Kio estas osteosarcomo, simptomoj kaj kiel trakti
Enhavo
Osteosarkomo estas speco de maligna osta tumoro pli ofta en infanoj, adoleskantoj kaj junaj plenkreskuloj, kun pli granda ŝanco de severaj simptomoj inter 20 kaj 30 jaroj. La ostoj plej tuŝitaj estas la longaj ostoj de la kruroj kaj brakoj, sed ostosarkomo povas aperi sur iu ajn alia osto en la korpo kaj facile suferi metastazon, do la tumoro povas disvastiĝi al alia loko.
Laŭ la kreskorapideco de la tumoro, osteosarkomo povas esti klasifikita en:
- Alta grado: en kiu la tumoro havas tre rapidan kreskon kaj inkluzivas kazojn de osteoblasta ostosarkomo aŭ kondroblasta ostosarkomo, pli ofta en infanoj kaj adoleskantoj;
- Meza grado: ĝi havas rapidan disvolviĝon kaj inkluzivas periostan osteosarkomon, ekzemple;
- Malalta grado: ĝi kreskas malrapide kaj, tial, estas malfacile diagnozebla kaj inkluzivas parostelan kaj intramedulan osteosarkomon.
Ju pli rapida kreskas, des pli granda estas la severeco de la simptomoj kaj pli probable ĝi disvastiĝas al aliaj korpopartoj. Sekve, gravas, ke la diagnozo estas farita kiel eble plej rapide de la ortopedisto per bildaj testoj.
Osteosarkomaj simptomoj
La simptomoj de osteosarkomo povas varii de persono al alia, sed ĝenerale la ĉefaj simptomoj estas:
- Doloro ĉe la retejo, kiu povas plimalbonigi nokte;
- Ŝvelaĵo / edemo ĉe la retejo;
- Ruĝeco kaj varmo;
- Bulo proksime de artiko;
- Limigo de movado de la kompromitita artiko.
La diagnozo de ostosarkomo devas esti farita de la ortopediisto kiel eble plej frue, per komplementaj laboratoriaj kaj bildaj testoj, kiel radiografado, tomografio, magneta resono, osta scintigrafio aŭ PET. Osta biopsio ankaŭ ĉiam devas esti farita kiam estas suspekto.
La apero de osteosarkomo kutime rilatas al genetikaj faktoroj, ekzistante pli granda risko havi la malsanon al homoj, kiuj havas familianojn aŭ havas genetikajn malsanojn, kiel ekzemple Li-Fraumeni-sindromo, Paget-malsano, hereda retinoblastomo kaj neperfekta osteogenezo, ekzemple.
Kiel estas la kuracado
La kuracado kontraŭ osteosarkomo implikas multfakan teamon kun onkologia ortopediisto, klinika onkologo, radioterapiisto, patologiisto, psikologo, ĝenerala kuracisto, infankuracisto kaj intenskuraca kuracisto.
Ekzistas pluraj protokoloj por kuracado, inkluzive de kemioterapio, sekvita de kirurgio por resekco aŭ amputado kaj nova kemioterapia ciklo, ekzemple. La agado de kemioterapio, radioterapio aŭ kirurgio varias laŭ la loko de la tumoro, agresemo, partopreno de apudaj strukturoj, metastazoj kaj grandeco.
Rekomendita
Malalta Testosterono en Viroj
