Belantamab Mafodotin-blmf Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol ricevi belantamab-mafodotin-blmf-injekton,
• Belantamab mafodotin-blmf povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

Belantamab-mafodotin-blmf-injekto povas kaŭzi gravajn okulojn aŭ vidajn problemojn, inkluzive de vidperdo. Informu vian kuraciston, ĉu vi havas aŭ havas historion de vidaj problemoj aŭ okuloj. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, voku vian kuraciston tuj: neklara vidado, vidaj ŝanĝoj aŭ perdo, aŭ sekaj okuloj.

Pro la risko de vidaj problemoj kun ĉi tiu medikamento, belantamab mafodotin-blmf disponeblas nur per speciala programo nomata Blenrep REMS^®. Vi, via kuracisto kaj via kuracado devas esti enskribitaj en ĉi tiun programon antaŭ ol vi povas ricevi belantamab mafodotin-blmf. Demandu al via kuracisto pliajn informojn pri ĉi tiu programo.

Ne portu kontaktajn lensojn dum kuracado, krom se ordonita de kuracisto aŭ okula kuracisto. Uzu konservan-liberan lubrikan okulan guton laŭ la instrukcio de via kuracisto dum via kuracado.

Ne stiru aŭton aŭ funkciigu maŝinaron antaŭ ol vi scias, kiel ĉi tiu medikamento efikas sur via vizio.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos iujn provojn antaŭ kaj dum via kuracado. Via kuracisto ordonos okulan ekzamenon antaŭ kaj plurfoje dum via kuracado, precipe se vi rimarkos ŝanĝon de vizio.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informon pri la paciento de la fabrikanto (Medicina Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon per belantamab mafodotin-blmf kaj ĉiufoje kiam vi plenigos vian recepton. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) aŭ la retejon de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Parolu al via kuracisto pri la riskoj de ricevo de belantamab mafodotin-blmf.

Belantamab-mafodotin-blmf-injekto kutimas trakti multoblan mielomon (speco de kancero de la osta medolo) kiu revenis aŭ ne pliboniĝis en plenkreskuloj, kiuj ricevis almenaŭ 4 aliajn kuracilojn. Belantamab mafodotin-blmf estas en klaso de medikamentoj nomataj antikorp-drogaj konjugatoj. Ĝi funkcias mortigante kancerajn ĉelojn.

Belantamab mafodotin-blmf venas kiel pulvoro miksebla kun likvaĵo kaj injektita intravejne (en vejnon) dum 30 minutoj de kuracisto aŭ flegistino en hospitalo aŭ medicina instalaĵo. Ĝi estas kutime donata unufoje ĉiun 3 semajnojn. La ciklo povas esti ripetita kiel rekomendita de via kuracisto. La daŭro de via kuracado dependas de kiom bone via korpo reagas al la medikamento kaj de iuj ajn kromefikoj, kiujn vi spertas.

Kuracisto aŭ flegistino atentos vin dum vi ricevas la medikamenton por esti certa, ke vi ne havas gravan reagon al la medikamento. Diru al via kuracisto aŭ flegistino tuj se vi spertas iun el la jenaj simptomoj: frostotremoj; flulavado; jukado aŭ senpripense; spirmanko, tuso aŭ sibilado; laco; febro; kapturno aŭ kapturno; aŭ ŝvelaĵo de viaj lipoj, lango, gorĝo aŭ vizaĝo.

Via kuracisto povas redukti vian dozon aŭ provizore aŭ konstante ĉesigi vian kuracadon. Ĉi tio dependas de kiom bone la medikamento funkcias por vi kaj de la kromefikoj, kiujn vi spertas. Nepre diru al via kuracisto, kiel vi fartas dum via kuracado kun belantamab mafodotin-blmf.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi belantamab-mafodotin-blmf-injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ belantamab mafodotin-blmf, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en belantamab mafodotin-blmf-injekto. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis sangajn problemojn.
• diru al via kuracisto, ĉu vi gravedas, planas gravediĝi aŭ planas generi infanon. Vi ne devas komenci ricevi belantamab-mafodotin-blmf-injekton ĝis gravedeca testo montris, ke vi ne gravedas. Se vi estas graveda virino, vi devas uzi efikan kontraŭkoncipadon dum via kuracado kaj dum 4 monatoj post via fina dozo. Se vi estas vira kun ina kunulino, kiu povus gravediĝi, vi devas uzi efikan kontraŭkoncipadon dum via kuracado kaj dum 6 monatoj post via fina dozo. Parolu al via kuracisto pri metodoj de naskokontrolo, kiuj funkcios por vi. Se vi aŭ via kunulo gravediĝos dum vi ricevas injekton de belantamab mafodotin-blmf, telefonu al via kuracisto. Belantamab-mafodotin-blmf-injekto povas damaĝi la feton.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Ne mamnutru dum via kuracado kaj dum 3 monatoj post via fina dozo.
• vi devas scii, ke ĉi tiu medikamento povas malpliigi fekundecon ĉe viroj kaj virinoj. Parolu al via kuracisto pri la riskoj ricevi injekton de belantamab mafodotin-blmf.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Se vi maltrafas rendevuon por ricevi dozon de belantamab mafodotin-blmf, voku vian kuraciston tuj.

Belantamab mafodotin-blmf povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• naŭzo
• estreñimiento
• lakso
• perdo de apetito
• artika aŭ dorsa doloro
• laco

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• nekutima sangado aŭ kontuzado

Belantamab mafodotin-blmf povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Demandu al via apotekisto viajn demandojn pri belantamab mafodotin-blmf.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Blenrep^®