Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol uzi metoxi-polietilenglikol-epoetinan beta-injekton,
• Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:
• Simptomoj de superdozo povas inkluzivi:

Kronikaj pacientoj kun rena malsano:

Uzi metoxi-polietilenglikol-epoetinan beta-injekton povas pliigi la riskon, ke sangokoagulaĵoj formiĝos aŭ moviĝos al la kruroj kaj pulmoj. Diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis kormalsanon, apopleksion, profundan vejnan trombozon (TVP; sangokoagulaĵo en via kruro), pulmonan embolon (PE; sangokoagulaĵon en viaj pulmoj), aŭ se vi havos kirurgio. Antaŭ operacio, eĉ dentala operacio, diru al via kuracisto aŭ dentisto, ke vi estas kuracata per metoxi-polietilenglikolo-epoetina beta-injekto, precipe se vi havas kirurgion de koronaria koronaria korbopulva (CABG) aŭ kirurgio por trakti ostan problemon. Via kuracisto povas preskribi antikoagulanton ('sangodiluigilon') por eviti formadon de emboloj dum operacio. Se vi traktas vin per hemodializo (kuracado por forigi rubon de la sango kiam la renoj ne funkcias), sangokoagulaĵo povas formiĝi en via angia aliro (loko kie la hemodializa tubo konektas al via korpo). Informu vian kuraciston se via angia aliro ĉesas funkcii kiel kutime. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu kuracistan helpon tuj: brusta doloro; malfacila spirado aŭ spirmanko; doloro en viaj kruroj kun aŭ sen ŝvelaĵo; malvarmeta aŭ pala brako aŭ kruro; konfuzo; problemoj por paroli; subita malforto aŭ entumecimiento de brako aŭ kruro (precipe unuflanke de la korpo) aŭ de la vizaĝo; vidaj problemoj; malfacila marŝado; kapturno; perdo de ekvilibro aŭ kunordigo; aŭ svenado.

Via kuracisto adaptos vian dozon de metoxi-polietilenglikol-epoetina beta-injekto tiel ke via hemoglobina nivelo (kvanto de proteino trovita en ruĝaj globuloj) estas sufiĉe alta, por ke vi ne bezonas ruĝan globulotransfuzon (translokigo de ruĝa de unu homo globuloj al la korpo de alia persono por trakti severan anemion). Se vi ricevas sufiĉe da metoxi-polietilenglikol-epoetina beta-injekto por pliigi vian hemoglobinon al normala aŭ preskaŭ normala nivelo, ekzistas pli granda risko, ke vi havos apopleksion aŭ disvolvos seriozajn aŭ vivdanĝerajn korajn problemojn inkluzive de koratako kaj korinsuficienco. . Voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu urĝan kuracistan helpon se vi spertas iun el la jenaj simptomoj: brusta doloro, premo premanta aŭ streĉeco; spirmanko; naŭzo; malpezeco; ŝvito; malkomforto aŭ doloro en la brakoj, ŝultro, kolo, makzelo aŭ dorso; aŭ ŝvelaĵo de la manoj, piedoj aŭ maleoloj.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto kontrolos vian sangopremon ofte dum via kuracado per metoxi-polietilenglikol-epoetina beta-injekto. Via kuracisto ankaŭ ordonos iujn provojn por kontroli la respondon de via korpo al metoxi-polietilenglikol-epoetina beta-injekto. Via kuracisto eble malpliigos vian dozon aŭ diros al vi ĉesi uzi metoksian polietilenglikol-epoetinan beta-injekton dum kelka tempo, se la testoj montras, ke vi havas altan riskon sperti seriozajn kromefikojn. Sekvu zorge la instrukciojn de via kuracisto.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informon pri la paciento de la fabrikanto (Medicina Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon per metoxi-polietilenglikol-epoetina beta-injekto kaj ĉiufoje kiam vi plenigos vian recepton. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) aŭ la retejon de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Parolu al via kuracisto pri la riskoj ricevi injekton de metoxi polietilenglikol-epoetina beta.

Kanceraj pacientoj:

Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta-injekto ne devas esti uzata por trakti anemion kaŭzitan de kancera kemioterapio.

