Rituximab kaj Hyaluronidase Homa Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol ricevi rituximab kaj hialuronidase homan injekton,
• Rituximab kaj hialuronidase homa injekto povas kaŭzi kromefikojn.Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

Rituximab kaj hialuronidase homa injekto kaŭzis severajn, vivdanĝerajn haŭtajn kaj buŝajn reagojn. Se vi spertas iun el la sekvaj simptomoj, diru al via kuracisto tuj: doloraj ulceroj aŭ ulceroj sur la haŭto, lipoj aŭ buŝo; veziketoj; senpripense; aŭ senŝeliga haŭto.

Eble vi jam estas infektita de hepatito B (viruso, kiu infektas la hepaton kaj povas kaŭzi severan hepatan damaĝon) sed ne havas simptomojn de la malsano. En ĉi tiu kazo, ricevi homan injekton de rituximab kaj hialuronidase povas pliigi la riskon, ke via infekto fariĝos pli grava aŭ vivdanĝera kaj vi aperigos simptomojn. Informu vian kuraciston, ĉu vi havas aŭ iam havis severan infekton, inkluzive de hepatito B-virusa infekto. Via kuracisto ordonos sangokontrolon por vidi ĉu vi havas neaktivan hepatiton B-infekton. Se necese, via kuracisto eble donos al vi medikamentojn por trakti ĉi tiun infekton antaŭ kaj dum via kuracado kun rituximab kaj hialuronidase homa injekto. Via kuracisto ankaŭ kontrolos vin pri signoj de hepatito B-infekto dum kaj dum kelkaj monatoj post via kuracado. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj dum aŭ post via kuracado, voku vian kuraciston tuj: troa laceco, flaviĝo de la haŭto aŭ okuloj, apetito, naŭzo aŭ vomado, muskolaj doloroj, stomaka doloro aŭ malhela urino.

Iuj homoj, kiuj ricevis rituximabon kaj hialuronidazan homan injekton, disvolvis progreseman multifokalan leŭkoencefalopation (PML; malofta infekto de la cerbo, kiu ne povas esti traktita, malhelpita aŭ kuracita kaj kiu kutime kaŭzas morton aŭ severan handikapon) dum aŭ post ilia kuracado. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, voku vian kuraciston tuj: novaj aŭ subitaj pensŝanĝoj aŭ konfuzo; malfacileco paroli aŭ marŝi; perdo de ekvilibro; perdo de forto; novaj aŭ subitaj vidŝanĝoj; aŭ iuj aliaj nekutimaj simptomoj, kiuj subite disvolviĝas.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos iujn laboratoriojn por kontroli la respondon de via korpo al homa injekto de rituximab kaj hialuronidase.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informon pri la paciento de la fabrikanto (Medikamenta Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon per rituximab-injekto kaj ĉiufoje kiam vi ricevos la medikamenton. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) aŭ la retejon de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Parolu al via kuracisto pri la riskoj de uzado de homa injekto de rituximab kaj hialuronidase.

Rituximab kaj hialuronidase homa injekto estas uzataj solaj aŭ kun aliaj medikamentoj por trakti diversajn specojn de ne-Hodgkin-limfomo (NHL; speco de kancero, kiu komenciĝas en speco de blankaj globuloj, kiuj kutime batalas infekton). Rituximab kaj hialuronidase homa injekto ankaŭ estas uzataj kun aliaj kuraciloj por trakti kronikan limfocitan leŭkemion (CLL; speco de kancero de la blankaj globuloj). Rituximab kaj hialuronidase homa injekto estas en klaso de medikamentoj nomataj unuklonaj antikorpoj. Ĝi traktas la diversajn specojn de NHL kaj CLL mortigante kancerajn ĉelojn.

Rituximab kaj hialuronidase-homa injekto venas kiel solvo (likva) por esti injektita subhaŭte (sub la haŭto, en la stomakareo) dum ĉirkaŭ 5 ĝis 7 minutoj. Via doza horaro dependos de la kondiĉo, kiun vi havas, de la aliaj kuraciloj, kiujn vi uzas, kaj de kiel via korpo respondas al kuracado.

