Pexidartinib

Enhavo

• Antaŭ ol preni pexidartinib,
• Pexidartinib povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

Pexidartinib povas kaŭzi gravan aŭ vivdanĝeran hepatan damaĝon. Informu vian kuraciston, ĉu vi havas aŭ iam havis hepatan malsanon. Informu vian kuraciston kaj apotekiston pri la medikamentoj, kiujn vi prenas, por ke ili kontrolu ĉu iuj el viaj medikamentoj povas pliigi la riskon, ke vi disvolvos hepatan damaĝon dum via kuracado kun pexidartinib. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, telefonu al via kuracisto tuj: ekstrema laceco, apetito, malplipeziĝo, naŭzo, vomado, nekutima sangado aŭ kontuzado, flaviĝo de la haŭto aŭ okuloj, malhelflava aŭ brunkolora urino, palaj taburetoj. , aŭ doloro en la supra dekstra parto de la stomako. Via kuracisto eble devos malpliigi vian dozon de pexidartinib aŭ konstante aŭ provizore ĉesigi vian kuracadon.

Programo nomata Turalio Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) estis starigita por administri la riskojn de ĉi tiu medikamento. Vi povos ricevi pexidartinib nur se vi kaj la kuracisto, kiu preskribas vian medikamenton, estas enskribitaj, estas la programo. Vi povas ricevi la medikamenton nur de apoteko, kiu partoprenas la programon. Demandu vian kuraciston se vi havas demandojn pri partopreno en la programo aŭ kiel akiri vian medikamenton.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos iujn laboratoriojn antaŭ ol kaj dum via kuracado por certigi, ke estas sekure por vi preni pexidartinib kaj kontroli la respondon de via korpo al la medikamento.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informan folion de la fabrikanto pri pacientoj (Medikamenta Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon kun pexidartinib kaj ĉiufoje kiam vi plenigos vian recepton. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) aŭ la retejon de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Parolu kun via kuracisto pri la riskoj de prenado de pexidartinib.

Pexidartinib kutimas trakti tenosinovial-gigantĉelajn tumorojn (TGCT; tumoroj en aŭ ĉirkaŭ junto kiu povas kaŭzi doloron, ŝveliĝon kaj redukti movadon) en plenkreskuloj kiuj ne povas esti traktitaj per kirurgio. Pexidartinib estas en klaso de medikamentoj nomataj kinazaj inhibiloj. Ĝi funkcias blokante la agon de eksternorma proteino, kiu povas helpi la tumoron ŝrumpi.

Pexidartinib venas kiel kapsulo por buŝo. Ĝi estas kutime prenata dufoje ĉiutage kun malplena stomako almenaŭ 1 horon antaŭ aŭ 2 horojn post manĝo aŭ manĝeto. Prenu pexidartinib ĉirkaŭ la saman horon ĉiutage. Sekvu zorge la instrukciojn de via preskriba etikedo, kaj petu vian kuraciston aŭ apotekiston klarigi iun ajn parton, kiun vi ne komprenas. Prenu pexidartinib ekzakte kiel indikite. Ne prenu pli aŭ malpli da ĝi aŭ prenu ĝin pli ofte ol preskribita de via kuracisto.

Glutu la kapsulojn tutajn; ne malfermu, maĉu aŭ dispremu ilin.