Methoxy-polietilenglikol-epoetina beta-injekto estas uzata por trakti anemion (malpli altan ol normala nombro de eritrocitoj) ĉe homoj kun kronika rena malfunkcio (stato en kiu la renoj malrapide kaj konstante ĉesas funkcii dum tempodaŭro) ĉe plenkreskuloj kaj ne dializante kaj en infanoj de 5 jaroj kaj pli aĝaj dializante, kiuj jam ricevis alian kuracadon por anemio. Methoxy-polietilenglikol-epoetina beta-injekto ne estu uzata por trakti anemion kaŭzitan de kancera kemioterapio kaj ne estu uzata anstataŭ transfuzo de ruĝa globulo por trakti severan anemion. Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta-injekto estas en klaso de medikamentoj nomataj eritropoiesis-stimulaj agentoj (ESAs). Ĝi funkcias kaŭzante al la osta medolo (mola histo ene de la ostoj, kie estas farita sango) produkti pli da eritrocitoj.

Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta-injekto venas kiel solvo (likva) por injekti subkutane (tuj sub la haŭto) aŭ intravejne (en vejnon) ĉe plenkreskuloj kaj intravejne ĉe infanoj. Ĝi kutime estas injektita unufoje ĉiujn 2 aŭ 4 semajnojn laŭ la instrukcio de via kuracisto. Sekvu zorge la instrukciojn de via preskriba etikedo, kaj petu vian kuraciston aŭ apotekiston klarigi iun ajn parton, kiun vi ne komprenas. Uzu metoksian polietilenglikol-epoetinan beta-injekton ĝuste laŭ la indiko. Ne uzu ĝin pli-malpli aŭ uzu ĝin pli ofte ol preskribita de via kuracisto.

Via kuracisto komencos vin per malalta dozo de metoxi-polietilenglikol-epoetina beta-injekto kaj ĝustigos vian dozon laŭ viaj laboratoriaj rezultoj kaj kiel vi sentas vin, kutime ne pli ol unufoje ĉiumonate. Via kuracisto eble ankaŭ diros al vi ĉesi uzi metoxi-polietilenglikol-epoetinan beta-injekton dum kelka tempo. Sekvu ĉi tiujn instrukciojn zorge.

Ne skuu metoxian polietilenglikol-epoetin beta-injekton.

Ĉiam injektu metoksian polietilenglikol-epoetin beta-injekton en sia propra injektilo. Ne diluu ĝin per iu likvaĵo kaj ne miksu ĝin kun iuj aliaj medikamentoj.

Injektoj de Metoxi polietilenglikol-epoetina beta povas esti donitaj de kuracisto aŭ flegistino, aŭ via kuracisto povas decidi, ke vi mem povas injekti ĝin aŭ ke vi povas havi amikon aŭ parencon por fari la injektojn. Vi kaj la persono, kiu donos la injektojn, devas legi la informojn de la fabrikanto por la paciento, kiu venas kun metoxi-polietilenglikol-epoetina beta-injekto, antaŭ ol vi uzas ĝin por la unua fojo hejme. Petu vian kuraciston montri al vi aŭ al la persono, kiu injektos la medikamenton, kiel injekti ĝin.

Vi povas injekti metoksian polietilenglikol-epoetin beta-injekton tuj sub la haŭto ie ajn sur la ekstera areo de viaj supraj brakoj, meze de la antaŭaj femuroj aŭ stomako.

Ĉiam rigardu solvon de metoxi polietilenglikol-epoetina beta antaŭ ol injekti ĝin. Certigu, ke la antaŭplenigita injektilo estas etikedita kun la ĝustaj nomo kaj forto de medikamento kaj eksvalida dato, kiu ne pasis. Ankaŭ kontrolu, ke la solvo estas klara kaj senkolora ĝis iomete flaveca kaj ne enhavas bulojn, flokojn aŭ erojn. Se estas iuj problemoj kun via medikamento, voku vian apotekiston kaj ne injektu ĝin.