Rituximab kaj hialuronidase homa injekto povas kaŭzi seriozajn reagojn dum vi ricevas la medikamenton aŭ ene de 24 horoj post ricevo de dozo. Vi ricevos ĉiun dozon de rituximab kaj hialuronidase homa injekto en medicina instalaĵo, kaj kuracisto aŭ flegistino zorge kontrolos vin dum vi ricevas la medikamenton kaj dum almenaŭ 15 minutoj post kiam vi ricevas la medikamenton. Vi ricevos iujn medikamentojn por helpi malhelpi alergian reagon antaŭ ol vi ricevos ĉiun dozon de rituximab kaj hialuronidase homa injekto.

Vi devas ricevi vian unuan dozon kiel produkto de rituximab-injekto injektita malrapide intravejne (en vejno). Post la unua dozo, vi eble ricevos rituximab kaj hialuronidase homan injekton sub la haŭto, depende de kiel vi reagas al intravejna kuracado per rituximab-injekta produkto.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi rituximab kaj hialuronidase homan injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ rituximab, hialuronidase, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en rituximab kaj hialuronidase homa injekto. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn preskribajn kaj senreceptajn kuracilojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas iujn el la kondiĉoj menciitaj en la GRAVA AVERTA sekcio kaj se vi havas aŭ iam havis hepatiton C aŭ aliajn virusojn kiel variolo, herpeto (viruso, kiu povas kaŭzi malvarmajn ulcerojn aŭ ekaperojn de veziketoj en la genito areo), zostero, Okcidenta Nila viruso (viruso disvastigita per moskitoj kaj povas kaŭzi gravajn simptomojn), parvoviruso B19 (kvina malsano; ofta viruso en infanoj, kiu kutime nur kaŭzas gravajn problemojn en iuj plenkreskuloj), aŭ citomegalovirus (a ofta viruso, kiu kutime nur kaŭzas gravajn simptomojn ĉe homoj, kiuj havas malfortigitajn imunsistemojn aŭ infektitaj naskiĝe), neregula korbato, brusta doloro, aliaj koraj problemoj aŭ pulmoj aŭ renaj problemoj. Ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi havas ian infekton nun aŭ ĉu vi havas aŭ iam havis infekton, kiu ne malaperus aŭ infekton, kiu venas kaj foriras.
• diru al via kuracisto ĉu vi estas graveda aŭ se vi planas gravediĝi. Vi devas uzi kontraŭkoncipadon por malhelpi gravedecon dum via kuracado kun rituximab kaj hialuronidase homa injekto kaj dum 12 monatoj post via fina dozo. Parolu al via kuracisto pri specoj de naskokontrolo, kiuj funkcios por vi. Se vi gravediĝos uzante homan injekton de rituximab kaj hialuronidase, alvoku vian kuraciston. Rituximab povas damaĝi la feton.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Vi ne devas mamnutri dum via kuracado kun rituximab kaj hialuronidase homa injekto kaj dum 6 monatoj post via fina dozo.
• demandu vian kuraciston, ĉu vi devas ricevi vakcinadojn antaŭ ol vi komencos vian kuracadon per rituximab kaj hialuronidase homa injekto. Ne havu vakcinadojn dum via kuracado sen paroli kun via kuracisto.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Se vi maltrafas rendevuon por ricevi homan injekton de rituximab kaj hialuronidase, alvoku vian kuraciston tuj.

Rituximab kaj hialuronidase homa injekto povas kaŭzi kromefikojn.Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• estreñimiento
• flulavado
• harperdo
• doloro, kolero, ŝveliĝo, ruĝeco aŭ juko en la loko, kie la injekto estis donita
• muskola, artika aŭ malantaŭa doloro

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• abelujoj, senpripense, jukado, ŝvelaĵo de la lipoj, lango aŭ gorĝo, spirmanko, malfacila spirado aŭ glutado
• sibilanta
• kapturno aŭ sveno
• malforto
• lakso
• manko de energio
• brusta doloro
• frapanta aŭ neregula korbato
• gorĝdoloro, febro, frostotremoj, tuso, orelodoloro, kapdoloro aŭ aliaj signoj de infekto
• blankaj makuloj en la gorĝo aŭ buŝo
• malfacila, dolora aŭ ofta urinado
• ruĝeco, tenereco, ŝvelaĵo aŭ varmeco de haŭta areo

Rituximab kaj hialuronidase homa injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Telefonu al via kuracisto se vi havas nekutimajn problemojn dum ĉi tiu medikamento.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Rituxan Hycela^®