Pralsetinib

Enhavo

• Antaŭ ol preni pralsetinib,
• Pralsetinib povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en SPECIALAJ Antaŭzorgoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

Pralsetinib estas uzata por trakti certan specon de ne-ĉela pulma kancero (NSCLC) ĉe plenkreskuloj, kiu disvastiĝis al aliaj korpopartoj. Ĝi estas uzata ankaŭ por trakti certan tipon de tiroida kancero en plenkreskuloj kaj infanoj en aĝo de 12 jaroj kaj pli, kiuj plimalboniĝas aŭ disvastiĝis al aliaj korpopartoj. Pralsetinib kutimas trakti certan specon de tiroida kancero en plenkreskuloj kaj infanoj en aĝo de 12 jaroj kaj pli, kiuj plimalboniĝas aŭ disvastiĝis al aliaj korpopartoj kaj ne povas esti traktata per radioaktiva jodo. Pralsetinib estas en klaso de medikamentoj nomataj kinazaj inhibiloj. Ĝi funkcias blokante la agon de certa nature aperanta substanco, kiu eble necesas por helpi kancerajn ĉelojn multobliĝi.

Pralsetinib venas kiel kapsulo por buŝo. Ĝi estas kutime prenata unufoje ĉiutage kun malplena stomako, almenaŭ 2 horojn antaŭe kaj almenaŭ 1 horon post manĝo. Prenu pralsetinib ĉirkaŭ samtempe ĉiutage. Sekvu zorge la instrukciojn de via preskriba etikedo, kaj petu vian kuraciston aŭ apotekiston klarigi iun ajn parton, kiun vi ne komprenas. Prenu pralsetinib ekzakte kiel indikite. Ne prenu pli aŭ malpli da ĝi aŭ prenu ĝin pli ofte ol preskribita de via kuracisto.

Se vi vomas post prenado de pralsetinib, ne prenu alian dozon. Daŭrigu vian regulan dozan horaron.

Via kuracisto eble malpliigos vian dozon aŭ provizore aŭ konstante ĉesigos vian kuracadon, se vi spertos iujn kromefikojn. Nepre diru al via kuracisto, kiel vi fartas dum via kuracado kun pralsetinib.

Petu vian apotekiston aŭ kuraciston pri kopio de la informoj de la fabrikanto por la paciento.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol preni pralsetinib,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ pralsetinib, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en pralsetinib-kapsuloj. Petu liston de la ingrediencoj al via apotekisto.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iujn el la jenaj: kontraŭfungaj medikamentoj inkluzive de itraconazole (Onmel, Sporanox) kaj ketoconazole; klaritromicino (en Biaxin); iuj HIV-medikamentoj kiel efavirenz (Sustiva, en Atripla, Symfi), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapino (Viramune), ritonavir (Norvir, en Kaletra, Viekira Pak), kaj saquinavir (Invirase); okscarbazepino (Oxtellar XR, Trileptal); fenobarbitalo; fenitoino (Dilantin, Phenytek); pioglitazono (Actos, en Oseni, Duetact); rifabutino (mikobutino); kaj rifampin (Rifadin, Rimactane, en Rifater). Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, kiajn herbajn produktojn vi prenas, precipe Sankta Johano.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis pulmajn aŭ spirajn problemojn krom pulma kancero, sangantaj problemoj, alta sangopremo aŭ hepata malsano.
• diru al via kuracisto, ĉu vi gravedas, planas gravediĝi, aŭ se vi planas generi infanon. Pralsetinib povas malhelpi la agon de hormonaj kontraŭkoncipiloj (kontraŭkoncipaj piloloj, makuloj, ringoj, enplantoj aŭ injektoj), do vi ne uzu ĉi tiujn kiel vian solan kontraŭkoncipan metodon dum via kuracado. Vi devas uzi nehormonan kontraŭkoncipadon kiel barieran metodon (aparato, kiu malebligas spermon eniri la uteron kiel ekzemple kondomo aŭ diafragmo). Petu vian kuraciston helpi vin elekti metodon de naskokontrolo, kiu funkcios por vi. Se vi estas ina, vi bezonos gravedan teston antaŭ ol vi komencos kuracadon, kaj vi devas uzi nehormonan kontraŭkoncipadon por malhelpi gravedecon dum via kuracado kaj dum 2 semajnoj post via fina dozo. Se vi estas viro kaj via partnero povas gravediĝi, vi devas uzi efikan kontraŭkoncipadon por malhelpi gravedecon dum via kuracado kaj dum 1 semajno post via fina dozo. Vi devas scii, ke ĉi tiu medikamento povas malpliigi fekundecon ĉe viroj kaj virinoj; tamen vi ne supozu, ke vi ne povas gravediĝi aŭ ke vi ne povas gravedigi iun alian. Se vi aŭ via kunulo gravediĝos dum vi prenas pralsetinib, alvoku vian kuraciston. Pralsetinib povas damaĝi la feton.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras aŭ planas mamnutri. Vi ne devas mamnutri dum pralsetinib kaj dum 1 semajno post via fina dozo.
• vi devas scii, ke ĉi tiu medikamento povas malpliigi fekundecon ĉe viroj kaj virinoj. Parolu al via kuracisto pri la riskoj de pralsetinib.
• se vi operacias, inkluzive dentokirurgion, diru al la kuracisto aŭ dentisto, ke vi prenas pralsetinib. Via kuracisto eble diros al vi ne pralsetinibon 5 tagojn antaŭ via operacio kaj diros al vi, kiam komencu preni la medikamenton denove.
• vi devas scii, ke via sangopremo povas pliiĝi dum via kuracado kun pralsetinib. Via kuracisto zorge kontrolos vian sangopremon, kaj eble preskribos medikamentojn por trakti hipertension se ĝi disvolviĝas.
• vi devas scii, ke vi eble spertas tumoran lisisindromon (TLS; kondiĉo kaŭzita de la rapida disfalo de kanceraj ĉeloj, kiuj povas kaŭzi renan malsukceson kaj aliajn komplikaĵojn) dum via kuracado kun pralsetinib Por helpi redukti vian riskon sperti TLS, via kuracisto eble petos vin trinki akvon antaŭ kaj dum via kuracado, kaj ĉiufoje kiam via dozo pliiĝas. Krome, via kuracisto donos al vi medikamenton antaŭ ol komenci kaj dum via kuracado por helpi malhelpi ĉi tiun kromefikon. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj de TLS, voku vian kuraciston tuj: febro, frostotremoj, naŭzo, vomado, konfuzo, spirmanko, konvulsioj, neregula korbato, malhela aŭ nuba urino, nekutima laceco, aŭ muskola aŭ artika doloro.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Prenu la maltrafitan dozon en la sama tago tuj kiam vi memoras ĝin. Poste daŭrigu vian regulan dozan horaron. Ne prenu duoblan dozon por kompensi mankon.