Ne uzu antaŭplenajn injektilojn pli ol unu fojon. Forĵetu uzitajn injektilojn en punktorezistan ujon. Demandu vian kuraciston aŭ apotekiston kiel forigi la pikan rezistantan ujon.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol uzi metoxi-polietilenglikol-epoetinan beta-injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ metoxi polietilenglikol-epoetina beta, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en metoxi polietilenglikol-epoetina beta-injekto. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn vi prenas aŭ planas preni. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ havis altan sangopremon kaj se vi iam havis puran ruĝan ĉelan aplazion (PRCA; speco de severa anemio, kiu povas disvolviĝi post kuracado kun ESA kiel injekto de darbepoetina alfa, injekto de epoetina alfa aŭ metoksio polietilenglikol-epoetina beta. Via kuracisto eble diros al vi ne uzi injekton de metoxi polietilenglikol-epoetina beta.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis epilepsiatakojn aŭ kanceron.
• diru al via kuracisto se vi gravedas, planas gravediĝi aŭ mamnutras. Se vi gravediĝos dum injekto de metoxi-polietilenglikol-epoetina beta, alvoku vian kuraciston.

Via kuracisto eble preskribos specialan dieton por helpi regi vian sangopremon kaj helpi pliigi viajn ferajn nivelojn, por ke la injekto de metoxi-polietilenglikol-epoetina beta funkciu kiel eble plej bone. Sekvu ĉi tiujn instrukciojn zorge kaj demandu vian kuraciston aŭ dietiston, se vi havas demandojn.

Voku vian kuraciston por demandi, kion fari, se vi maltrafas dozon de metoxi-polietilenglikol-epoetina beta-injekto. Ne uzu duoblan dozon por kompensi mankon.

Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• lakso
• vomado
• estreñimiento
• nazkataro, ternado kaj obstrukciĝo
• kapdoloro
• muskolaj spasmoj
• dorsdoloro
• ventrodoloro
• febro, tuso aŭ frostotremoj
• doloro en kruroj aŭ manoj

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• senpripense
• abelujoj
• jukado
• haŭtaj veziketoj aŭ senŝeliga haŭto
• ŝvelaĵo de la vizaĝo, gorĝo, lango, lipoj aŭ okuloj
• sibilanta
• malfacila spirado aŭ glutado
• forkaptoj

Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta-injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Telefonu al via kuracisto se vi havas nekutimajn problemojn dum ĉi tiu medikamento.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉi tiun medikamenton en la ujo, en kiu ĝi eniris, firme fermita, kaj ekster la atingo de infanoj. Konservu ĝin en la fridujo kaj for de lumo. Ĝi ankaŭ povas esti konservata ĉe ĉambra temperaturo ĝis 30 tagoj; ne frostigu ĝin. Forĵetu ĉian medikamenton, kiu estis frostigita aŭ se ĝi estis konservita ĉe ĉambra temperaturo dum pli ol 30 tagoj.

Gravas teni ĉiujn medikamentojn ekster la vido kaj atingo de infanoj, ĉar multaj ujoj (kiel semajnaj pilolaj prizorgantoj kaj tiuj por okulaj gutoj, kremoj, flikaĵoj kaj inhaliloj) ne estas rezistemaj al infanoj kaj junaj infanoj povas malfermi ilin facile. Por protekti junajn infanojn kontraŭ veneniĝo, ĉiam ŝlosu sekurecajn ĉapojn kaj tuj metu la medikamenton en sekuran lokon - unu kiu estas supren kaj for kaj ekster ilia vido kaj atingo. http://www.upandaway.org

Necesaj medikamentoj devas esti forigitaj laŭ specialaj manieroj por certigi, ke dorlotbestoj, infanoj kaj aliaj homoj ne povas konsumi ilin. Tamen vi ne devas verŝi ĉi tiun medikamenton en la necesejon. Anstataŭe, la plej bona maniero forigi vian medikamenton estas per medikamenta reprena programo. Parolu kun via apotekisto aŭ kontaktu vian lokan rubejon / recikladon por lerni pri reprenaj programoj en via komunumo. Vidu la retejon Sekura Forigo de Medicinoj de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) por pliaj informoj se vi ne havas aliron al reprena programo.

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Simptomoj de superdozo povas inkluzivi:

• rapida aŭ kurega korbatado

Ne lasu iun ajn alian uzi vian medikamenton. Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri replenigo de via recepto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Mircera^®