Se vi vomas post prenado de pexidartinib, ne prenu alian dozon. Daŭrigu vian regulan dozan horaron.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol preni pexidartinib,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ pexidartinib, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en pexidartinib-kapsuloj. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iun el la jenaj: klaritromicino (Biaxin, en Prevpac); iuj kontraŭfungoj kiel itraconazole (Onmel, Sporanox) aŭ ketoconazole; enzalutamido (Xtandi); iuj medikamentoj por homa imunodefika viruso (HIV) aŭ akirita imunodefika sindromo (aidoso) kiel efavirenz (Sustiva, en Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, en Kaletra), kaj saquinavir (Invirase); modafinil (Provigil); nefazodono; pioglitazono (Actos, en Duetact, Oseni); probenecid (Probalan); inhibitoroj de protonpumpiloj kiel esomeprazole (Nexium), lansoprazole (Prevacid), omeprazole (Prilosec), pantoprazole (Protonix) kaj rabeprazole (AcipHex); rifabutino (mikobutino); rifampin (Rifadin); iuj medikamentoj por atakoj kiel karbamazepino (Equetro, Tegretol, Teril), fenobarbitalo kaj fenitoino (Dilantin, Phenytek); aŭ buŝaj steroidoj kiel deksametazono, metilprednisolono (Medrol) kaj prednisono. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj. Multaj aliaj medikamentoj ankaŭ povas interagi kun pexidartinib, do nepre informu vian kuraciston pri ĉiuj medikamentoj, kiujn vi prenas, eĉ pri tiuj, kiuj ne aperas en ĉi tiu listo.
• se vi prenas kontraŭacidojn enhavantajn magnezion aŭ aluminion (Maalox, Mylanta, Tums, aliaj), prenu la kontraŭacidon 2 horojn antaŭe aŭ almenaŭ 2 horojn post kiam vi prenis pexidartinib.
• se vi prenas medikamenton por indiĝeno, pirozo aŭ ulceroj kiel cimetidino (Tagamet), famotidino (Pepcid, en Duexis), nizatidino (Aksido) aŭ ranitidino (Zantac), prenu ĝin almenaŭ 10 horojn antaŭ aŭ almenaŭ 2 horojn post kiam vi prenas pexidartinib.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn herbajn produktojn vi prenas, precipe Sankta Johano. Vi ne devas preni herbon de Sankta Johano dum via kuracado kun pexidartinib.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis renan malsanon.
• diru al via kuracisto se vi gravedas, planas gravediĝi aŭ se vi planas generi infanon. Se vi estas ina, vi devos fari gravedan teston antaŭ ol vi komencos kuracadon kaj uzos kontraŭkoncipadon por malhelpi gravedecon dum via kuracado kaj dum 1 monato post via fina dozo. Se vi estas masklo, vi kaj via kunulo devas uzi kontraŭkoncipadon dum via kuracado kun pexidartinib kaj dum 1 semajno post via fina dozo. Parolu al via kuracisto pri kontraŭkoncipaj metodoj, kiujn vi povas uzi dum via kuracado. Pexidartinib povas malpliigi fekundecon ĉe viroj kaj virinoj. Tamen vi ne supozu, ke vi aŭ via kunulo ne povas gravediĝi. Se vi aŭ via kunulo gravediĝos dum vi prenas pexidartinib, voku vian kuraciston tuj. Pexidartinib povas damaĝi la feton.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Vi ne devas mamnutri dum vi prenas pexidartinib kaj dum 1 semajno post via fina dozo.

Ne manĝu grandajn kvantojn de pomelo aŭ trinku grapfruktan sukon dum vi prenas ĉi tiun medikamenton.

Preterlasu la maltrafitan dozon kaj daŭrigu vian regulan dozan horaron. Ne prenu duoblan dozon por kompensi mankon.

Pexidartinib povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• harkoloro ŝanĝiĝas
• ŝanĝoj de gusto
• laco
• estreñimiento

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• senpripense
• jukado
• ŝvelaĵo de la manoj, piedoj, kruroj aŭ maleoloj
• doloro en brakoj aŭ kruroj
• ŝvelaĵo en aŭ ĉirkaŭ la okulo

Pexidartinib povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi prenas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉi tiun medikamenton en la ujo, en kiu ĝi eniris, firme fermita, kaj ekster la atingo de infanoj. Konservu ĝin ĉe ĉambra temperaturo kaj for de troa varmeco kaj humido (ne en la banĉambro). Ne forigu la sekigilon (malgranda pakaĵo inkluzivita kun medikamento por sorbi humidon) de la botelo, se oni provizis ĝin.

Gravas teni ĉiujn medikamentojn ekster la vido kaj atingo de infanoj, ĉar multaj ujoj (kiel semajnaj pilolaj prizorgantoj kaj tiuj por okulaj gutoj, kremoj, flikaĵoj kaj inhaliloj) ne estas rezistemaj al infanoj kaj junaj infanoj povas malfermi ilin facile. Por protekti junajn infanojn kontraŭ veneniĝo, ĉiam ŝlosu sekurecajn ĉapojn kaj tuj metu la medikamenton en sekuran lokon - unu kiu estas supren kaj for kaj ekster ilia vido kaj atingo. http://www.upandaway.org

Necesaj medikamentoj devas esti forigitaj laŭ specialaj manieroj por certigi, ke dorlotbestoj, infanoj kaj aliaj homoj ne povas konsumi ilin. Tamen vi ne devas verŝi ĉi tiun medikamenton en la necesejon. Anstataŭe, la plej bona maniero forigi vian medikamenton estas per medikamenta reprena programo. Parolu kun via apotekisto aŭ kontaktu vian lokan rubejon / recikladon por lerni pri reprenaj programoj en via komunumo. Vidu la retejon Sekura Forigo de Medicinoj de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) por pliaj informoj se vi ne havas aliron al reprena programo.

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Ne lasu iun ajn alian preni vian medikamenton. Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri replenigo de via recepto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Turalio^®