Pralsetinib povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• estreñimiento
• lakso
• seka buŝo
• muskola aŭ osta doloro
• ŝvelaĵo de manoj, maleoloj aŭ piedoj

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en SPECIALAJ Antaŭzorgoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• konfuzo, kapdoloro, spirmanko, kapturno aŭ brusta doloro
• febro, spirmanko aŭ tuso
• pala haŭto, laceco aŭ spirmanko
• flaviĝo de haŭto aŭ okuloj, malhelkolora urino, sangado aŭ kontuzado pli facile ol normala, apetito, malpliigo de energio aŭ doloro ĉe la dekstra flanko de stomaka areo
• nigraj kaj bitumaj taburetoj
• ruĝa sango en feko
• sanga vomaĵo
• voma materialo, kiu aspektas kiel kafo
• tusante sangon
• nekutima sangado aŭ kontuzado
• nekutima vagina sangado
• oftaj nazaj sangadoj
• dormemo, konfuzo, kapdoloro aŭ malfacila parolado

Pralsetinib povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi prenas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉi tiun medikamenton en la ujo, en kiu ĝi eniris, firme fermita, kaj ekster la atingo de infanoj. Konservu ĝin ĉe ĉambra temperaturo kaj for de troa varmeco kaj humido (ne en la banĉambro).

Gravas teni ĉiujn medikamentojn ekster la vido kaj atingo de infanoj, ĉar multaj ujoj (kiel semajnaj pilolaj prizorgantoj kaj tiuj por okulaj gutoj, kremoj, flikaĵoj kaj inhaliloj) ne estas rezistemaj al infanoj kaj junaj infanoj povas malfermi ilin facile. Por protekti junajn infanojn kontraŭ veneniĝo, ĉiam ŝlosu sekurecajn ĉapojn kaj tuj metu la medikamenton en sekuran lokon - unu kiu estas supren kaj for kaj ekster ilia vido kaj atingo. http://www.upandaway.org

Necesaj medikamentoj devas esti forigitaj laŭ specialaj manieroj por certigi, ke dorlotbestoj, infanoj kaj aliaj homoj ne povas konsumi ilin. Tamen vi ne devas verŝi ĉi tiun medikamenton en la necesejon. Anstataŭe, la plej bona maniero forigi vian medikamenton estas per medikamenta reprena programo. Parolu kun via apotekisto aŭ kontaktu vian lokan rubejon / recikladon por lerni pri reprenaj programoj en via komunumo. Vidu la retejon Sekura Forigo de Medicinoj de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) por pliaj informoj se vi ne havas aliron al reprena programo.

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos laboratorian teston antaŭ via kuracado por ekscii, ĉu via kancero povas esti kuracata per pralsetinib. Via kuracisto ankaŭ mendos iujn laboratoriojn antaŭ, dum kaj post via kuracado por kontroli la respondon de via korpo al pralsetinib.

Ne lasu iun ajn alian preni vian medikamenton. Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri replenigo de via recepto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Gavreto^®