Lomustine

Enhavo

• Antaŭ ol preni lomustinon,
• Lomustino povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, ĉesu preni lomustinon kaj voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:
• Simptomoj de superdozo povas inkluzivi la jenajn:

Lomustino povas kaŭzi severan malpliigon de la nombro de sangoĉeloj en via osta medolo. Malpliiĝo de la nombro de sangoĉeloj en via korpo povas kaŭzi iujn simptomojn kaj pliigi la riskon, ke vi disvolvos gravan infekton aŭ sangadon. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, voku vian kuraciston tuj: febro, gorĝdoloro, daŭra tuso kaj obstrukciĝo aŭ aliaj signoj de infekto; nekutima sangado aŭ kontuzado, sanga aŭ nigra, grizaj taburetoj; sanga vomaĵo; aŭ vomado de sango aŭ bruna materialo, kiu similas kafon.

Preni tro multe da lomustino aŭ preni ĝin tro ofte povas kaŭzi gravajn, vivdanĝerajn problemojn. Prenu nur unu dozon da lomustino ĉiun sesan semajnon.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos laboratoriajn testojn antaŭ, dum kaj post via kuracado por kontroli la respondon de via korpo al lomustino por vidi ĉu viaj sangoĉeloj, hepato, renoj kaj pulmoj estas tuŝitaj de ĉi tiu medikamento.

Lomustino estas uzata por trakti iujn specojn de cerbaj tumoroj. Lomustino estas uzata ankaŭ kun aliaj medikamentoj por trakti la limfomon de Hodgkin (malsano de Hodgkin), kiu ne pliboniĝis aŭ plimalboniĝis post kuracado kun aliaj medikamentoj. Lomustine estas en klaso de medikamentoj nomataj alkilaj agentoj. Ĝi funkcias bremsante aŭ haltigante la kreskon de kanceraj ĉeloj en via korpo.

Lomustino venas kiel kapsulo por buŝo. Ĝi estas kutime prenata unufoje ĉiun 6 semajnojn kun malplena stomako. Via plena dozo povas enhavi du aŭ pli malsamajn specojn kaj kolorojn de kapsuloj. Vi ricevos nur sufiĉe da kapsuloj por unu dozo. Prenu ĉiujn kapsulojn donitajn al vi en la preskriba botelo samtempe. Sekvu zorge la instrukciojn de via preskriba etikedo, kaj petu vian kuraciston aŭ apotekiston klarigi iun ajn parton, kiun vi ne komprenas. Prenu lomustinon ekzakte kiel indikite. Ne prenu pli aŭ malpli da ĝi aŭ prenu ĝin pli ofte ol preskribita de via kuracisto.

Vi devas porti kaŭĉukajn aŭ lateksajn gantojn kiam vi manipulas la kapsulojn, por ke via haŭto ne kontaktu la kapsulojn. Se la kapsula enhavo tuŝas vian haŭton, lavu la areon bone per akvo kaj sapo tuj.

Glutu la kapsulojn tutajn; ne disfendu, maĉu aŭ dispremu ilin.

Petu vian apotekiston aŭ kuraciston pri kopio de la informoj de la fabrikanto por la paciento.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol preni lomustinon,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ lomustino, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en lomustinaj kapsuloj. Petu liston de la ingrediencoj al via apotekisto.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni.
• vi devas scii, ke lomustino povas malpliigi fekundecon ĉe viroj kaj virinoj. Tamen vi ne supozu, ke vi aŭ via kunulo ne povas gravediĝi. Informu vian kuraciston se vi gravedas aŭ planas gravediĝi. Se vi estas ina, vi devas uzi kontraŭkoncipadon por malhelpi gravedecon dum via kuracado kun lomustino kaj dum almenaŭ 2 semajnoj post via fina dozo. Se vi estas vira, vi kaj via ina kunulino devas uzi kontraŭkoncipadon dum via kuracado kun lomustino kaj daŭrigi 4 monatojn post via fina dozo. Se vi aŭ via kunulo gravediĝos dum prenado de lomustino, voku vian kuraciston. Lomustino povas damaĝi la feton.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras aŭ planas mamnutri. Vi ne devas mamnutri dum prenado de lomustino kaj dum 2 semajnoj post via fina dozo.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Prenu la maltrafitan dozon tuj kiam vi memoras ĝin. Informu vian kuraciston, ĉu vi prenas vian dozon en alia tago ol la antaŭvidita.

Lomustino povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• naŭzo
• vomado
• perdo de apetito
• ulceroj en la buŝo kaj gorĝo
• nekutima laceco aŭ malforto
• pala haŭto
• svenado
• harperdo
• malfirma promenado
• malklaran parolon

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, ĉesu preni lomustinon kaj voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• malfacila spirado
• spirmanko
• seka tuso
• brusta doloro
• sibilanta
• malpliigita urinado;
• ŝvelaĵo de la vizaĝo, brakoj, manoj, piedoj, maleoloj aŭ malsupraj kruroj.
• flaviĝantaj aŭ okuloj kaj haŭto
• konfuzo
• subita ŝanĝo aŭ perdo de vido

Lomustine povas pliigi la riskon, ke vi disvolvos aliajn kancerojn. Parolu kun via kuracisto pri la riskoj de prenado de lomustino.

Lomustino povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi prenas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉi tiun medikamenton en la ujo, en kiu ĝi eniris, firme fermita, kaj ekster la atingo de infanoj. Konservu ĝin ĉe ĉambra temperaturo kaj for de troa varmeco kaj humido (ne en la banĉambro).

Necesaj medikamentoj devas esti forigitaj laŭ specialaj manieroj por certigi, ke dorlotbestoj, infanoj kaj aliaj homoj ne povas konsumi ilin. Tamen vi ne devas verŝi ĉi tiun medikamenton en la necesejon. Anstataŭe, la plej bona maniero forigi vian medikamenton estas per medikamenta reprena programo. Parolu kun via apotekisto aŭ kontaktu vian lokan rubejon / recikladon por lerni pri reprenaj programoj en via komunumo. Vidu la retejon Sekura Forigo de Medicinoj de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) por pliaj informoj se vi ne havas aliron al reprena programo.

Gravas teni ĉiujn medikamentojn ekster la vido kaj atingo de infanoj, ĉar multaj ujoj (kiel semajnaj pilolaj prizorgantoj kaj tiuj por okulaj gutoj, kremoj, flikaĵoj kaj inhaliloj) ne estas rezistemaj al infanoj kaj junaj infanoj povas malfermi ilin facile. Por protekti junajn infanojn kontraŭ veneniĝo, ĉiam ŝlosu sekurecajn ĉapojn kaj tuj metu la medikamenton en sekuran lokon - unu kiu estas supren kaj for kaj ekster ilia vido kaj atingo. http://www.upandaway.org

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Simptomoj de superdozo povas inkluzivi la jenajn:

• nigraj, bitumaj taburetoj
• ruĝa urino
• nekutima kontuzado aŭ sangado
• nekutima laceco aŭ malforto
• gorĝdoloro, tuso, febro aŭ aliaj signoj de infekto
• kapturno
• spirmanko
• lakso
• vomado
• ventrodoloro
• ulceroj en la buŝo kaj gorĝo

Ne lasu iun ajn alian preni vian medikamenton. Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri replenigo de via recepto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Gleostino^® (antaŭe havebla kiel CeeNu^®)

• CCNU