas muskolan movadon por digesti.
La plimulto de GISToj formiĝas en la stomako. Foje ili formiĝas en la maldika intesto, sed GISToj formiĝantaj en la dupunkto, ezofago kaj rektumo estas multe malpli oftaj. GISToj povas esti aŭ malignaj kaj kanceraj aŭ benignaj kaj ne kanceraj.
Simptomoj
La simptomoj dependas de la grandeco de la tumoro kaj kie ĝi troviĝas. Pro tio, ili ofte varias en severeco kaj de unu persono al alia. Simptomoj kiel abdomena doloro, naŭzo kaj laceco interkovras kun multaj aliaj kondiĉoj kaj malsanoj.
Se vi spertas iun el ĉi tiuj aŭ aliaj nenormalaj simptomoj, vi devas paroli kun via kuracisto. Ili helpos determini la kaŭzon de viaj simptomoj.
Se vi havas riskajn faktorojn por GIST aŭ iu ajn alia kondiĉo, kiu povus kaŭzi ĉi tiujn simptomojn, nepre menciu tion al via kuracisto.
Kaŭzoj
La ĝusta kaŭzo de GISToj ne estas konata, kvankam ŝajnas esti rilato al mutacio en la esprimo de la KIT-proteino. Kancero disvolviĝas kiam ĉeloj ekkreskas sen kontrolo. Ĉar la ĉeloj daŭre kreskas neregeble, ili kreskas por formi tumoron nomatan maso.
GISToj komenciĝas en la GI-vojo kaj povas kreski eksteren en proksimajn strukturojn aŭ organojn. Ili ofte disvastiĝas al la hepato kaj peritoneo (la membraneca tegaĵo de la abdomena kavo) sed malofte al proksimaj limfganglioj.
Riskfaktoroj
Estas nur kelkaj konataj riskfaktoroj por GISToj:
Aĝo
La plej ofta aĝo por disvolvi GIST estas inter 50 kaj 80. Kvankam GIST povas okazi ĉe homoj pli junaj ol 40, ili estas ekstreme maloftaj.
Genoj
La plimulto de GISToj okazas hazarde kaj ne havas klaran kaŭzon. Tamen iuj homoj naskiĝas kun genetika mutacio, kiu povas konduki al GISToj.
Iuj el la genoj kaj kondiĉoj asociitaj kun GISToj inkluzivas:
Neŭrofibromatozo 1: Ĉi tiu genetika malordo, ankaŭ nomata malsano de Von Recklinghausen (VRD), estas kaŭzita de difekto en la NF1 geno. La kondiĉo povas esti transdonita de gepatro al infano sed ne ĉiam heredas. Homoj kun ĉi tiu kondiĉo havas pli grandan riskon disvolvi benignajn tumorojn en nervoj en frua aĝo. Ĉi tiuj tumoroj povas kaŭzi malhelajn makulojn sur la haŭto kaj lentugi en la ingveno aŭ subbrakoj. Ĉi tiu kondiĉo ankaŭ pliigas la riskon por disvolvi GIST.
Sindromo de familiara gastrointestina stroma tumoro: Ĉi tiu sindromo estas kaŭzita plej ofte de eksternorma KIT-geno transdonita de gepatro al infano. Ĉi tiu malofta kondiĉo pliigas la riskon de GISToj. Ĉi tiuj GISToj povas formiĝi en pli juna aĝo ol la ĝenerala loĝantaro. Homoj kun ĉi tiu kondiĉo povas havi plurajn GISTojn dum sia vivo.
Mutacioj en la genoj de succinato dehidrogenazo (SDH): Homoj, kiuj naskiĝas kun mutacioj en la genoj SDHB kaj SDHC, havas pli grandan riskon disvolvi GISTojn. Ili ankaŭ pli riskas disvolvi specon de nervotumoro nomata paragangliomo.
Elekto De Redaktisto
Pintaj Konsiletoj de Kathy Kaehler por Bikini-Preti